
- •Эндоскопическая классификация гэрб
- •Классификация степени тяжести гэрб по данным эндоскопии
- •Клинико-эндоскопическая классификация гэрб
- •Диагностические критерии:
- •Классификация гастрита ("Сиднейская система", 1990)
- •Классификация язвенной болезни у детей
- •Пиелонефрит (n10- острый пиелонефрит, n11- хронический пиелонефрит)
- •Особенности клинической картины пиелонефрита у детей раннего и старшего возраста
- •Классификация неревматических кардитов у детей
- •Инфекционный эндокардит (i38-i39)
- •Классификация хронических расстройств питания
- •Классификация белково-энергетической недостаточности (бэн) у детей (Waterlow j.C., 1992)
- •Классификация витамин – д дефицитного рахита
- •1). Кальципенический вариант рахита -
- •2. Фосфопенический вариант рахита -
- •3. Вариант рахита без минерального дефицита -
- •Железодефицитная анемия
- •Клиническая классификация
- •Клиническая классификация синдрома всд
- •Варианты течения острого бронхита:
- •Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
- •Классификация цистита
- •Классификация пиелонефрита
- •Гломерулонефрит
- •Тубуло-интерстициальный нефрит
- •Лечение
Варианты течения острого бронхита:
острый (простой) бронхит
Клинические: субфебрильная температура, кашель, диффузные сухие и разнокалиберные влажные хрипы в легких.
Рентгенологические: изменение легочного рисунка при отсутствии инфильтративных и очаговых теней в легких.
Острый обструктивный бронхит
Клинические: экспираторная одыш-ка, шумное свистящее дыхание на фоне ОРИ, рассеянные сухие и разнокалибер-ные влажные хрипы в легких. Рентгенологические: усиление легочного рисунка, повышение прозрачности легочной ткани при отсутствии инфильтративных и очаговых теней в легких. Встречается, в основном, у детей первых 4 лет жизни.
Острый бронхиолит
Клинические: выраженная одышка экспираторного или смешанного характера, периоральный цианоз, малопродуктивный кашель, диффузные мелкие влажные и крепитирующие хрипы.
Рентгенологические: вздутие легких, усиление сосудистого рисунка. Развивается, в основном, у детей первого года жизни на фоне ОРИ.
Рецидивирующий бронхит
Клинические: субфебрильная температура, кашель, диффузные сухие и разнокалиберные влажные хрипы в легких.
Рентгенологические: изменение легочного рисунка при отсутствии инфильтративных и очаговых теней в легких.
Встречается, как правило, у детей первых 4-5 лет жизни.
Облитерирующий бронхиолит
Клинические: острый бронхиолит в анамнезе, одышка, малопродуктивный кашель, физикальные изменения в виде крепитации и мелкопузырчатых хрипов, стойкая необратимая обструкция дыха-тельных путей.
Рентгенологические: мозаичность легочного рисунка за счет множественных областей повышенной прозрачности и сниженной васкуляризации, признаки «воздушной ловушки». При сцинтиграфии - нарушение легочного кровотока. Син-дром одностороннего сверхпрозрачного легкого (синдром Маклеода) представляет собой частный случай данного заболевания.
Хронический бронхит Клинические: продуктивный кашель, разнокалиберные влажные хрипы в легких при наличии не менее 2-3-х обострений заболевания в год на протяжении 2-х и более лет подряд.
Рентгенологические: усиление и деформация бронхолегочного рисунка без локального пневмосклероза.
Хронический бронхит как отдельная нозологическая форма у детей диагностируется при исключении других заболеваний, протекающих с синдромом хронического бронхита (муковисцидоз, первичная цилиарная дискинезия, пороки развития брон-холегочной системы, другие хронические заболевания легких).
Бронхоэктатическая болезнь
Клинические: продуктивный кашель, гнойная мокрота; локальные влажные хрипы; рецидивы воспалительного процесса в патологически изменённых участках лёг-ких.
Рентгено-бронхологические: необратимые расширения бронхов с выраженными структурными изменениями их стенок и функциональной неполноценностью. Бронхоэктатическую болезнь как отдель-ную нозологическую форму, необходимо дифференцировать от бронхоэктазов, являющихся проявлением других болезней (муковисцидоза, пороков развития, первичной цилиарной дискинезии и синдрома Картагенера, аллергического бронхолегочного аспергиллёза).
Пневмония (J13 - J18) - острое инфекционное заболевание легких, преимущественно бактериальной этиологии, характеризующееся очаговым поражением респираторных отделов с внутриальвеолярной экссудацией
Критерии диагноза
Клинические: повышение температуры тела, кашель, фи-зикальные изменения в легких, дыхательная недостаточность.
Рентгенологические: инфильтративные изменения в лёгких.
Лабораторные: наличие остро-воспалительных изменений в гемограмме.
По этиологии бактериальная, вирусная, грибковая, паразитарная, хламидийная, микоплазменная, смешанная
По месту возникновения:
внебольничная (синонимы: домашняя, амбулаторная) возникшая у ребенка вне лечебного учреждения.
госпитальная (синонимы: нозокомиальная, внутрибольничная) развившаяся после 48-72 часа после госпитализации в соче-тании с клиническими данными, подтверждающими инфекционную природы (новая волна лихорадки, гнойная мокрота, лейкоцитоз) или в течение 48 часов после выпис-ки.
По морфологическим формам: Очаговая, очагово-сливная, моно- или полисегментарная, крупозная, интерстициальная.
По тяжести : средней тяжести и тяжелая. Тяжесть пневмонии определяется выраженностью клинических проявлений и наличием осложнений.
Течение Острое (длительностью до 6 недель) или затяжное (более 6 не-дель).
Диагноз: Пневмония правосторонняя очагово-сливная в верхней доле, средней степени тяжести, внебольничная, пневмококковой этиологии.
Диагноз: Пневмония правосторонняя среднедолевая очаговая, тяжелая, внебольничная, осложненная синпневмоническим плевритом, пневмококковой этиологии.
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс - заболевание, связанное с недоразвитием или отсутствием клапанного механизма между мочеточником и мочевым пузырем. Обычно это врожденная патология, но может иметь вторичный характер, связанный с хроническим воспалительным процессом в мочевом пузыре. В результате инфекция распространяется на почки, вызывая периодические рецидивы острого пиелонефрита и рубцовые изменения почек.
К первичному ПМР относят нарушения расположения устья мочеточника.
Причиной вторичного ПМР чаще всего является нейрогенная дисфункция мочевого пузыря или нейрогенный мочевой пузырь.
Степень I: контрастный препарат заполняет мочеточник, но не попадает в почечную лоханку.
Степень II: контрастный препарат заполняет почечную лоханку, но не расширяет полостную систему.
Степень III: полостная система заполнена, мочеточник или лоханка расширены, но контуры чашечек не деформированы.
Степень IV: расширенный мочеточник несколько извилист, чашечки значительно уплощены.
Степень V: вся полостная система значительно расширена без видимых сосоч-ковых вдавлений, определяется значительное искривление мочеточника.
Первичный
Врожденная несостоятельность клапанного механизма мочеточниково-пузырного сочленения
Первичный, связанный с другими аномалиями пузырно-мочеточниково отверстия
Удвоение мочеточника
Эктопия отверстия мочеточника
Периуретральные дивертикулы
Вторичный, связанный с повышением давления в мочевом пузыре Нейрогенный мочевой пузырь
Обструкция выходного пути мочевого пузыря
Вторичный вследствие воспалительных изменений
Тяжелый бактериальный цистит
Инородные тела
Камни в мочевом пузыре
Клинически выраженный цистит.
Вторичный вследствие манипуляций в области мочеточниково-пузырного отверстия
Так же выделяют ПМР:
- активный, пассивный, смешанный
- инфицированный, неинфицированный
Варианты клинического диагноза:
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс первичный, III степени справа, IV степени слева, активный. Нейромышечная дисплазия мочеточников.
Пузырно-мочеточниковый рефлюкс вторичный, правосторонний, II степени,
активный. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря по типу гипотонии.