6.2. Реакции нитрилов
А. Гидрирование
Нитрилы легко гидрируются в амины. Гидрирование осуществляется или водородом в момент выделения (С2Н5ОН + Na) или каталитически:
адипонитрил гексаметилендиамин
Упр.14. Напишите реакции гидрирования (а) пропионитрила, (б) бутиронитрила, (в) динитрила янтарной кислоты, (г) нитрила винилуксусной кислоты, (д) нитрила фенилуксусной кислоты, (е) динитрила адипиновой кислоты.
Б. Гидролиз
Нитрилы, получаемые из алкилгалогенидов и цианидов металлов по реакции нуклеофильного замещения, являются хорошими исходными продуктами для получения карбоновых кислот. Для этого их подвергают гидролизу в присутствии кислот или оснований:
7. Амиды угольной кислоты
Угольной кислоте соответствует два вида амидов:
карбаминовая кислота мочевина
Карбаминовая кислота неустойчива. Устойчивы лишь ее соли, их называют карбаматами. Карбамат аммония может быть получен из сухого аммиака и диоксида углерода:
карбамат аммония
В промышленности мочевину получают из двуокиси углерода и аммиака через карбамат аммония, который при 130-150оС и давлении 35-40 ат дегидратируется:
карбамат аммония мочевина
Конденсацией формальдегида с мочевиной получают мочевино-формальдегидные смолы:
мочевиноформальдегидная смола
8. Реакция Геля-Фольгарда-Зелинского
Алифатические карбоновые кислоты реагируют с бромом и хлором в присутствии фосфора (или фосфоргалогенидов) с образованием α-галогенокислот.
α-галогенокислот
бутановая кислота 2-бромбутановая кислота