204.Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:

1. не обязаны соблюдать законодательство

2. обязаны соблюдать правила общественного порядка

3. соблюдать нормы и правила по обеспечению гражданской безопасности

4. +соблюдать законодательство в области обеспечения радиационной безопасности

5. не соблюдать требования норм и правил по обеспечению радиационной безопасности

205.Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:

1. +соблюдать требования Закона о радиационной безопасности населения

2. соблюдать нормы и правила по обеспечению гражданской безопасности

3. не соблюдать требования норм и правил по обеспечению радиационной безопасности

4. не проводить регулярный контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала

5. не информировать персонал об уровнях ионизирующего облучения на рабочих местах

206.В случае радиационной аварии организация обязана:

1. не информировать о радиационной аварии полномочные государственные органы

2. +проинформировать о радиационной аварии полномочные государственные органы

3. не принимать мер по оказанию медицинской помощи пострадавшим при радиационной аварии

4. не принимать мер по предотвращению распространения радиоактивных веществ в окружающей среде

5. провести дезинфекционные мероприятия

207.Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:

1. репликация

2. транслокация

3. редупликация

4. + репарация

5. трансляция

208.Репарация ДНК может быть:

1. + световой, темновой, пострепликативной

2. цветовой, ночной, пострепаративной

3. рефлекторной, трансляционной, декларативной

4. рестрикционной, регрессивной, регенеративной

5. ночной, сумеречной, экспертной

209.При репарации ДНК происходит:

1. исправление нормальной структуры РНК

2. удвоение ДНК

3. авторепродукция ДНК

4. изменение структуры ДНК

5. +восстановление нормальной структуры ДНК

210.При больших повреждениях структуры ДНК включается:

1. цис - репарация

2. транс- репарация

3. дорепликативная репарация

4. пострепликативная репарация

5.+SOS-репарация

211.Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:

1. + пигментная ксеродерма

2. фенилкетонурия

3. анемия Манзони

4. серповидно-клеточная анемия

5. гемофилия

212.Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:

1. фотореактивации и SOS-репарации

2. фоторепродукции и фотолизиса

3. синтеза фермента фотолиазы и ВОХ - репарации

4. синтеза фермента фотогенеза и фотореактивации

5. +расщепления тиминовых димеров и фотореактивации

213.В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:

1. фоторепараза, фотолигаза, хеликаза

2. +ДНК- полимераза, фотолиаза, лигаза

3. РНК –полимераза, тирозинкиназа, киназа

4. липаза, ревертаза, лигаментаза

5. ревертаза, репараза, апоптаза

214.Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:

1. мутации

2. ревертации

3. + репарации

4. инвертации

5. терминации

215.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

1. органогенезом

2. кандидозом

3. гистогенезом

4. +канцерогенезом

5. партеногенезом

216.Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

1. соматическая мутация в лизосомах

2. соматическая мутация в плаценте

3. соматическая мутация в рибосомах

4. +соматическая мутация в клетках

5. соматическая мутация в амниотической эпидкости

217.Злокачественные опухоли характеризуются:

1. медленным ростом опухоли и моноклональностью

2. + инвазивным ростом опухоли и моноклональностью

3. поликлональностью опухоли и инвазивным ростом

4. моноклональностью опухоли и доброкачественностью

5. неконтролируемым делением опухолевых органов

218.Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

1. митохондрий и рибосом

2. лизосом и митохондрий

3. + генов и хромосом

4. рибосом и мембран клетки

5. митохондрий и рибосом

219.Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

3. усилением влияния факторов, стимулирующих распад клетки

4. неконтролируемым увеличением массы тела

5. +неконтролируемым делением клетки

220.Действие канцерогенных факторов приводит к:

1. гибели клеток

2. замедлению деления клеток

3. + превращению протоонкогенов в онкогены

4. превращению онкогенов в протоонкогены

5. неконтролируемому распаду клеток

221.Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

1. ослабления активности промотора протоонкогена

2. +усиления активности промотора протоонкогена

3. присоединения к протоонкогену нового оператора

4. мутаций генов, синтезирующих ферменты обмена веществ

5. присоединения к протоонкогену сайленсера

222.Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

1. мутаций генов, синтезирующих ферменты

2. мутаций генов – супрессоров роста организмов

3. мутаций генов, контролирующих обмен веществ

4. +мутаций генов- супрессоров опухолей

5. мутаций генов, супрессоров обмена веществ

223.Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

1. травматического повреждения глаз

2. инфекционного заболевания глаз

3. гомозигенизации мутантного аллеля гена Rв

4. утраты гена Rв

5. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

224.Для опухолевой трансформации клеток характерно:

1.+снижение активности белка р53

225.Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

1. повышением концентрации белка гена р53

2. +снижением концентрации и активности белка р53

3. снижением концентрации и активности белка р27

4. быстрым распадом и гибелью клеток

5. медленным ростом и делением клеток

226.Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

1. поликлональностью, монотипизмом, неконтролируемым движением

2. полипотентностью, контролируемым делением, медленным делением

3. контролируемым делением, доброкачественностью, поликлональностью

4. медленным делением, регулируемым делением, медленным ростом опухоли

5. +бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью

227.Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

1. физиологическим

2. летальным

3. +регуляторным

4. регулярным

5. периодическим

228.Переносчиками (векторами) генов могут служить:

1. + плазмиды, векторы, фаги

229.Секвенирование ДНК применяется для определения:

4. +нуклеотидной последовательности гена

230.Комплементарные ДНК представляют собой:

3. + молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК

231.Полимеразная цепная реакция (ПЦР):

1. + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

232.Трансгенные организмы - это:

1. + организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма- реципиента

233.Методы исследования молекулярной биологии:

1. +электрофоретический

234.Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

1. в анализе родословных

2. в клинико- генеалогическом методе

3. +для размножения в большом количестве участка ДНК

4. для размножения в большом количестве участка РНК

5. для размножения клеток и органов

235.Блот-гибридизация по Саузерну используется:

1 в методах скрещивания организмов

2.в методах скрещивания клеток и органов

3.+для идентификации фрагментов ДНК

4.для размножения ДНК в условиях in vitro

5.для диагностики повреждений органов

III. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ

236.Генетика изучает:

1.индивидуальное развитие особей

2.+закономерности наследственности и изменчивости

3.закономерности изменчивости и приспособленности

4.строение и функции организмов

5.возникновение жизни на земле

237.Характерно для аллельных генов:

1.разные формы разных генов, одинаковые формы разных генов, отвечают за разные признаки

2.+разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

3.расположены в различных хромосомах, различных локусах, отвечают за одинаковые признаки

4.расположены в одной хромосоме, разных локусах, отвечают за разные признаки

5.расположены в разных геномах, негомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки