
- •4) В виде цепочек
- •1) Придает определенную форму бактериям
- •1. Нуклеиновых кислот
- •5. Углеводов
- •2) Капсул
- •1. Пиноцитоз
- •2.Фагоцитоз
- •1) Придает определенную форму бактериям
- •1. Жгутики
- •4. Мезосомы
- •1) Углеводов
- •1) Липиды
- •2) Углеводы
- •3) Белки
- •1.Кипячение
- •2. Пастеризация
- •5. Фильтрование
- •4) Темнопольной микроскопии
- •5) Люминисцентной микроскопии
- •4) Запас питательных веществ
- •2) Плазмокоагулаза
- •4) Экзотоксины
- •4) Коху
- •5. Углеводы
- •5) Белков
- •4) Экзотоксины
- •4) Коху
- •4) Экзотоксины
- •5) Углеводов
- •2) Иммунные сыворотки
- •4) Коху
- •1) Вирусы.
- •4) Фагоцитоз.
- •4) Вакцины
- •2) Иммунные сыворотки
- •3) Менингит
- •1) Гиалуронидаза
- •2) Плазмокоагулаза
- •5) Половым путем
- •3. Липаза
- •5) Липаза
- •2) Белков
- •3) Нуклеиновых кислот
- •531. Бациллы:
- •532. Риккетсии:
- •5) В патологии человека не участвуют
- •4) Внутриклеточные включения
- •4) Кровяном агаре
- •567. Актиномицеты:
- •2) Хламидии
- •3) Спирохеты
- •4) Актиномицеты
- •2) Стафилококки
- •3) Стрептококки
- •4) Плазмокоагулаза
- •1) Вирусы.
- •4) Фагоцитоз.
- •4) Образуют споры
- •1) Нуклеоид
- •3) Углеводы
- •2) Капсул
- •1. Кишечная палочка
- •5. Кишечная палочка
- •2. Стафилококки
- •3. Стрептококки
- •2. Кровяном агаре
- •2) Менингококк
- •4) Шигеллы
- •3) Энтерококк
- •4) Менингококк
4) Запас питательных веществ
5) Центры синтеза белка
227. Мутации это:
1) Обмен генетической информацией между донором и реципиентом
2) Интеграция плазмиды в бактериальную хромосому
+3) Наследуемые изменения, обусловленные действием мутагенов
4) Изменения во многих клетках
5) Усиливает биосинтез белка
228. Виды генетических рекомбинации:
1. Диссоциация
2. +Трансформация, трансдукция, коньюгация
3. Мутация
4. Дупликация
5. Делеция
229. ДНК в микробной клетке находится:
+1) в нуклеоиде
2) в клеточной стенке
3) мезосоме
4) жгутиках
5) пилях
230. Плазмиды, ответственные за синтез колицина бактерией:
Col-плазмид
231. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок:
1) R-плазмида
2) Col-плазмида
+3) F-плазмида
4) Ent-плазмида
5) Hly-плазмида
232. Мутации у микроорганизмов по происхождению делятся на:
+1) Спонтанные и индуцированные
2) Фенотипические
3) Истинные
4) Супрессорные
5) Обратные
233. Назовите тип изменчивости при мутациях у бактерий:
+1) Генетический
2) Фенотипический
3) Рекомбинационный
4) Сочетанный
5) Модификационный
234. Проявление фенотипической изменчивости:
+1) Полиморфизм
2) Диссоциация
3) Трансдукция
4) Делеция
5) Трансформация
235. Основой наследственности у микроорганизмов является:
+1) ДНК
2) Плазмокоагулаза
3) Мукополисахариды
4) Дизоксирибоза
5) Тимин
236. Генетическая информация бактерий сконцентрирована в:
1. Клеточной стенке
2 +Нуклеоиде
3. Мезосоме
4. Жгутиках
5. Пилях
237. Ген:
1) Потомство одной клетки
+2) Фрагмент молекулы ДНК, контролирующей синтез белка или полипептида
3) Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой
4) Изменение последовательности нуклеотидов
5) Культура, состоящая из наследственно однородных клеток
238. Укажите вид хромосомной мутации:
1) Трансдукция
2) Рекомбенация
+3) Дубликация
4) Коньюгация
5) Трансформация
239. Мутации характеризуются:
1) Фенотипической изменчивостью
2) Изменениями в клеточной стенке
+3) Участковыми изменениями в ДНК
4) Изменениями во многих клетках
5) Передачей генетического материала при непосредственном контакте
240. Делеция:
1) Повторение участка хромосомы
+2) Выпадение большого числа нуклеотидов
3) Поворот участка хромосомы на 180Ә
4) Перемещение участка хромосомы в другой район
5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований
241. Дупликация:
+1) Повторение участка хромосомы
2) Выпадение большого числа нуклеотидов
3) Поворот участка хромосомы на 180 градусов
4) Перемещение участка хромосомы в другой район
5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований
242. По происхождению мутации делятся на:
+1) Спонтанные и индуцированные
2) Фенотипические
3) Истинные
4) Супрессорные
5) Обратные
243. Выберите генетические рекомбинации:
1. Диссоциация
2. +Трансформация, трансдукция, коньюгация
3. Мутация
4. Дупликация
5. Делеция
244. Передача ДНК от бактерии-донора к бактерии-реципиенту при участии умеренного фага:
1) трансформация
+2) трансдукция
3) конъюгация
4) диссоциация
5) транслокация
245. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий:
1) Ent-плазмиды
2) F-плазмиды
+3) R-плазмиды
4) Col-плазмиды
5) Hl-плазмиды
246. Методы титрования фага:
1) Грациа и Кротова
2) Коха и Пастера
+3) Грациа и Аппельмана
4) Дригальского и Видаля
5) Райта и Вассермана
247. Процесс перехода бактерий из S в R-форму и обратно, называется:
+1) диссоциация
2) рекомбинация
3) репарация
4) трансдукция
5) трансформация
248. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:
+1) регуляторными
2) структурными
3) операторами
4) транспозонами
5) маркерами
249. Транспозонами являются:
последовательность ДНК, способная перемещаться внутри генома в результате процесса, называемого транспозицией
250. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК):
1) Модификация
+2) Репарация
3) Мутация
4) Диссоциация
5) Рекомбинация
251. ДНК, содержащая генетическую информацию локализована в:
1) Митохондриях
+2) Нуклеоиде
3) Аминокислотах
4) Дезоксирибозе
5) Цитоплазме
252. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:
+1) Обмене генетическим материалом между двумя клетками, несущими комбинацию генов родительских клеток
2) Повороте участка хромосомы на 180 градусов
3) Изменении последовательности нуклеотидов
4) Изменении свойств микроба, не сопровождающиеся нарушением в генетическом аппарате микроба
5) Перемещение участка хромосомы в другой район
253. Сущность генетических рекомбинаций:
+1) Обмен генетическим материалом между двумя клетками.
2) Поворот участка хромосомы на 180'.
3) Изменении свойств микроба, не сопровождающихся нарушением
в генетическом аппарате микроба.
4) Изменении последовательности нуклеотидов.
5) Перемещении участков хромосомы в другой район.
254. Внехромосомный генетический материал у бактерий-плазмиды. Это:
плазмид
255. Плазмидами являются:
+ 1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК
2) Являются производным цитоплазматической мембраны
3)Являются жизненно необходимыми для клетки
4) Запас питательных веществ
5) Центры синтеза белка
256. Трансформация осуществляется с помощью:
1) Умеренного фага
2) Фактора фертильности
+3) ДНК культуры донора
4) Лизогенизации
5) РНК культуры донора
257. Плазмиды это:
+ 1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК
2) Являются производным цитоплазматической мембраны
3)Являются жизненно необходимыми для клетки
4) Запас питательных веществ
5) Центры синтеза белка
258. Векторами (средствами переноса генов) являются:
1) + Плазмиды
2) Белки
3) Вирулентный фаг
4) Вирусы
5) Мутанты бактерий
259. В опыте трансдукции применяют:
1) Раствор ДНК.
+2) Умеренный фаг.
3) Вирулентный фаг.
4) Плазмиды.
5) Траспозоны.
260. Основоположник учения об антибиотиках:
1) Пастер
2) Кох
3) Заболотный
+4) Флеминг
5) Ивановский
261. Выберите противогрибковый препарат:
+1) низорал
2) стрептомицин
3) пенициллин
4) ПАСК
5) тетрациклины
262. Асептика включает:
+1) Стерилизацию.
2) Антибиотикотерапию.
3) Специфическую профилактику.
4) Серодиагностику.
5) Иммуностимуляцию.
263. Назовите требования, предъявляемые к антибиотикам:
+1) Отсутствие токсичности
2) Стимуляция защитных сил организма
3) Действие в иммуногенных концентрациях
4) Связывание белками организма
5) Фильтруемость через бактериальные фильтры
264. Причиной дисбактериоза является:
+1) Нерациональная антибиотикотерапия
2) Использование лечебных сывороток
3) Усиление фагоцитоза
4) Снижение специфических антител в крови
5) Применение иммуномодулирующих препаратов
265. Эубиотики это:
1) Антибиотики
2) Противовирусные препараты
3) Иммуномодуляторы
+4) Представители нормальной микрофлоры кишечника
5) Иммуносупрессоры
266. Препараты, применяемые для коррекции дисбактериоза, называются:
1) Бактериоцинами
2) Антибиотиками
3) Иммуномодуляторами
4) Колициногенами
+5) Эубиотиками
267. Выберите требование, предъявляемое к антибиотикам:
+1) Отсутствие токсичности
2) Стимуляция защитных сил организма
3) Действие в иммуногенных концентрациях
4) Связывание белками организма
5) Фильтруемость через бактериальные фильтры
268. Aнтибиотики:
1. Экзоферменты бактерий
2.+Вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологической активностью
3. Экзотоксины бактерий
4. Включения бактерий
5. Липополисахариды бактерий
269. Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки:
1) левомицетин
2) тетрациклин
3) рифампицин
4) норсульфазол
+5) пенициллин
270. Кандидоз часто встречается у:
1. Взрослых
2. Беременных
3. +Детей и стариков
4. Недоношенных
5. Аллергиков
271. Химиотерапия:
+1) Меры, направленные на прямое подавление или уничтожение возбудителей во внутренней среде организма
2) Полное обеспложивание организма
3) Нарушение экологического баланса между микробными популяциями в составе микрофлоры организма человека
4) Уничтожение только возбудителей протозойных инфекций
5) Токсическое действие на фаготипы
272. Противовирусные препараты делятся на:1.
+1) Препараты, блокирующие адсорбцию вируса на рецепторах клетки хозяина
2) Препараты, не нарушающие процесс "раздевания" вируса
3) Препараты, не ингибирующие стадию сборки вируса
4) Препараты – не ингибирующие репликации
5) Не действуют на синтез рибосомы
273. При определении чувствительности к антибиотикам определена зона задержки роста вокруг диска с антибиотиком, что свидетельствует о:
1. Стимуляции обмена веществ в клетке
2. Отсутствии токсичности
3. Повышенной проницаемости мембран
4. +Чувствительности культуры
5. Денатурации белков
274. Антисептика это:
1) предупреждение внесения микроорганизмов из окружающей среды в ткани организма человека
+2) комплекс мероприятий направленных на уничтожение бактерий на обеззараживание объектов окружающей среды
3) обеззараживаие объектов окружающей среды
4) обеспложивание
5) вещества, избирательно подавляющие рост и развитие инфекционных очагов в организме человека
275. F - фактор у Hfr- штаммов локализован:
1) В цитоплазме
2) РНК
+3) Интегрирован в хромосому
4) В нуклеотиде
5) В умеренном фаге
276. Лекарственная устойчивость микроорганизмов связана с:
+1) Передачей Rtf- фактора
2) Ослаблением реактивности организма
3) Мутациями
4) Генотипической изменчивостью
5) Действием бактериофага
277. К механизму действия антибиотиков относится:
1) Синтез высокомолекулярных соединений с целью кумуляции энергии.
2) Пассивная диффузия.
3) Транслокация радикалов.
4) Нарушение проницаемости клеточной стенки.
+5) Ингибирование синтеза белка на уровне рибосом.
278. Цель применения химиотерапии:
+1) Меры, направленные на прямое подавление или уничтожение возбудителей во внутренней среде организма
2) Полное обеспложивание организма
3) Нарушение экологического баланса между микробными популяциями в составе микрофлоры организма человека
4) Уничтожение только возбудителей протозойных инфекций
5) Токсическое действие на фаготипы
279. Какой метод используется для определения антибиотикочувствительности:
1. Метод окраски по Граму
2. +Метод бумажных дисков
3. Вирусологический метод
4. Аллергический метод
5. Биологический метод
280. Для лечения герпетической инфекции применяют:
1. Тетрациклин
2. +Ацикловир
3. Лактобактерин
4. Нистатин
5. Клотримазол
281. Для коррекции дисбактериоза используют:
1. +Эубиотики
2. Антибиотики
3. Цитостатики
4. Витамины
5. Ферменты
282. Для химиотерапии туберкулеза применяют:
1) Убитую вакцину
2) иммунную сыворотку
3) АКДС-вакцину
4) бактериофаги
+5) изониазид
283. Для специфического лечения дисбактериоза применяют:
1) Ремантадин.
+2) Лактобактерин.
3) Экмолин.
4) Тубазид.
5) Пенициллин.
284. Выбрать препараты, назначаемые для лечения дисбактериоза:
1) Линкомицин
2) Туберкулин
3) Брюшнотифозный бактериофаг
4) Гентамицин
+5) Колибактерин
285. Методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам:
1) Иммунологический.
2) Спектрофотометрический.
+3) Серийных разведений.
4) Марлевых салфеток.
5) Фаговой дорожки.
286. Для лечения ботулизма используют:
1) Бактериофаг
2) Антимикробную сыворотку
+3) Поливалентную антитоксичекую сыворотку
4) Антибиотики
5) Аутовакцину
287. Анатоксины применяют при:
+1) Дифтерии
2) Брюшном тифе
3) Полиомиелите
4) Коклюше
5) Сальмонеллезе
288. Живые вакцины это:
+1) Авирулентные вакцинные штаммы
2) Вирулентные вакцинные штаммы
3) Анатоксины