1. Қажым қорының азаюы

2. Антидене түзілуінің жоғарылауы

3. Интерферонөндірілуінің жоғарылауы

4. фагоцитоз белсенділенуі

5. микробтар көбеюінің азаюы

322 Жауптың жедел кезеңінің негізгі дәнекері

1. гистамин

2. лейкотриен С 4

3. тромбоциттерді әсерлейтін фактор

4. лимфотүйіндердіңөткізгіштігін реттейтін фактор

5. интерлейкин – 1

323. Жіті кезеңнің жауабына сәйкес көріністерді көрсетіңіз

1. нейтропения

2. гиперәлбуминемия

3. бүйрек үсті безімен кортизолды өндірілуі төмендеуі

4. гиполипидемия

5. ЭТЖ артуы

324. Селье үштігіне жататыны

1. айырша бездің кері дамуы, бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы, лимфоидты тіннің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

2. айырша бездің гипертрофиясы, бүйрек үсті бездерінің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

3. лимфоидты тіннің гиперплазиясы, бүйрек үсті бездерінің атрофиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

4. лимфоидты тіннің гипоплазиясы, бүйрек үсті бездерінің аплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

5. лимфоидты тіннің гиперплазиясы

325. Стресс-дамытатын жүйеге жатады

1. симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі

2. ГАМК-ергиялық жүйе, симпатикалық-адреналдық жүйе

3. антиоксиданттық жүйе, серотонинергиялық жүйе

4. гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын - ергиялық жүйе

5. апыйын - ергиялық жүйе, серотонинергиялық жүйе

326. Стресс-шектейтін жүйеге жатады

1. симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз жүйесі

2. ГАМК-ергиялық жүйе, апыйын-ергиялық жүйе +

3. антиоксиданттық жүйе, протеиназдық жүйе

4. гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын-ергиялық жүйе

5. симпатикалық-адреналдық жүйе

327. Жалпы адаптациялық синдром сатыларының бірізділігі(BADC)

1. соққыға қарсы фазасы

2. соққы фазасы

3. қалжырау сатысы

4. төзімділік сатысы

328. Стресс кезінде қанда мөлшері азаяды

1. АКТГ

2. кортиколибериннің

3. глюкокортикоидтардың

4. адреналиннің

5. әлбуминнің

329. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән

1. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің төмендеуі

2. қанда глюкокортикоидтардың төмен деңгейі

3. қанда кортикотропиннің деңгейінің тұрақты төмендеуі

4. гипофиздің алдыңғы бөлігінің атрофиясы

5. бүйрек үсті безі қыртысты қабатыныңгиперплазиясы

330. Стресс кезінде апыйындық пептидтер деңгейінің жоғарылауы, қамтамасыз етеді

1. ауыру сезімталдығының төмендеуін, симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің шектелуін

2. ауыру сезімталдығының жоғарылауын

3. гипертермияны

4. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің жоғарылауын

5. стресс-әсерленістің күшеюін

331. Г. Сельенің стресс туралы ілімінің маңыздылығы

1. лимбикалық жүйенің дерт дамуындағы маңызын негіздеу

2. стресс дамуында бүйрек үсті бездері гормондарының маңызын анықтау және гормонотерапияны негіздеу

3. икемделу тетіктерінде желатинозды заттың маңызын анықтау

4. икемделу тетіктерінде жүйке жүйесінің маңызын анықтау

5. нервизм туралы теорияны дәлелдеу

332. Сілейменің торпидті сатысында байқалады

1. жүректің соғу жиілігінің жоғарылауы

2. жүрек шығарылымының жоғарылауы

3. қан ағымы жылдамдығыныңұлғаюы

4. АҚ төмендеуі

5. АҚ жоғарылауы

333. Сілейменің торпидті сатысында қанайналымыныңөзгерістері

1. айналымдағы қан көлемінің азаюы

2. жүрек шығарылымының артуы

3. қан ағымы жылдамдығыныңұлғаюы

4. қордағы қанның айналымға түсуі

5. АҚ жоғарылауы

334. Сілейменің торпидті сатысында байқалады

1. үлкен жарты шарлар қыртысыныңқозуы

2. қан тамырларын қозғалтқыш орталықтыңқозуы

3. симпатикалық жүйке жүйесініңқозуы

4. ОЖЖ тежелуі

5. тыныс орталығыныңқозуы

335Сілейме кезінде қанныңқорға дерттік жиналуы басымырақ байқалады

1. сүйек кемігінде

2. жүректе

3. іш қуысы ағзаларында

4. аяққан тамырларында

5. өкпеде

336. Аллергияның иммунитеттен ерекшелігі

А) антиденелер түзілуі

В) В-лимфоциттердіңплазмалық жасушаға айналуы

С) комплемент жүйесініңәсерленуі

D) организмнің меншік тіндерінің зақымдануы

Е) макрофагтардың фагоцитоздық белсенділігінің жоғарылауы

337. Аллергиялық аурулар - бұл

А) тұқым қуалаушылыққа бейімділігі бар аурулар

В) тұқым қуалайтын аурулар

С) тектік аурулар

D) хромосомдық аурулар

338. Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады

А) иммундық міндетті жасушаларға әсер еткен соң

В) организм нәруыздарымен байланысқан соң

С) май қышқылдарымен байланысқан соң

D) күкірт қышқылымен жұп қосындылар түзген соң

Е) алдын ала макрофагтармен әрекеттескен соң

339. Кук бойынша аллергиялықәсерленістердің жіктелуі негізделген

А) аллергиялықәсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болуының уақытына

В) аллергиялықәсерленістердің этиологиясына

С) аллергиялықәсерленістердің патогенезіне

D) аллергиялықәсерленістердің ауырлық дәрежесіне

Е) аллергиялықәсерленістердіңөту жылдамдығына

340. П. Джеллу және Р. Кумбсу бойынша аллергиялықәсерленістердің жіктелуі негізделген

А) аллергиялықәсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болу уақытына

В) аллергиялықәсерленістердің этиологиясына

С) аллергиялықәсерленістердің патогенезіне

D) аллергиялықәсерленістердің ауырлық дәрежесіне

Е) аллергиялықәсерленістердіңөту жылдамдығына

341. Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады

1. көз бұршағы тіні, қалқанша бездің коллоиды, тестикула тіні

2. қалқанша бездің коллоиды, кардиомиоциттер, гепатоциттер

3. тестикула тіні, Лангерганс аралшықтарыныңβ жасушалары, сүйек тіні

4. вирус жұқтырған жасушалар, остеоциттер, бүйрек өзекшелері эпителий жасушалары

5. күйіктік тін, эндотелиоциттер, жүйке тіні

342. Аллергиялықәсерленістердіңпатофизиологиялық сатысы сипатталады

А) иммундық кешендердің түзілуімен

В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) әсерленуімен

С) ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен

D) антиденелер түзілуімен

Е) сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен

343 Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды

А) аллергенді қайталап енгізгенде

В) организмге гаптен түскенде

С) меншік тіндердің зақымдануында

D) арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде

Е) нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде

344. Аллергиялықәсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады

А) микроциркуляцияның бұзылуымен

В) тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен

С) қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен

D) аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен

Е) иммундық кешендердің түзілуімен

345. Аллергиялықәсерленістің I түрін аса жиі туындатады

1. бактериялар

2. бактериялық уыттар

3. өзгерген жасуша мембраналары

4. аутоаллергендер

5. өсімдіктер тозаңы

346.Аллергиялықәсерленістің реагиндік түрінің дәнекерлері

1. лимфокиндер, комплементтіңқұрамбөлшектері

2. эозинофилдердің хемотаксистік жайты, өспе тіршілігін жоятын жайт, С әсерлі нәруыз

3. гистамин, лейкотриендер

4. әсерлі радикалдар, γ - интерферон

5. макрофагтардың миграциясын тежейтін жайт, лейкотриендер

347. Аллергиялықәсерленістің реагиндік түріне сәйкес келеді

1. Ig Е түзілуі, мес жасушаларының түйіршіксізденуі

2. IgGжәнеIg М түзілуі

3. нейтрофилдердің түйіршіксізденуі

4. комплемент бөшектерініңәсерленуі

5. Артюс ерені

348. Аллергиялықәсерленістің реагиндік түріне жатады

1. жанасулық дерматит

2. поллиноздар

3. трансплантаттың тойтарылуы

4. сарысулық ауру

5. туберкулиндік сынақ

349. Аллергиялықәсерленістің реагиндік түрінің мысалын келтіріңіз

1. жанасулық дерматит

2. миастения

3. анафилаксиялық сілейме

4. туберкулиндік сынақ

5. сарысулық ауру

350. Аллергиялықәсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысына тән

1. мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен

2. жасушалық мембранасы өзгерген бөлшектерімен антиденелердіңөзара әрекеттесуімен

3. комплемент жүйесінің белсенді бөлшектерінің түзілуімен

4. аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердіңөзара әрекеттесуімен

5. қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен

351. Аллергиялықәсерленістердің цитотоксиндік түрінің негізгі дәнекері

А) комплементтіңәсерленген бөлшектері

В) гистамин

С) брадикинин

D) лимфокиндер

Е) кининдер

352. Аллергиялықәсерленістердің ІІ түрінің дәнекері

1. оттегінің белсенді радикалдары

2. лейкотриендер

3. простагландиндер

4. гистамин

5. эозинофилдердің хемотаксистік жайты

353. Аллергиялықәсерленістердің цитотоксиндік түріне жатады

А) қондырымды тойтару әсерленісі

В) туберкулиндік сынау

С) есекжем

D) поллиноз

Е) аутоиммундық гемолиздік анемия

354.Иммундық-кешендік зақымдану түрі, даму негізінде жатады

1. аутоиммундық гемолиздік анемияның

2. аутоиммундық лейкопенияның

3. аутоиммундық тромбоцитопенияның

4. аутоимммундықгепатиттің

5. васкулиттің

355. Аллергиялықәсерленістердіңиммундық кешендік түріне тән

1. IgE түзілуі

2. ерімейтін иммундық кешендердің түзілуі

3. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердіңқатысуы

4. лаброциттердің (мес жасушаларының) бетінде иммундық кешендердің бекуі+

5. қылтамырлардың тіректі мембраналарында иммундық кешендердің бекуі

356.АллергиялықәсерленістердіңIII түрімен басымырақ дамитын ауруларға жатады

А) сарысулық ауру

В) иммундық агранулоцитоз

С) есекжем

D) туберкулин сынауы

Е) аутоиммундық гемолиздік анемия

357. АллергиялықәсерленістердіңIII түрі бойынша дамитын ауруларға жатады

1. поллиноздар

2. атопиялық бронх демікпесі

3. есекжем

4. Квинке ісінуі

5. Артюс ерені

358. АллергиялықәсерленістердіңIҮ түріне тән

А) қан тамырлары эндотелийінің зақымдануы

В) қан тамырларының тіректі мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

С) тромбоциттер және нейтрофилдердіңәсерленуі

D) плазмалық ферменттік жүйелердіңәсерленуі

Е) гранулематозды қабынудың дамуы

359. Артюс ерені - бұл

А) аллергиялықәсерленістің III түрінің жайылған түрі

В) аллергиялықәсерленістің II түрінің жергілікті түрі

С) аллергенді тері ішіне алғаш еккенде пайда болады

D) қанда аллергеннің айналып жүруінің салдары болады

Е ) аллерген енгізген жерде гиперемия, ісіну, қан құйылу және өліеттену сияқты клиникалық көріністермен білінеді

360. Сарысулық ауру дамиды

А) организмге тағамдықөнімдер түскен кезде

В) организмге қарапайым химиялыққосындылар түскен кезде

С) бөтен тінді ауыстырып отырғызған кезде

D) аллергендердің дем арқылы түсуінің салдарынан

Е) организмге бөтен текті сарысуды немесе оның негізінде дайындалған дәрмектерді енгізуге жауап ретінде

361. Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялықәсерленістердің түрі

1. цитотоксиндік

2. жасушалардыңқатысуымен өтетін

3. иммундық кешендік

4. анафилаксиялық

5. реагиндік

362Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялықәсерленістердің түрі

1. анафилаксиялық

2. жасушалардыңқатысуымен өтетін

3. реагиндік

4. цитотоксиндік

5. иммундық кешендік

363. Жасушалардыңқатысуымен өтетін аллергиялықәсерленістердің дәнекерлері

А) гистамин

В) лейкотриендер

С) лимфокиндер

D) комплементтің белсенді бөлшектері

Е) простагландиндер

364. АллергиялықәсерленістердіңIV түрі бойынша дамиды

А) поллиноз

В) бронх демікпесі

С) Квинке ісінуі

D) есекже

Е) бактериялық аллергия

365. Аллергиялықәсерленістердің IV түрі бойынша дамиды

А) сарысулық ауру

В) Артюс ерені

С) туберкулиндік сынау

D) поллиноз

Е) атопиялық бронх демікпесі

366. Аллергиялықәсерленістердің IV түріне тән

1. В-лимфоциттердің маңыздылығы

2. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көрінеді және 24 - 48 сағаттан соң жоғары деңгейге жетеді

3. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көрінеді

4. негізгі дәнекерлері комплемент құрамбөлшектері болып табылады

5. негізгі дәнекерлері гистамин, кининдер, лейкотриендер болып табылады

367. Сезімталдықты арнайы төмендету емдеу үшін қолданылады

1. аутоиммундық гемолиздік анемияны

2. бактериялықаллергияны

3. поллиноздарды

4. жанасулық дерматитті

5. Артюс еренін

368. Сезімталдықтыарнайы төмендетуге қол жеткізіледі

А) глюкокортикоидтарды қолданумен

В) арнайы аллергенді бөлшектеп енгізу арқылы

С) антигистаминдік дәрілерді белгілеумен

D) психотерапиямен

Е ) физиотерапиямен

369 Жалған аллергиялықәсерленістердің шынайы әсерленістерден айырмашылығы

А) дәнекерлердің болмауы

В) мес жасушаларының түйіршіксізденбеуі

С) иммундық сатының болмауы

D) патохимиялық сатының болуы

Е) патофизиологиялық сатының болуы

370. Өспелерді туындататын жайт аталады

1. аллерген

2. канцероген

3. пироген

4. флогоген

5. антиген

371 .Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогенніңәсерін күшейтетін агент аталады

1. проканцероген

2. онкоген

3. протоонкоген

4. антионкоген

5. коканцероген

372. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады

1. диметиламиноазобензол

2. уретан

3. диэтилнитрозамин

4. бета- нафтиламин

5. 3,4 – бензпирен

373. Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады

1. көпоралымды хошиісті көмірсутектер

2. босрадикалдар және азот тотығы

3. аминоазоқосындылар

4. нитрозаминдер

5. бензпирен

374. Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз

1. инициация, промоция, прогрессия

2. промоция, инициация, прогрессия

3. прогрессия, инициация, промоция

4. инициация, прогрессия, промоция

5. промоция, прогрессия, инициация

375.Канцерогенездің инициация сатысына тән

1. өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі

2. қалыпты жасушаныңөспе жасушасына айналуы

3. қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

4. антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі

376. Жасушаныңөспе жасушасына айналу жолында маңыздысы

1. онкогендердіңәсерленуі

2. антионкогендердіңәсерсізденуі

3. антионкогендердіңәсерленуі

4. апоптоз гендерініңәсерленуі

5. ДНК репарациясы гендердің тежелуі

377. Онкогендер –бұл

1. апоптоз гендері

2. зат алмасуын бақылайтын тектер

3. жасушалар өсуі және нақтылануының белсенді емес гендері

4. жасушалар өсіп-өнуінің супрессор гендері

5. бақылаудан шыққан өзгерген протоонкогендер

378. Протоонкогендер – бұл гендер

1. зақымданған ДНК репарациясына жауапты

2. антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты

3. өспе жасушаларында биохимиялықүрдістерді бақылайтын

4. жасушалардың митозын тежейтін

5. жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші+

379. Протоонкогеннің онкогенге айналуында маңыздысыз

1. протоонкогенніңтранслокациясы

2. протоонкогеннің мутациясы

3. промотордың болмауы

4. протоонкогенніңамплификациясы

5. промотордыңқосылуы

380. Онконәруыздар, қызметін атқаруы мүмкін

1. өсу жайтының

2. адгезиялық молекулалардың

3. интегриндердің

4. кейлондардың

5. селектиндердің

381. Қатерсіз өспелерге тән

1. инфилтрациялықөсусипаты

2. метастаздану

3. қайталану

4. кахексия дамуы

5. экспансиялықөсу сипаты

382. Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер

1. жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялықөсу

2. Пастер әрекетінің айқын болуы

3. экспансиялықөсу

4. Хейфликтің бөліну «лимитінің» сақталуы

5. баяу өсу

383. Қатерлі өспелердің алғашқы негізгі белгісі

1. кахексия

2. инвазиялықөсу

3. организмге жүйелік әсері

4. метастаздануы

5. ангиогенез

384.Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі

2. өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

3. апоптоз гендерініңәсерленуі

4. теломеразаның төмен белсенділігі

5. жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

385.Қатерліөспелердің инвазиялық(инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

2. ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

3. өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

4. өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердіңәсерленуінің

5. пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

386. Қатерлі өспелердіңметастаздануын тежейтіні

1. инфилтрациялықөсу

2. өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі

3. жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

4. өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

5. өспе жасушаларыныңпротеолиздік белсенділігінің тежелуі

387. Өспелердің морфологиялықатипиясына тән

1. Пастер әрекетінің оң болуы

2. Варбург әрекеті

3. ядрошықтардың саны көбеюі

4. ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

5. цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

388. Өспелердіңқатерлі қасиетініңүдеуін атайды

1. иммортализация

2. өспелік прогрессия

3. инициация

4. өспелік трансформация

5. промоция

389. Антигендік реверсия - бұл

1. өспе жасушаларымен басқа тінге тән нәруыздардың түзілуі

2. ұрықтық антигендердің түзілуі

3. HLA жүйесі антигендерін жоғалтуы

4. Варбург әрекеті

5. Пастер әрекеті

390. Өспеалды жағдайларға жатқызуға болады

1. жіті гастритті

2. А гепатитін

3. асқазанның пептидтік жарасын+

4. шырышты қабаттардыңлейкоплакиясын

5. тиреотоксикозды

391. Антибластомдық төзімділіктің трансформацияға қарсы тетіктеріне жатады

1. Т – киллерлердің цитотоксиндік әсері

2. лизосомалық ферменттердіңәсерленуі

3. ДНҚ репарациясы гендерініңәсерсізденуі

4. антионкогендердіңәсерленуі

5. макрофагтармен өспелердің тіршілігін жоятын жайттыңөндірілуі

392. Антибластомдық төзімділіктің жасушаларға қарсы тетіктеріне жатады

1. антиапоптоз гендерініңәсерленуі

2. канцерогендердіңәсерсізденуі

3. NК лимфоциттердің түрткіленуі

4. антионкогендердіңәсерленуі

5. ДНК репарациясы гендерініңәсерленуі

393. Өспеге қарсы иммунитетте негізгі рөл атқарады

1. табиғи жендеттер

2. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттер

3. антиденелер

4. В – лимфоциттер

5. макрофагтар

394. Тәжірибеде аллергияны үлгілеу үшін жиі қолданылатын жануарды көрсетіңіз

A) егеуқұйрықтар

B) теңіз тышқандары

C) бақалар

D) иттер

E) тышқандар

395. Микроциркуляцияны зерттейді

A) егеуқұйрықтарда

B) теңіз тышқандарында

C) бақаларда

D) иттерде

E) тышқандарда

396.Патофизиологиялық тәжірибені жүргізу бірізділігін көрсетіңіз

1.алынған нәтижелерді статистикалықөңдеу

2.тәжірибенің мақсаты мен міндетін анықтау

3.қажетті үлгініі және зерттеу тәсілдерін таңдау

4.зерттеу нәтижелерін сараптау және қорытындыны рәсімдеу

5.дерттік үрдісті зерттеу

6.ауруды немесе дерттік үрдісті үлгілеу

7.тәжірибелік емдеу

1. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

2. 2, 3, 6, 5, 7, 1, 4

3. 5, 6, 7, 1, 3, 4, 2

4. 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1

5. 5, 4, 3, 2, 1, 6, 7

397. Ғалымдар Ямагива және Ишикаваның еңбектерінің маңызы

А) фагоцитозды ашты

В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді

С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялықүлгісін алды

D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді

Е) эндогенді канцерогендерді ашты

398. Нобел сыйлығының лауреаты И.И.Мечниковтың еңбегінің маңызы

А) иммунитеттің фагоцитоздық теориясын құрды+

В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді

С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялықүлгісін алды

D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді

Е) эндогенді канцерогендерді ашты

399. Нобел сыйлығының лауреаты Роустың еңбегінің маңызы

А) фагоцитозды ашты

В) өспелер этиологиясында химиялық жайттардың рөлін дәлелдеді

С) артериалық гипертензияның орталық –ишемиялықүлгісін алды

D) өспелер этиологиясында вирустардың рөлін дәлелдеді+

Е) эндогенді канцерогендерді ашты

400. Қабынудыңсалыстырмалы патологиясы әдісінің негізін құрушы

А) И.П.Павлов

B) И.И.Мечников

C) К.Бернар

D) В.В.Пашутин

E) Броун-Секар

401. Қажетті лабораториялық тәжірибе –бұл

1. алынған нәтижелердің парықтығы мен дәлдігінің кепілдігі болып табылатын клиникаға дейінгі зерттеулердің нәтижелерінің болжамдары және сараптау, құжаттау, жүргізу, мониторинг, аудит, жоспарлау стандарты

2. прибордың көмегімен алынған шама мен эталон арқылы анықталған сәйкес шама арасындағы арақатынасты көрсететін операциялар жиынтығы

3. бекітілген параметрлердің аясында жүргізілген үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

4. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастыңөз еркімен берген құжатталған рұқсаты

5. зерттелетін материалдыңұрық дамуы ақауларын және ұрықтыңқалыптыдан ауытқуын туындату қабілеттігі

13. Рандомизация – бұл

1. жүйелік қателігі ең аз мөлшерде болатын тест-жүйе әдісімен кенеттен таңдау үрдіс

2. репродуктивті ағзаларға зерттелетін заттың улы әсері

3. қандай да бір қызметтің орындалуын бірыңғай қамтамасыз ететін жазбаша құрылымдар

4. зерттелетін заттыңұрықтыңқалыпты дамуын ауытқытатын және ақаулар дамытатын қабілеті

5. зерттелетін заттыңұрықтыңөлімін тудыру қабілеті

403. Клиникаға дейінгі зерттеулер, ҚР ДСМ бұйрығымен қадағаланады

1. № 442, № 575

2. № 139, № 992

3. № 375, №221

4. № 1025, № 2001

5. № 675, 705

405. Кинетозды тәжірибеде үлгілейді

A) Комовский аппаратында

B) жануарларды қозғалтпайтын станокта

C) қолмен айналдырылатын центрифугада

D) жануарды термостатта ұстау арқылы

E) клиникалықөлім шақырып, артынан жануарда тірілту арқылы

406. Денсаулықтың ДДСҰ бойынша анықтамасы

1. денсаулық – бұл адам үшін нақтылы ортада организм тіршілігініңқолайлы жағдайы

2. денсаулық – еңбекке қабілетті тұлғаның биологиялыққұндылығы

3. денсаулық – бұл денеде дерт пен көз көретін ақаулардың болмауы ғана емес, адамның көңіл-күйі мен әлеуметтік жағдайларының толық сәттілігі

4. ленсаулық – бұл ең алдымен құрылымы және қызметінің сәйкестігі байқалатын, сонымен қатар реттеуші жүйелердің ішкі орта тұрақтылығын сүйемелдейтін қабілеттілігі бар организмнің жағдайы

5. денсаулық–қоршаған ортаныңөзгерістеріне бейімделген, еңбекке қабілетті адамныңөмірі

407. Егеуқұйрықты барокамераға орналастырып үш минөт аралығында ауаны барометрлік қысымның180 мм.с.б. денгейіне дейін сорып алады. Аталған гипоксияда жануарда ҚСҮ көрсеткіштерінде және қанның газдыққұрамында қандай өзгерістер дамиды?

1. Гипоксемия, гипокапния және газдық алкалоз

2. Гипоксемия, гиперкапния, газдық ацидоз

3. Гипоксемия, гипокапния және газдық ацидоз

4. Гипоксемия, гиперкапния, газдық алкалоз

5. Гипероксемия, гиперкапния, аралас ацидоз

408. 10 000 м биіктікте жолаушылар авиалайнерінің тығыз жабылмағандығы анықталды. Бірнеше секөндтің ішінде ұшақтағы барометрлік қысым сол биіктіктегі атмосфералыққысымның көрсеткішімен бірдей (170 мм.с.б.) болды. Үрдістердіңқайсысы жолаушылар организміне қауіпті және не себепті?

1. Экзогендік гипобарическая гипоксия

2. Гипотермия,

3. декомпрессиясиндромы

4. Гиперпноэ

5. Тахикардия

409. Көз күйігі немесе жарақат әсерінен соңғы зағиптық мысал болады

1. дерттік үрдіске

2. ауруға

3. дерттік жағдайға

4. дерттік әсерленіске

5. аурудың симптомына

410. Жағымсыз эмоция әсерінен АҚқысқа мерзімдік төмендеуі – бұл

1. дерттік үрдіс

2. дерттік жағдай

3. дерттік әсерленіс

4. ауру

5. ауру әйгіленімі

411. Қабыну - бұл

1. біртектес дерттік үрдіс

2. дерттік жағдай

3. дерттік әсерленіс

4. ауру

5. ауру әйгіленімі

412. Жанталасқа тән

1. мәйіттің сіресуі

2. тыныстың болмауы

3. сана-сезімнің болмауы

4. өліктік дақтардың пайда болуы

5. рефлекстің күшеюі

413. Клиникалықөлім кезінде жасушалар тіршілігі, нәтижесінде

сақталады

1. сыртқы тыныстың

2. қанайналымының

3. тотығулық фосфорланудың

4. анаэробтық гликолиздің

5. тіндік тыныстың

414. Дүние жүзінде адамды клиникалықөлімнен соң ең алғаш ойдағыдай

тірілтті

1. В.А.Неговский

2. А.А.Кулябко

3. Ф.А.Андреев

4. С.С.Брюхоненко

5. С.И.Чечулин

415. Қайта тірілту шаралары кешенінің алғашқысы болады

1. мый қыртысы қызметін қалпына келтіру

2. ацидозбен күресу

3. бауыр және бүйрек қызметін қалпына келтіру

4. гипоксияны жою

5. жүрек және тыныс орталығыныңқызметін қалпына келтіру

416. Молекулалық деңгейдегі зақымданудың мысалы

1. иандаушы сәуленіңәсерінен белсенді радикалдың түзілуі

2. аллергиялық серпілістердіңцитотоксиндік түрі

3. аутоиммундық гемолиздік анемия

4. митралды қақпақшаның жеткіліксіздігі

5. атриовентрикулалық тесіктің тарылуы

417.Ағза деңгейіндегі зақымданудың мысалы

1. орақ тәрізді жасушалы анемияда глобинніңбета- тізбегінде глутаминқышқылыныңвалинге ауысуы

2. иммундық тромбоцитопения

3. қантсыз диабетте вазопрессин түзілуінің бұзылуы

4. гемофилии А кезінде VIII қан ұю жайтының тұқымқуатын тапшылығы

5. атриовентрикулалық тесіктің тарылуы

418. Биіктік ауруы кезінде гиперпноэ патогенезі тыныс орталығының, салдарынан, қозуына байланысты

1. қанда көмір қышқыл газыныңүлестік қысымының жоғарылауы

2. қанда оттегініңүлестік қысымының жоғарылауы

3. қанда көмір қышқыл газыныңүлестік қысымының төмендеуі

4. қанда оттегініңүлестік қысымының төмендеуі

419. Биіктік ауруы кезіндегі гиперпноэ әкеледі

1. гипоксемияға

2. гипокапнияға

3. гиперкапнияға

4. гипоксияға

420. Бастан күн өту пайда болады

1. бірмәртелік артық ультракүлгін сәулеленуден (УКС)

2. УКС-ге организмнің сезімталдығы жоғарылауынан

3. УКС, ысыту әсері бар күн сәулесімен ұзақ біріккен әсерінен

4. ауаның жоғары ылғалдығы жағдайында қоршаған ортаның жоғары температурасынан

5. ауаның төмен ылғалдығы жағдайында қоршаған ортаның жоғары температурасынан

421. Балалар бөлімшесіне 3 жастағы ер бала келіп түсті. Қарап тексергенде: бала қатарластарымен салыстырғанда бойы кіші, беті жалпақ, ауызы жартылай ашық, төменгі ерінінен сілекей ағып тұр, көз ойығы тар, бет сүйегі шығыңқы, алақанының ортасында терісі қыржымдалған. Кариотип: 46,XY, t(14, 21). Бала қандай аурумен ауырады?

1. Даун ауруымен

2. Шерешевский Тернер синдромымен

3. Патау синдромымен

4. Клайнфельтер синдромымен

5. трисомия Х синдромымен

422. Жасушаныңқайтымсыз бүлінісінің көріністеріне жататыны

1. ядроның ыдырауы, митохондрий құрылымы бұзылуы

2. жасуша көлемінің аздап ұлғаюы, жасуша сыртында лактаттың жиналуы

3. мембрана әлеуетінің төмендеуі

4. полисомалардың ыдырауы

5. митохондрий ферменттерінің белсенділігі төмендеуі

423. Жасушаныңқайтымды бүлінісінің көріністеріне жататыны:

1. плазматикалық мембрана тұтастығының бұзылуы

2. ядроның ыдырауы, митохондрий құрылымы бұзылуы, жасушадаpHжоғарылауы

3. жасуша көлемінің аздап ұлғаюы, жасуша сыртында лактаттың жиналуы

4. жасушаның сорғыштыққабілетінің артуы

5. инкубациялық ортада жасушалық (лактакдегидрогеназа) және митохондрий (креатинфосфокиназа) ферменттерінің болуы.

424. Қабылдағыш алдылық инсулинге төзімділіктің патогенезі негізделген

1. инсулин генінің мутациясымен

2. инсулинқабылдағышы генінің мутациясымен

3. инсулинқабылдағыштарының антиденелермен бөгелуімен

4. бұлшықет және май тінінде ГЛЮТ-4 мембраналық мөлшерінің және белсенділігінің төмендеуімен

5. ұйқы безі бета-жасушаларыныңГЛЮТ-2 глюкозаға сезімталдығының төмендеуімен

425. Қабылдағыш соңылық инсулинге төзімділіктің патогенезі негізделген

1. инсулин генінің мутациясымен

2. инсулинқабылдағышы генінің мутациясымен

3. инсулинніңантиденелермен байланысуымен

4. бұлшықет және май тінінде ГЛЮТ-4 мембраналық мөлшерінің және белсенділігінің төмендеуімен

5. инсулиннің нәруыздармен тығыз байланысымен

426. Қантты диабеттіңI түріне тән

1. ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі

2. ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі

3. ангиопатиялардың кеш дамуы

4. 40 жастан асқанда

5. біртіндеп басталу, жеңіл өту

427. Қантты диабеттіңІI түріне тән

1. ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздік

2. ұйқыбезінен тыс инсулиндік жеткіліксіздік

3. диабеттік кома дамуына бейім

4. ангиопатиялардың ерте дамуы

5. HLA антигендерімен бірігуі

428. Диабеттік синдромныңсимптомдарын қисынды бірізділікпен көрсетіңіз

1. глюкозурия, гипергликемия, полиурия, полидипсия

2. полидипсия, полиурия, гипергликемия, глюкозурия

3. гипергликемия, глюкозурия, полиурия, полидипсия

4. полиурия, полидипсия, гипергликемия, глюкозурия

5. полиурия, гипергликемия, глюкозурия, полидипсия

429. Қантты диабеттің бастапқы сатысындағы глюкозурия, салдары болып табылады

A) кетонемияның

B) гипергликемияның

C) гиперлипидемияның

D) полиурияның

E) гиперлактатацидемияның

430.Қантты диабеттегі полиурияның патогенезінде маңыздысы

1. алғашқы несептің осмостыққысымының жоғарылауы

2. бүйрек өзекшелерінде реабсорбцияның артуы

3. Боумен-Шумлянский қапшығында қысымның жоғарылауы

4. Бүйректің проксималды өзекшелерінің тұқымқуатын ақауы

5. Бүйрек өзекшелерінің диурезге қарсы гормонға сезімалдығының төмендеуі

431.Гиперосмолялдықдиабеттік команыңпатогенезінде маңызы бар

1. айқын гипернатриемияның

2. өте айқын гипергликемия мен жасушалардың айқын сусыздануының

3. теңгерілмеген кетоацидоздың

4. гиперкалиемиянның

5. айқын гиперлактатацидемияның

432.Кетоацидоздықдиабетттік кома патогенезінің негізгі тізбегі

1. өте айқын гипергликемия

2. гиперкетонемия және теңгерілмеген ацидоз

3. қан және жасушааралық сұйықтыңгиперосмиясы

4. жасушалардың айқын сусыздануы

5. сүт қышқылының көп жинауы

433. Ауруханаға түскенемшек жастағы монозиготты егіздердің бауыры ұлғайғандығы, ашқарында қан плазмасында глюкоза (ҚПГ) деңгейінің азайғандығын, адреналин енгізгенде ҚПГ мөлшері аздап жоғарылады, бауыр жасушаларында фосфорилаза белсенділігі айқын төмендеген және гликоген мөлшері жоғарылаған. Осындай бұзылыстармен қандай ауру дамиды?

1. Гликогеноз

2. қантты диабеттің 1 түрі

3. қантты диабеттіңІІ түрі

4. бауырдың майлы дистрофиясы

5. Фенилкетонурия

434. Науқасқа натрий бикарбонаты ерітіндісі енгізілді. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз. Өзгерістердің патогенезін түсіндіріңіз.

рН 7,42

рСО₂40,5 мм с.б.

SB 28,0 ммоль/л

АВ 31,0 ммоль/л

ВЕ 6,5 ммоль/л

1. Теңгерілмеген газдық емес алкалоз

2. Теңгерілген газдық емес алкалоз

3. Теңгерілген газдық емес ацидоз

4. Теңгерілмеген газдық емес ацидоз

5. Теңгерілген газдықалкалоз

435.Науқастың мыйы шайқалған, соныңәсерінен ентігіп, толассыз құсады. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз. Өзгерістердің патогенезін түсіндіріңіз.

рН 7,56

рСО₂26 мм с.б.

SB 24,0 ммоль/л

АВ 17,0 ммоль/л

ВЕ 4,0 ммоль/л

1. Теңгерілмеген аралас ацидоз (газдық және бөліністік)

2. Теңгерілген газдық емес алкалоз

3. Теңгерілген газдық емес ацидоз

4. Теңгерілмеген газдық емес ацидоз

5. Теңгерілмеген аралас алкалоз (газдық және бөліністік)

436.Науқаста жайылмалы гломерулонефрит. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз. Өзгерістердің патогенезін түсіндіріңіз.

рН 7,23

рСО₂34 мм с.б.

SB 16,0 ммоль/л

АВ 13,0 ммоль/л

ВЕ - 11,0 ммоль/л

ТК мочи: 8 мл щёлочи

Аммиак мочи: 8 ммоль/л

1. Теңгерілмеген аралас ацидоз (газдық және бөліністік)

2. Теңгерілген газдық емес алкалоз

3. Бөліністік теңгерілмеген ацидоз

4. Теңгерілмеген газдық емес ацидоз

5. Теңгерілмеген аралас алкалоз (газдық және бөліністік)

437.Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз.

рН 7,42

рСО₂30 мм с.б.

SB 20,5 ммоль/л

АВ 18,0 ммоль/л

ВЕ -4,0 ммоль/л

1. Теңгерілген газдықалкалоз

2. Теңгерілмеген газдықалкалоз

3. Теңгерілген газдық емес ацидоз

4. Теңгерілмеген газдық емес ацидоз

5. Теңгерілген газдықалкалоз

438.Науқасқа жасанды вентиляция қолданылып ота жасалынуда. Науқастағы ҚСҮ бұзылыстарын сипаттаңыз.

рН 7,24

рСО₂69 мм с.б.

SB 18,5 ммоль/л

АВ 28,0 ммоль/л

ВЕ -8,0 ммоль/л

1. Теңгерілмеген аралас ацидоз (газдық және бөліністік)

2. Теңгерілген газдықацодоз

3. Теңгерілген метаболизмдік ацидоз

4. Теңгерілмеген аралас алкалоз (газдық және бөліністік)

5. Теңгерілген газдық емес алкалоз

439. 15 жастағы жасөспірім Н., жүрек тұсындағы күш түскенде күшейе түсетін кезеңдік ауыру сезімінешағымданды. Ангиографиялық зерттеуде тәж артерияларының кеңістігі тарылғандығы көрінеді. Қан плазмасында ТТЛП мөлшері жоғарылаған. ТТЛП қабылдағыштарының саны азайғандығы анықталды. Науқаста гиперлипопротеинемияныңқай түрі дамыған?

1. I түрі (гиперхиломикронемия)

2. II түрі ( гипер-бета-липопротеинемия)

3. III түрі (флотирлеуші гиперлипопротеинемия)

4. IV түрі (гипер-пре-бета-липопротеинемия)

5. V түрі (гипер-пре-бета-липопротеинемия және хиломикронемия)

440. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:

Артериялыққанда НвО₂ 75%; веналыққанда НвО₂ 42%, қанның оттегіге сыйымдылығы– 35 об.%; рСО₂ 50 мм с.б. ; ТЖ -22 рет минутына.; өкпенің тіршілік сыйымдылығы 3,0 л (қалыптыда 4,5 - 5 л); ЖСЖ –минутына 98 рет, ҚМК 6,0 л; АҚК -5,0л

1. Тыныстық

2. қанайналымдық

3. Гемдік

4. Тіндік

5. Субстратты

441. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:

Артериялыққанда НвО₂ 96%; НвО₂ веналыққанда 40%, қанның оттегіге сыйымдылығы–– 37 об.%; рСО₂ 28 мм с.б. ; Тж -25 рет; ЖСЖ – минутына 110 рет, ҚМК 3,0 л

1. тыныстық

2. қанайналымдық

3. Гемдік

4. Тіндік

5. Субстратты

442 Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:

Артериялыққанда НвО₂75%; веналыққанда НвО₂ 55%,; рСО₂ 27 мм с.б.

ТЖ -25 рет;ЖСЖ – 95 рет, ҚМК 6,0 л, Эритроцит – 2,7 х 10¹²/л, Нв- 105г/л;

қанның оттегіге сыйымдылығы–10 об%

1. тыныстық

2. қанайналымдық

3. Гемдік

4. Тіндік

5. Субстратты

443. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:

Артериялыққанда НвО₂98%; веналыққанда НвО₂ 85%, қанның оттегіге сыйымдылығы – 35 об.%; рСО₂ 29 мм с.б. ; ТЖ -22 рет.;

ЖСЖ – 105 в мин, ҚМК 6,0 л;

1. тыныстық

2. қанайналымдық

3. Гемдік

4. Тіндік

5. Субстратты

444. Науқастағы гипоксия түрін анықтаңыз, егер науқаста:

Артериялыққанда НвО₂ 70%; НвО₂ веналыққанда 40%, қанның оттегіге сыйымдылығы – 30 об.%; рСО₂ 55 мм с.б. ; ТЖ-25 рет; өкпенің тіршілік сыйымдылығы 1,5 л (қалыптыда 4,5 - 5 л); ЖСЖ – 90 рет, ҚМК 6,0 л

1. Тыныстық

2. қанайналымды

3. Гемдік

4. Тіндік

5. Субстратты

445.25 жастағы науқас әсіресе суыққа қол саусақтарындағы ауыру сезіміне және жансыздануына шағымданады. Ауруы ұстағанда саусақтары мен қол басының терілері бозарып, жергілікті қызымы түсетіндігін, тері сезімталдығының бұзылатындығын сезеді. Шеткері қанайналымы қандай бұзылыстары туралы айтылған?

1. Артериалық гиперемия

2. Веналық гиперемия

3. Ишемия

4. Іркілулік стаз

5. Нағыз ылтамырлық стаз

446. Сол жүрекше-қарыншалық тесіктің тарылуы бар науқасты қарап тексергенде цианоз, аяқ-қолдарының аздап ісінгені, саусақтары сипағанда суық екендігі анықталды. Тырнақ тамырларын биомикроскоптыққарап тексергенде вена тамырларының кеңейгендігі, қанағымының баяулағандығы анықталды. Шеткері қанайналымыныңқандай бұзылыстары туралы айтылған?

1. Артериалық гиперемия

2. Веналық гиперемия

3. Ишемия

4. Іркілулік стаз

5. Нағыз ылтамырлық стаз

447.Экзогенді триглицеридтерді негізінен тасымалдайды

1. Хиломикрондар

2. өте төмен тығыздықты липопротеидтер

3. аралық тығыздықты липопротеидтер

4. төмен тығыздықты липопротеидтер

5. жоғары тығыздықты липопротеидтер

448. Эндогенді триглицеридтерді негізінен тасымалдайды

1. хиломикрондар

2. өте төмен тығыздықты липопротеидтер

3. аралық тығыздықты липопротеидтер

4. төмен тығыздықты липопротеидтер

5. жоғары тығыздықты липопротеидтер

449. Алғашқы семірудіңпатогенезіндегі негізгі тізбекті табыңыз

1. лептиннің шынайы немесе салыстырмалы жеткіліксіздігі

2. жыныс гормондарының шынайы немесе салыстырмалы жеткіліксіздігі

3. глюкокортикоидтардың артықөндірілуі

4. тиреоидты гормондардың тапшылығы

5. инсулиннің шынайы немесе салыстырмалы жеткіліксіздігі

450. Тамыр қабырғасының тромбқа төзімділігі қамтамасыз етіледі

1. простациклин, азот тотығы өндірілуімен

2. эндотелин, тромбоксана А₂өндірілуімен

3. Хагеман жайтыныңәсерленуімен

4. Плазминоген тежегіштерініңөндірілуімен

5. Тромбоциттердіңәсерлнуімен

451. Артериядағы тромб түзілуінің бірізділігі:

1. Тамыр эндотелиі зақымдануы, локальныйжергілікті ангиоспазм

2. Тромбоциттерден ББЗ бөліну серпілісі

3. Тромбоциттердіңәсерленуі және олардыңэндотелий астына адгезиясы

4. Қанныңұйуы

5. тромбоциттердің агрегациясы

1. 1, 3, 2, 5, 4

2. 1, 2, 3, 4, 5

3. 2, 3, 4, 5, 1

4. 3, 4, 5, 2, 1

5. 5, 4, 3, 2, 1

452. Веналық тромбоздың патогенезі, болып табылады

1. Эндотелийдің зақымдануы

2. Тромбоциттердіңәсерленуі

3. гемостаздың тамырлық-тромбоциттік тетігініңәсерленуі

4. гемостаздыңкоагуляциялық тетігініңәсерленуі

5. гипергомоцистеинемия

453. Жасуша мембранасы реперфузиялық зақымдануының патогенезінде негізгі рөл атқарады

1. лизосомалық ферменттердіңәсерленуі

2. МАТ әсерленуі

3. мембраналық фосфолипазалар әсерленуі

4. гликолиздіңәсерленуі

5. митохондрий ферменттерініңәсерленуі

454. Тіндер ісінуі әдетте дамыйды

1. веналық гиперемия кезінде

2. артериялық гиперемияда

3. ишемияда

4. нағыз қылтамырлық стазда

5. стаз кезінде

455. Қанайналымының,үлкен шеңбері артерияларында түзілген эмболдардыңқанмен айналып жүруіәкеледі

А) мый қан тамырларының эмболиясына

В) өкпе артерияларыныңэмболиясына

С) қақпалық гипертензияға

D) бауырқан тамырларыныңэмболиясына

Е) бауыр венасының эмболиясына

456.Тербелмелі қан ағымы байқалады

1. ишемияда

2. артериялық гиперемияда

3. ұзақ веналық гиперемия кезінде

4. ишемиялықстазда

5. нағыз қылтамырлық стазда

457.Артерияларда қан ағымына кедергінің жоғарылауы кезінде және ағзада жанамалардың жеткіліксіздігінде дамыйды

1. ишемия

2. веналық гиперемия

3. артериялық гиперемия

4. іркілулік стаз

5. нағыз қылтамырлық стазда

458.Артериялардың беріштенулік және қабынулықөзгерістері әкеледі

1. қан ағымының жақсаруына

2. артериялық гиперемияға

3. ишемияға

4. веналық гиперемияға

5. нағыз қылтамырлық стазда

459.Лейкотриендер, простагландиндер туындысы

1. арахидон қышқылының

2. альфа-кетоглутар қышқылының

3. қымыздыққышқылының

4. пальмитин қышқылының

5. линолен қышқылының

460. Қабынудыңгуморалдық дәнекерлерін әсерлендіреді

А) гистамин

В) Хагеман жайты

С) плазмин

D)брадикинин

Е) комплемент жүйесінің С 5 – С 9 бөлшектері

461. Қабыну кезінде артериолалардыңқысқа мерзімдік тарылуы қан тамырлары қабырғасына, әсеріне байланысты

А) гистаминнің

В) ацетилхолиннің

С) норадреналиннің

D) брадикининнің

Е) простагландиндердің

462.Экссудат құрамы анықталады

1. лейкоциттердің фагоцитоздық белсенділігімен

2. қан тамырлары өткізгіштігінің жоғарылау дәрежесімен

3. ҚҚ жоғарылау шамасымен

4. пролиферация үрдісініңқарқындылығымен

5. протоонкогендердіңәсерленуімен

463. Қан тамырлары қабырғасыныңөткізгіштігізедәуір жоғарылағанда дамитын экссудат түрі

А) іріңді

В) сірлі

С) шіріктік

D) фибринді

Е) сірлі - іріңді

464. Лейкоциттердіңқан тамырларының эндотелийіне адгезиясы

басымырақ байқалады

А) артериолаларда

В) метартериолаларда

С)қылтамырларда

D) қылтамырсоңылық венулаларда

Е) қылтамырға дейінгілерде

465. Созылмалы қабынуға тән

1. нейтрофилдердің маңызы жоғары

2. қан тамырлықәсерленістер айқын

3. пролиферациялықүрдістер айқын

4. зақымданған тінніңқалпына келуімен аяқталады

5. клиникалық белгілердіңқарқындылығы айқын

466 Қабынуға қарсы әсері бар гормондар

А) тироксин

В) глюкокортикоидтар

С) соматотропин

D) паратгормон

Е) әлдостерон

467. Қабыну кезінде жағымсыз әсері бар

А) пролиферацияның

В) тіндер дистрофиясының

С) лейкоциттер эмиграциясының

D) фагоцитоздың

Е) веналық гиперемияның

468.Дұрыс тұжырымтабыңыз

1. бактериялық жасушалардың пирогендік қасиеті олардың вируленттілігіне тәуелді

2. грамтеріс бактериялардың эндотоксиндері эндогендік пирогендерге жатады

3. экзогендік пирогендер липополиқанттар болып табылады

4. қызба кезінде температура жоғарылауының дәрежесі қоршаған ортаныңтемпературасына тәуелді

5. қызба кезінде жылу реттеу тетіктері бұзылған

469. Қызба кезінде дене температурасы жоғарылауы патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: экзогендік пирогендер ® фагоциттер ® ? ® простагландиндер ® жылу реттеу орталығы

A) микробтар эндотоксиндері

B) алғашқы эндогендік пирогендер

C) екіншілік эндогенді пирогендер

D) оралымды нуклеотидтер

E) липопротеидтер

470.Қызбаның 2-сатысында су-електролит алмасуы өзгерістеріне тән