3. Размножение и генетика

Жизненный цикл грибов рода Сolletotrichum включает половую и бесполую стадию, половая стадия отвечает за рекомбинацию, а бесполая за распространение. Половая рекомбинация у рода довольно редкое явления и только у 11 из 20 видов есть телиоморфа Glomerella кроме того половое размножение Glomerella является на много сложнее, чем у остальных аскомикотовых грибов. Грибы, которые воспроизводятся половым путем, могут быть классифицированы как гетероталлические, а которые бесполым – гомоталлические. Тем не менее род Glomerella является очень интересным в этом плане так как в пределах одного вида может наблюдаться гомо- или гетероталличность или же гомо- и гетероталличность вместе (Chilton & Wiler, 1949; Wiler, 1954). На основе большого исследования вида G. сingulata пришли к выводу, что гетероталличность является производной гомоталличность и возникла вследствие мутации генов, контролирующие морфологические изменения, которые наблюдаются на этапах полового размножения [4].

Половая стадия Coletotrichum orbiculare в природе встречается очень редко, но есть убедительные доказательства генетического разнообразия и неоднородность внутри вида. Существует несколько гипотез, объясняющих это явление, одна из них это наличие половой рекомбинации между специализированными формами. Другой путь, по средством которого может быть получена генетическая рекомбинация - это вегетативная совместимость. Этот термин описывает явление, при котором гифы разных видов гриба могут соединяться по средством анастамоз и, в следствии чего образуется общая клетка с конденсированными родительскими ядрами в общей цитоплазме [5].

Генетическая рекомбинация посредством анастамоз очень частое явление в природе, и многие грибы выбрали такой путь рекомбинации. Появления такого явления свидетельствует о некотором сродстве компонентов ядер. При слиянии двух гиф генетически идентичных штаммов, можно говорить о гомоталличности, а при слиянии двух генетически разнородных – гетероталличность. Генетическая рекомбинация может не наблюдаться при вегетативной несовместимости у изолятов, которые не могут образовывать жизнеспособные гетерокарионы друг с другом и они представляют собой генетические изолированные формы, а те которые способны анастомозировать друг с другом и образовывать жизнеспособные гетерокарионы могут быть перенесены в группу вегетативной совместимости. Вторая группа может использоваться в исследованиях по изучению ряда видов данного рода [5].

Недавние исследования показали, что половая рекомбинация и вегетативная совместимость у C. gloeosporioides у С. оrbiculare очень сходны. Много аспектов этих явлений и влияние ни видовое разнообразие до конца не понятны [4].

4. Морфология конидий

При микроскопировании конидий Colletotrichum orbiculare было установлено то, что они прямые, гиалиновые, одноклеточные без перегородок, цилиндрические, булавовидные или полуизогнутые. Но эти критерии мало дают информации для полного отделения данного вида от C. gloeosporioides поэтому при определении следует руководствоваться другим критериям, такими как размеры. Размеры конидий варьируют от 1, 55 – 8,33 мкм в ширину и от 2,99-20 мкм в длину, по данным современных исследований. Среди изолятов часто можно наблюдать изменчивость размеров от 4,5 -6 мкм в ширину и 10-15 мкм по Sutton [2].

Сопоставив длину с шириной можно прийти к выводу, к какому виду относится данный экземпляр, так например соотношение у Colletotrichum orbiculare варьирует от 2,35- 3,94, а у вида C. gloeosporioides 3,16 -4,15 [2].