
- •Содержание
- •§1 Сущность объемного анализа………………………………….……….……………………..2
- •§2 Общее уравнение реакции титрования и выводы из него………………………….………12
- •§3 Титрование по методу нейтрализации………………………………………………………16
- •§4 Окислительно-восстановительное титрование…………………………………...………...30
- •Введение
- •§1 Сущность объемного анализа
- •Определяемое вещество
- •Реагент (реактив)
- •Титрование
- •1.5 Стандартный, или титрованный, раствор (титрант)
- •1.6 Нормальность раствора (или n)
- •1.7 Правило (закон) эквивалентности
- •1.8 Точка эквивалентности и конечная точка титрования
- •1.9 Навеска анализируемого вещества
- •1.10 Требования, предъявляемые к реакциям.
- •1.11 Реагенты, применяемые при титровании
- •1.12 Условия титрования
- •§2. Общее уравнение реакции титрования и выводы из него
- •2.1 Общие приемы титрования.
- •2.2. Обратное титрование
- •§3.Титрование по методу «нейтрализации»
- •3.1. Сущность метода
- •3.2. Классификация метода
- •3.3. Приготовление рабочих растворов
- •3.5 Построение кривой титрования
- •3.6 Подборка индикатора. Расчет индикаторных ошибок титрования
- •4.2. Условия проведения реакций окислительно-восстановительного титрования
- •4.3. Виды окислительно-восстановительного титрования
- •4.4. Индикаторы метода
- •4.5. Йодометрия
- •4.5.1. Достоинства и недостатки йодометрии
- •4.5.2. Индикаторы йодометрии
- •4.5.3. Условия титрования
- •4.5.4. Приготовление рабочих растворов
- •4.7 Построение кривой
- •Список литературы
§2. Общее уравнение реакции титрования и выводы из него
Методы установления точек эквивалентности. Установление (фиксирование) конечной точки титрования или точки эквивалентности представляет собой важнейшую операцию титриметрического метода анализа, так как от точности определения точки эквивалентности зависит точность результатов анализа. Обычно конец титрования устанавливают по изменению окраски титруемого раствора или индикатора, вводимого в начале или процессе титрования. Применяют также безындикаторные методы, основанные на использовании специальных приборов, позволяющих судить об изменениях, которые происходят в титруемом растворе в процессе титрования. Такие методы называют физико-химическими, или инструментальными, методами определения точек эквивалентности. Они основаны на изменении электропроводности, величин потенциалов, оптической плотности и других физико-химических параметров титруемых растворов, которые резко изменяются в точке эквивалентности.
2.1 Общие приемы титрования.
Прямое титрование. Простейший прием титрования в объемном анализе состоит в том, что к определенному объему раствора или к определенной навеске вещества А, растворенного в подходящем растворителе, по каплям приливают из точно калиброванной бюретки стандартный (титрованный) раствор реагента В.
Точку
эквивалентности устанавливают по
резкому уменьшению
,
сопровождающемуся, например, исчезновением
окраски раствора (если определяемое
вещество А окрашено) или по началу
повышения
(по
появлению окраски раствора, если реагент
В окрашен), или по изменению окраски
индикатора.
Если в распоряжении аналитика имеется титрованный раствор требуемого реагента В, то весь процесс прямого титрования вещества А занимает несколько минут.
Зная количество стандартного раствора реагента В, израсходованного на реакцию с определяемым веществом А, можно легко вычислить содержание вещества А.
Примером применения прямого метода титрования является определение содержания HCL в технической соляной кислоте с помощью NaOH.
2.2. Обратное титрование
Иногда
по тем или иным причинам нельзя применить
метод прямого титрования. Тогда прибегают
к так называемому методу обратного
титрования
(титрование
по остатку).
Этот прием состоит в том, что к определенному
объему раствора или к определенной
навеске вещества А, растворенного в
подходящем растворителе, приливают
точно измеренный объем титрованного
раствора реагента В, взятый в избытке.
Избыток не вошедшего в реакцию реагента
В оттитровывают стандартным раствором
другого вспомогательного реагента
точно известной концентрации. На
титрование избытка реагента В должно
идти не менее 15-20 мл реагента
(макрометодом)
или 1,5-2 мл (микрометодом).
Например,
для определения содержания HCL
в соляной кислоте неизвестной концентрации
можно прибавить к ней точно отмеренное
количество титрованного раствора
,
взятого с избытком, а затем непрореагировавший
избыток оттитровать стандартным
раствором подходящего реагента,
реагирующего с ионами серебра, не
вошедшими в реакцию. Таким реагентом
является роданид аммония, вступающий
в реакцию с ионами серебра с образованием
малорастворимого AgSCN.