Везде Печать ЛПУ и 107-у

1. 2) Rp.: Magnesii oxydi 2,5

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 2% — 150 ml

M. D. S. По 1 ст. ложке при изжоге.

ЛП

Печать

Лицевая сторона

Дата №рец.

Aquae purificatae 110 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% — 40 ml

Magnesii oxydi 2,5

Vобщ=150ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

Оборотная сторона

NaHCO3: 5%-100мл

2%-x

V(NaHCO3)=40мл

V(H2O)=150-40=110мл

3) Магния окись – белый мелкий порошок без запаха. ПН в воде, спирте. Растворим в разведенных соляной, серной и уксусной кислотах. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Натрия гидрокарбонат – белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса. Р в воде, ПН в 95% спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Выписана жидкая ЛФ для внутреннего применения, представляющая собой суспензию гидрофильных веществ.

4)В цилиндр отмеривают 110 мл воды очищенной и 40 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната. На ВР-5 отвешивают 2,5г магния окиси. В ступке №5 тщательно растирают 2,5 г магния окиси с 1,5 мл солевого раствора до образования пульпы.  После чего полученную массу разбавляют 40 мл солевого раствора, перемешивают и оставляют на 1—2 мин для отделения наиболее крупных частиц. Впоследствии отстоявшуюся тонкую суспензию осторожно сливают во флакон для отпуска. Оставшийся осадок снова растирают с жидкостью, отстаивают и осторожно сливают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока все вещество не превратится в тонкую, медленно осаждающуюся суспензию. Флакон плотно укупоривают. Наклеивают основную этикетку «Внутреннее» с указанием № рецепта, № аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, срока хранения, цены. Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взболтать».

5) 1)Анализ документации – фарм. экспертиза проведена верно, № рец. и ППК соответствуют. Правильно сделаны расчеты ППК. Этикетка соответствует НД.

2) Упаковка – объем флакона соответствует объему ЛФ. Флакон укупорен плотно.

3) Ресуспендируемость – суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 секунд. Однородность – отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперной фазы.

4)Физич. контроль – физич. отклонения в объеме ЛФ соответствуют нормам отклонений по приказу № 305 от 150 до 200 +/-2%

150мл-100%

Х - 2%

V=150+/-3ml

2. 2) Rp.: Bismuthi subnitratis 2,0

Natrii hydrocarbonatis 1,0

Aquae destillatae 120 ml

M. D. S. По 1 ст. л. 3 раза в день.

ЛП

Печать

Лицевая сторона

Дата №рец

Aquae purificatae 100 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% — 20 ml

Bismuthi subnitratis 2,0

Vобщ=120ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

Оборотная сторона

NaHCO3: 5,0-100мл

1,0-x

V(NaHCO3)=20мл

V(H2O)=120-20=100мл

С=3/120*100=2,5%

3) Висмута нитрат основной – белый аморфный или мелкокристаллический порошок. ПН в воде и спирте. ЛР в азотной и соляной кислотах. Хранение в хорошо укупоренной таре предохраняя от действия света.

Натрия гидрокарбонат – белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса. Р в воде, ПН в 95% спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Выписана жидкая ЛФ для внутреннего применения, представляющая собой суспензию гидрофильных веществ.

4) В подставку отмеривают 100 мл воды очищенной и 20 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната. На ВР-5 отвешивают 2 г висмута нитрата основного. Отвешенный висмута нитрат основной растирают в ступке №5 с 1 мл полученного солевого раствора до получения однородной массы, после чего полученную массу разбавляют 30 мл солевого раствора и оставляют на 1—2 мин для отделения наиболее крупных частиц. Впоследствии отстоявшуюся тонкую суспензию осторожно сливают во флакон для отпуска. Оставшийся осадок снова растирают с жидкостью, отстаивают и осторожно сливают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока все вещество не превратится в тонкую, медленно осаждающуюся суспензию. Флакон плотно укупоривают. Наклеивают основную этикетку «Внутреннее» с указанием № рецепта, № аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, срока хранения, цены. Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взболтать».

5) 1)Анализ документации – фарм. экспертиза проведена верно, № рец. и ППК соответствуют. Правильно сделаны расчеты ППК. Этикетка соответствует НД.

2) Упаковка – объем флакона соответствует объему ЛФ. Флакон укупорен плотно.

3) Ресуспендируемость – суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 секунд. Однородность – отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперной фазы.

4)Физич. контроль – физич. отклонения в объеме ЛФ соответствуют нормам отклонений по приказу № 305 от 50 до 150 +/-3%

120мл-100%

Х - 3%

V=150+/-3,6ml

3. Rp.: Amyli

Zinci oxydi

Talci ana 5,0

Glycerini 10,0

Liqoris Burovi 2%-150ml

M.D.S. Для примочек.

ЛП

Печать

Лицевая сторона

Дата №рец

Aquae purificatae 147 ml

Amyli 5,0

Zinci oxydi 5,0

Talci 5,0

Glycerini 10,0

Liqoris Burovi 3 ml

Mобщ=175,1 Мфлакона=

Оборотная сторона

Жидкость Бурова 2мл-100мл

Х – 150мл

V(жидкости Бурова)=3мл

V(воды)=150-3=147мл

M(жидкости Бурова)=3+1,048=3,1

Мобщ=5+5+5+10+3,1+147=175,1

3) Крахмал – белый аморфный порошок без вкуса. ПН в холодной воде, растворим в горячей. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Цинка окись - белый или белый с желтоватым оттенком аморфный поро­шок без запаха. Поглощает углекислоту воздуха. Практически нерастворим в воде и спирте, растворим в растворах щелочей, разведенных минеральных кислотах, а также в уксусной кислоте.

Тальк - жирный на ощупь рассыпчатый порошок белого (изредка зелёного) цвета. Растворим в воде и спирте.

Жидкость Бурова – бесцветная прозрачная жидкость кислой реакции со слабым запахом уксусной кислоты и сладковато-вяжущим вкусом. Хранение в хорошо укупоренной таре, в прохладном месте.

Глицерин – бесцветная вязкая жидкость сладкая на вкус. Неограниченно растворим в воде. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Выписана жидкая ЛФ для наружного применения, представляющая собой суспензию гидрофильных веществ.

4) Флакон тарируют, взвешивают в него 10 г глицерина. На ВР-20 по очереди отвешивают в ступку №6 по 5 г крахмала, цинка оксида, измельчают, отвешивают на ВР-20 5 г талька и помещают в ту же ступку, осторожно перемешивают, добавляют в ступку 10 г отвешенного глицерина, растирают до образования пульпы. после чего полученную массу разбавляют 120мл воды и оставляют на 1—2 мин для отделения наиболее крупных частиц. Впоследствии отстоявшуюся тонкую суспензию осторожно сливают во флакон для отпуска. Оставшийся осадок снова растирают с жидкостью, отстаивают и осторожно сливают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока все вещество не превратится в тонкую, медленно осаждающуюся суспензию. Непосредственно во флакон отмеривают 3 мл жидкости Бурова. Флакон плотно укупоривают. Наклеивают основную этикетку «Наружное» с указанием № рецепта, № аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, срока хранения, цены. Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взболтать».

5) 1)Анализ документации – фарм. Экспертиза проведена верно, № рец. И ппк соответствуют. Правильно сделаны расчеты ппк. Этикетка соответствует нд.

2) Упаковка – объем флакона соответствует объему лф. Флакон укупорен плотно.

3) Ресуспендируемость – суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 секунд. Однородность – отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперной фазы.

4)Физич. контроль – физич. отклонения в массе ЛФ соответствуют нормам отклонений по приказу № 305 от 100 до 250 +/-2%

175,1г-100%

Х - 2%

V=175,1+/-3,5

4. 2) Rp.: Sulfadimizini 2,0

Natrii benzoatis 1,0

Glycerini 8,0

Aquae purificatae 180 ml

M.D.S. По 1 ст. ложке 4 раза в день.

Оборотная сторона

Сульфадимезин: ВРД 2г

ВСД 7г

Дозы не завышены

С=2/180*100=1,1%

Натрий бензоат: 10г – 100мл

1г- х мл

V=10 мл

V(глицирина)=8/1,261=6,3мл

Vводы=180-10-6,3=163,7мл

Лицевая сторона

Дата № рец

Aquae purificatae 163,7 ml

Sulfadimizini 2,0

Gelatosae 1,0

Glycerini 8,0

Sol. Natrii benzoatis 10% - 10ml

Vобщ=180ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

3) Сульфадимезин - белый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в кислотах и щелочах. Хранение в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Натрия бензоат - белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Глицерин - прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная. Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Выписана жидкая ЛФ для внутреннего применения, представляющая собой суспензию гидрофобных веществ.

4) На ВР-5 отвешивают 2 г сульфадимезина и измельчают в ступке №5, отодвигают из центра ступки. На ВР-5 отвешивают 1 г желатозы и помещают в центр ступки, на тарирных весах отвешивают 1,5 г глицерина и добавляют к отвешенной желатозе, измельчают в течение 1-3 мин, постепенно вводя небольшими порциями предварительно измельченный сульфадимезин. Смесь измельчают и перемешивают в течение 3-5 мин. На тарирных весах отвешиват 6,5 г глицерина и добавляют к полученной смеси, добавляют небольшими порциями 163,7 мл воды очищенной, перемешивают и сливают во флакон для отпуска, затем добавляют 10 мл 10% раствора натрия бензоата, взбалтывают, плотно укупоривают флакон. Наклеивают основную этикетку «Внутреннее» с указанием № рецепта, № аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, срока хранения, цены. Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взболтать».

5) 1)Анализ документации – фарм. Экспертиза проведена верно, № рец. И ппк соответствуют. Правильно сделаны расчеты ппк. Этикетка соответствует нд.

2) Упаковка – объем флакона соответствует объему лф. Флакон укупорен плотно.

3) Ресуспендируемость – суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 секунд. Однородность – отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперной фазы.

4)Физич. контроль – физич. отклонения в объеме ЛФ соответствуют нормам отклонений по приказу № 305 от 150 до 200 +/-2%

180мл-100%

Х - 2%

V=180+/-3,6ml

5. 2) Rp.: Sulfadimetoxini 3,0

Acidi citri 0,5

Natrii benzoatis 1,0

Glycerini 8,0

Aquae purificatae 200 ml

M.D.S. По 1 ст. ложке 4 раза в день.

Оборотная сторона

Сульфадиметоксинн: ВРД 2г

ВСД 7г

200/15=13 приемов

РД 3/13=0,23

СД 0,23*4=0,92

Дозы не завышены

С=3,5/200*100=1,75%

Натрий бензоат: 10г – 100мл

1г- х мл

V=10 мл

V(глицирина)=8/1,261=6,3мл

Vводы=200-10-6,3=183,7мл

Лицевая сторона

Дата № рец

Aquae purificatae 183,7 ml

Sulfadimetoxini 3,0

Acidi citri 0,5

Gelatosae 1,7

Glycerini 8,0

Sol. Natrii benzoatis 10% - 10ml

Vобщ=200ml

Приготовил

Проверил

Отпустил

3) Сульфадиметоксин - белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте, легко растворим в кислотах и щелочах. Хранение в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Лимонная кислота - кристаллическое вещество белого цвета. Хорошо растворима в воде, растворима в этиловом спирте, малорастворима в диэтиловом эфире.  Хранение в хорошо укупоренной таре.

Натрия бензоат - белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Глицерин - прозрачная, бесцветная, сиропообразная жидкость без запаха сладкого вкуса, рН нейтральная. Хорошо растворим в воде, спирте, практически не растворим в эфире и жирных маслах. Хранение в хорошо укупоренной таре.

Выписана жидкая ЛФ для внутреннего применения, представляющая собой суспензию гидрофобных веществ.

4) На ВР-5 отвешивают 3 г сульфадиметоксина и на ВР-1 0,5 г лимонной кислоты, измельчают в ступке №5, отодвигают из центра ступки. На ВР-5 отвешивают 1,7 г желатозы и помещают в центр ступки, на тарирных весах отвешивают 3 г глицерина и добавляют к отвешенной желатозе, измельчают в течение 1-3 мин, постепенно вводя небольшими порциями предварительно измельченные сульфадиметоксин с лимонной кислотой. Смесь измельчают и перемешивают в течение 3-5 мин. На тарирных весах отвешиват 5 г глицерина и добавляют к полученной смеси, добавляют небольшими порциями 183,7 мл воды очищенной, перемешивают и сливают во флакон для отпуска, затем добавляют 10 мл 10% раствора натрия бензоата, взбалтывают, плотно укупоривают флакон. Наклеивают основную этикетку «Внутреннее» с указанием № рецепта, № аптеки, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, срока хранения, цены. Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взболтать».