
- •1. Предисловие
- •2. Физиология системы гемостаза
- •2.1. Понятие системы гемостаза и системы раск
- •Свертывающая система
- •2.2. Образование тромба
- •2.2.1. Начало тромбообразования
- •2.2.2. Первичный (сосудисто-тромбоцитарный) гемостаз
- •2.2.3. Вторичный (коагуляционный) гемостаз
- •2.3. Препятствие образованию тромба
- •2.3.1. Первичные антикоагулянты
- •2.3.2. Вторичные антикоагулянты
- •2.3.3. Совместная работа свертывающей и противосвертывающей систем
- •2.4. Растворение образовавшегося тромба
- •3. Лабораторная диагностика патологии системы гемостаза
- •3.1. Правила оценки коагулограммы.
- •3.2. Лабораторные тесты.
- •3.3. Тромбоэлластография.
- •3.4. Информативные тесты.
- •4. Патология системы гемостаза
- •4.1 Геморрагии
- •4.1.1. Врожденная недостаточность системы свертывания крови
- •4.1.2. Приобретенная недостаточность системы свертывания крови
- •4.1.3. Чрезмерная активация фибринолиза
- •4.2. Тромбозы
- •4.2.1. Артериальные тромбозы.
- •4.2.2. Венозные тромбозы
- •4.2.3. Тромбоэмболии
- •4.3. Тромбогеморрагии
- •4.4. Влияние хирургической операции на гемостаз
- •5. Факторы свертывания крови
- •5.1. Плазменные факторы
- •2.2. Тромбоцитарные факторы
- •6. Ситуационные задачи
- •7. Библиографический список
- •Оглавление
- •Предисловие…………………………………………………. 3
- •153462, Г. Иваново, пр. Ф. Энгельса, 8.
4.4. Влияние хирургической операции на гемостаз
Ежегодно в мире выполняется огромное количество плановых и экстренных хирургических операций. Большинство их заканчивается для пациентов благополучно. Тем не менее (несмотря на профилактику) встречается достаточно много различных осложнений, в том числе связанных с патологическими сдвигами в системе гемостаза. Наиболее грозные осложнения (тромбэмболии) были рассмотрены выше.
На систему гемостаза может влиять:
Основной патологический процесс, по поводу которого предстоит оперативное вмешательство (например, желчно-каменная болезнь, осложненная холедохолитиазом и механической желтухой приводит к развитию гипокоагуляции).
Сопутствующая (иногда врожденная) патология (например, гемофилия или варикозное расширение вен нижних конечностей).
Операционная травма, инициирующая поступление в кровь тканевого тромбопластина, активацию фактора Хагемана и изменение свойств тромбоцитов. В результате происходит активация сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза, что способствует остановке местно (в зоне операции) кровотечения и при неблагоприятных условиях развитию отдаленных тромбоэмболических осложнений.
Контрольные вопросы.
На какие три группы разделяют патологию системы гемостаза?
Назовите две основные причины геморрагий.
Перечислите основные моменты диагностики артериальных и венозных тромбозов.
Перечислите предрасполагающие факторы тромбоэмболий.
Что способствует развитию ДВС-синдрома?
Сколько выделяют стадий ДВС-синдрома? Назовите их.
Назовите принципы лечения ДВС-синдрома.
Каково влияние хирургической операции на гемостаз?
5. Факторы свертывания крови
Факторы свертывания крови – вещества, образующиеся в процессе свертывания крови или постоянно присутствующие в сосудистом русле. Именно факторы свертывания крови совместно с форменными элементами, плазмой и сосудистой стенкой осуществляют остановку кровотечения.
Наибольшее практическое значение имеют факторы плазмы (5.1) и тромбоцитарные факторы (5.2).
5.1. Плазменные факторы
Факторы свертывания плазмы по Международной номенклатуре обозначаются римскими цифрами в порядке открытия и доказательства их роли в гемокоагуляции.
Фактор I – фибриноген – белок, образуется в печени и возможно в органах и тканях, содержащих ретикулоэндотелий, постоянно циркулирующий в плазме.
Фактор II – протромбин – белок, биосинтез его осуществляется в печени с обязательным присутствием витамина К. Постоянно присутствует в плазме.
Фактор III – тканевой тромбопластин – фосфолипопротеин, образующийся в крови в процессе свертывания.
Фактор IV – ионы кальция.
Фактор V – проакселерин – лабильный фактор, образующийся в печени, но в отличие от других факторов протромбинового комплекса (II, VII, X) не зависит от витамина К.
Фактор VI – акселерин, или активная форма фактора V.
Фактор VII – проконвертин, или конвертин, – глобулин плазмы, биосинтез его происходит в печени с участием витамина К.
Фактор VIII – антигемофильный глобулин А – плазменный тромбопластический фактор, место его образования – ретикулоэндотелиальная система.
Фактор IX – антигемофильный глобулин В – фактор Кристмаса, плазменный тромбопластический компонент, образующийся в печени.
Фактор X – фактор Стюарта-Провера, протромбиназа, синтезируется в печени.
Фактор XI – плазменный предшественник тромбопластина, гликопротеид.
Фактор XII – фактор Хагемана, контактный фактор, принадлежит к глобулиновой фракции плазмы, синтезируется в печени, постоянно циркулирует в крови.
Фактор XIII – фибриностабилизирующий фактор, находится в плазме в неактивном состоянии.
Кроме тринадцати основных факторов выделяют дополнительно: прекаликреин (фактор Флетчера) и кининоген.