2. Стафилококки

3. Энтеробактерии

4. Лактобактерии

5. Стрептококки

189. Для выявления спор использует окраску:

1.Леффлеру

2.+Ожешко

3.Граму

4.Циль-Нильсену

5.Бурри

190. Для выявления жгутиков применяют окраску по:

1) Циль-Нильсена

2) Грама

+3) Леффлера

4) Бурри-Гинса

5) простыми методами окраски

191. Для кислотоустойчивых бактерий применяется окраска по:

1.Граму

2.Ожешко

3.Бурри-Гинсу

4.+ Циль-Нильсену

5. Леффлеру

192. Для определения подвижности бактерий применяют метод:

1."+висячая" капля

2.фиксированный мазок

3.культивирование в агаре

4.РПГА

5.ИФА

193. Определение протеолитических ферментов производят при посеве на:

1. + Желатину

2.Среду Левина

3.Среду Китта-Тароцци

4.Эндо

5.Среду Гисса

194. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков:

1. Клинических

2. +Тинкториальных

3. Рентгенологических

4. Ультразвуковых

5. Антибиотикочувствительности

195. При бактериологическом методе диагностики:

+1) Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией

2) приготовление мазка-препарата и его микроскопии

3) заражение экспериментальных животных

4) определение антигенной структуры

5) Окраска по Граму

196. Методы применяемые для получения чистых культур аэробов:

1) Метод Виньяль-Вейона

2) Метод агаровой заливки

3) Метод Фортнера

4) Метод Грациа

+5) Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли

197. Определите сущность биологического метода диагносткики:

1) приготовление мазка-препарата и его микроскопия

2) выделение чистой культуры

3) идентификация выделенной культуры

+4) заражение экспериментальных животных

5) определение антигенной структуры

198. Какой метод применяются для стерилизации лабораторной посуды и инструментария:

1.Кипячение

2. Пастеризация

3. +Автоклавирование

4. Тинсдализация

5. фильтрование

199. Какой метод применяется для обнаружения (индикации) вирусов на тканевых культурах:

1. +Цитопатическое действие

2. Газообразование

3. Трансформация

4. Коньюгация

5. Диссоциация

200. Простые методы окраски применяют для:

1. Выявления оболочки

2. +Изучения формы микробов

3. Окраски капсулы

4. Изучения культуральных свойств

5. Окраски плазмид

201. Метод, применяемый для окрашивания спирохет:

+ 1) Романовского-Гимза

2) Грама

3) Циль-Нильсена

4) Здродовского

5) Бурри

202. Основной метод, применяющийся для окраски бактерий:

1) по Нейссеру

+2) по Граму

3) по Морозову

4) по Леффлеру

5) по Бурри-Гинсу

203. В мазке-отпечатке из нижней носовой раковины с помощью меченной противогриппозной сывороткой выявили вирусы гриппа. Применили реакцию:

1) Реакцию Кумбса

2) ИФА

3) РИА

+4) РИФ

5) РСК

204. К разновидности реакции связывания комплемента относится:

1. Реакцию Кунса

2. Реакцию Кумбса

3. +Реакция Вассермана

4. ИФА

5. РИА

205. Для культивирования анаэробов применяют:

1) МПА

2) МПБ

3) среды Гисса

4) щелочной агар

+5) среда Китта-Тароци

206. Физический метод стерилизации :

1) Бактериофаги

2) Фильтры

+3) Пар под давлением

4) Хлорную известь

5) Формалин

207. В вирусологии строение вирусов изучается при помощи:

1) Электрофореза на бумаге

+2) Электронной микроскопии

3) Ультрафиолетовой микроскопии

4) Темнопольной микроскопии

5) Люминисцентной микроскопии

208. На 2 день при выделении чистой культуры микробов-аэробов производят:

1) Посев на среду Гисса

2) Идентификацию культуры

+3) Посев на скошенный МПА

4) Посев на МПА

5) Определение протеолитических ферментов

209. Подвижность бактерий определеяют методом:

+ 1) "раздавленная" капля

2) фиксированный неокрашенный мазок

3) окраска по граму

4) фиксированный окрашенный мазок

5) "толстая" капля

210. Для исследования на кандидоз производят посев на:

1. Среду Эндо

2. Среду Клауберга

3. +Среду Сабуро

4. Казеиново-угольную среду

5. Кровяной агар

211. При идентификации вируса применяются:

1) Определение биохимической активности

+2) Иммунологические реакции

3) Микроскопия

4) Аллергическая проба

5) Посев на кровяной агар

212. Какой метод окраски Вы используете для выявления риккетсий:

1) Нейссеру

2) Романовскому-Гимзе

3) Циль-Нильсену

+4) Здродовскому

5) Ожешко

213. На первый день выделения чистой культуры микробов-аэробов производят посев на:

плотной стреде, на среду эндо

214. При выделении чистой культуры микробов-аэробов чистотую культуру определяют микроскопированием:

1. +Мазка, окрашенного по Граму

2. Нативного препарата, приготовленного из культуры

3. Препарата «раздавленная капля

4. Препарата «висячая капля

5. Мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену

215. Для выявления нитей мицелия при дерматофитиях готовят препараты из:

1. +Пораженных участков кожи

2. Мочи

3. Уретры

4. Испражнений

5. Крови

216. Жгутики бактерий выявляют с помощью окраски по:

1) Циль-Нильсена

2) Грама

+3) Леффлера

4) Бурри-Гинса

5) простыми методами окраски

217. Для культивирования вируса краснухи применяют:

1) На куриных эмбрионах.

2) В организме мышей-сосунков.

+3) На перевиваемых тканях.

4) На искусственных питательных средах.

5) В организме морских свинок.

218. Препараты для микроскопического исследования при ЦМВ окрашивают:

1. по Романовского-Гимзе

2. +Азур-Эозином

3. по Циль-Нильсену

4. по Леффлеру

5. по Ожешко

219. Окраска по Циль-Нильсену используется для выявления:

1) Спор

2) Капсул

3) Зерен волютина

+ 4) Кислотоустойчивых бактерий

5) Цитоплазматической мембраны

220. Метод, применяемый для окрашивания трепонем:

по Романовскому-Гимзе

221. При окраске по Граму применяют:

+ 1) Генцианвиолет.

2) Метиленовый синий.

3) Везувин.

4) Азур-эозин.

5) Серную кислоту.

222. Для определение сахаралитических ферментов применяют:

1) Среду Ресселя

2) Молоко

3) Среду Китта-Тароцци

4) Кровяной агар

5) + Среду Гисса

223. Для культивирования грибов применяют среду:

1) Эндо.

2) Левина.

3)+ Сабуро.

4) МПА.

5) Ресселя

224. Для культивирования вирусов применяют:

1 МПА

2)+ Куриные эмбрионы

3) На среде Левенштейна-Иенсена

4) На синтетических питательных средах

5) На среде Китт-Тароцци

225. Для определения жгутиков используют окраску по:

1) Циль-Нильсена

2) Грама

+3) Леффлера

4) Бурри-Гинса

5) простыми методами окраски

226. Плазмиды:

+ 1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК

2) Являются производным цитоплазматической мембраны

3)Являются жизненно необходимыми для клетки

4) Запас питательных веществ

5) Центры синтеза белка

227. Мутации это:

1) Обмен генетической информацией между донором и реципиентом

2) Интеграция плазмиды в бактериальную хромосому

+3) Наследуемые изменения, обусловленные действием мутагенов

4) Изменения во многих клетках

5) Усиливает биосинтез белка

228. Виды генетических рекомбинации:

1. Диссоциация

2. +Трансформация, трансдукция, коньюгация

3. Мутация

4. Дупликация

5. Делеция

229. ДНК в микробной клетке находится:

+1) в нуклеоиде

2) в клеточной стенке

3) мезосоме

4) жгутиках

5) пилях

230. Плазмиды, ответственные за синтез колицина бактерией:

Col-плазмид

231. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок:

1) R-плазмида

2) Col-плазмида

+3) F-плазмида

4) Ent-плазмида

5) Hly-плазмида

232. Мутации у микроорганизмов по происхождению делятся на:

+1) Спонтанные и индуцированные

2) Фенотипические

3) Истинные

4) Супрессорные

5) Обратные

233. Назовите тип изменчивости при мутациях у бактерий:

+1) Генетический

2) Фенотипический

3) Рекомбинационный

4) Сочетанный

5) Модификационный

234. Проявление фенотипической изменчивости:

+1) Полиморфизм

2) Диссоциация

3) Трансдукция

4) Делеция

5) Трансформация

235. Основой наследственности у микроорганизмов является:

+1) ДНК

2) Плазмокоагулаза

3) Мукополисахариды

4) Дизоксирибоза

5) Тимин

236. Генетическая информация бактерий сконцентрирована в:

1. Клеточной стенке

2 +Нуклеоиде

3. Мезосоме

4. Жгутиках

5. Пилях

237. Ген:

1) Потомство одной клетки

+2) Фрагмент молекулы ДНК, контролирующей синтез белка или полипептида

3) Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой

4) Изменение последовательности нуклеотидов

5) Культура, состоящая из наследственно однородных клеток

238. Укажите вид хромосомной мутации:

1) Трансдукция

2) Рекомбенация

+3) Дубликация

4) Коньюгация

5) Трансформация

239. Мутации характеризуются:

1) Фенотипической изменчивостью

2) Изменениями в клеточной стенке

+3) Участковыми изменениями в ДНК

4) Изменениями во многих клетках

5) Передачей генетического материала при непосредственном контакте

240. Делеция:

1) Повторение участка хромосомы

+2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180Ә

4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

241. Дупликация:

+1) Повторение участка хромосомы

2) Выпадение большого числа нуклеотидов

3) Поворот участка хромосомы на 180 градусов

4) Перемещение участка хромосомы в другой район

5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований

242. По происхождению мутации делятся на:

+1) Спонтанные и индуцированные

2) Фенотипические

3) Истинные

4) Супрессорные

5) Обратные

243. Выберите генетические рекомбинации:

1. Диссоциация

2. +Трансформация, трансдукция, коньюгация

3. Мутация

4. Дупликация

5. Делеция

244. Передача ДНК от бактерии-донора к бактерии-реципиенту при участии умеренного фага:

1) трансформация

+2) трансдукция

3) конъюгация

4) диссоциация

5) транслокация

245. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий:

1) Ent-плазмиды

2) F-плазмиды

+3) R-плазмиды

4) Col-плазмиды

5) Hl-плазмиды

246. Методы титрования фага:

1) Грациа и Кротова

2) Коха и Пастера

+3) Грациа и Аппельмана

4) Дригальского и Видаля

5) Райта и Вассермана

247. Процесс перехода бактерий из S в R-форму и обратно, называется:

+1) диссоциация

2) рекомбинация

3) репарация

4) трансдукция

5) трансформация

248. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:

+1) регуляторными

2) структурными

3) операторами

4) транспозонами

5) маркерами

249. Транспозонами являются:

последовательность ДНК, способная перемещаться внутри генома в результате процесса, называемого транспозицией

250. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК):

1) Модификация

+2) Репарация

3) Мутация

4) Диссоциация

5) Рекомбинация

251. ДНК, содержащая генетическую информацию локализована в:

1) Митохондриях

+2) Нуклеоиде

3) Аминокислотах

4) Дезоксирибозе

5) Цитоплазме

252. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

+1) Обмене генетическим материалом между двумя клетками, несущими комбинацию генов родительских клеток

2) Повороте участка хромосомы на 180 градусов

3) Изменении последовательности нуклеотидов

4) Изменении свойств микроба, не сопровождающиеся нарушением в генетическом аппарате микроба

5) Перемещение участка хромосомы в другой район

253. Сущность генетических рекомбинаций:

+1) Обмен генетическим материалом между двумя клетками.

2) Поворот участка хромосомы на 180'.

3) Изменении свойств микроба, не сопровождающихся нарушением

в генетическом аппарате микроба.

4) Изменении последовательности нуклеотидов.

5) Перемещении участков хромосомы в другой район.

254. Внехромосомный генетический материал у бактерий-плазмиды. Это:

плазмид

255. Плазмидами являются:

+ 1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК

2) Являются производным цитоплазматической мембраны

3)Являются жизненно необходимыми для клетки

4) Запас питательных веществ

5) Центры синтеза белка

256. Трансформация осуществляется с помощью:

1) Умеренного фага

2) Фактора фертильности

+3) ДНК культуры донора

4) Лизогенизации

5) РНК культуры донора

257. Плазмиды это:

+ 1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК

2) Являются производным цитоплазматической мембраны

3)Являются жизненно необходимыми для клетки

4) Запас питательных веществ

5) Центры синтеза белка

258. Векторами (средствами переноса генов) являются:

1) + Плазмиды

2) Белки

3) Вирулентный фаг