Тема 1 общая клиническая иммунология

--------------------------------------------------------------------------------

КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, УЧАСТВУЮщие В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ

@1)тучные клетки

@2) плазматические клетки

@3) макрофаги

@4) тромбоциты

+++0010000*4*1***

ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ не ПРИСУТСТВУЮТ В

@1) периферической крови

@2) костном мозгу

@3) тимусе

@4) пуповинной крови

+++0010000*4*1***

ДЛЯ РАЗВИТИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА В-ЛИМФОЦИТЫ ПОЛУЧАЮТ ПОМОЩЬ ОТ

@1)эритроцитов

@2) базофилов

@3) Т-лимфоцитов

@4) гепатоцитов

+++0010000*4*1***

Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫЙ В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛАМИ

@1) HLA класса I

@2)комплемента

@3) иммуноглобулинов

@4) белков острой фазы

+++1000000*4*1***

Антитела класса IgE вырабатывают

@1) базофилы

@2) плазматические клетки

@3) Т-лимфоциты

@4) тимоциты

@5) тучные клетки

+++0100000*5*1***

Фагоцитарную функцию не выполняют

@1) моноцитарно-макрофагальные клетки

@2)Т-лимфоциты

@3) купферовские клетки

@4) микроглия

+++0100000*4*1***

МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА ОТНОСИТСЯ К СУПЕРСЕМЕЙСТВУ ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫХ МОЛЕКУЛ И не ИМЕЕТ В СВОЕМ СОСТАВЕ

@1) домены

@2) углеводы

@3) активный центр

@4) Fc-фрагмент

@5) дисульфидные связи

@6)металлы

+++0000010*6*1***

Естественные клетки киллеры (NK)не выполняют функцию

@1) запуска апоптоза клеток мишеней

@2) фагоцитоза

@3)выработки цитокинов

@4) распознавания опухолевых клеток

+++0100000*4*1***

НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ В ИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ И не ОБЛАДАЮТ ФУНКЦИЯМИ

@1) фагоцитоза

@2) генерации активных форм кислорода

@3) представления антигена

@4) миграции

@

+++0010000*4*1***

МАРКЕРОМ Т-ЛИМФОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯеТСЯ

@1) Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

@2) CD3

@3) CD19

@4) CD8

+++0010000*4*1***

В тимусе происходит

@1)развитие тучных клеток

@2) антителообразование

@3) развитие CD4 и CD8 Т-клеток

@4) развитие Т-лимфоцитов хелперов 1-го (Th1) и 2-го (Th2) типов

+++0010000*4*1***

В селезенке не происходит

@1) антителообразование

@2) распознавание антигена, поступающего через слизистые

@3) выработка цитокинов

@4) функционирование Т-лимфоцитов хелперов

@5) вторичный иммунный ответ

+++0100000*5*1***

Иммуноцитокины - это

@1) иммуноглобулины

@2) полипептиды

@3)белки острой фазы

@4) гормоны

+++0100000*4*1***

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА (HLA)НЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА

@1) распознавание антигена Т-лимфоцитами

@2) исход аллотрансплантации

@3) взаимодействие в системе мать-плод

@4) фагоцитоз бактерий

@5) генетический контроль иммунного ответа

+++0001000*5*1***

Клеточный иммунитет - это

@1) количество Т-, В-лимфоцитов, естественных киллеров

@2) индукция цитотоксических CD8 Т-лимфоцитов и отторжение чужеродного трансплантата

@3) фагоцитарная реакция

@4) антителообразование

+++0100000*4*1***

Иммуноцитокины не регулируют

@1) гемопоэз

@2) воспалительную реакцию

@3) активность цитотоксических Т-лимфоцитов

@4) реакцию преципитации

@5) распознавание антигена

+++0001000*5*1***

ЦИТОКИНЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ Т-ЛИМФОЦИТАМИ ХЕЛПЕРАМИ 1-ГО ТИПА (ТH1)

@1) интерлейкин 2

@2) интерферон

@3) интерлейкин 5

@4) интерлейкин 1

+++1000000*4*1***

ЦИТОКИНЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ Т-ЛИМФОЦИТАМИ ХЕЛПЕРАМИ 2-ГО ТИПА (ТH2)

@1) интерлейкин 1

@2) интерферон-бета

@3) интерлейкин 4

@4) фактор некроза опухоли

+++001000*4*1***

МОЛЕКУЛЫ HLA КЛАССА II НЕ УЧАСТВУЮТ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА И НЕ ПРИСУТСТВУЮТ НА ПОВЕРХНОСТИ

@1) Т-лимфоцитов

@2) В-лимфоцитов

@3) моноцитарно-макрофагальных клеток

@4) дендритных клеток

+++1000000*4*1***

Образование антител не происходит в

@1) лимфатических узлах

@2) пейеровых бляшках

@3) тимусе

@4) селезенке

+++0010000*4*1***

Антитела класса IgG не обладают способностью

@1) преципитировать антиген

@2) переходить через плаценту от матери к плоду

@3) активировать комплемент

@4) образовывать иммунные комплексы

@5) активно переходить в секреторные жидкости

+++0000100*4*1***

АБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ НЕ ПРИМЕНЯЮТСЯ

@1) сепсис

@2) аутоиммунные заболевания

@3) аллергические заболевания

@4) болезнь Брутона

+++0010000*4*1***

Антитела класса IgA обладают способностью

@1) участвовать в клеточном лизисе

@2)фиксироваться на тучных клетках

@3) опсонизировать фагоциты

@4) переходить через плаценту от матери к плоду

+++0010000*4*1***

Антитела класса IgE способны

@1) фиксировать комплемент

@2) участвовать в клеточном лизисе

@3)образовывать иммунные комплексы

@4) фиксироваться на поверхности тучных клеток

+++0010000*4*1***

Суждение об интерферонах неверно

@1) иммуноглобулиновые молекулы

@2) вырабатываются специализированными клетками

@3) активируют фагоцитарные клетки

@4)усиливают активность цитотоксических Т-лимфоцитов

+++1000000*4*1***

С целью оценки иммунного статуса человека не определяют

@1) абсолютное число лимфоцитов в периферической крови

@2) концентрацию IgM в сыворотке

@3) СОЭ

@4) фагоцитоз

@

+++0010000*4*1***

Провоспалительные цитокины не включают

@1) интерлейкин 1(

@2) интерлейкин 2

@3) интерлейкин 6

@4) фактор некроза опухоли

+++0100000*4*1***

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

@1) генетических нарушений

@2) воздействия радиации

@3) иммунных нарушений в системе мать-плод

@4) действия инфекционных факторов

@5) глюкокортикоидной терапии

+++1000000*5*1***

К иммуносупрессивным препаратам не относят

@1) циклоспорин А

@2) дексаметазон

@3)азатиоприн

@4) интерлейкин 2

+++0001000*4*1***

Иммуностимулирующими свойствами не обладают

@1) тактивин

@2) антилимфоцитарная сыворотка

@3) интерфероны

@4) полиоксидоний

@5) вакцина БЦЖ

+++0100000*5*1***

--------------------------------------------------------------------------------

Cпец. 1 ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО

Разд. 1 ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА

Курс 11 МИКРОБИОЛОГИЯ