- •Предисловие
- •Введение
- •Основные эффекты
- •Дозировка
- •Лекарственные взаимодействия
- •4 Заказ № l'11-l 21
- •Влияние нпвс на эффект других препаратов
- •Фенилбутазон (Бутадиен)
- •| Клофезон (Перклюзон)
- •Индометацин
- •Применение индометацина в неонатологии
- •Сулиндак (Клинорил)
- •Этодолак (Элъдерин)
- •Набуметон (Релафен)
- •Напроксен (Напросил)
- •Напроксен-натрий (Алив, Апранакс)
- •Тиапрофеновая кислота (Сургам)
- •Кеторолак (Торадол, Кетродол)
- •Реопирин (Пирабутол)
- •Предметный указатель препаратов -а-
- •Ацетилсалициловая кислота 7, 25
- •Дипирон 51
- •Тиапрофеновая кислота 7, 49
- •Предметный указатель заболеваний и синдромов
Набуметон (Релафен)
Подобно мелоксикаму селективно ингибирует ЦОГ-2.
Быстро всасывается. Пища ускоряет всасывание. В печени образуется активный метаболит с периодом полувыведения примерно равным 24 часам.
Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта встречаются реже, чем при приеме других НПВС.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз. Аозировка
Взрослые: 1000 мг один раз в день, в отдельных случаях 1500-2000 мг в день, в 1-2 приема, независимо от приема пищи. Дети: дозы не установлены.
Форма выпуска:
- таблетки по 500 и 750 мг.
.
ИБУПРОФЕН (Бруфен, Мотрин)
По силе противовоспалительного действия уступает многим другим препаратам I группы. Однако при приеме ибупрофена в суточных дозах 1200 мг и выше достигается удовлетворительный противовоспалительный эффект. Анальгезирующее и жаропонижающее действия преобладают над противовоспалительной активностью.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в крови развивается через 1-2 часа после приема внутрь. Быстро метаболизируется и выводится
44
из организма. Период полу выведения 1,8-2,5 часа, в силу этого, ана-льгетический и жаропонижающий эффекты поддерживаются до 8 часов. Достоинством препарата является хорошая переносимость, редкое развитие нежелательных реакций. Он является одним из наименее гастротоксичных среди НПВС.
Показания
Применяется чаще как анальгетик, а также при легких вариантах течения ревматоидного артрита, остеоартрозах.
В двойных слепых исследованиях получены данные об эффективности длительного применения ибупрофена в высоких дозах - 20-30 мг/кг (максимально 1600 мг) 2 раза в день в течение 4 лет - у больных муковисцидозом. Отмечено замедление прогрес-сирования легочной деструкции без серьезных нежелательных реакций (14).
Лозировка
Взрослые: по 400-600 мг 3-4 раза в день, препараты "ретард" -по 600-1200 мг 2 раза в день.
Дети: 20-40 мг/кг/день в 2-3 приема. С 1995 года в США ибупрофен разрешен для безрецептурного применения у детей старше 2 лет при лихорадке и болевом синдроме по 7,5 мг/кг до 4 раз в день, максимально - 30 мг/кг/день.
Формы выпуска:
- таблетки по 200, 400 и 600 мг;
- таблетки "ретард" по 600, 800 и 1200 мг;
- крем, 5%.
Напроксен (Напросил)
Одно из наиболее часто применяемых НПВС. По противовоспалительной активности превосходит ибупрофен. Противовоспалительный эффект развивается медленно, с максимумом через 2-4 недели. Обладает сильным анальгезирующим и жаропонижающим действием. Антиагрегационный эффект проявляется только при назначении высоких доз препарата. Не обладает урикозуриче-ским действием.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при пероральном приеме и ректальном введении. Максимальная концентрация в крови отмечается через
45
2-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения составляет около 15 часов, что позволяет назначать его 1-2 раза в день.
Нежелательные реакции
Гастротоксичность меньше, чем у индометацина, аспирина и пироксикама. Нефротоксичность отмечается, как правило, только у больных с почечной патологией и при сердечной недостаточности. Возможны аллергические реакции, описаны случаи перекрестной аллергии с аспирином.
Показания
Широко применяется при ревматизме, анкилозирующем спондилите, ревматоидном артрите у взрослых и детей. У больных с остеоартрозами он тормозит активность фермента протеоглика-назы, предупреждая дегенеративные изменения суставного хряща, чем выгодно отличается от индометацина. Широко используется в качестве анальгетика, в том числе при послеоперационных и послеродовых болях, при гинекологических процедурах. Отмечена высокая эффективность при дисменорее, паранеопластической лихорадке.
Аозировка
Взрослые: 500-1000 мг/день в 1-2 приема внутрь или ректаль-но. Суточная доза может быть увеличена до 1500 мг на ограниченный период (до 2 недель). При остром болевом синдроме (бурсит, тендовагинит, дисменорея) 1-я доза - 500 мг, затем по 250 мг каждые 6-8 часов.
Дети: 10-20 мг/кг/день в 2 приема. Как жаропонижающее -15 мг/кг на прием.
Формы выпуска:
— таблетки по 250 и 500 мг;
- свечи по 250 и 500 мг;
- суспензия, содержащая 250 мг/5 мл;
- гель, 10%.
