
- •Гипоксия
- •Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания?
- •Аллергия – это (1)
- •11. Назовите возможные исходы болезни:
- •1. Болезни
- •Патологическому процессу
- •Патологической реакции
- •14. Абсолютными признаками биологической смерти являются: (3)
- •2. Воспаление
- •5. Гипоксия
- •12. К внутренним условиям развития болезни относятся: (3)
- •3. Гипоксия
- •5. Опухолевый рост
- •13. Монокаузализм, как метафизическая теория этиологии болезни предусматривает: (1)
- •17. К какой группе факторов, воздействующих на организм, относится ионизирующее излучение? (1)
- •18. Причинно-следственные отношения в патогенезе – это (1)
- •19. Понятие «адаптация» включает в себя:
- •20. Понятие «компенсация» включает в себя:
- •8. Какие из перечисленных форм патологии наследуются по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой х? (3)
- •9.Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой. (3)
- •Назовите этиологический фактор, вызывающий развитие пролежней:
- •Назовите благоприятные исходы некроза
- •Назовите неблагоприятные исходы некроза
- •2.К эндогенным естественным антигенам относятся:
- •3.Стадии аллергических реакций –
- •19.Характерными признаками анафилактического шока являются:
- •20.Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по типу III иммунного повреждения являются:
19.Характерными признаками анафилактического шока являются:
1.спазм гладкой мышечной ткани, вызывающей приступ удушья+
2.повышение содержания факторов комплемента в крови;
3.разкое снижение системногоАД+
4.клиника развивается при первом введении антигена в организм;
6.отек слизистых оболочек вследствие повышения проницаемости сосудистых стенок+.
20.Аллергическими реакциями, развивающимися преимущественно по типу III иммунного повреждения являются:
1.поллиноз
2.острый гломерулонефрит+
3.аллергический альвеолит+
4.аутоиммунная гемолитическая анемия
5.феномен Артюса+
Тесты «Нарушения КЩР»
1.Правильно ли утверждение, что почечный механизм компенсации газового ацидоза заключается в усиленном выведении натрия из организма?
1. правильно
2. неправильно +
2.О каком нарушении КЩР организма свидетельствует рН капиллярной крови 7,49?
1.о компенсированном ацидозе
2. о компенсированном алкалозе
3.о некомпенсированном алкалозе +
3.Смещение рН капиллярной крови при компенсированных нарушениях КЩР может в пределах:
1.7,3 – 7,5
2.7,35 – 7,45 +
3.7,30 – 7,35
4.Альвеолярная гипервентиляция может привести к
1. к газовому алкалозу +
2. к негазовому алкалозу
3. к газовому ацидозу
5. Альвеолярная гиповентиляция может привести к
1. к газовому алкалозу
2. к негазовому алкалозу
3. к газовому ацидозу +
6.При некомпенсированном газовом алкалозе нервно – мышечная возбудимость
1.понизится
2.повысится +
3.не изменится
7.Усилением ацидо- и аммониогенеза в почечных канальцах сопровождается-
1.газовый алкалоз
2.метаболический ацидоз +
3.метаболшический алкалоз
8.Газовый алкалоз может возникнуть при:
1.опухоли мозга, энцефалите, вызывающих активацию дыхательного центра +
2. повышении сродства гемоглобина к кислороду
3.истерии +
4. горной болезни+
5. нарушении транспорта О2 к тканям и СО2 от тканей
9. Почечными механизмами компенсации сдвигов КЩР являются:
1.ресинтез гликогена из мышечной ткани
2. экскреция кислых и щелочных соединений +
3.ацидогенез+
4.аммониогенез+
5.реабсорбция аминокислот
10. Кислотность мочи при метаболическом ацидозе -
1.повысится +
2. понизится
3. не изменится
11. Кислотность мочи при метаболическом алкалозе -
1.повысится
2. понизится+
3. не изменится
12. Показатель рН капиллярной крови 7,25 свидетельствует о –
1.о компенсированном алкалозе
2. о компенсированном ацидозе
3.о некомпенсированном ацидозе +
13.Показатель рН капиллярной крови 7,42 свидетельствует о –
1.о компенсированном алкалозе+
2. о компенсированном ацидозе
3.о некомпенсированном ацидозе
14. К метаболическому ацидозу могут привести:
1.длительное голодание +
2.неукротимая рвота желудочным содержимым
3.СД +
4.гипоксия+
5.почечная недостаточность
15. В компенсации метаболического ацидоза участвуют:
1. альвеолярная гиповентиляция
2. альвеолярная гипервентиляция +
3. усиленное выведение бикарбоната с мочой
4.перемещение Н+ в ткани в обмен на Na+, Ca2+, К+ +
5.связывание Н+ белками +
16. В компенсации респираторного ацидоза участвуют:
1.активация ацидо – и аммониогенеза в почках +
2.уменьшение в почках реабсорбции бикарбонатов
3.гиперкалиемия
4.увеличение в почках реабсорбции бикарбонатов+
5.связывание избытка Н+ восстановленным гемоглобином +
17.В компенсации респираторного алкалоза участвуют:
1.гипервентиляция легких
2.увеличеие реабсорбции бикарбонатов в канальцах почек
3.связывание катионов белковым буфером с высвобождением Н+ +
4.выход в кровь Н+ из тканей в обмен на Na+, Ca2+, К+ +
5.уменьшение реабсорбции бикарбонатов в почках +
18.К газовому ацидозу могут привести:
1.недостаточность функции внешнего дыхания +
2.недостаточность кровообращения +
3.ожоговая болезнь
4.высокая концентрация СО2 во вдыхаемом воздухе +
5.потеря кишечного сока.
19.Состояние, характеризующееся появлением в крови абсолютного или относительного избытка кислот - _________________________
20. Состояние, характеризующееся появлением в крови абсолютного или относительного избытка щелочей - _________________________
Тесты «Опухолевый рост»
1.Типический патологический процесс, представляющий собой нерегулируемое беспредельное разрастание ткани, не связанное с общей структурой пораженного органа и его функций – опухоль
2.Приобретение опухолевой тканью свойств другой ткани – метаплазия
3.Новые очаги опухолевого роста, образующиеся при попадании опухолевых клеток в кровь или лимфу - метастазы
4.Разновидность опухолевого роста, при котором по мере роста опухоли окружающая здоровая ткань раздвигается –
1.экспансивный +
2.инфильтративный
5.Факторы, сами не являющиеся канцерогенами, но но способные усиливать действие канцерогенов –
1.мутагены
2.коканцерогены +
3.синканцерогены
6.В канцерогенезе ведущее место отводят
1. угнетению синтеза инициатора клеточного деления
2. активизации синтеза инициатора клеточного деления +
3. активизации синтеза репрессора клеточного деления
7. К биохимическим особенностям опухолевой ткани относят:
1. угнетение синтеза нуклеиновых кислот
2. активация синтеза нуклеиновых кислот +
3. репрессия ферментов, обеспечивающих клеточное деление.
8. Характерными признаками доброкачественных пухолей являются:
1. быстрое формирование опухолевого узла
2. медленное формирование опухолевого узла +
3. метастазирование
4. экспансивный рост +
5.относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки +
9. Проявлениями атипизма роста злокачественных опухолей являются:
1. метастазирование +
2. инвазивный рост +
3. экспансивный рост
4. образование блокирующих антител
5. ослабление свойства контактного торможения клеток +
10. Характернвми изменениями в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей являются:
1. усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
2. иммунодепрессия +
3. развитие иммунной толерантности к АГ опухоли +
4. усиление образования Т- киллеров
5. увеличение образования Т – супрессоров +
11. Особенностями злокачественных опухолей являются:
1. рецидивирование +
2. экспансивный рост
3. дисплазия +
4. ускорение созревания клеток
5. низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток +
12. Канцерогенное действие могут оказывать эндогенные вещества:
1. избыток молочной кислоты
2. компонент комплемента С3а
3. продукты СПОЛ +
4. желчные кислоты +
5. свободные радикалы +
13. Факторы, способствующие реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма:
1. действие коканцерогена +
2. действие синканцерогена +
3. действие антиоксидантов
4. низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма +
5. активация антимутационных механизмов противоопуолевой защиты организма.
14. Возможной причиной рецидивирования опухолей является:
1. подавление факторов местного иммунитета;
2. сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения; +
3. проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.
15. Факторами, направленными на уничтожение опухолевых клеток в организме являются:
1. макрофагальный фагоцитоз +
2. фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток
3. Т – киллеры +
4. NK – клетки +
5. блокирующие антитела.
16. Изменениями обмена веществ, характерными для клеток злокачественных опухолей являются:
1. увеличение захвата глюкозы +
2. ослабление анаэробного гликолиза
3. гипогидратация опухолевой ткани
4. активация и качественные изменения синтеза белков +
5. увеличение захвата холестерина и ВЖК +
17. Укажите наиболее правильное утверждение:
1. канцероген – агент, вызыающий опухоль +
2. канцероген – химический агент, вызыающий опухоль
3. канцероген – вещество, секретируемое опухолевыми клетками.
18. Основными продуцентами фактора некроза опухоли являются:
1. нейтрофилы, эозинофилы
2. моноциты, тканевые макрофаги +
3. эритроциты, тромбоциты
19. Типовыми формами патологии тканевого роста являются:
1. некроз ткани
2. патологическая гипертрофия +
3. патологическая гипотрофия +
4. саркомы
5. опухолевый рост +
20. Патологическая гипертрофия ткани – это
1. увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов или тканей;
2. увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок;
3. увеличение массы и объема структурных элементов органов и тканей (неадекватное их функциям); +
Тесты «Воспаление», вариант 1.
1.Назовите вид воспаления, характеризующийся преобладанием повреждения, дистрофии, некроза.
1. альтеративное +
2. экссудативное
3.пролиферативное
2.Назовите медиатор воспаления, вызывающий сужение сосудов, агрегацию тромбоцитов, тромбоз, отек, боль.
1.гистамин
2. тромбоксан А2+
3. гепарин
3. Перечислите виды воспаления по характеру экссудата.
1.
2.
3.
4.
5.
4.О каком виде воспаления свидетельствует распространение процесса на слизистые оболочки дыхательных путей и наличие большого количества слизи в экссудате?
1.катаральное+
2.альтеративное
3.гнойное
5.Назовите стадии воспаления.
1.альтерация+
2.некробиоз
3.пролиферация+
4. экссудация+
6.Назовите причины, приводящие к развитию вторичной альтерации.
1.механическое повреждение
2.выброс медиаторов воспаления+
3. действие химических веществ
4. активация лизосомальных ферментов+
7.Назовите клетки воспаления.
1.макрофаги+
2.эритроциты
3.нейтрофилы+
4.миоциты
5.тучные клетки+
8.Назовите вещества, синтезируемые фибробластами.
1.коллаген+
2.гликозаминогликаны+
3.медленно реагирующая субстанция
3.фибронектин+
9.Назовите вещество, синтезируемое макрофагами, вовлекающее в процесс воспалениямиоциты, гепатоциты, лимфоциты.
1. гистамин
2. интерлейкин 1+
3.фактор активации тромбоцитов
10.Назовите клетки, обладающие фагоцитарной активностью.
1.эозинофилы
2.макрофаги+
3.тучные клетки
4.нейтрофилы+
«Воспаление», вариант2.
1.Назовите медиатор воспаления, препятствующий образованию фибрина на внутренней оболочке капилляров и способствующий повышению проницаемости их стенки.
1.гистамин
2.серотонин
3.гепарин+
2. Назовите вид воспаления, характеризующийся доминирующим размножением клеток гематогенного и гистогенного происхождения.
1. альтеративное
2. экссудативное
3.пролиферативное+
3.Укажите последовательность изменения кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления.
1.артериальная гиперемия, ишемия, венозная гиперемия, стаз, маятникообразное движение крови;
2.ишемия, венозная гиперемия, артериальная гиперемия, стаз, маятникообразное движение крови;
3. ишемия, артериальная гиперемия, венозная гиперемия, маятникообразное движение крови, стаз+
4.Какие признаки могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме?
1.лейкоцитоз+
2.тромбоз
3.лихорадка+
4.увеличение СОЭ+
5.гипопротеинемия.
5.Назовите основные признаки воспаления.
1.tumor+
2.febris
3.calor+
4.rubor+
6. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что:
1.отграничивает место повреждения, препятствуя распространению флогогенного фактора и продуктов альтерации в организме.+
2.инактивирует флогогенный агент и продукты альтерации тканей.+
3. препятствует аллергизации организма
4.способствует восстановлению или замещению поврежденных тканевых структур+
7.Укажите «очередность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления.
1.лимфоциты, моноциты, нейтрофилы
2.нейтрофилы, моноциты, лимфоциты+
3.моноциты, нейтрофилы, лимфоциты
8.Назовите вещества, синтезируемые тучными клетками.
1.интерферон
2.гистамин+
3.коллаген
4.гепарин+
9.Основные различия транссудата и гнойного экссудата при воспалении заключается в том, что последний содержит:
1. большое количество клеток крови (лейкоцитов и др.)+
2.большое количество разрушенных и поврежденных тканевых элементов+
3. небольшое количество белка
4.большое количество белка+
10. Назовите вид воспаления, характеризующийся выраженным нарушением кровообращения с явлениями экссудации и эмиграции лейкоцитов.
1. альтеративное
2. экссудативное+
3.пролиферативное