- •1.Понятие метода и методики анализа. Характеристики методики.
- •2.Физ. Основы рефрактометрического метода. Коэффициент преломления.
- •3. Дисперсия показателя преломления. Зависимость показателей преломления от температуры, давления. Мольная рефракция.
- •5. Принцип действия рефрактометра Пульфриха.
- •6. Рефрактометр автоматический непрерывный.
- •7. Применение рефрактометрии для идентиф в-ва и контроля качества.
- •8. Физ. Основы поляриметрического метода.
- •9. Типы оптической активности.
- •10. Зависимость угла вращения плоскости поляризации от строения в-ва
- •11. Спекрополяриметрический метод.
- •12. Принцип действия кругового поляриметра. Схема прибора.
- •13. Устройство клиновых поляриметров.
- •14. Применение поляриметрии и спектрополяриметрии.
- •15. Физ. Основы нефелометрии и турбидим. Рассеяние и поглощение света.
- •16. Основные требования к химическим реакциям и условия их проведения.
- •17. Приборы нефелометрического анализа.
- •18. Приборы турбидиметрического анализа.
- •19. Применение нефелометрии и турбидиметрии.
- •20. Основные характеристики электромагнитного излучения. Классификация методов спектрального анализа.
- •21.Физ. Основы спектрального анализа.
- •22. Схемы энергетических переходов в атомах.
- •23. Схемы энергетических переходов в молекулах.
- •24. Способы атомизации вещества и возбуждения атомов в атомно-эмиссионной спектроскопии.
- •25. Условия и механизм атомизации и возбуждения в-ва в пламенной атомно-эмиссионной спектроскопии.
- •26. Условия и механизм атомизации и возбуждения в-ва в дуговой и искровой атомно-эмиссионной спектроскопии.
- •27. Условия и механизм атомизации и возбуждения в-ва в атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой.
- •28. Вид и основные характеристики спектров атомной эмиссии. Зависимость вида спектра от природы элемента и способа его возбуждения.
- •29. Блок-схема и функции основных узлов атомно-эмиссионного спектрометра. Основные характеристики атомно-эмиссионных спектрометров.
- •30. Устройство и принцип действия трехтрубчатого плазмотрона для атомно-эмиссионного анализа с индуктивно-связанной плазмой.
- •31. Способы выделения аналитических спектральных линий элементов из полихроматического излучения анализируемого образца. Схема и принцип действия монохроматора дисперсионного типа.
- •32. Типы детекторов атомно-эмиссионных спектрометров. Принцип их действия.
- •33. Достоинства и недостатки фотографической регистрации спектров атомной эмиссии.
- •34. Структура таблиц характеристических спектров элементов и атласов спектров.
- •35. Основы качественного атомно-эмиссионного анализа. Определение длин волн характеристических спектральных линий элементов.
- •36. Качественная идентификация спектральных линий в спектрах атомной эмиссии.
- •37. Определение интенсивности спектральной линии элемента при фотографической регистрации спектра.
- •38. Полуколичественный метод сравнения в атомно-эмиссионном анализе.
- •39. Полуколичественный метод гомологических пар в атомно-эмиссионном анализе.
- •40. Полуколичественный метод появления и усиления спектральных линий в атомно-эмиссионном анализе.
- •41. Уравнение Ломакина-Шейбе.
- •42.Методы точного количественного атомно-эмиссионного анализа с использованием стандартов.
- •43. Метод добавок в количественном атомно-эмиссионном анализе.
- •44. Основы, преимущества и недостатки количественного атомно-эмиссионного анализа с использованием фотоэлектрического детектирования.
- •45. Аналитические характеристики и применение атомно-эмиссионной спектроскопии.
9. Типы оптической активности.
Все вещества и растворы в зависимости от их поведения при прохождении через них поляризованного света делятся на две категории. Вещества, способные изменять положение плоскости поляризации света, называются оптически активными. Вещества, не способные изменять положение плоскости поляризации света, называются оптически неактивными.
При прохождении поляризованного света через оптически активную среду могут возникнуть два эффекта:
1) изменение направления колебаний - вращение плоскости поляризации;
2) разложение плоскополяризованного луча на два компонента, обладающие вращением в разные стороны.
Оптическая активность вещества может определяться как оптическая активность его молекул (молекулярная оптическая активность), так и структурой вещества (структурная или кристаллическая оптическая активность). Молекулярная оптическая активность проявляете во всех агрегатных состояниях и в растворах. Основным условием появления молекулярной оптической активности является отсутствие центра симметрии, плоскости симметрии или зеркальной поворотной оси симметрии. Например, молекула метилциклогекена несимметрична и оптически активна. Винная кислота существует в 4 четырех диастереоизомеров, два из которых ( d- и l- винная кислота) оптически активны, а 2 мезоформы имеют плоскость симметрии и способностью вращать плоскость поляризации света не обладают.
Структурной оптической активностью, т.е. способностью вращать плоскость поляризации в твердом состоянии, могут обладать кристаллы, построенные как из хиральных, так и из нехиральных молекул. Причиной появления оптической активности нехиральных молекул, может быть деформация тех или иных элементов структуры внутренним полем кристалла, благодаря чему эти структурные элементы становятся хиральными. Для этого достаточно деформация 10-3. Примеры веществ, проявляющих структурную активность: кварц, мочевина, хлорат натрия.
Кристаллическая оптическая активность при плавлении или растворении вещества исчезает. Кроме такой оптической активности, при воздействии на вещество магнитного поля или при его контакте с хиральными молекулами может проявляться наведенная оптическая активность (эффект Фарадея и эффект Пфейфера). Согласно Пфейферу вращение плоскости поляризации обусловлено, тем, что две волны с круговой поляризацией (правой и левой), т.е. плоскополяриз луч, с различной силой взаимодействуют со средой, через которую они проходят. При этом поляриз-ся молекулы и след-но две волны с различной круговой поляризацией распространяются в в-ве с разными скоростями, и на выходе из него плоскость поляризации плоскополяризованной волны, образованной сложением двух, поляризованных, по кругу волн, оказывается повернутой на угол .
В зависимости от того, какое взаимодействие в данной среде оказывается сильнее, поворот плоскости поляризации может происходить по часовой стрелке или против нее (если смотреть навстречу ходу луча света). Вращение по часовой стрелке называется правым и его величину считают положительной. Вращение против часовой стрелки - левым и отрицательным. Вращение плоскости поляризации зависит от структуры вещества, длины пути светового луча в нем и не зависит от его интенсивности.