
- •Органическая химия
- •1. Классификация органических соединений
- •3. Типы химических реакций
- •Циклоалканы (циклопарафины)
- •1. Получение
- •2. Физические свойства
- •3. Химические свойства
- •Диеновые углеводороды (алкадиены)
- •1. Получение
- •2. Химические свойства
- •Ароматические углеводороды (арены)
- •1 Строение молекулы бензола
- •2. Изомерия и номенклатура
- •3. Получение
- •4. Химические свойства
- •5. Реакции присоединения. В реакции присоединения, приводящие к разрушению ароматической структуры бензольного кольца, арены могут вступать с большим трудом:
- •Галогенопроизводные углеводородов
- •1. Классификация
- •2. Изомерия и номенклатура
- •3. Получение
- •4. Физические свойства
- •5. Химические свойства
- •6. Применение
- •Карбоновые кислоты
- •Основные карбоновые кислоты
- •1. Изомерия
- •2. Получение
- •3. Физические свойства
- •4. Химические свойства
- •Азотсодержащие органические соединения
- •1 Амины
- •1. Номенклатура
- •2. Химические свойства
- •2 Ароматические амины
- •1. Анилин (фениламин)
- •1. Физические свойства
- •2. Химические свойства
- •Высокомолекулярные соединения (вмс) или полимеры
- •1. Физические свойства
- •2. Классификация
- •П олимеризационные полимеры
- •Поликонденсационные полимеры
- •3. Химические свойства
- •4. Применение
6. Применение
Хлорорганические соединения составляют основной класс пестицидов. К пестицидам относят химические вещества, применяемые для борьбы с различными вредными организмами: насекомыми (инсектициды), бактериями (бактерициды), высшими растениями (гербициды), грибами (фунгициды) и др. В эту группу веществ обычно включают и антисептики, применяемые для предохранения неметаллических материалов от разрушения микроорганизмами, а также вещества, употребляемые для предуборочного удаления листьев с растений (дефолианты) и др.
В качестве инсектицидов используют главным образом фосфорорганические соединения, синтетические пиретроиды и частично, в основном в Африке, Китае и Южной Азии, хлорорганические соединения, такие, как ДДТ и линдан (линдан -98-100 % g-изомер гексахлорциклогексана, гексахлоран - техническая смесь изомеров гексахлорциклогексана, содержащая 12-13 % g-изомера).
Гексахлорциклогексан (ГХЦГ, гексахлоран, гексатокс, долмикс, синекс) С6Н6Сℓ6
Технический продукт желтовато-серого (грязного) цвета с запахом плесени. Инсектицид комплексного действия.
1,1,1 -трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)-этан
Белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде. Технический препарат обычно содержит 75-76 % основного вещества, остальное — родственные соединения (о,n-изомер и др.). Запрещен повсеместно, в РФ — с 1970 г. Обладает высокой стойкостью. Является канцерогеном и мутагеном, обладает способностью к накоплению в организме животных и человека.
Синтетические органические вещества из хлорпроизводных аренов – диоксины. Полихлорированные дибензо- п- диоксины (ПХДД) являются классом почти планарных трициклических ароматических соединений.
1 9
2 8
3 7
4 6
Диоксины x + y = 1-8
Значительными источниками поступления в окружающую среду широкого спектра изомеров ПХДД являются свалки бытовых отходов. Так, в пробах почвы, отобранных в непосредственной близости от свалки в г. Туле на расстоянии около 100 м концентрация диоксинов в пересчёте на диоксиновый эквивалент составила 2100-800 мг/кг почвы. Это более чем на порядок превышает принятый в России ориентировочно-безопасный уровень в почве для диоксиновых соединений (133 мг/кг).
Диоксины 2,3,7,8-ТХДД и диоксиноподобные соединения (более 200) - самые токсичные из полученных человеком веществ. Они обладают мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим действием, подавляют иммунную систему («диоксиновый СПИД») и в случае получения человеком через продукты питания или в виде аэрозолей достаточно высоких доз вызывают «синдром изнурения» - постепенное истощение и смерть без явно выраженных патологических симптомов.
Карбоновые кислоты
Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, в молекуле которых содержится одна или несколько карбоксильных групп –COOH.
Общая
формула карбоновых кислот:
. Основные карбоновые кислоты представлены
в табл.
В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты подразделяются на: предельные, непредельные и ароматические. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. Общая формула предельных одноосновных кислот: СnH2n+1COOH (или СnH2nO2).