
- •2.Аминокислоты, строение, классификация. Биологическая роль аминокислот.
- •3. Белки, свойства белков (денатурация, нативность, изоэлектрическая точка белка, белки-коллоиды) Доменная структура белков. Белки-шапероны
- •4. Первичная, вторичная структура белков……
- •5. Третичная, четвертичная структура белков
- •6. Азотистый баланс. Полноценные и неполноценные белки. Биол ценность белков
- •7. Матричный биосинтез белков. Репликация.
- •8. Матричный биосинтез белков. Трансляция.
- •9. Матричный биосинтез белков. Транскрипция.
- •13. Вторичная структура днк. Типы а,в,z. Принципы комплементарности правило Чаргаффа.
- •14. Патологии обмена пуриновых оснований
- •10. Сложные белки. Классификация. Геиопротеины. Строение гема.
- •11. Нуклеиновые кислоты. Строение и биологическая роль.
- •24. Синтез холестерина до мевалоновой кислоты
- •24. Холестерин. Биологическое значение для организма. Атеросклероз
- •30. Липопротеины. Строение классификация биол роль
- •31.Биосинтез триглицеридов о фосфолипидов
- •36. Превращение аминокислот в толстом кишечнике
- •37. Всасывание продуктов распада белков. Судьба всосавшихся.
- •34. Механизм действия ферментов. Изоферменты, мультиферментные системы.
- •35. Переваривание белков в жкт
- •42. Патологии азотистого обмена
- •32. Ферменты…классификация и номенклатура
- •29. Желчные кислоты
- •31. Механизм действия гормонов.
- •50. Гормоны мозгового слоя надпочечников
- •51. Гормоны коркового слоя надпочечников
- •52. Инсулин…глюкагон..
- •53. Сахарный диабет
- •54. Гормоны щитовидной железы
- •55. Гормоны паращитовидной железы
- •16.Витамины, классиф, биол роль…гипо…гипер…
- •23. Липиды и лиоиды….Классификация…
- •22. Тканевое дыхание
- •18. Гликоген….Синтез гликогена
- •16. Витамины – коферменты
- •45. Клеточные мембраны
- •38.Дезаминирование. Биол значение примеры.
13. Вторичная структура днк. Типы а,в,z. Принципы комплементарности правило Чаргаффа.
Вторичная структура ДНК отображает пространственную организацию ее цепи. Молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, закрученных вправо с образованием двойной спирали диаметром до 2 нм. Эти цепи антипараллельны друг другу: в одной цепи направление соединения нуклеотидов определяется как 5’> 3’, а в другом как 3’ > 5’. Две цепи ДНК являются комплементарными (дополняющими), поскольку между азотистыми основаниями цепей образуются поперечные водородные связи. Существуют комплементарные пары – аденин-тимин (2 водородные связи) и гуанин-цитозин (3 связи). Площади, которые занимают пары комплементарных оснований, приблизительно одинаковы. Этим объясняется постоянный диаметр спирали. Причиной комплементарности оснований является совпадение углов, по которым основания присоединяются к пентозофосфатным остаткам ДНК. Это обеспечивает максимальное сближение между собой пар – аденин-тимин и гуанин – цитозин. Комплементарность оснований открыл Чаргафф, который сформулировал такие правила: 1. Количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых (А + Г = Ц + Т) 2. Количество аденина равно количеству тимина, а гуанину - цитозина (А = Т; Г = Ц). У ДНК разных видов соотношения между аденином и гуанином, цитозином и тимином является неодинаковым и видоспецифическим и является таксономическим признаком. Существует несколько форм правозакрученной двойной спирали ДНК. В клетке ДНК чаще всего находится в В-форме, в которой на один виток спирали приходится до 10 пар нуклеотидов. Диаметр спирали 2 нм, причем пуриновый нуклеотид имеет размер 1,2 нм, а пиримидиновый - 0,8 нм. В А-форме на 1 виток приходится 11 пар нуклеотидов, а в С-форме – 9,3 пар нуклеотидов. Внутреннюю пустоту в спирали ДНК занимают гидрофобные азотистые основания. Эта часть ДНК является неполярной областью, тогда как внешняя сторона - полярной и заряженной отрицательно за счет остатков углеводов и фосфатных групп. Цепи ДНК образуют 2 желоба - малую и большую борозды. Считается, что в А-форме ДНК принимает участие в процессах транскрипции, а в В-форме – в процессах репликации. Кроме правозакрученной спирали существует одна левая спираль ДНК - (Z -форма), в которой на один виток приходится 12 пар нуклеотидов. Двойная спираль характерна для большинства молекул ДНК, однако некоторые вирусы содержат одноцепную или кольцевую молекулу ДНК В функциональном отношении цепи ДНК не эквивалентны. Кодирующей цепью (матричной, смысловой) является та, которая считывается в процессе транскрипции и служит матрицей для PHK. Некодирующая цепь (антисмысловая) подобна РНК (при условии замены T на У). Структуру гена обычно подают в виде последовательности некодирующей цепи ДНК в направлении 5'>3'. Если прочитать кодоны в этом направлении, то посредством генетического кода можно воспроизвести аминокислотную последовательность белка от N- к С-концу.