19.Характерными признаками анафилактического шока являются:

1.спазм гладкой мышечной ткани, вызывающей приступ удушья+

2.повышение содержания факторов комплемента в крови;

3.разкое снижение системногоАД+

4.клиника развивается при первом введении антигена в организм;

6.отек слизистых оболочек вследствие повышения проницаемости сосудистых стенок+.

20.Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по типу III иммунного повреждения являются:

1.поллиноз

2.острый гломерулонефрит+

3.аллергический альвеолит+

4.аутоиммунная гемолитическая анемия

5.феномен Артюса+

Тесты «Нарушения КЩР»

1.Правильно ли утверждение, что почечный механизм компенсации газового ацидоза заключается в усиленном выведении натрия из организма?

1. правильно

2. неправильно +

2.О каком нарушении КЩР организма свидетельствует рН капиллярной крови 7,49?

1.о компенсированном ацидозе

2. о компенсированном алкалозе

3.о некомпенсированном алкалозе +

3.Смещение рН капиллярной крови при компенсированных нарушениях КЩР может в пределах:

1.7,3 – 7,5

2.7,35 – 7,45 +

3.7,30 – 7,35

4.Альвеолярная гипервентиляция может привести к

1. к газовому алкалозу +

2. к негазовому алкалозу

3. к газовому ацидозу

5. Альвеолярная гиповентиляция может привести к

1. к газовому алкалозу

2. к негазовому алкалозу

3. к газовому ацидозу +

6.При некомпенсированном газовом алкалозе нервно – мышечная возбудимость

1.понизится

2.повысится +

3.не изменится

7.Усилением ацидо- и аммониогенеза в почечных канальцах сопровождается-

1.газовый алкалоз

2.метаболический ацидоз +

3.метаболшический алкалоз

8.Газовый алкалоз может возникнуть при:

1.опухоли мозга, энцефалите, вызывающих активацию дыхательного центра +

2. повышении сродства гемоглобина к кислороду

3.истерии +

4. горной болезни+

5. нарушении транспорта О₂ к тканям и СО₂ от тканей

9. Почечными механизмами компенсации сдвигов КЩР являются:

1.ресинтез гликогена из мышечной ткани

2. экскреция кислых и щелочных соединений +

3.ацидогенез+

4.аммониогенез+

5.реабсорбция аминокислот

10. Кислотность мочи при метаболическом ацидозе -

1.повысится +

2. понизится

3. не изменится

11. Кислотность мочи при метаболическом алкалозе -

1.повысится

2. понизится+

3. не изменится

12. Показатель рН капиллярной крови 7,25 свидетельствует о –

1.о компенсированном алкалозе

2. о компенсированном ацидозе

3.о некомпенсированном ацидозе +

13.Показатель рН капиллярной крови 7,42 свидетельствует о –

1.о компенсированном алкалозе+

2. о компенсированном ацидозе

3.о некомпенсированном ацидозе

14. К метаболическому ацидозу могут привести:

1.длительное голодание +

2.неукротимая рвота желудочным содержимым

3.СД +

4.гипоксия+

5.почечная недостаточность

15. В компенсации метаболического ацидоза участвуют:

1. альвеолярная гиповентиляция

2. альвеолярная гипервентиляция +

3. усиленное выведение бикарбоната с мочой

4.перемещение Н⁺ в ткани в обмен на Na⁺, Ca²⁺, К⁺ +

5.связывание Н⁺ белками +

16. В компенсации респираторного ацидоза участвуют:

1.активация ацидо – и аммониогенеза в почках +

2.уменьшение в почках реабсорбции бикарбонатов

3.гиперкалиемия

4.увеличение в почках реабсорбции бикарбонатов+

5.связывание избытка Н⁺ восстановленным гемоглобином +

17.В компенсации респираторного алкалоза участвуют:

1.гипервентиляция легких

2.увеличеие реабсорбции бикарбонатов в канальцах почек

3.связывание катионов белковым буфером с высвобождением Н⁺ +

4.выход в кровь Н⁺ из тканей в обмен на Na⁺, Ca^2+, К⁺ +

5.уменьшение реабсорбции бикарбонатов в почках +

18.К газовому ацидозу могут привести:

1.недостаточность функции внешнего дыхания +

2.недостаточность кровообращения +

3.ожоговая болезнь

4.высокая концентрация СО₂ во вдыхаемом воздухе +

5.потеря кишечного сока.

19.Состояние, характеризующееся появлением в крови абсолютного или относительного избытка кислот - _________________________

20. Состояние, характеризующееся появлением в крови абсолютного или относительного избытка щелочей - _________________________

Тесты «Опухолевый рост»

1.Типический патологический процесс, представляющий собой нерегулируемое беспредельное разрастание ткани, не связанное с общей структурой пораженного органа и его функций – опухоль

2.Приобретение опухолевой тканью свойств другой ткани – метаплазия

3.Новые очаги опухолевого роста, образующиеся при попадании опухолевых клеток в кровь или лимфу - метастазы

4.Разновидность опухолевого роста, при котором по мере роста опухоли окружающая здоровая ткань раздвигается –

1.экспансивный +

2.инфильтративный

5.Факторы, сами не являющиеся канцерогенами, но но способные усиливать действие канцерогенов –

1.мутагены

2.коканцерогены +

3.синканцерогены

6.В канцерогенезе ведущее место отводят

1. угнетению синтеза инициатора клеточного деления

2. активизации синтеза инициатора клеточного деления +

3. активизации синтеза репрессора клеточного деления

7. К биохимическим особенностям опухолевой ткани относят:

1. угнетение синтеза нуклеиновых кислот

2. активация синтеза нуклеиновых кислот +

3. репрессия ферментов, обеспечивающих клеточное деление.

8. Характерными признаками доброкачественных пухолей являются:

1. быстрое формирование опухолевого узла

2. медленное формирование опухолевого узла +

3. метастазирование

4. экспансивный рост +

5.относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки +

9. Проявлениями атипизма роста злокачественных опухолей являются:

1. метастазирование +

2. инвазивный рост +

3. экспансивный рост

4. образование блокирующих антител

5. ослабление свойства контактного торможения клеток +

10. Характернвми изменениями в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей являются:

1. усиление фагоцитарной активности лейкоцитов

2. иммунодепрессия +

3. развитие иммунной толерантности к АГ опухоли +

4. усиление образования Т- киллеров

5. увеличение образования Т – супрессоров +

11. Особенностями злокачественных опухолей являются:

1. рецидивирование +

2. экспансивный рост

3. дисплазия +

4. ускорение созревания клеток

5. низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток +

12. Канцерогенное действие могут оказывать эндогенные вещества:

1. избыток молочной кислоты

2. компонент комплемента С3а

3. продукты СПОЛ +

4. желчные кислоты +

5. свободные радикалы +

13. Факторы, способствующие реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма:

1. действие коканцерогена +

2. действие синканцерогена +

3. действие антиоксидантов

4. низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма +

5. активация антимутационных механизмов противоопуолевой защиты организма.

14. Возможной причиной рецидивирования опухолей является:

1. подавление факторов местного иммунитета;

2. сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения; +

3. проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.

15. Факторами, направленными на уничтожение опухолевых клеток в организме являются:

1. макрофагальный фагоцитоз +

2. фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток

3. Т – киллеры +

4. NK – клетки +

5. блокирующие антитела.

16. Изменениями обмена веществ, характерными для клеток злокачественных опухолей являются:

1. увеличение захвата глюкозы +

2. ослабление анаэробного гликолиза

3. гипогидратация опухолевой ткани

4. активация и качественные изменения синтеза белков +

5. увеличение захвата холестерина и ВЖК +

17. Укажите наиболее правильное утверждение:

1. канцероген – агент, вызыающий опухоль +

2. канцероген – химический агент, вызыающий опухоль

3. канцероген – вещество, секретируемое опухолевыми клетками.

18. Основными продуцентами фактора некроза опухоли являются:

1. нейтрофилы, эозинофилы

2. моноциты, тканевые макрофаги +

3. эритроциты, тромбоциты

19. Типовыми формами патологии тканевого роста являются:

1. некроз ткани

2. патологическая гипертрофия +

3. патологическая гипотрофия +

4. саркомы

5. опухолевый рост +

20. Патологическая гипертрофия ткани – это

1. увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов или тканей;

2. увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок;

3. увеличение массы и объема структурных элементов органов и тканей (неадекватное их функциям); +

Тесты «Воспаление», вариант 1.

1.Назовите вид воспаления, характеризующийся преобладанием повреждения, дистрофии, некроза.

1. альтеративное +

2. экссудативное

3.пролиферативное

2.Назовите медиатор воспаления, вызывающий сужение сосудов, агрегацию тромбоцитов, тромбоз, отек, боль.

1.гистамин

2. тромбоксан А2+

3. гепарин

3. Перечислите виды воспаления по характеру экссудата.

1.

2.

3.

4.

5.

4.О каком виде воспаления свидетельствует распространение процесса на слизистые оболочки дыхательных путей и наличие большого количества слизи в экссудате?

1.катаральное+

2.альтеративное

3.гнойное

5.Назовите стадии воспаления.

1.альтерация+

2.некробиоз

3.пролиферация+

4. экссудация+

6.Назовите причины, приводящие к развитию вторичной альтерации.

1.механическое повреждение

2.выброс медиаторов воспаления+

3. действие химических веществ

4. активация лизосомальных ферментов+

7.Назовите клетки воспаления.

1.макрофаги+

2.эритроциты

3.нейтрофилы+

4.миоциты

5.тучные клетки+

8.Назовите вещества, синтезируемые фибробластами.

1.коллаген+

2.гликозаминогликаны+

3.медленно реагирующая субстанция

3.фибронектин+

9.Назовите вещество, синтезируемое макрофагами, вовлекающее в процесс воспалениямиоциты, гепатоциты, лимфоциты.

1. гистамин

2. интерлейкин 1+

3.фактор активации тромбоцитов

10.Назовите клетки, обладающие фагоцитарной активностью.

1.эозинофилы

2.макрофаги+

3.тучные клетки

4.нейтрофилы+

«Воспаление», вариант2.

1.Назовите медиатор воспаления, препятствующий образованию фибрина на внутренней оболочке капилляров и способствующий повышению проницаемости их стенки.

1.гистамин

2.серотонин

3.гепарин+

2. Назовите вид воспаления, характеризующийся доминирующим размножением клеток гематогенного и гистогенного происхождения.

1. альтеративное

2. экссудативное

3.пролиферативное+

3.Укажите последовательность изменения кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления.

1.артериальная гиперемия, ишемия, венозная гиперемия, стаз, маятникообразное движение крови;

2.ишемия, венозная гиперемия, артериальная гиперемия, стаз, маятникообразное движение крови;

3. ишемия, артериальная гиперемия, венозная гиперемия, маятникообразное движение крови, стаз+

4.Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?

1.лейкоцитоз+

2.тромбоз

3.лихорадка+

4.увеличение СОЭ+

5.гипопротеинемия.

5.Назовите основные признаки воспаления.

1.tumor+

2.febris

3.calor+

4.rubor+

6. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:

1.отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме.+

2.инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей.+

3. препятствует аллергизации организма

4.способствует восстановлению или замещению поврежденных тканевых структур+

7.Укажите «очередность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления.

1.лимфоциты, моноциты, нейтрофилы

2.нейтрофилы, моноциты, лимфоциты+

3.моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

8.Назовите вещества, синтезируемые тучными клетками.

1.интерферон

2.гистамин+

3.коллаген

4.гепарин+

9.Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключается в том, что последний содержит:

1. большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)+

2.большое количество разрушенных и поврежденных тканевых элементов+

3. небольшое количество белка

4.большое количество белка+

10. Назовите вид воспаления, характеризующийся выраженным нарушением кровообращения с явлениями экссудации и эмиграции лейкоцитов.

1. альтеративное

2. экссудативное+

3.пролиферативное