Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
При скрещивании томатов с красными и желтыми пл...docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
34.99 Кб
Скачать

При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

  1. Аа х АА

  2. Аа х аа

  3. АА х аа

  4. АА х АА

Моногененное наследование, это наследование:

  1. пары аллельных генов

  2. генов в одной хромосоме

  3. гена в аутосоме

  4. гена митохондрий

Аутосомное наследование характеризуется:

  1. наследованием генов в одной хромосоме

  2. наследованием генов гомологичных хромосом

  3. наследованием гена расположенного в Y-хросоме

  4. наследованием аллельных генов Х-хромосом

Наследование сцепленное с полом это наследование:

  1. генов ответственных за формирование пола

  2. генов локализованных в половых хромосомах

  3. первичных половых признаков

  4. признаков обуславливающих пол организма

Гомогаметным полом называется организм:

  1. его гаметы несут разные половые хромосомы

  2. формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

  3. его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

  4. образующий гаметы с разными аллелями

Гетерогаметным полом называю организм:

  1. Формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

  2. образующий гаметы с разными аллелями

  3. его гаметы несут разные половые хромосомы

  4. Его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

У человека Х- сцеплено наследуется:

  1. цвет глаз

  2. альбинизм

  3. мышечная дистрофия Дюшенна

  4. цвет кожных покровов

  5. фенилкетонурия

У человека Х- сцеплено наследуется:

  1. ахондроплазия

  2. гемофилия

  3. Цвет глаз

  4. альбинизм

  5. цвет кожных покровов

Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

  1. при наличии в генотипе одной аллели гена

  2. при наличии в генофонде одной аллели гена

  3. при наличии в гамете одной аллели гена

  4. при наличии в геноме одной аллели гена

Частота кроссинговера зависит от:

  1. взаимодействия генов

  2. от расстояния между генами

  3. от доминантности гена

  4. от кодоминантности генов

Разные варианты одного гена называются:

  1. кодонами

  2. аллелями

  3. геномами

  4. антикодонами

По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

  1. одна пара генов

  2. одна пара гомологичных хромосом

  3. одна пара аллелей

  4. один ген из каждой аллельной пары

Анализирующее скрещивание проводится:

  1. для определения типа наследования признака

  2. для изучения мутационных процессов в популяции

  3. для определения генотипа особи с доминантным признаком

  4. для изучения частоты мутаций в гаметах организма

При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:

  1. гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена

  2. гомозиготные по одной паре аллелей

  3. гетерозиготные по многим признакам

  4. гетерозиготные по нескольким парам аллелей

  5. гомозиготные по всем генам аллелей

Полигонное наследование - это наследование:

  1. нескольких аллелей в генофонде популяции

  2. более чем двух генов отвечающих за один признак

  3. плейотропных генов

  4. аллелей отвечающих за один признак

  5. кодоминантных генов

Независимое наследование характеризует:

  1. третий закон Менделя

  2. первый закон Менделя

  3. второй закон Менделя

  4. закон «чистоты гамет»

При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

  1. восемь типов гамет

  2. четыре типа гамет

  3. два типа гамет

  4. один тип гамет

При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

  1. Один тип гамет

  2. два типа гамет

  3. четыре типа гамет

  4. восемь типов гамет

Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:

  1. всех генов в генотипе

  2. двух или более генов в одной хромосоме

  3. всех признаков родителей

  4. двух или более признаков

  5. всех генов в геноме

Сцепленное наследование характеризуется наследованием:

  1. множественных аллелей

  2. полимерных генов

  3. генов локализованных в одной хромосоме

  4. комплементарных генов

  5. генов отвечающих за один признак

При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

  1. Восемь типов гамет

  2. четыре типа гамет

  3. два типа гамет

  4. один тип гамет

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:

  1. четыре типа в равном соотношении

  2. четыре типа в разном соотношении

  3. два типа в равном соотношении

  4. два типа в разном соотношении

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:

  1. четыре типа в равном соотношении

  2. четыре типа в разном соотношении

  3. два типа в равном соотношении

  4. два типа в разном соотношении

Морганида – единица измерения расстояния между:

  1. множественными аллелями

  2. генами в одной группе сцепления

  3. аллельными генами

  4. генами в разных группах сцепления

  5. между взаимодействующими генами

Группой сцепления называют гены находящиеся:

  1. в генотипе

  2. в геноме

  3. в одной хромосоме

  4. в одном плече хромосомы

МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ

Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

  1. генных болезней

  2. хромосомных болезней;

  3. развития признаков у близнецов;

  4. родословной людей;

  5. обмена веществ у человека.

Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

  1. близнецовый

  2. биохимический

  3. Fish-метод

  4. цитогенетический

  5. генеалогический

С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?

  1. Fish-метода

  2. цитогенетического

  3. близнецового

  4. генеалогического

  5. биохимического

Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

  1. геномных мутаций

  2. типа наследования признака

  3. роли среды или наследственности в развитии признака

  4. хромосомных мутаций

  5. генных мутаций

Каковы возможности биохимического метода:

  1. определение типа наследования признака

  2. изучение кариотипа

  3. обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов

  4. выявление роли генотипа или среды в развитии признака

  5. определение типа наследования признака

Каковы возможности генеалогического метода:

  1. позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции

  2. позволяет определить тип наследования признака

  3. позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

  4. выявляются особенности конкретного кариотипа

  5. изучается структура гена

Генеалогический метод позволяет определить:

  1. соотношение фенотипов в популяции \

  2. по линии отца или матери передается признак в поколениях

  3. пол ребенка

  4. кариотип плода

  5. пороки развития плода

Генеалогический метод позволяет определить:

  1. роль генотипа или среды в развитии признака

  2. возможные генотипы членов семьи

  3. кариотип плода

  4. пол ребенка

  5. наследственные синдромы

Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:

  1. конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

  2. конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%

  3. конкордантность у ДБ и МБ одинаковая

  4. конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.: