
- •Лекція 2 Тема. Кров, лімфа і тканинна рідина. План.
- •1. Поняття про внутрішнє середовище організму.
- •2. Склад і фізико-хімічні властивості крові.
- •3. Формені елементи крові. Еритроцити, їх будова, розміри і кількість у хребетних тварин.
- •4. Групи крові.
- •5. Дихальна функція крові.
- •6. Лейкоцити, їх походження, будова та класифікація. Імунітет, його теорії та механізми.
- •7. Тромбоцити.
- •Лімфа і тканинна рідина, їх склад і властивості.
5. Дихальна функція крові.
Основна функція еритроцитів – транспорт газів кров’ю: кисню і вуглекислого газу – здійснюється завдяки наявності в еритроцитах всіх хребетних дихального пігменту – гемоглобіну, який надає їм червоного забарвлення і складається з білка глобіну і небілкової групи – геми. До складу геми входять атоми заліза, 4 пирільних кільця, які носять назву залізопорфірину. В нормі залізо знаходиться в захисній формі.
Транспорт кисню. В основі функцій гемоглобіну (Нb) лежить зворотне приєднання молекул О2 до закисного заліза. Цей процес називається оксигнація. Сполука гемоглобіну з киснем називається оксигемоглобіном (HbO2). Вона нестійка, легко віддає кисень (відновлений або дезоксигемоглобін) і знову перетворюється на гемоглобін. Метгемоглобін на відміну від оксигемоглобіну не здатний віддавати кисень.
Гемоглобін у капілярах тканин утворює нетривку сполуку з вуглекислим газом, яка в капілярах води легко розпадається. При надходженні в кров з повітря чадного газу (СО) гемоглобін утворює з ним стійку сполуку – карбоксигемоглобін.
У скелетних м’язах і м’язі серця міститься м’язовий гемоглобін, який називається міоглобін. Його роль полягає в постачанні киснем тканин в умовах кисневого голодування.
Одна молекула гемоглобіну приєднує 4 молекули кисню, один грам гемоглобіну може приєднати 1,34 мл кисню. Цю величину називають кисневою ємністю гемоглобіну. Приєднання кисню до гемоглобіну чи його відщеплення залежить насамперед від напруги кисню (рО2) в крові.
Але, варто зауважити, що хід кривої дисоціації оксигемоглобіну залежить від багатьох чинників, зокрема від температури крові, її рН, напруги вуглекислого газу (рСО2) у крові тощо. Проте більшість цих показників підтримується за нормальних умов на сталому рівні, і лише рСО2 крові змінюється під час проходження її через капіляри. Датський фізіолог Н. Бор установив, що за підвищення рСО2 в розчині з оксигемоглобіном крива дисоціації зміщується. Це явище дістало назву ефекту Бора. Отже, за однакового рівня СО2, наприклад 5,3 кПа (40 мм рт. ст.), оксигемоглобін в артеріальній крові з низьким вмістом СО2 дисоціює на 24 %, а в капілярах, де рСО2 вища, дисоціація оксигемоглобіну і віддача кисню в 1,5 раза більші. Отже, вуглекислий газ, вміст якого у капілярній крові зростає, прискорює віддачу кисню оксигемоглобіном. Протилежний процес — інтенсивна оксигенація гемоглобіну за рахунок зниження рСО2 — відбувається в легенях.
Транспорт вуглекислого газу. На відміну від кисню, який переноситься кров'ю переважно у зв'язаному з гемоглобіном стані, форми і способи транспорту вуглекислого газу (СО2) є різноманітними і складними. Перш за все вуглекислий газ, що утворився в клітинах у процесі дихання, розчиняється в цитоплазмі клітин і звідти дифундує до тканинної рідини, плазми крові й еритроцитів. В еритроцитах відбувається гідратадія СО2 з утворенням карбонатної (вугільної) кислоти Н2СО3. Цей процес каталізується ферментом еритроцитів вугільною ангідразою, яка прискорює процес у кілька тисяч разів.
Слід підкреслити, що вуглекислий газ на відміну від кисню та чадного газу ніколи не вступає в реакцію з атомом феруму в молекулі гема. Деяка частина вуглекислого газу зв'язується з аміногрупами глобіну, утворюючи карбгемоглобін який транспортує вуглекислий газ до легень.
Якщо не брати до уваги цієї форми перенесення вуглекислого газу, частка якого становить не більш як 10 % усього СО2, то можна вважати, що гемоглобін не бере участі в його транспорті. Роль гемоглобіну полягає у перетворенні вуглекислого газу на транспортабельну форму гідроген-карбонатів. Таким чином, вуглекислий газ транспортується кров'ю від тканин тіла до легень у формі:
— розчиненого газу в плазмі крові — 10 %;
— калію гідрогенкарбонату еритроцитів — 35 %;
— натрію гідрогенкарбонату плазми крові — 45 %;
— карбгемоглобіну еритроцитів — 10%.
У легенях процеси віддачі вуглекислого газу відбуваються у зворотному порядку. Утворювана карбонатна кислота швидко гідролізується вугільною ангідразою, яка змінює напрямок каталізованої нею реакції залежно від рН середовища
Вуглекислий газ дифундує з еритроцитів у плазму крові, далі в альвеоли і виходить з легень.
Досі йшлося про фракцію вуглекислого газу, яка надходить у кров із тканин і віддається кров'ю в легенях. На неї припадає приблизно десята частка кількості вуглекислого газу, що міститься в крові. Більша його частина в крові є необхідною складовою, яка утворює гідроген-карбонатну буферну систему і забезпечує сталість рН крові, тобто є одним із потужних механізмів гомеостазу.
Вміст вуглекислого газу в крові залежить від його напруги в ній.
Зв'язування СО2 виявляє ефект, аналогічний ефекту Бора, а саме: зменшення оксигенації крові зумовлює збільшення вмісту вуглекислого газу в ній переважно за рахунок зростання концентрації карбгемоглобіну. Біологічне значення цього явища полягає в тому, що віддача кисню артеріальною кров'ю в капілярах тканин сприяє повнішому захопленню і виведенню з них вуглекислого газу, так само як зростання напруги СО2 крові в капілярах тканин прискорює дисоціацію оксигемоглобіну і віддачу їм кисню. У легенях цей процес відбувається у зворотному напрямку.