
- •2.Схема с частичной рециркуляцией сушильного агента.
- •3. Схема с промежуточным подогревом теплоносителей сушильного агента.
- •4. Cхема с полной рециркуляцией
- •Вакуум выпарные установки
- •Режимы работы выпарной установки
- •Расчет разности температур
- •Цикл теплового насоса с эжектором.
- •Экстрагирование
- •У становки для экстракции.
- •Сублимационные установки
- •Ректификация
- •Ректификационные установки
- •Сложная ректификационная установка
- •Тепловой баланс в ректификационной установке
- •Абсорбция
- •Установки для абсорбции
- •Адсорбция
- •Режим псевдоожижения
- •Системы обеспечения искусственным холодом.
- •Холодильные установки
- •Термодинамическая схема
- •Расчет аммиачной холодильной машины
- •Построение цикла:
- •Расчет цикла
Ректификационные установки
а) схема с однократным испарением
Однократное испарение - способ осуществления перегонки (дистилляции). Используется наряду с постепенным и многократным испарением как метод разделения компонентов смесей взаимно растворимых жидкостей на отдельные компоненты или фракции, которые отличаются по температурам кипения как друг от друга, так и от исходной смеси.
П
ри
перегонке с однократным испарением
смесь нагревают в змеевике какого-либо
подогревателя до заранее заданной
температуры. По мере повышения температуры
образуется все больше паров, которые
находятся в равновесии с жидкой фазой,
и при заданной температуре парожидкостная
смесь покидает подогреватель и поступает
в адиабатический испаритель. Последний
представляет собой пустотелый цилиндр,
в котором паровая фаза отделяется от
жидкой. Температура паровой и жидкой
фаз в этом случае одна и та же. Четкость
разделения смеси при перегонке с
однократным испарением наихудшая.
1- перегонный пункт
2- раствор
3- система энергоподвода
Q – энергия
Y – концентрация в паровой фазе
Gн,Xн – количество и концентрация исходной смеси
G ,X - кубовый остаток
б) схема с дистиллятором
Д
истилляция —
перегонка, испарение жидкости с
последующим охлаждением и конденсацией паров.
Различают дистилляцию с конденсацией
пара в жидкость (при которой получаемый
конденсат имеет усреднённый состав
вследствие перемешивания) и дистилляцию
с конденсацией пара в твёрдую фазу (при
которой в конденсате возникает
распределение концентрации компонентов).
Продуктом дистилляции является конденсат
или остаток (или и то, и другое) – в
зависимости от дистиллируемого вещества
и целей процесса. Основными деталями
дистилляционного устройства являются
обогреваемый контейнер (куб) для
дистиллируемой жидкости, охлаждаемый
конденсатор (холодильник) и соединяющий
их обогреваемый паропровод.
4- холодильник дистиллятор
5 – змеевик холодной воды
в) схема с дефлегматором
6
– дефлегматор
7 – змеевик для холодной воды
При поступлении в дефлегматор паровой фазы на поверхности змеевика 7 происходит конденсация преимущественно ниже кипящей фракции, т.е. концентрация парового летучего компонента в дефлегматоре повышается.
Сложная ректификационная установка
Сложные ректификационные колонны разделяют исходную смесь более чем на два продукта. Различают сложные колонны с отбором дополнительных фракций непосредственно из колонны в виде боковых пагонов, и колонны, у которых дополнительные продукты отбирают из специальных отпарных колонн
Ректификационная колона состоит из:
а - исчерпывающая зона
б – укрепляющая зона
с – массообменная тарелка, работает как перегонный куб
Флегмовое
число
-
расход
флегмы
-
расход
дистиллята
Материальный баланс:
Процесс переноса на рабочей тарелке
1 – корпус колоны
2 – тарелка
3 – пленка жидкости
Схема противоточная.
Каждая тарелка работает в режиме перегонного куба:
материальный
баланс отдельной тарелки
Раскрываем скобки:
Решаем зависимость методом графического интегрирования.
Площадь под зависимостью численно равна искомому интегралу.
Рабочий процесс ректификационной установки
Р
абочая
линия процесса определяется отдельно
для исчерпывающей и укрепляющей зон.
На оси У- концентрация спирта в паровой фазе
На оси Х – концентрация спирта(летучего компонента) в жидкой фазы
а) У=Х – диагональ
б) У
=f(x)
– равновесная функция Х
1 – 2 – процесс в исчерпывающей зоне
2 – 3 – процесс в укрепляющей зоне
Оптимизация ректификационной установки
а)
движущая
сила процесса
б)
V
Вывод: т.2 должна находиться между линией фазового равновесия и диагональю.
Примем за критерий оптимизации минимальные габариты установки
V
.
F- сечение
Н – высота колоны
число
единиц переноса
mx- число тарелок
Определение числа тарелок
Для графического определения числа теоретических тарелок строят кривую равновесия и рабочие линии. Принимают, что исходная смесь жирных кислот поступает в колонну, нагретую до температуры кипения.
Р
ассмотрим
графическое определение числа
теоретических тарелок для верхней части
колонны. Пусть требуется получить
ректификат состава ур.
Рабочая линия верхней части колонны ВD
проходит
через точку D
с координатами х
= у
= уD.
Пары ректификата состава уD получены после прохождения через
парциальный
конденсатор потока паров GNk
уходящих с верхней тарелки колонны и
имеющих состав yNk.
В парциальном конденсаторе, который
принимается эквивалентным одной
теоретической тарелке, часть этих
паров конденсируется и образует поток
флегмы
состава
.
Состав флегмы
будет
находиться в равновесии с парами
ректификата состава
и
может быть определен при пересечении
ординаты
с
кривой равновесия (точка 1).
Очевидно, что абсцисса точки 1
равна
.
Поток жидкости
состава
поступает
на верхнюю тарелку (ее номер
)
колонны, а навстречу этому потоку
жидкости с верхней тарелки поднимается
поток паров
состава
.
Эти
встречные потоки отвечают уравнению
рабочей линии, и поэтому состав паров
может
быть найден при пересечении абсциссы
с
рабочей линией в точке 2, ордината которой
и будет равна
.
С верхней
тарелки стекает поток флегмы состава
,
который получен при взаимодействии
жидкости состава
,
стекающей из парциального конденсатора,
и потока паров состава
поднимающегося с нижележащей тарелки.
Составы
потоков,
покидающих верхнюю тарелку колонны,
находятся в равновесии и на диаграмме
х—у,
отвечают точке 3,
абсцисса которой и дает значение
.
Между
тарелками
—1
жидкость состава
встречается с парами состава
,
эти составы будут относиться к рабочей
линии, ордината точки 4
которой равна
.
Продолжая
аналогичные рассуждения, получим составы
паров, поднимающихся с любой тарелки
колонны, и соответствующие им составы
флегмы, которые определяются при
построении ступенчатой ломаной линии
между кривой равновесия фаз и рабочей
линией D—1—2—3-…-7—8.
Построение
завершается, когда состав жидкости
стекающей
с нижней тарелки концентрационной части
колонны, и состав паров ут1
поступающих из секции питания, будут
отвечать требуемым значениям. Составы
этих потоков, являющихся встречными на
одном уровне, определяются уравнением
рабочей линии (точка 8).
Очевидно,
что число ступеней между равновесной
и рабочими линиями и дает число
теоретических тарелок, необходимых для
изменения состава пара от ут
на входе в верхнюю часть колонны до
состава
ректификата. В данном примере число
теоретических тарелок равно 4.
Заметим, что в данном примере ступень изменения концентрации D—1—2 связана с наличием парциального конденсатора, принятого за одну теоретическую тарелку. В случае других способов отвода тепла в верху колонны эта ступень отвечает верхней тарелке колонны.
При
графическом построении числа теоретических
тарелок может оказаться, что при принятом
флегмовом числе полученное число
теоретических тарелок в интервале
изменения концентраций пара от
до
окажется
не целым. То есть при целом числе тарелок
состав
(или
)
будет получен либо с избытком, либо с
недостатком.