
- •3. С образованием пакетов, тюков
- •4. В виде цепочек
- •3. Риккетсии
- •2. Стафилококки.
- •3. Менингит
- •4. Коклюш
- •5. Ботулизм
- •Вирус полиомиелита:
- •4. Кровяном агаре
- •3. Липаза
- •2. Плазмокоагулаза
- •1. Пастер
- •4. Ивановский
- •4. Коху
- •4.. Слизистое образование
- •Что изучает медицинская микробиология:
- •4.. Растения
- •Оптимальная температура для выращивания патогенных бактерий:
- •Вирусы:
- •1.. Относятся к эукариотам
- •3.. Имеют ядро с ядерной оболочкой
- •2.. Белков
- •3.. Нуклеиновых кислот
- •Вирус полиомиелита:
- •1.. Экзоферменты бактерий
- •3.. Экзотоксины бактерий
- •4.. Включения бактерий
- •3..Клеточная стенка
- •4..Жгутики
- •5..Цитоплазма
- •4.. Клостридии
- •2.. Фибринолизин
- •3.. Липаза
- •5.. Липаза
- •4.. Липополисахариды
- •5.. Белков
- •2. Уровень (понимание) – 3.4.5. Тестовых вопросов:
- •1. Клостридии
- •2. Стафилококки
- •3. Стрептококки
- •2. Стафилококков
- •1. Кипячение
- •5. Белков
- •2. Липополисахариды.
- •2. Тетанолизин
- •1. Грамположительные
- •4. Образуют споры
- •3. Споры
- •1. Нуклеоид
- •2. Липополисахариды
- •Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием:
- •1.. Нуклеиновых кислот
- •5.. Углеводов
- •4.. Коху
- •2.. Капсул
- •1.. Кишечная палочка
- •2.. Дифтерийной палочки
- •5.. Стафилококков
- •5.. Кишечная палочка
- •2.. Капсул
- •1.. Пиноцитоз
- •2..Фагоцитоз
- •5.. Грамотрицательные
- •2.. Вода
- •1.. Вода
- •5.. Белков
- •2..Облигатные анаэробы
- •1.. Жгутики
- •2.. Споры
- •4..Запас питательных веществ
- •5..Центры синтеза белка
- •2..Грамотрицательные
- •2.. Хламидии
- •4.. Актиномицеты
- •2. Липополисахариды.
- •1. Анатоксины
- •3. Серодиагностику
- •2.. Темнопольной микроскопии.
- •3..Люминисцентной микроскопии.
- •2.. Темнопольной микроскопии
- •3..Люминисцентной микроскопии
- •2.. Кровяном агаре
- •2.. Антибиотики
- •2. Капсул
- •4. Вирусы
- •4. Антибиотики
3. Споры
4. клеточной стенки
5. включений
Для выявления О - антигена бактериальную культуру подвергают:
+1. обработке высокой температурой
2. обработке формалином
3. обработке ацетоном
4. обработке трипсином
5. обработке этанолом
Детерминантные группы антигена:
1. вызывают образование антител
2. активируют фагоцитоз
+3. взаимодействуют с антителами
4. изменяют дисперсность иммуноглобулинов
5. определяют вирулентность
Антигенами грамположительных бактерий являются:
1. Нуклеоид
2. Липополисахариды
3. углеводы
4. Vі- антиген
+5. тейхоевые кислоты
Гетерогенные лечебно - профилактические иммунные сыворотки получают:
1. путем иммунизации людей
+2. путем иммунизации лошадей
3. путем обработки крови формалином
4. путем иммунизации кроликов
5. путем обработки крови спиртами
Интерферон играет большую роль в поддержании резистентности к:
1. аутоантигенам
2. бактериям
3. грибам
+4. вирусам
5. вирусам и бактериям
Реакция связывания комплемента в приложении к диагностике сифилиса называется реакцией:
1. Боде-Жангу
+2. Вассермана
3. Видаля
4. Кумбса
Укажите возбудитель брюшного тифа:
1. Salmonella enterіtіdіs
2. Salmonella typhіmurіum
3. Salmonella anatum
4. Salmonella іnfantіs
+5. Salmonella typhі
Укажите возбудителя кишечного Иерсиниоза:
1. Yersіnіa pestіs
2. Yersіnіa pseudotuberculosіs
+3. Yersіnіa enterocolіtіca
4. Yersіnіa krіstensenіі
5. Yersіnіa іntermedіa
Укажите возбудитель холеры:
+1. Vіbrіo cholerae
2. Vіbrіo parahaemolytіcus
3. Vіbrіo algіnolytіcus
4. Vіbrіo vulnіfіcus
Антитоксические иммунные сыворотки это:
+1. Применяют с лечебной и профилактической целью.
2. Получают при иммунизации убитыми микробными клетками.
3. Являются токсинами, обезвреженными формалином.
4. Дозируют в антимикробных единицах.
5. Содержат бактериофаги.
Схема Кауфмана - Уайта отражает антигенную структуру:
1. Эшерихий
2. Клебсиелл
3. Протеев
+4. Сальмонелл
5. Иерсиний
Результат положительной РСК:
1. Гемолиз
2. Лизис бактерий
+3. Задержка гемолиза
4. Склеивание бактерий
5. Образование осадка в виде "зонтика"
Результат отрицательной РСК:
+1. Гемолиз
2. Лизис бактерий
3. Задержка гемолиза
4. Осадок в виде "пуговки"
5. Склеивание бактерий и образование хлопьев
Иммунофлюоресценция (реакция Кунса) основана на:
1. Изменение дисперсности сывороточных иммуноглобулинов
2. Проницаемости клеточных мембран
3. Процессах диффузии и осмоса
+4. Соединении антигенов со специфическими антителами меченными флуорохромом
5. Соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена
Сущность реакции иммунного лизиса:
1. Сопровождается лизисом лейкоцитов
+2. Растворение корпускулярных антигенов под влиянием специфических антител и комплемента
3. Происходит с нормальной сывороткой
4. Происходит в отсутствии комплемента
5. Происходит склеивание бактерий и спирохет
Методы дезинфекции это:
1. Профилактический.
2. Текущий.
+3. Химический.
4. Периодический.
5. Постоянный.
Под антисептикой понимают:
1. Комплекс профилактических мероприятий, направленных на предупреждение попадания возбудителя в рану.
+2. Совокупность лечебных мероприятий, направленных на уничтожение микробов, попавших в рану.
3. Метод контроля за эффективностью обеззараживания объектов внешней среды.
4. Иммунопрофилактика.
5. Рациональная антибиотикотерапия
ИФА основан на:
1. Изменении дисперсности сывороточных глобулинов
+2. Соединении антигенов со специфическими антителами, меченными ферментами
3. Проницаемости клеточных мембран
4. Соматической мутации ядра макрофага под влиянием антигена
5. Процессах диффузии и осмоса
Реакция иммобилизации бактерий:
+1. Взаимодействие активно подвижных бактерий с гомологичной сывороткой и комплементом
2. Выпадение в осадок комплекса антиген-антитело
3. Процесс активного поглощения бактерий клетками организма
4. Для диагностики инфекционных заболеваний не применяется
5. Оценка токсигенности бактерий
Реакция нейтрализации основана на способности:
1. Вызывать лизис эритроцитов
2. Растворять корпускулярный антиген под влиянием специфических антител
+3. Антитоксической сыворотки нейтрализовать летальное действие токсина
4. Изменять проницаемость клеточных мембран
5. Соединения комплекса АГ+АТ с комплементом
По механизму действия противовирусные препараты делятся на:
+1. Препараты, блокирующие адсорбцию вируса на рецепторах клетки хозяина
2. Препараты, не нарушающие процесс "раздевания" вируса
3. Препараты, не ингибирующие стадию сборки вируса
4. Препараты – не ингибирующие репликации
5. Не действуют на синтез рибосомы
Реакция иммобилизации бактерии:
+1. Взаимодействие активно подвижных бактерии с гомологичной сывороткой и комплементом.
2. Выпадение в осадок комплекса антиген-антитело.
3. Процесс активного поглощения бактерий клетками макроорганизма.
4. Оценка влияния антител на способность к эндоцитозу.
5. Оценка токсигенности бактерии.
Лечебно-профилактические сыворотки получают путем:
1. Сенсибилизации.
2. Прогревания микробов.
3. Адсорбции на гидроокиси.
+4. Гипериммунизации животных.
5. Кипячением.
Укажите, что представляет собой препарат для специфической, активной профилактики полиомиелита:
1. Поливалентная полиомиелитная сыворотка.
2. Нормальный человеческий иммуноглобулин.
+3. Живая вакцина из штаммов Сэбина I,II,III серотипов.
4. Живая вакцина из 1. серотипа вируса полиомиелита.
5. Типоспецифическая полиомиелитная сыворотка
Патогенность микроорганизмов:
+1. Является видовым признаком.
2. Агрессивность и инвазивность отсутствуют.
3. Зависит от вида симбиоза.
4. Подавление близкородственных видов микроорганизмов
5. Вид сожительства микроорганизмов.
Основные функции цитоплазматической мембраны:
1. придает определенную форму бактериям
+2. осуществляет транспорт питательных веществ в клетку
3. не образует мезосомы
4. защищает клетку
5. не содержит дыхательные цепи
Морфологические особенности хламидий:
1.. Кислотоустойчивые микроорганизмы
2.. Имеют только ДНК
3.. В организме образуют капсулу
4.. +Зависит от стадии внутриклеточного развития
5.. Имеют только РНК