1. сепсисе;

2. лептоспирозе;

3. псевдотуберокулезе;

4. Сифилисе;

5. менингококковой инфекции.

36. Для энтеровирусной инфекции не характерно:

1. несоответствие высоты лихорадки умеренной (легкой) ди­арее;

2. появление экзантемы;

3. катаральные изменения в ротоглотке;

4. развитие гемоколита;

5. ранняя гепатоспленомегалия.

37. Характерным для брюшного тифа симптомом не является:

1. выраженная" интоксикация и высокая продолжительная ли­хорадка;

2. утолщение и обложенность языка, увеличение печени и се­лезенки;

3. гипотония, брадикардия;

4. полиартриты;

5. сыпь.

38. Для гастроинтестинальной формы сальмонеллеза не ха­рактерно:

1. тошнота, рвота;

2. боли в животе;

3. водянистая диарея;

4. озноб, лихорадка;

5. дыхательная недостаточность.

39. Наиболее характерным для парагриппа синдромом является:

1. судорожный синдром;

2. лимфаденопатия;

3. диарея;

4. геморрагический синдром;

5. круп.

40. Характерным симптомом эпидемического паротита не яв­ляется:

1. лихорадка;

2. увеличение околоушных слюнных, желез;

3. увеличение подчелюстных слюнных желез;

4. боли в животе;

5. ангина.

41. Для экзантемы при скарлатине не характерно:

1. преобладание элементов на боковых поверхностях груди и сгибательных поверхностях рук;

2. наличие элементов на внутренней поверхности бедер;

3. скопление элементов вокруг крупных суставов, на ладонях и подошвах;

4. отсутствие элементов в носогубной области

5. отсутствие этапности высыпания.

42. К характерным симптомам молниеносной менингококцемии не относится:

1. лихорадка с тенденцией к снижению;

2. эксикоз II- III степени;

3. олигоанурия;

4. прогрессирование сосудистых и дыхательных нарушений;

5. метаболический ацидоз.

43. Наиболее частая причина генерализованных судорог у де­тей раннего возраста:

1. гнойный менингит;

2. острое отравление;

3. энцефалитические реакции при вирусных инфекциях;

4. эпилепсия;

5. травма головного мозга.

44. При эффективном непрямом массаже сердца может отсут­ствовать:

1. пульс на периферических сосудах;

2. пульс на крупных артериях;

3. сужение зрачков;

4. улучшение цвета кожи и слизистых;

5. восстановление работы сердца.

45. Какие ядовитые растения при отравлении приводят к ги­перемии кожных покровов, галлюцинации, расширению зрачков:

1. ландыш майский;

2. дурман (белена);

3. вех ядовитый;

4. горицвет;

5. наперстянка.

46. У ребенка при отравлении неизвестной этиологии промы­вать желудок следует:

1. чистой водой;

2. раствором марганца;

3. раствором соды;

4. водой с добавлением активированного угля;

5. раствором соляной кислоты.

47. Дозирование общего объема жидкости при проведении инфузионной терапии осуществляется с учетом:

1. состояния и функции органов кровообращения;

2. наличия патологических потерь воды и ионов из организма;

3. состояния функций систем выделения, кровообращения, фи­зиологических потребностей наличия дефицита и патологических потерь воды;

4. физиологических потребностей организма в воде;

5. всего перечисленного.

48. Нормальное артериальное давление при травматическом шоке у детей поддерживается в результате всего перечисленного, кроме:

1. перераспределения крови;

2. сосудистого спазма;

3. гиперфункции симпатического отдела ЦНС;

4. снижения температуры;

5. интенсификации работы сердца.

49. Оптимальным раствором для замещения потерь жидкости из желудочно-кишечного тракта на начальном этапе инфузионной терапии при кишечных инфекциях является:

1. 10% раствор хлорида натрия;

2. 0,9% раствор хлорида натрия;

3. раствор Рннгера;

4. маннитол;

5. декстран 40

50. Основная задача начального этапа инфузионной терапии при большинстве патологических состояний заключается в:

1. восстановлении объема экстрацеллюлярной жидкости;

2. восстановлении объема циркулирующей плазмы;

3. дезинтоксикации;

4. восстановлении объема циркулирующих эритроцитов;

5. устранении дефицита калия.

51. При крупе III степени ингаляции следует проводить:

1. 30 мин;

2. 2 ч;

3. до появления продуктивного кашля;

4. 15 минут;

5. каждые 3 часа по 10 минут.

52. Наличие ДВС-синдрома не подтверждает:

1. СОЭ;

2. этаноловый тест;

3. протамин-сульфатный тест;

4. тест «склеивания стафилококков»;

5. гемоглобин.

53. Основная причина развития болезней накопления,:

1. врожденная энзимопатия;

2. хроническое воспаление;

3. злокачественная пролиферация;

4. приобретенная энзимопатия;

5. иммунодефицит.

54. Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза:

1. анемия;

2. повышение СОЭ;

3. умеренный нейтрофильный лейкоцитоз;

4. тромбоцитопения;

5. изменения отсутствуют

55. Нехарактерные изменения периферической крови при ос­тром лейкозе:

1. ретикулоцитопения;

2. ретикулоцитоз;

3. нейтропения;

4. тромбоцитопения;

5. анемия.

56. Клинический признак, не характерный для талассемии:

1. спленомегалия;

2. гепатомегалия;

3. пурпура;

4. кардиопатия;

5. остеопороз.

57. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:

1. определение трансферрина;

2. определение сывороточного железа;

3. определение сывороточного белка;

4. определение ферритина;

5. десфераловый тест.

58. К причинам дефицита железа у беременной не относятся:

1. частые беременности;

2. длительная предшествующая лактация;

3. обильные менструации;

4. злоупотребление алкоголем;

5. вегетарианство.

59. Среди факторов, определяющих развитие хронического пиелонефрита, ведущую роль играют: