
- •Формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
- •Его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
- •Цвет глаз
- •Один тип гамет
- •Восемь типов гамет
- •Конкордантность признака у мб практически 100%, а у дб достоверно ниже
- •Близнецовый и популяционно-статистический
- •Генотип
- •Изменчивость
- •Фенилкетонурия
- •Фенилкетонурия
- •Ахондроплазия
При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?
Аа х АА
Аа х аа
АА х аа
АА х АА
Моногененное наследование, это наследование:
пары аллельных генов
генов в одной хромосоме
гена в аутосоме
гена митохондрий
Аутосомное наследование характеризуется:
наследованием генов в одной хромосоме
наследованием генов гомологичных хромосом
наследованием гена расположенного в Y-хросоме
наследованием аллельных генов Х-хромосом
Наследование сцепленное с полом это наследование:
генов ответственных за формирование пола
генов локализованных в половых хромосомах
первичных половых признаков
признаков обуславливающих пол организма
Гомогаметным полом называется организм:
его гаметы несут разные половые хромосомы
формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
образующий гаметы с разными аллелями
Гетерогаметным полом называю организм:
Формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей
образующий гаметы с разными аллелями
его гаметы несут разные половые хромосомы
Его гаметы несут одинаковые половые хромосомы
У человека Х- сцеплено наследуется:
цвет глаз
альбинизм
мышечная дистрофия Дюшенна
цвет кожных покровов
фенилкетонурия
У человека Х- сцеплено наследуется:
ахондроплазия
гемофилия
Цвет глаз
альбинизм
цвет кожных покровов
Явление гемизиготности в норме наблюдается при:
при наличии в генотипе одной аллели гена
при наличии в генофонде одной аллели гена
при наличии в гамете одной аллели гена
при наличии в геноме одной аллели гена
Частота кроссинговера зависит от:
взаимодействия генов
от расстояния между генами
от доминантности гена
от кодоминантности генов
Разные варианты одного гена называются:
кодонами
аллелями
геномами
антикодонами
По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:
одна пара генов
одна пара гомологичных хромосом
одна пара аллелей
один ген из каждой аллельной пары
Анализирующее скрещивание проводится:
для определения типа наследования признака
для изучения мутационных процессов в популяции
для определения генотипа особи с доминантным признаком
для изучения частоты мутаций в гаметах организма
При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:
гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена
гомозиготные по одной паре аллелей
гетерозиготные по многим признакам
гетерозиготные по нескольким парам аллелей
гомозиготные по всем генам аллелей
Полигонное наследование - это наследование:
нескольких аллелей в генофонде популяции
более чем двух генов отвечающих за один признак
плейотропных генов
аллелей отвечающих за один признак
кодоминантных генов
Независимое наследование характеризует:
третий закон Менделя
первый закон Менделя
второй закон Менделя
закон «чистоты гамет»
При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:
восемь типов гамет
четыре типа гамет
два типа гамет
один тип гамет
При независимом наследовании гомозиготный организм образует:
Один тип гамет
два типа гамет
четыре типа гамет
восемь типов гамет
Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:
всех генов в генотипе
двух или более генов в одной хромосоме
всех признаков родителей
двух или более признаков
всех генов в геноме
Сцепленное наследование характеризуется наследованием:
множественных аллелей
полимерных генов
генов локализованных в одной хромосоме
комплементарных генов
генов отвечающих за один признак
При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:
Восемь типов гамет
четыре типа гамет
два типа гамет
один тип гамет
Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:
четыре типа в равном соотношении
четыре типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
два типа в разном соотношении
Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:
четыре типа в равном соотношении
четыре типа в разном соотношении
два типа в равном соотношении
два типа в разном соотношении
Морганида – единица измерения расстояния между:
множественными аллелями
генами в одной группе сцепления
аллельными генами
генами в разных группах сцепления
между взаимодействующими генами
Группой сцепления называют гены находящиеся:
в генотипе
в геноме
в одной хромосоме
в одном плече хромосомы
МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ
Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
генных болезней
хромосомных болезней;
развития признаков у близнецов;
родословной людей;
обмена веществ у человека.
Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:
близнецовый
биохимический
Fish-метод
цитогенетический
генеалогический
С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?
Fish-метода
цитогенетического
близнецового
генеалогического
биохимического
Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:
геномных мутаций
типа наследования признака
роли среды или наследственности в развитии признака
хромосомных мутаций
генных мутаций
Каковы возможности биохимического метода:
определение типа наследования признака
изучение кариотипа
обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов
выявление роли генотипа или среды в развитии признака
определение типа наследования признака
Каковы возможности генеалогического метода:
позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции
позволяет определить тип наследования признака
позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции
выявляются особенности конкретного кариотипа
изучается структура гена
Генеалогический метод позволяет определить:
соотношение фенотипов в популяции \
по линии отца или матери передается признак в поколениях
пол ребенка
кариотип плода
пороки развития плода
Генеалогический метод позволяет определить:
роль генотипа или среды в развитии признака
возможные генотипы членов семьи
кариотип плода
пол ребенка
наследственные синдромы
Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:
конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%
конкордантность у ДБ и МБ одинаковая
конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже
Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.: