- •1. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И.Менделеева.
- •2. Периодические изменения свойств химических элементов: радиус атома, энергия ионизации, энергия сродства к электрону, электроотрицательность, металлические и неметаллические свойства.
- •3. Развитие представления о строении атома: планетарная модель Резерфорда, теория Бора, квантовая теория строения атома.
- •4. Квантовые характеристики состояний электрона в атоме. Физический смысл квантовых чисел.
- •5. Электронное строение атомов и ионов. Правило Клечковского. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •6. Характеристики химических связей: энергия, длина, полярность, валентный угол, насыщаемость, направленность, кратность.
- •7. Ковалентная связь (кс). Условия образования ковалентной связи, механизмы образования, свойства связи, критерий прочности.
- •8. Перекрывание атомных орбиталей как условие образования связи. Типы перекрывания (сигма, пи). Гибридизация атомных орбиталей. Кратные связи.
- •9. Валентность. Степень окисления.
- •10. Ионная связь. Условия образования ионной связи, механизм образования, свойства связи.
- •11. Металлическая связь. Условия образования металлической связи, механизм образования, свойства связи.
- •12. Водородная связь. Условия образования водородной связи, механизм образования, свойства связи.
- •14. Комплексные соединения. Координационная теория а.Вернера. Определение и строение кс. Номенклатура, классификация кс. Диссоциация кс. Константа нестойкости. Применение кс и их биологическая роль.
- •15. Растворы: определение, природа растворения. Растворимость веществ. Способы выражения концентрации растворов.
- •16. Электролитическая диссоциация. Теория эд с.Аррениуса. Степень эд. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации.
- •17. Кислоты, основания и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •18. Диссоциация воды. Водородный показатель.
- •19. Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей.
- •20. Электролиз расплавов и растворов.
- •21. Химическая кинетика. Скорость Химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •22. Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье)
- •23. Энергетика химических процессов: основные понятия термодинамики. Первое начало тд и его следствия. Энтальпия. Закон Гесса и его следствия.
- •24. Второе и третье начала тд. Энтропия. Энергии Гиббса и Гельмгольца.
- •25. Коллоидные растворы. Устойчивость и коагуляция дисперсных систем.
- •26. Дисперсные системы. Состояние вещества на границе раздела фаз.
- •27. Сорбция и сорбционные процессы.
21. Химическая кинетика. Скорость Химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
Химическая кинетика – раздел химии, изучающий скорость химических реакций и факторы, влияющие на них.
Скорость химической реакции – изменение концентрации реагирующих веществ во времени V = - ΔC / Δt , знак «-« ставится в том случае, если V рассчитывается по убыли концентрации исходного вещества. Если следят за скоростью по изменению концентрации продукта реакции, то «-« не ставят (т.е. V всегда >0)
Факторы, влияющие на скорость химической реакции :
Природа реагирующих веществ
Концентрации реагирующих веществ – чтобы осуществить химическое взаимодействие
веществ, их молекулы должны столкнуться. Чем больше столкновений, тем быстрее протекает реакция, а столкновений тогда больше, когда больше концентрации реагирующих веществ.
3) от Р, V. – увеличение или уменьшение объма системы действует на газы в направлении увеличения скорости реакции. В случае жидких и твердых реагентов действие давления незначительно, т.к. они несжимаемы и в этом случае Р не учитывается
4) от темп-ры. При повышении -скорость увеличивается
Основной закон химической кинетики - закон действующих масс – «Скорость химической реакции, протекающей при постоянной темп-ре в однородной среде пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, возведенных в степень их стехеометрических коэф-в» аА + вВ → сС
H2 + J2 → 2HJ
V1 = k [H2] ∙ [J2] , k – коэф-т пропорциональности (константа скорости), зависит от природы реагирующих веществ и темп-ры, но НЕ зависит от концентрации. Чем больше k , тем больше скорость химичекой реакции, тем выше реакционная способность химических веществ.
Влияние температуры определяется правилом Вант-Гоффа:
При повышении температуры на каждые 10 градусов, скорость любой реакции увеличивается в 2-4 раза t2-t1 / 10
V2 = V1 ∙ γ , γ – гамма, температурный коэф-т показывает, во ск-ко раз увеличится скорость при повышении температуры на каждые 10 градусов Δt/10
V2 / V1 = γ
22. Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье)
Химическое равновесие - состояние системы реагирующих веществ, при котором скорости прямой и обратной реакции равны между собой, т.е. не происходит изменения количеств веществ в системе. Концентрации реагирующих веществ, кот установились при химическом равновесии, называются равновесными.
Равновесное состояние является:
1) динамическим, т.е. в состоянии равновесия в системе постоянно протекает прямая и обратная реакция.
2) подвижным, т.е. изменение каких-либо факторов вызывает сдвиг равновесия в ту или др сторону
H 2 + Cl2 2HCl 2 2
Vпр = Vобр Vпр = k1 [H2] [Cl2] Vобр = k2 [HCl] k1 [H2] [Cl2] = k2 [HCl] =>
K = k1 / k2 = [HCl] 2 / [H2] [Cl2] , K – константа равновесия химической реакции, равна произведению концентраций продуктов реакции возведенные в степени их стехеометрических коэф-в, деленному на произведение концентраций исходных веществ, взятых в степени их стехеометрических коэф-в. отношение констант скоростей прямой и обратной реакций тоже называется константой равновесия К химической реакции.
Если К > 1, то концентрации продуктов реакции выше концентраций исходных веществ, равновесие сдвинуто вправо, в сторону продуктов, если К < 1, то влево, в сторону исходных веществ.
Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье)
Направление смещения ХР при изменении концентрации реагирующих веществ, темп-ры, Р определяется общим положением – принципом Ле Шателье – «Если на систему, находящуюся в равновесии, производится какое-либо внешнее воздействие (изменении концентрации, темп-ры, Р), то оно сдвинется в сторону уменьшения этого воздействия»
Из этого правила следствия:
1) увеличение концентрации исходных веществ или одного из них смещает ХР в сторону прямой реакции, а увеличение концентрации продуктов – в напралениии обратного процесса.
2) повышение температуры смещает ХР в сторону эндотермической реакции (с поглощением тепла), а уменьшение - в сторону экзотермического процесса
3) повышение давления смещает ХР в сторону реакции, протекающей с образованием меньшего числа молекул газообразных веществ, а уменьшение – в направлении процесса, протекающего с образованием большего числа молекул газообразных веществ.
Катализаторы одинаково ускоряют прямую и обратную реакции, т.е. на смещение ХР влияния не оказывают, а нужны для боле быстрого достижения состояния равновесия.
