2. Стафилококков

+3. БГКП

4. Лактофлоры

5. Актиномицетов

364. Пастеризацией называется:

1. Кипячение

2. нагрев материала до 700⁰ С в течение 1.5. минут

3. тиндализация

+4. длительное прогревание при 80⁰ С

5. обработка текучим паром

365. ДНК, содержащая генетическую информацию локализована в:

1. Митохондриях

+2. Нуклеоиде

3. Аминокислотах

4. Дезоксирибозе

5. Рибосомах

366. Сущность генетических рекомбинаций заключается в:

+1. Обмене генетическим материалом между двумя клетками, несущими комбинацию генов родительских клеток

2. Повороте участка хромосомы на 1.80 градусов

3. Изменении последовательности нуклеотидов

4. Изменении свойств микроба, не сопровождающиеся нарушением в генетическом аппарате микроба

5. Перемещение участка хромосомы в другой район

367. Трансдукция состоит из следующих этапов:

1. Расщепление хромосомы донора под действием фага

2. Перенос ДНК через цитоплазматический мостик

+3. Включение части хромосомы донора в геном фага

4. Рекомбинация между хромосомами реципиента

5. Адсорбция ДНК донора на клетке реципиента

368. Общим для плазмиды и бактериальной хромосомы является:

1. Расположена в цитоплазме

+2. Кольцевая форма ДНК

3. Не является жизненно важной для бактериальной клетки

4. Может переносится из одной бактериальной клетки в другую

5. Число не более одной

369. Сущность генетических рекомбинаций:

+1. Обмен генетическим материалом между двумя клетками.

2. Поворот участка хромосомы на 1.80'.

3. Изменении свойств микроба, не сопровождающихся нарушением в генетическом аппарате микроба.

4. Изменении последовательности нуклеотидов.

5. Перемещении участков хромосомы в другой район.

370. Плазмидами являются:

1. бактериальные рибосомы

2. бактериальные мезосомы

3. фенотипические изменения какого-либо признака

+4. внехромосомные генетические элементы - молекулы ДНК

5. половые пили

371. Основная микробиологическая диагностика сепсиса состоит в выделении:

1. копрокультуры

+2. гемокультуры

3. уринокультуры

4. всего вышеуказанного

5. ничего из вышеперечисленного

372. Суперинфекция:

1. Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

+2. Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

3. Заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

4. Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

5. Возможна за счет нормальной микрофлоры

373. Белковые токсины характеризуются:

+1. Органотропностью

2. Слабыми антигенными свойствами

3. Устойчивостью к физико-химическим факторам

4. Термостабильностью

5. Неядовитостью

374. К характерным чертам инфекционного заболевания относится:

1. Атрофия мышц

2. Атрофия кишечника

3. Гипертрофия правого желудочка

+) Развитие постинфекционного иммунитета

5. Гипертрофия левого желудочка

375. Основная функция иммунитета:

1. Выполняет барьерно-фиксирующую роль

2. Антагонистическое действие

+3. Отличает "свое" от "чужого"

4. Изменяет проницаемость клеточных стенок

5. Повышает местную чувствительность

376. Антитоксический иммунитет возникает при:

1. Введении эндотоксина

+2. Иммунизации анатоксином

3. Иммунизации любым белком

4. Применения антимикробной сыворотки

5. Введении противовирусной сыворотки

377. Приобретенный иммунитет:

1. Развивается в результате изменения генотипа

+2. Возникает при искусственной иммунизации

3. Является врожденным

4. Не индивидуален

5. Передается по наследству

378. Искусственный пассивный иммунитет:

1. Служит механическим барьером

2. Вырабатывается после введения вакцин

3. Передается по наследству

+4. Вырабатывается после введения сывороток

5. Передается с грудным молоком

379. Искусственный активный иммунитет:

+1. Создается при введении вакцины

2. Возникает через несколько часов

3. Длится 2.-3. недели

4. Передается через плаценту

5. Не специфичен

380. Аутоантигены:

1. Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой

+2. Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител

3. Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов

4. Белковые видоспецифические антигены

5. Белковые - с невыраженной тканевой и органной специфичностью

381. Неполные антитела:

1. Обладают дивалентностью

2. Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

3. Блокированный антиген легко выпадает в осадок

4. Подавляют активность микробных ферментов

+5. Приводят к блокаде антигена, без его агглютинации

382. Антитела - лизины:

+1. Растворяют клетки растительного и животного происхождения

2. Вызывают склеивание бактерий и спирохет

3. Действуют в отсутствии комплемента

4. Подавляют активность микробных ферментов

5. Обладают ферментативной активностью

383. При дефиците секреторного ІgA поражается:

1. Сердце

2. Печень

3. Почка

+4. Гастроинтестинальный тракт

5. Кожа

384. Антигенсвязывающий центр иммуноглобулиновой молекулы образован:

1. Константными участками тяжелых цепей (СН1. и СН2.

+2. Вариабельными участками Н и L цепей

3. Fc-фрагментом

4. "Шарнирной" областью иммуноглобулина

5. Углеводным участком, прикрепленным к Н-С3. области

385. Тяжелый комбинированный иммунодефицит:

1. Дефицит В-клеток, нормальное содержание Т-клеток

2. Дефицит Т-клеток, нормальное содержание В-клеток

+3. Дефицит и Т и В клеток

4. Дефицит фагоцитов

5. Дефицит компонентов комплемента

386. Проникновение микроорганизма в макроорганизм с дальнейшим размножением, называется:

1. комменсализм

2. метаболизм

3. симбиоз

4. мутуализм

+5. инфекция

387. Патогенный фактор микроорганизмов проявляющийся как пусковой механизм инфекционного процесса:

1. инвазия

2. агрессия

+3. адгезия

4. пенетрация

5. хемотаксис

388. Механический способ стерилизации:

1. газовый способ

2. погружение объекта в формалин-изопропанол на 2.4. часа

3. стерилизация гамма излучением

+4. пропускание воздуха через бактерицидные фильтры

5. дезинсекция

389. Для получения живых вакцин используют штаммы, обладающие:

1. Сенсибилизирующей активностью

2. Ферментативной активностью

3. Высокой вирулентностью

+4. Выраженной иммуногенностью

5. Анаэробными свойствами

390. Аутовакцины это:

1. Получают из микробов и их токсинов

+2. Убитые вакцины, полученные из выделенных от больных штаммов

3. Не используются для профилактики

4. Используются для получения пассивного иммунитета

5. Применяют для диагностики

391. Практическое значение авирулентных культур состоит в возможности изготовления из них:

1. Химических вакцин

2. Бактериофагов

+3. Живых вакцин

4. Анатоксинов

5. Сывороток

392. Какие препараты используют для специфической профилактики туберкулеза:

1. Туберкулин

2. Этионамид

+3. БЦЖ

4. Антитоксическую сыворотку

5. Тубазид

393. Антитоксическая сыворотка это:

1. Противориккетсиозная

2. Противохолерная

3. Противоэнцефалитная

4. Противогонококковая

+5. Противостолбнячная

394. В какой реакции обычно используют иммуноглобулиновые антитела, меченные энзимами:

1. Агглютинации

2. Преципитации

3. РСК

+4. ИФА

5. Опсонизации

395. Клетки вырабатывающие иммуноглобулины:

1. тромбоциты

2. моноциты

3. фагоциты

4. гистоциты

+5. плазмоциты

396. Клетки, передающие информацию о структуре антигенов В- лимфоцитам:

+1. Т-хелперы

2. Т-супрессоры

3. фагоциты

4. гистоциты

5. Т-киллеры

397. В ответ на введение антигена первым вырабатывается:

1. ІgG

+2. ІgM

3. ІgA

4. ІgD

5. ІgE

398. Анатоксины получают из

1. эндотоксина

+2. Экзотоксина

3. ферментов

4. липополисахаридов