193. Потеря воды через кутикулу регулируется:

а) температурой

б) интенсивностью света

в) ее толщиной

+ г) оводненностью листа

д) ее химическим составом

194. Кутикула обладает свойством:

+ а) изменять гидравлическую проводимость в зависимости от оводненности

б) изменять свою толщину в зависимости от температуры

в) изменять свой химический состав

г) изменять гидравлическую проводимость в зависимости от температуры

д) изменять гидравлическую проводимость в зависимости от химического состава

195. Пигментная система хлоропластов высших растений представлена:

а) хлорофиллами

+ б) хлорофиллами и каротиноидами

в) хлорофиллами и антоцианами

г) хлорофиллами, каротиноидами и фикобиллинами

д) хлорофиллами и флавоноидными пигментами

196. Хлорофилл растворяется в:

а) воде

б) водных растворах солей

в) кислоте

г) щелочи

+ д) спирте

197. Основным пигментом хлоропласта является:

а) каротин

б) хлорофилл В

+ в) хлорофилл А

г) ксантофилл

д) антоциан

198. В состав молекулы хлорофилла входит остаток спирта:

а) этанола

+ б) метанола

в) глицерина

г) этиленгликоля

д) бутанола

199. В состав хлорофилла входит остаток непредельного спирта:

а) фарнезола

б) цитронеллола

в) гераниола

+ г) фитола

д) винилового

200. В химическом отношении хлорофилл относят к:

а) спиртам

б) хинонам

в) карбоновым кислотам

г) фенолам

+ д) эфирам

201. Структура хлорофилла, лишенная фитола, называется:

а) феофетином

б) форбином

+ в) хлорофиллидом

г) порфобилиногеном

д) протохлорофиллидом

202. При замещении атома магния протонами водорода образуется:

+ а) феофетин

б) форбин

в) хлорофиллид

г) порфобилиноген

д) протохлорофиллид

203. Хлорофилл b отличается от хлорофилла а тем, что:

а) атом магния замещен протонами водорода

б) метиловый спирт замещен на виниловый

в) отсутствует спирт фитол

+ г) одна метильная группа замещена на альдегидную

д) имеется порфириновое кольцо

204. Синтез хлорофилла протекает в следующей части хлоропласта:

а) в строме

б) во внутренней мембране оболочки

в) во внешней мембране оболочки

г) в липофильных глобулах

+ д) в мембранах тилакоидов

205. Оптимальная температура для синтеза хлорофилла составляет:

а) 15 – 20 ^оС

+ б) 20 – 25 ^оС

в) 25 – 30 ^оС

г) 30 – 35 ^оС

д) 35 – 40 ^оС

206. Нижний предел температуры для синтеза хлорофилла составляет:

а) 0 ^оС

б) 5 ^оС

+ в) 10 ^оС

г) 15 ^оС

д) 20 ^оС

207. Пожелтение листьев при сильных засухах является внешним проявлением:

а) недостатка азота

б) недостатка магния

в) действия высокой температуры

г) действия солнечной инсоляции

+ д) водного дефицита

208. Флуоресцентное излучение хлорофилла находится в следующей части спектра:

а) зеленой

+ б) красной

в) сине-фиолетовой

г) оранжевой

д) желтой

209. По степени флуоресценции листа можно судить об:

а) поглощении энергии света листом

б) скорости синтеза хлорофилла

в) скорости распада хлорофилла

+ г) эффективности фотосинтеза

д) степень связывания молекул хлорофилла с белками

210. Синтез каротиноидов протекает в следующей части хлоропласта:

а) в строме

б) во внутренней мембране оболочки

в) во внешней мембране оболочки

г) в липофильных глобулах

+ д) в мембранах тилакоидов

211. Гидрофобные свойства молекулы хлорофилла обуславливаются в основном:

а) карбонильной группой циклопентанового кольца

б) системой конъюгированных двойных связей

в) остатком спирта метола

г) остатком спирта фитола

+ д) магний-порфириновым ядром

212. Зеленый цвет хлорофиллов обуславливает элемент химической структуры:

а) углеводородные группы порфиринового ядра

б) остаток спирта фитола

+ в) циклопентановое кольцо

г) металлоорганическая связь

д) входящий в состав хлорофилла азот

213. Флуоресцентное излучение происходит при переходе молекулы хлорофилла в стабильное состояние с возбужденного уровня:

а) с первого триплетного (Т₁)

б) со второго триплетного (Т₂)

+ в) с первого синглетного (S₁)

г) со второго синглетного (S₂)

214. Доля поглощаемого листом ФАР составляет:

+ а) 80 - 85 %

б) 60 – 65 %

в) 50 – 55 %

г) 70 - 75

д) 90 – 95 %

215. Количественное соотношение хлорофиллов и каротиноидов в хлоропластах составляет:

а) 1 : 1

б) 2 : 1

+ в) 3 : 1

г) 1 : 2

д) 1 : 3

230. При циклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

а) НАДФН₂

б) ФАДН₂

+ в) АТФ

г) АТФ, НАДФН₂

д) АМФ

231. При нециклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:

а) НАДФН₂

б) ФАДН₂

в) АТФ

+ г) АТФ, НАДФН₂

д) АМФ

232. Конечным акцептором электронов при нециклическом фосфорелировании является:

а) вода

б) Р₆₈₀

в) феофитин

+ г) НАДФ

д) пластоцианин

233. Роль регулятора потока электронов при циклическом фосфорелировании выполняет:

а) феофитин

б) цитохромный комплекс (b₆, f)

в) пластоцианин

+ г) ферредоксин

д) пластохинон

234. Первой реакцией, вводящей СО₂ в цикл Кальвина является:

а) восстановление 3-фосфоглицериновой кислоты

+ б) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата

в) синтез седогептулозо-1,7-дифосфатафосфата

г) образование ксилулозо-5-фосфата

д) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата

235. Что служит первичным акцептором углекислого газа у С₃ растений:

а) ксилулезо-5-фосфат

+ б) рибулезо-1,5-дифосфат

в) седогептулезо-7-фосфат

г) фосфоенолпировиноградная кислота

д) пировиноградная кислота

236. Цикл Кальвина протекает в следующей части хлоропласта:

а) в строме

б) во внутренней мембране оболочки

в) во внешней мембране оболочки

+ г) в тилакоидах гран

д) в липофильных глобулах

237. Конечным продуктом фазы карбоксилирования в цикле Кальвина является:

+ а) 3-фосфоглицериновая кислота

б) фосфодиоксиацетон

в) 3-фосфоглицериновый альдегид

г) фруктозо-1,6-дифосфат

д) пировиноградная кислота

238. Фруктоза-1,6-дифосфат в цикле Кальвина образуется за счет конденсации:

а) 3-фосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

+ б) фосфодиоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида

в) 3-фосфоглицеринового альдегида и 1,3-дифосфоглицериновой кислоты

г) 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

д) 3-фосфоглицеринового альдегида и 3-фосфоглицериновой кислоты

239. Количество НАДФ^.Н, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:

а) 4

б) 7

в) 10

+ г) 12

д) 16

240. Количество АТФ, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:

а) 12

б) 15

+ в) 18

г) 22

д) 26

241. Первичным акцептором углекислого газа в цикле Хетча и Слэка является:

а) ксилулезо-5-фосфат

б) рибулезо-1,5-дифосфат

в) седогептулезо-7-фосфат

+ г) фосфоенолпировиноградная кислота

д) пировиноградная кислота

242. Первичным продуктом фазы карбоксилирования цикла Хетча и Слека является:

+ а) щевелевоуксусная кислота

б) яблочная кислота

в) пировиноградная кислота

г) фосфоглицериновый альдегид

д) фосфоенолпировиноградная кислота

243. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка восстанавливается до:

а) щевелевоуксусной кислоты

+ б) яблочной кислоты

в) пировиноградной кислоты

г) фосфоглицеринового альдегида

д) фосфоенолпировиноградной кислоты

244. В цикле Хетча и Слэка карбоксилирование проходит в клетках:

+ а) мезофилла

б) обкладки проводящих пучков

в) интеркалярной меристемы

г) хлоренхимы

д) колленхимы

245. В цикле Хетча и Слэка декарбоксилирование проходит в клетках:

а) мезофилла

+ б) обкладки проводящих пучков

в) интеркалярной меристемы

г) хлоренхимы

д) колленхимы

246. Регенерация фосфоенолпировиноградной кислоты в цикле Хетча и Слэка проходит в клетках:

+ а) мезофилла

б) обкладки проводящих пучков

в) интеркалярной меристемы

г) хлоренхимы

д) колленхимы

247. Количество гранальных хлоропластов, приходящихся на один агранальный хлоропласт у С₄-растений составляет:

а) 4-6

+ б) 8-10

в) 12-15

г) 16-17

д) 18-21

248. В процессе фотодыхания гликолат из хлоропласта поступает:

+ а) в пероксисому

б) в митохондрию

в) в ядро

г) в сферосому

д) в лизосому

249. При фотодыхании в хлоропластах образуется:

а) серин

б) глутаминовая кислота

в) глицин

г) аспарагиновая кислота

+ д) гликолат

255. Первичными продуктами фотосинтеза у С₃-растений является:

а) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота

б) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота

в) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат

+ г) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид

д) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота

256. Первичными продуктами фотосинтеза у С4-растений является:

а) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота

б) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота

в) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат

г) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид

+ д) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота

257. Первичными продуктами фотосинтеза у С₄-растений является:

а) триозофосфатизомераза

+ б) фосфоенолпируваткарбоксилаза

в) рибулезодифосфаткарбоксилаза

г) альдолаза

д) транскетолаза

258. Для нормального фотосинтеза содержание воды в листьях должно составлять:

а) 65-70 %

+ б) 70-75 %

в) 75-80 %

г) 80-85 %

д) 85-90 %

259. Для восстановления одной молекулы СО₂ затрачивается квантов света ФАР:

а) 1 - 2

б) 2 - 4

в) 4 - 6

г) 6 - 8

+ д) 8 – 12

260. Фотосинтетически активная радиация- это видимое солнечное излучение с длиной волны:

а) 310-580 нм

б) 350-620 нм

+ в) 400-700 нм

г) 420-750 нм

д) 480-790 нм

261.Дефицит азота вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:

а) ингибирует скорость световых реакций

+ б) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ

в) снижает проводимость устьиц

г) ускоряет нециклический транспорт электронов

д) тормозит нециклический транспорт электронов

262. Дефицит фосфора вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:

+ а) ингибирует скорость световых реакций

б) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ

в) снижает проводимость устьиц

г) ускоряет нециклический транспорт электронов

д) тормозит нециклический транспорт электронов

263. Сумму ежедневных показателей площади листьев посева или насаждения за период называют:

+ а) фотосинтетическим потенциалом

б) чистой продуктивностью фотосинтеза

в) индексом листовой поверхности

г) фотосинтетическим аппаратом посева

д) структурой листовой поверхности

264. Количество СО₂,усвоенного единицей листовой поверхности в единицу времени:

+ а) интенсивность фотосинтеза

б) продуктивность фотосинтеза

в) фотосинтетический потенциал

г) чистая продуктивность фотосинтеза

д) коэффициент полезного действия

265. Тип локализации хлоропластов в клетке в условиях интенсивного освещения называется:

а) эпистрафия

б) апострофия

в) антистрофия

+ г) парастрофия

д) диастрофия

266. Тип локализации хлоропластов в клетке ночью называется:

а) эпистрафия

+ б) апострофия

в) антистрофия

г) парастрофия

д) диастрофия

267. Наиболее чувствительны к действию температуры в процессе фотосинтеза:

а) нециклическое фотофосфорилирование

б) циклическое фотофосфорилирование

в) фаза восстановления

+ г) карбоксилирование

д) фаза регенерации

269. При нециклическом фофофосфорелировании конечным акцептором электронов является:

а) пластохинон

б) вода

в) феофитин

г) пластоцианин

+ д) НАДФ

270. Площадь листьев (м²), приходящаяся на 1 м² почвы называют:

а) фотосинтетический потенциал

б) скорость роста посева

в) чистая продуктивность фотосинтеза

+ г) индекс листовой поверхности

д) средняя площадь листьев

271. Количество хлоропластов в каждой клетке палисадной паренхимы составляет:

а) 10 – 20

б) 25 - 30

+ в) 30 - 40

г) 50 – 70

д) 100 – 150

273. Возможный КПД фотосинтеза посевов при оптимизации условий выращивания составляет:

а) 4,0-6,0 %

б) 6,0 – 8,0 %

+ в) 8,0-10,0 %

г) 10,0 – 12,0 %

д) 12,0 – 14,0 %

274. Теоретически возможный предел КПД фотосинтеза составляет:

а) 10,0 %

б) 14,0 %

в) 18 %

г) 20 %

+ д) 22 %

284. Простетической группой белков-переносчиков электронно-транспортной цепи является:

+ а) железо

б) медь

в) молибден

г) кобальт

д) цинк

285. От всех дыхательных затрат за период вегетации на дыхание поддержания приходится:

а) до 10 %

б) до 20 %

в) до 30 %

г) до 40 %

+ д) до 50 %

286. Наиболее чувствительным к усилению дефицита влаги является дыхание:

а) листьев

б) соцветий

в) корней

г) соцветий и корней

+ д) стеблей

287. Аэробная фаза дыхания протекает:

а) на эндоплазматической сети

+ б) в митохондриях

в) в аппарате Гольджи

г) в лизосомах

д) в ядре

288. Основные реакции гликолиза зависят от наличия:

а) азота

б) калия

+ в) магния

г) меди

д) молибдена

289. Силовыми станциями» клетки называют:

а) пластиды

б) лизосомы

в) эндоплазматический ретикулум

г) сферосомы

+ д) митохондрии

290. Электронно-транспортная цепь локализована в митохондриях:

+ а) во внутренней мембране

б) во внешней мембраане

в) в матриксе

г) на поверхности крист

д) на поверхности внешней мембраны

291 .В процессе дыхания конечным продуктом гликолиза является:

+ а) пировиноградная кислота

б) фосфоглицериновая кислота

в) углекислый газ и вода

г) фосфоенолпировиноградная кислота

д) фосфоглицериновый альдегид

292. Первый этап гликолиза завершается образованием:

а) 3-фосфоглицериновой кислоты и 2-фосфоглицериновой кислоты

б) фосфодиоксиацетона и фосфоглицеринового альдегида

в) 3-фосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона

+ г) двух молекул фосфоглицеринового альдегида

д) фосфоглицеринового альдегида и фосфоенолпировиноградной кислоты

293. Первая молекула АТФ, используемая в цикле дыхания, потребляется на:

а) образование пировиноградной кислоты

б) образование фосфоглицериновой кислоты

+ в) фосфорелирование глюкозы

г) фосфорелирование фруктозы

д) фосфоглицериновый альдегид