
- •4) В виде цепочек
- •1) Придает определенную форму бактериям
- •1. Нуклеиновых кислот
- •5. Углеводов
- •2) Капсул
- •1. Пиноцитоз
- •2.Фагоцитоз
- •1) Придает определенную форму бактериям
- •1. Жгутики
- •4. Мезосомы
- •1) Углеводов
- •1) Липиды
- •2) Углеводы
- •3) Белки
- •1.Кипячение
- •2. Пастеризация
- •5. Фильтрование
- •4) Темнопольной микроскопии
- •5) Люминисцентной микроскопии
- •4) Запас питательных веществ
- •2) Плазмокоагулаза
- •4) Экзотоксины
- •4) Коху
- •5. Углеводы
- •5) Белков
- •4) Экзотоксины
- •4) Коху
- •4) Экзотоксины
- •5) Углеводов
- •2) Иммунные сыворотки
- •4) Коху
- •1) Вирусы.
- •4) Фагоцитоз.
- •4) Вакцины
- •2) Иммунные сыворотки
- •3) Менингит
- •1) Гиалуронидаза
- •2) Плазмокоагулаза
- •5) Половым путем
- •3. Липаза
- •5) Липаза
- •2) Белков
- •3) Нуклеиновых кислот
- •531. Бациллы:
- •532. Риккетсии:
- •5) В патологии человека не участвуют
- •4) Внутриклеточные включения
- •4) Кровяном агаре
- •567. Актиномицеты:
- •2) Хламидии
- •3) Спирохеты
- •4) Актиномицеты
- •2) Стафилококки
- •3) Стрептококки
- •4) Плазмокоагулаза
- •1) Вирусы.
- •4) Фагоцитоз.
- •4) Образуют споры
- •1) Нуклеоид
- •3) Углеводы
- •2) Капсул
- •1. Кишечная палочка
- •5. Кишечная палочка
- •2. Стафилококки
- •3. Стрептококки
- •2. Кровяном агаре
- •2) Менингококк
- •4) Шигеллы
- •3) Энтерококк
- •4) Менингококк
1.Кипячение
2. Пастеризация
3. +Автоклавирование
4. Тинсдализация
5. Фильтрование
199. Какой метод применяется для обнаружения (индикации) вирусов на тканевых культурах:
1. +Цитопатическое действие
2. Газообразование
3. Трансформация
4. Коньюгация
5. Диссоциация
200. Простые методы окраски применяют для:
1. Выявления оболочки
2. +Изучения формы микробов
3. Окраски капсулы
4. Изучения культуральных свойств
5. Окраски плазмид
201. Метод, применяемый для окрашивания спирохет:
+ 1) Романовского-Гимза
2) Грама
3) Циль-Нильсена
4) Здродовского
5) Бурри
202. Основной метод, применяющийся для окраски бактерий:
1) по Нейссеру
+2) по Граму
3) по Морозову
4) по Леффлеру
5) по Бурри-Гинсу
203. В мазке-отпечатке из нижней носовой раковины с помощью меченной противогриппозной сывороткой выявили вирусы гриппа. Применили реакцию:
1) Реакцию Кумбса
2) ИФА
3) РИА
+4) РИФ
5) РСК
204. К разновидности реакции связывания комплемента относится:
1. Реакцию Кунса
2. Реакцию Кумбса
3. +Реакция Вассермана
4. ИФА
5. РИА
205. Для культивирования анаэробов применяют:
1) МПА
2) МПБ
3) среды Гисса
4) щелочной агар
+5) среда Китта-Тароци
206. Физический метод стерилизации :
1) Бактериофаги
2) Фильтры
+3) Пар под давлением
4) Хлорную известь
5) Формалин
207. В вирусологии строение вирусов изучается при помощи:
1) Электрофореза на бумаге
+2) Электронной микроскопии
3) Ультрафиолетовой микроскопии
4) Темнопольной микроскопии
5) Люминисцентной микроскопии
208. На 2 день при выделении чистой культуры микробов-аэробов производят:
1) Посев на среду Гисса
2) Идентификацию культуры
+3) Посев на скошенный МПА
4) Посев на МПА
5) Определение протеолитических ферментов
209. Подвижность бактерий определеяют методом:
+ 1) "раздавленная" капля
2) фиксированный неокрашенный мазок
3) окраска по граму
4) фиксированный окрашенный мазок
5) "толстая" капля
210. Для исследования на кандидоз производят посев на:
1. Среду Эндо
2. Среду Клауберга
3. +Среду Сабуро
4. Казеиново-угольную среду
5. Кровяной агар
211. При идентификации вируса применяются:
1) Определение биохимической активности
+2) Иммунологические реакции
3) Микроскопия
4) Аллергическая проба
5) Посев на кровяной агар
212. Какой метод окраски Вы используете для выявления риккетсий:
1) Нейссеру
2) Романовскому-Гимзе
3) Циль-Нильсену
+4) Здродовскому
5) Ожешко
213. На первый день выделения чистой культуры микробов-аэробов производят посев на:
плотной стреде, на среду эндо
214. При выделении чистой культуры микробов-аэробов чистотую культуру определяют микроскопированием:
1. +Мазка, окрашенного по Граму
2. Нативного препарата, приготовленного из культуры
3. Препарата «раздавленная капля
4. Препарата «висячая капля
5. Мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену
215. Для выявления нитей мицелия при дерматофитиях готовят препараты из:
1. +Пораженных участков кожи
2. Мочи
3. Уретры
4. Испражнений
5. Крови
216. Жгутики бактерий выявляют с помощью окраски по:
1) Циль-Нильсена
2) Грама
+3) Леффлера
4) Бурри-Гинса
5) простыми методами окраски
217. Для культивирования вируса краснухи применяют:
1) На куриных эмбрионах.
2) В организме мышей-сосунков.
+3) На перевиваемых тканях.
4) На искусственных питательных средах.
5) В организме морских свинок.
218. Препараты для микроскопического исследования при ЦМВ окрашивают:
1. по Романовского-Гимзе
2. +Азур-Эозином
3. по Циль-Нильсену
4. по Леффлеру
5. по Ожешко
219. Окраска по Циль-Нильсену используется для выявления:
1) Спор
2) Капсул
3) Зерен волютина
+ 4) Кислотоустойчивых бактерий
5) Цитоплазматической мембраны
220. Метод, применяемый для окрашивания трепонем:
по Романовскому-Гимзе
221. При окраске по Граму применяют:
+ 1) Генцианвиолет.
2) Метиленовый синий.
3) Везувин.
4) Азур-эозин.
5) Серную кислоту.
222. Для определение сахаралитических ферментов применяют:
1) Среду Ресселя
2) Молоко
3) Среду Китта-Тароцци
4) Кровяной агар
5) + Среду Гисса
223. Для культивирования грибов применяют среду:
1) Эндо.
2) Левина.
3)+ Сабуро.
4) МПА.
5) Ресселя
224. Для культивирования вирусов применяют:
1 МПА
2)+ Куриные эмбрионы
3) На среде Левенштейна-Иенсена
4) На синтетических питательных средах
5) На среде Китт-Тароцци
225. Для определения жгутиков используют окраску по:
1) Циль-Нильсена
2) Грама
+3) Леффлера
4) Бурри-Гинса
5) простыми методами окраски
226. Плазмиды:
+ 1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК
2) Являются производным цитоплазматической мембраны
3)Являются жизненно необходимыми для клетки