- •1. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И.Менделеева.
- •2. Периодические изменения свойств химических элементов: радиус атома, энергия ионизации, энергия сродства к электрону, электроотрицательность, металлические и неметаллические свойства.
- •3. Развитие представления о строении атома: планетарная модель Резерфорда, теория Бора, квантовая теория строения атома.
- •4. Квантовые характеристики состояний электрона в атоме. Физический смысл квантовых чисел.
- •5. Электронное строение атомов и ионов. Правило Клечковского. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •6. Характеристики химических связей: энергия, длина, полярность, валентный угол, насыщаемость, направленность, кратность.
- •7. Ковалентная связь (кс). Условия образования ковалентной связи, механизмы образования, свойства связи, критерий прочности.
- •8. Перекрывание атомных орбиталей как условие образования связи. Типы перекрывания (сигма, пи). Гибридизация атомных орбиталей. Кратные связи.
- •9. Валентность. Степень окисления.
- •10. Ионная связь. Условия образования ионной связи, механизм образования, свойства связи.
- •11. Металлическая связь. Условия образования металлической связи, механизм образования, свойства связи.
- •12. Водородная связь. Условия образования водородной связи, механизм образования, свойства связи.
- •14. Комплексные соединения. Координационная теория а.Вернера. Определение и строение кс. Номенклатура, классификация кс. Диссоциация кс. Константа нестойкости. Применение кс и их биологическая роль.
- •15. Растворы: определение, природа растворения. Растворимость веществ. Способы выражения концентрации растворов.
- •16. Электролитическая диссоциация. Теория эд с.Аррениуса. Степень эд. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации.
- •17. Кислоты, основания и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •18. Диссоциация воды. Водородный показатель.
- •19. Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей.
- •20. Электролиз расплавов и растворов.
- •21. Химическая кинетика. Скорость Химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •22. Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье)
- •23. Энергетика химических процессов: основные понятия термодинамики. Первое начало тд и его следствия. Энтальпия. Закон Гесса и его следствия.
- •24. Второе и третье начала тд. Энтропия. Энергии Гиббса и Гельмгольца.
- •25. Коллоидные растворы. Устойчивость и коагуляция дисперсных систем.
- •26. Дисперсные системы. Состояние вещества на границе раздела фаз.
- •27. Сорбция и сорбционные процессы.
16. Электролитическая диссоциация. Теория эд с.Аррениуса. Степень эд. Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации.
По способности проводить эл. ток все вещества делятся на 2 группы – электролиты и неэлектролиты
Электролиты – вещества, проводящие эл ток в растворенном или расплавленном состоянии, к ним относятся соединения с ковалентной полярной или ионной связью (NaCl, H2SO4, NaOH)
Неэлектролиты - вещества, не проводящие эл ток в растворенном или расплавленном состоянии, к ним относятся соединения с ковалентной неполярной или слабополярной связью, чаще всего органические (бензол С6Н6)
Распад электролитов на ионы при растворении их в воде называется электролитической диссоциацией.
Особенности свойств растворов электролитов объяснил шведский ученый Аррениус, создав теорию ЭД.
Ее основные положения:
1 . Элементы при растворении в воде распадаются на ионы – NaCl Na+ + Cl-
Свойства ионов отличаются от свойств простых веществ, например, натрий – серебристо-белый металл, взаимодействует с водой с выделением большого количества тепла, а ион Na+ не обладает металлическим блеском, гидратация его не сопровождается выделением тепла
2. Ионы находятся в постоянном хаотическом движении, что и обуславливает тепловое движение.
3. под действием постоянного эл тока ионы приобретают направленное движение: «+»заряженные ионы (катионы) движутся к «-« источнику тока (катоду), а «-»заряженные ионы(анионы) движутся к «+» источнику тока (аноду).
4. Диссоциация является обратимым процессом, одновременно в р-ре протекает обратный процесс объединения ионов в молекулы – ассоциация, поэтому в уравнениях ставится знак обратимости (слабые активнее ассоциируют, их ионов меньше в растворе)
Основной причиной процесса Д является гидратация ионов. Ионы, окруженный молекулами воды называются гидротированными. В схемах Д гидротированность ионов предполагается, но не указывается.
Для характеристики силы электролита ведено понятие степень ЭД - (α) – это отношение молекул, продиссациировавших на ионы (N) к общему числу растворенных молекул (n)
N
α = ---------- ∙ 100%, выражается в долях от единицы или в %.
n
для сильных электролитов α > 30%, к ним относятся:
все соли
сильные кислоты (Н2SO4, HCl, HNO3)
гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов
для слабых электролитов α < 3%, к ним относятся:
слабые кислоты (Н2S, H2CO3, HCN - синильная, HF, большинство органических кислот)
гидроксиды за исключением щелочных
для электролитов средней силы 3% < α < 30%, к ним относятся
кислоты средней силы (H3PO4 - фосфорная, H2SO3 - сернистая, HNO2 - азотистая)
Величина степени Д зависит от т-ры (прямая зависимость) и от концентрации (обратная зависимость)
Для сильных электролитов процесс Д практически необратим. Для слабых Д является реально обратимым процессом и характеризуется константой равновесия, называемой константой диссоциации. – Кд – отношение произведения концентраций ионов, образующихся при Д к концентрации непродиссоциировавших молекул в степени коэф-в гомогенного равновесия
Например – фосфорная к-та:
H 3PO4 3 H+ + PO4 3-
3 3- 1
[H+] ∙ [PO4]
Кд = ------------------
[H3PO4]
Величина Кд зависит от природы растворимого вещества и растворителя, и от т-ры, но НЕ зависит от концентрации раствора. Чем больше значение Кд, темлегче электролит распадается на ионы.
