Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
АНС.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
101.38 Кб
Скачать

АНС.

Основные функции:

1. Сенсорная

2. Преобразования, проведения и анализа сигналов от рецепторов.

3. Двигательная (моторника внутренних органов, тонус сосудов).

4. Гомеостатическая.

Выделяют 3 уровня нейронов:

1. Ганглионарный уровень: в вегетативных ганглиях за пределами ЦНС; 4 типа нейронов: 1. Афферентные (2 по Догелю), 2. Ассоциативные (3) 3. Клетки-осцилляторы, автоматия, 4. Моторные (1). Вместо типичных синапсов – синаптоподобные структуры (нейроэффекторные соединения). Аксонные терминали постганглионарных волокон широко ветвятся и имеют варикозы с нейромедиатором.

2. Преганглионарный уровень (низшие вегетативные центры в составе ЦНС): вегетативные ядра в боковых рогах (Т1-L2; S2-S4) СМ + вегетативные ядра ЧМН (3, 7, 9, 10 пары. Имеют четкую локализацию. Получают много афферентных сигналов от рецепторов легких, сердца, ЖКТ и др.

3. Высшие вегетативные центры в ЦНС (кора, гипоталамус, лимбич.сист.). Нейроны с полимодальной чувствительностью и полифукциональны. Участвуют в регуляции как соматических, так и вегетативных функций.

Сравнительная характеристика АНС и соматической НС.

1. Подчиненность сознанию: СНС значительно > подчинена сознанию, чем АНС. АНС регулируется подкорковыми центрами (бессознательно).

2. Морфологические особенности АНС: а) расположение вегетативных центров (нейронов) 2 уровня значительно отличается; б) отсутствие четкой сегментарности вегетативных нервов из ЦНС и их распределение на периферии (n vagus); в) более примитивное строение вегетативных нервов. Они относятся к классам В и С (сом к классу А); г) Скорость 0,5-18 м/с, у сомат. 40-120 м/с. д) двигательные вегетативные нейроны вынесены за пределы ЦНС и находятся в вегетативных ганглиях.

3. Наличие многочисленных вегетативных ганглиев в составе АНС. Число нейронов в этих ганглиях превышает число нейронов в СМ. В качестве нейромедиатора они имеют те же вещества, что и в ЦНС. Здесь имеются 4 основных типа нейронов: чувствительные нейроны, вставочные нейроны, двигательные нейроны; нейроны обладающие автоматией (нейроны осцилляторы). Вегетативные ганглии выполняют все функции НЦ и могут работать полностью в автономном режиме, без влияния ЦНС, т.е. рефлекторные дуги вегетативно замыкаются за пределами ЦНС. В связи с этим выделяют отельный отдел АНС, который называют метасимпатическим (интроорганным) отделом. Особенно выражена в ЖКТ – нервная система кишечника.

4. Особенности передачи возбуждения в вегетативных ганглиях: синаптическая задержка (1,5-30 мс). Частота генерации ПД небольшая; выражено явление гиперполяризации; выражен феномен дивергенции возбуждения, особенно в синаптических ганглиях (мультипликативность); лабильность.

5. Функциональные особенности АНС: а) вегетативные нервы влияют на клетки, которые сами могут обладать активностью и их влияние носит коррегирующий характер. (↑ или ↓ активности); (соматическое влияние - пусковые); б) в случае деиннервации активность сохраняется (в соматическом - исчезает); в) наличие тонуса вегетативных центров. Тонус покоя = миогенный тонус + вегетативная иннервация. Возникновение тонуса связано с: а) явлением автоматии нейронов-осциляторов; б) постоянное поступление инф. от рец. и других нейронов; в) действием гуморальных веществ. Назначение тонуса: участие в создании и поддержании определенного уровня активности в иннервированной клетке; изменение активности в плавном режиме; изменение активности клетки (↓ или ↑).

6. Нейрохимические особенности: а) все нервы, выходящие из мозга, имеют основной медиатор АХ. Этот нейромедиатор действует на клетки – мишени через н-ХР нейрон.типа постсинаптической мембраны. Иногда: дофамин, серотонин, гистамин, АТФ. Нейромедиаторами моторных нейронов являются: АХ (М1, М2, М3), НА (α121, 2, 3). Комедиаторы: АХ – в-во Р, ВИП, НА – пептид Y, метэнкефалин, АТФ. Все рецепторы 7ТМС.

Основные звенья рефлекторной дуги:

  • рецепторное;

  • афферентное (чувств. путь) представлен ложным униполярным нейроном СМ-ого ганглия;

  • вставочное;

  • эфферентный путь. В вегетативном рефлексе – это двухнейронное образование: 1. прегангл. нейрона в первых рогах СМ→ прегангл. волокно; 2. в вегетативном ганглии – ганглионарный нейрон → постгангл. волокно

  • клетки мишени.

Классификация рефлексов:

  1. По уровню замыкания: Центральные (спин., ствол., гипоталам., корковые) и Переферические (интра-, экстраорганные и аксон-рефлексы).

  2. По природе рецепторов: Висцеровисцеральные (рецепторы в органах, изменения в органах: химус в 12-ПК), Соматовисцеральные (рецепторы сенсор.сомат., изменения в органах, зрачковый рефлекс, глазосердечный рефлекс Данини-Ашнера – надавливание на глаза – снижение ЧСС), Висцеросоматические (рецепторы АНС, изменения сомат.деят., активация глюкозочувствительных рецепторов – мотивация к питанию, дефанс при аппендиците, зоны Захарьина-Геда).

Сравнительная характеристика различных отделов авнс.

1. симпатический (тораколюмбальный, адренергический),

2. парасимпатический (краниосакральный; холинергический),

3. метасимпатический отдел (интраорганный; нехолинергический, неадренергический).

Симпатический отдел

Парасимпатический отдел

I. Морфологические и нейрохимические особенности

1. область распространения

Большинство органов и тканей (включая ЦНС) получают симпатическую иннервацию

Не имеют парасимпатической иннервации скелетные мышцы, мозг. вещество надпочечников, потовые железы, органы чувств, большинство сосудов

2. топография высших веге-тативных центров

Нейроны КБП, гипоталамуса (задн группы ядер, мозжечок) и других областей

Нейроны КБП, гипоталамуса (пер. группа ядер), миндалины и др.

3. топография низших веге-тативных центров ЦНС

Боковые рога СМ (на уровне сегментов С81, Т2-L3) => тораколюмбальный отдел

Вегетативные ядра ЧН (3, 7, 9, 10) + боковые рока СМ (S2-S4) => краниосакральная система.

4. топография вегетативных ганглиев

Преимущественно вблизи СМ паравертебрально, образуя симпатические стволы, реже спереди СМ превертебрально.

Вблизи иннервируемого органа (экстрамурально) или внутри иннервированного органа (интромурально).

5. схема эфферентных путей

Преганглионарные вегетативные нейроны. Основной медиатор – АХ. Основной тип рецепторов к АХ на постсинаптической мембране ганглионарных нейронов вегетативных ганглиев НХРн (нейронального типа, стимулируется АХ и никотином в низких концентрациях, блокируется веществами ганглиоблокаторами и никотином в больших концентрациях )

6. длина преганглион.

длина постганглион.

Преимущественно короткие

Преимущественно длинные

Длинные

Короткие

7. тип нервных волокон преганглион-в

постганг-в

Тип В

Тип С

Тип В

Тип В.

8. соотношение прегангл-в

постгангл-в

От 1:5 до 1:30

Феномен мультипликации

1:1

II. Функциональные особенности.

1. функции вегетативн. афффер. (чувств.) нервных волокон, их количество в составе вегетативных нервов

Передача информации от болевых рецепторов, 50% нервных волокон в составе симпатических нервов является чувствит.

От 50 до 90% нервных волокон участвуют в передаче информации от хемо-, механо-, термо- и полимодальных рецепторов сосудов и внутренних органов о состоянии параметров внутренней среды.

2.функции эфффер. нервных волокон

Снабжение мот. и секрет волокнами гл. миоцитов, экзо- и некоторых эндокрин. жел. клеток и клеток мишеней

3 v проведения φд в эфффер. волокнах и время рефлекса

0,5-3 м/с

>

3-18 м/с

<

4. характер влияния на работу эфферентных клеток и органов

Генирализованный характер за счет феномена мультипликации в вегетативных ганглиях и выделение НА из многочисленных варикозов постганглионарных волокон.

Является точным, локальным

5. основные функции

↑ энергообразование (эрготроп-ное действие) и работоспособ-ность; вызывает мобилизацию деятельности жизненного важ-ных органов и систем для активного взаимодействия с внешней средой. Является одной из стрессадаптирующих систем организма (сосудорегулир система).

Способствует восстановлению нарушенного во время активности гомеостаза организма. Оказывает трофотропное действие. является одной из стресс-лимитирующих систем.

Сравнительная характеристика влияния СНС и ПНС на клетки – мишени.

Клетка-мишень – регулируемый объект

Симпатическое влияние (механизм)

Парасимпатическое влияние (механизм)

1

2

3

d зрачка

Расширение (нидриаз)

НА→α1АР→GБ→ ФЛС → кальций → кальмодулин → расширение мышцы, рег зрачок

Миоз (сужение)

АХ → М3ХР → Са2+ → сокращение мышцы, суживание зрачка

Влияние на сердце

Симулирующие (положительное кардиотропное действие): ↑ силы, ↑ частоты, ↑ проводимости, ↑ возбудимости.

НА→β1АР→GSБ→ ↑АЦ →↑ ц АМФ → эффект

Угнетение активности (отрицательное кардиотропное действие) ↓- //- (силы …)

АХ → М2ХР → GiБ → ↓АЦ →↓ ц АМФ → угнетение активности

Гладкие мышцы полых органов (желудка, кишечника, мочевого и желчного пузыря, трахеи и бронхов)

Угнетение активности

*НА→β2АР→ ц АМФ → расслабление

*НА→α2АР→ GiБ → гиперполяризация→↓ выделения АХ из парасимпатических нервов

Стимуляция; ↑ сократимости

АХ → М3ХР → … → …→ Са2+→ сокращение

1

2

3

Гладкие мышцы сфинктеров

Сокращение; НА→α1АР→…→ Са2+→ сокращение.

Σ торможения перистальтики, депонирование химуса, торможение выделения желчи и мочи, торможение дефекации; расширение бронхов, облегчение вдоха (для работы лучшей сердце нужно ↑ поступление О2)

Расслабление; АХ → М2ХР → гиперполяризация (за счет ↑ проницаемости для К+) → в результате перистальтика кишечника и продвижения химуса к прямой кишке → способствует дефекации (нужна еще разрешительная команда из КБП). Вызывает выделение желчи, сужает бронхи (гладкие мышцы прямой кишки сокращаются, а сфинктеры расслабляются)

Гладкие мышцы сосудов

  • через α1АР и Са2+ сокращение и сужение век, лимфо-сосудов, артерий кожи, слизистых оболочек, органов брюшной полости и других артерий, где имеются α1АР.

  • Через β2АР (цАМФ) расслабление гладких мышц, расширение артерий в скелетных мышцах (легких, миокарде, ЦНС).

В некоторых симпатических волокнах вазодилататоров медиатором может быть АХ или гистамин.

В основном влияние парасимпатических нервов ограничено отсутствием иннервации у большинства сосудов. Там где имеется расслабление и сосуды расшир.

* механизм прямого действия

АХ → М2ХР → гипер-поляризация → ВИП →ВИП1 рецептор → цАМФ → расслабление.

* механизм опосредованного действия: АХ вымывается из син щели и действует через эндотелий.

АХ → М3ХР → эндотелий → Са2+ → секреция НО (нидридокиды) → в глад. миоцит → изамилатцикназа → ЦГМФ.

Сосуды: ед половых органов (эрекция), мозговой оболочки

1

2

3

Железы

1. Потовые железы

а) апокрин

Апокриновые – стимуляция НА→α1АР→Са2+→ секреция

Нет влияния (т.к. нет иннервации)

2. Терморегулят.

! исключ АХ

Секреция. АХ→ М3ХР → Са2+→секреция

3. Слюнные железы

Стимуляция выделения слюны в малом объеме (с повышением содержания муцина) НА → α1АР→Са2+→секреция

Секреция жидкой слюны в большом объеме (мало муцина)

АХ→ М3ХР → Са2+→секреция

4. Желудка и кишечника

Торможение секреции. Прямое действие: НА → β2АР → цАМФ → торможение секреции. Главное действие – опосредованное:

НА → α1АР → гиперполяризация → торможение выделения АХ

Стимуляция; прямое действие: АХ→ М3ХР → Са2+→секреция. Опосредованное действие через эндокринные клетки. АХ стимулирует выделение гистамина и гастрин

Мозговое вещество надпочечников

Стимуляция НА и адреналина

АХ → никотиновый холинорецептор анального подтипа

Нет иннервации; нет влияния

Печень

В печени – гликогинолиз, глюконеогенез → выход глюкозы в кровь

НА → β2АР → цАМФ → эф

Нет влияния

Жировая ткань

Липолиз, выход свободных ЖК в кровь.

В бурой жировой ткани → липолиз и пирмогенез

НА → β3АР → цАМФ → эф

Нет влияния

Скелетные мышцы

Гликогинолиз, гликолиз ↑ работоспособности.

НА → β2АР → цАМФ → эф

Нет влияния

Влияние симпатического отдела на ЦНС:

  1. ↑ чувствительности сенсорных рецепторов;

  2. ↑ аффер потока в мозг;

  3. ↑ агрессивности, тревожности, реакция страха;

  4. ↓ потребности во сне, бессонница;

  5. ↓ чувства голода, ↓ чувства боли.

В условиях полной денервации симпатических отделов организма выживет, т.к имеется мозговое вещество надпочечников, но адаптация к внешней среде ↓. При разрушении парасимпатического отдела → летальный исход.