Тесттер 2-ші деңгейдегі қиындықтағы (түсінікке)

! Кокктардың орналасуы немен байланысты:

* Кокктардың мөлшеріне

* Талшықтардың саны мен орналасуна

*+әртүрлі бағытта бөлінуіне байланысты

* Капсула түзуі бойынша

* Жағындыда орналасуы бойынша

! Плазмидалар:

*+ Екі жіпшелі ДНҚ ның сақиналық молекуласы

* Цитоплазмалық мембрананың өнімі болып табылады

* клетканың тіршілігіне қажет ақуызды кодтайды

* Қоректік заттар қоры

* Белок синтезделетін орын

! Бактериялардың жасушалық қабаты:

* Қоректік заттектер транспорты іске асырылады

* Кілегейлі құрылым

*+бактериялардың пішінін анықтайды

* Тек қана белоктан тұрады

* Микроб түрінің сақталуына жауап береді

! Грам оң бактерияларының жасуша қабатының негізін құрайтын зат:

*+ Пептидогликан

* Көмірсулар

* Липидтер

* Гликопротейдтер

* Ақуыздар

! Рибосомалар:

* Қоректік заттардың орны

*+ белок синтезделетін жер

* Цитоплазмалық мембранадан бөлініп шығады

* Түрдің сақталуын қамтамасыз етеді

* Клетканы қолайсыз жағдайлардан сақтайды

! Протопласт:

*+ клетка қабаты толық жойылған бактериялар

* Клетка қабаты жартылай жойылған бактериялар

* Антибиотиктердің ретсіз қолданғанда пайда болады

* Қатандау клетка (регидті) қабаты бар бактериялар

* Клетка қабаты жоқ, бірақ үш қабатты липопротеидті мембранасы бар микроптар

! Сферопласт:

* Клетка қабаты толық жойылған бактерия

*+ клетка қабаты жартылай жойылған бактерия

* Регидті клетка қабаты бар бактериялар

* Үш қабатты липопротеидтіі цитоплазмалық мембранасы бар микроорганизм

* L-формалы

! L- пішінді бактериялар:

*+клетка қабаты жойылған, бірақ көбею қабілеттілігін сақтаған бактериялар

* Протопласттар

* Пептидогликанмен қоршалған

* Сыртқы мембранасы болады

* ДНҚ немесе РНҚ бар

! Цитоплазмалық мембрана:

* Пенициллиннің әсерінен пайда болады

*+Жасушаға қоректік заттар тасымалдайды

* Протопласттар

* Кілегейлі құрылым

* Қолайсыз факторлардың әсерінен қорғайды және қолайсыз факторлардың әсерінен пайда болады

! Бактерияладың талшықтары:

* Полисахаридтардан тұрады

* Гликолипидтерден тұрады

*+флагеллин белогынан тұрады

* Төзімділігін қамтамасыз етеді

* Адгезиясын қамтамасыз етеді

! Тізбекше орналасқан таяқшалардың ортасында оваль пішінді қызыл түске боялған бөлшек көрінеді. Жағындыны қандай әдіспен боялған:

* Леффлер

*+ожешко

* Грам

* Циль нильсен

* Бурри

! Қарапайым бояу әдісімен анықтауға болады:

* Сыртқы қабаты

* Капсуласын,

* Талшықтарын

*+ Бактериялық клетканың пішінін формасын

* Бактериялық клетканың құрылысын

! Сібір жарасы қоздырғышының спорасының маңызы:

* Көбею үшін қажет

*+қолайсыз жағдайда түрдің сақталуы үшін керек

* Қосымша қоректік зат ретінде керек

* Клетканың дегенерациялануы кезінде пайда болады

* Адгезия

! Түнек айдынды микроскопта қараудың басқа әдістерден айырмашылығы бар:

1.250 Есе үлкейтеді

* Бактериялар мен вирустардың құрылысын зерттеуге қолданады

*+обьектіге қиғаш сәулелер түсіп, оны жарқыратып көрсетеді

* Микроскоптың айқын көрсету мүмкіндігі 0,2мкм

* Айқын көрсету қабілеттілігі микроскоптың жалпы үлкейтумен байланысты

! Копродақылды микроскопиялағанда грам теріс таяқша тәрізді микроорганизмдер анықталды. Ол болуы мүмкін:

* клостридиялар

* стафилококктар

* стрептококктар

* Ашытқы тәріздес саңырауқұлақтар

*+ энтеробактериялар

! Стерилизация - бұл:

*+Микроорганизмдердiң споралы және вегетативтi формаларын физикалық факторлар көмегiмен толық жою

* Қатыру

* Кептiру

* Тек вегетативтi формасын жою

* Химиялық препараттар көмегiмен микроорганизмдердi вегетативтi формаларын толық жою

! Цитоплазмалық мембрананың негізгі функциясы:

* Бактерияға керекті пішінін береді

*+ клеткаға ерітілген заттарды тасымалдап өткізеді

* мезосомалар құрамайды

* Жасушаны қорғайды

* Тыныс алу тізбегін құрамайды

! Индуцибельді ферменттер:

* Тиісті концентрацияда микроб жасушасында тұрақты синтезделіп отырады

*+Тиісті субстрат болғанда концентрация күрт артады

* Қоршаған ортада ассимилияцияланады

* Концентрациясы тиісті субстраттың болуымен байланысты емес

* Микроорганизмдердің өсіру факторына жатады

! Взаимоотношение микробов, при котором один вид продуцирует вещества, угнетающие жизнеспособность других видов:

*+ антагонизм

* мутуализм

* саттелизм

* комменсализм

* паразитизм

! Таза дақыл бұл.

*+бір түрге жататын микроорганизмдерін жиынтығы

* әр түрге жататын микроорганизмдердің жиынтығы

* бір туысты микроорганизмдер жиынтығы

* әр түрлі микроорганизмдер жиынтығы

* әр туысты

! Метаболизм – үрдістер жиынтығы:

* Катаболизм және диссимиляция

*+катаболизм және анаболизм

* Катаболизм және ауксотрофтылық

* Анаболизм және ассимиляция

*+Ассимиляция және катаболизм

! Бактерияның өсуі түсіндіріледі:

* Трансформациялануды

*+Жасушаның барлық компрненттерін қалпына келтіруді үйлестіру

* Популяциядағы жасуша санының көбеюін

* Конъюгация

* ДНҚның қосалқы тізбекшесінің сегрегациялануы

! Жағындыны фикса-циялаудың мақсаты:

* Капсуланы анықтау үшін

* Талшықтарды анықтау үшін

* Препараттарды майсыздандыру үшін

* Бактерия мөлшерін сақтап қалу үшін

*+ Бактерияны зат әйнекшеге жабыстыру үшін

! Белгілі бір көзден алынған, әр мезгілде және де сол түрдің өкілдерінен ерекшеленетін микробтардың таза дақылы:

* Клон

*+ штамм

* Түрасты

* Түр

* Вариант

! Грам оң бактерия-лардың көк күлгін түске боялу қабілеті байланысты:

* Көмірсулардың болуымен

*+пептидогликанның бояумен өзара байланысу қасиетімен

* ЦПМ ның болуымен

* Май қабатының болуымен

* Сыртқы қабатының қалындығымен

! Жағындыда пакет тәріздес орналасқан кокктар көрінеді. Қандай кокк деп ойлайсыз?

* Стафилококк

* Микрококк

* Стрептококк

* Менингококк

*+сарцина

! Грам оң бактерияларының жасуша қабатының негізін құрайтын зат:

*+ пептидогликан

* Көмірсулар

* Липидтер

* Липополисахаридттер

* Белоктар

! Сібір жарасы қоздырғышының спорасының маңызы:

* Көбеюге қатысады

*+қолайсыз жағдайда түрдің сақталуы үшін керек

* Қосымша қоректік зат ретінде керек

* Клетканың дегенерациялануы кезінде пайда болады

* Адгезияға қатысады

! АИВ-ты дақылдандырады:

* вирусқа сезiмтал жануарларда

* синтетикалық қоректiк ортада

*+Т4-лимфоцит дақылында

* Нер-2 клеткасында

* тауық эмбрионында

! Керi транскриптаза ферментiгiң қызметi:

* Регуляторлы белок

* +Вириондық РНҚ матрицасында ДНҚ синтезделуiне қатысады

* Клетка геномына АИВ интеграциянуына жауап бередi

* Клеткаға вирустың енуiн қамтамасыз етедi

* Вирустың нуклеин қышқылының клетка геномынан шығуын қамтамасыз етедi

! Эпидемиялық қайталама сүзек қоздырғышы:

* Tr.pallіdum

*+ Bor.recurrentіs

* Tr.refrіngens

* Tr.pertenue

* R.prowazekіі

! Химиотерапия:

*+Организмнің ішкі ортасындағы қоздырғыштарды жоюға немесе тікелей басып тастауға бағытталған шаралар

* Организмнің тұқымын толық құрту

* Адам организмінің микрофлорасының құрамындағы микробтар популяциясының арасындағы тепе теңдіктің бұзылуы

* Тек протозойлы инфекцияның ғана жойылуы

* Фагоциттерге улы әсер етуі

! Қоршаған орта объектілерінің нәжіспен ластануын бағалайды:

* Гемолитикалық флоралар

* Стафилококктар

*+ ІТТБ

* Лактофлоралар

* Актиномицеттер

! Пастеризация аталады:

* Қайнату

* Материалды 70° С - да 15 минут қыздыру

* Тиндализациялау

*+ 1.80°С ұзақ қыздыру

* Ыстық бумен өңдеу

! Генетикалық информациясы бар ДНҚ орналасқан:

* Митохондрияда

*+ Нуклеоидта

* Амин қышқылында

* Дезоксирибозада

* Рибосомаларда

! Генетикалық рекомбинациялар негізінде не жатыр:

*+ аталық жасушаның гендері сақталған генетикалық ақпараттың екі жасушаның арасында алмасуы

* Хромосома аумағының 180° айналуы

* Нуклеоидтар тіркестерінің өзгергіштігі

* Микробтық жасушаның генетикалық ақппараты өзгермей оның қасиеетері өзгеруі

* Хромосома бөлігінің келесі ауданға ауысуы

! Трансдукция келесі кезеңдерден тұрады:

* Фагтың әсерінен донор хромосомасының ыдырауы

* ДНҚ-ның цитоплазмалық көпірше арқылы өтуі

* Фаг геномының донордың хромосомалық бөлшегіне тіркелуі

* Реципиент хромосомалар арасындағы рекомбинация

* Реципиент жасушасында ДНҚ-ның адсорбциялануы

! Плазмидалар мен бактерия хромосомасындағы ортақ нәрсе:

* Цитоплазма орналасқан

*+ДНҚның сақиналы формасы

* Бактерия жасушасының тіршілігіне қажетті емес

* Бір бактериялық жасушадан екіншісіне ауыса алады

* Біреуден артық емес

! Генетикалық рекомбинациялар негізінде не жатыр:

*+1аталық жасушаның гендері сақталған генетикалық ақпараттың екі жасушаның арасында алмасуы

* Хромосома аумағының 180° айналуы

* Нуклеоидтар тіркестерінің өзгергіштігі

* Микробтық жасушаның генетикалық ақппараты өзгермей оның қасиеетері өзгеруі

* Хромосома бөлігінің келесі ауданға ауысуы

! Плазмидалар:

* Бактериялық рибосома

* Бактериялық мезосома

* Қандайда болмасын белгінің фенотиптік өзгеруі

*+ хромосомадан тыс генетикалық элементтер ДНҚ молекуласы

* Жынысты пили

! Бөртпенің негізгі микробиологиялық диагностикасын жасау:

* копродақыл

*+ гемодақыл

* уринодақыл

* Жоғарыда аталғандардың барлығы

* Жоғарыда аталғандардың ешқайсысы

! Суперинфекция:

* Ауырып жазылғаннан соң қоздырғыштың қайта жұғуы

*+Аурудан жазылмай тұрып сол қоздырғыштың қайта енуі

* Экзотоксин бөлетін микробтың жұғуы

* Тұрақты иммунитеті бар аурудан кейін пайда болады

* Қалыпты микрофлораның есебінен болады

! Ақуызды токсиндердің сипаттамасы:

*+ Органотроптылық

* Әлсіз антигендік қасиеті

* Физико-химиялық факторларға төзімділік

* Термостабильді

* Улы емес

! К характерным чертам инфекционного заболевания относится:

* Бұлшық ет атрофиясы

* Ішек атрофиясы

* Асқазанның оң жақ бөлігінің гипертрофиясы

*+Инфекциядан кейінгі иммунитеттің дамуы

* Асқазанның сол жақ бөлігінің гипертрофиясы

! Иммунитеттің негізгі қызметі:

* Тосқауылдау фиксациялау рөлін атқарады

* Антагонистік рөлі бар

*+«Өзімдікі» дегендірді «бөгделерден» ажыратады

* Клетка қабатының өткізгіштігін өзгертеді

* Жергілікті сезімталдығын жоғарлатады

! Антитоксиндiк иммунитет пайда болады:

* эндотоксин енгiзгенде

*+анатоксинмен иммунизациялағанда

* кез келген белок енгiзгенде

* антимикробты сарысу енгiзгенде

* антивирусты сарысу енгiзгенде

! Приобретенный иммунитет:

* Развивается в результате изменения генотипа

*+ Возникает при искусственной иммунизации

* Является врожденным

* Не индивидуален

* Передается по наследству

! Жүре пайда болған иммунитет белгiлерi:

* Генотиптік өзгергіштік нәтижесінде дамиды

* Жасанды иммунизациялау кезінде пайда болады

* Туа пайда болады

* Индивидуалды

* Тұқым қуалаушылық арқылы беріледі

! Жасанды пассивті иммунитет:

* Механикалық тосқауыл қызмеиін атқарады

* Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

* Тұқым қуалайды

* +Иммунды сарысу енгізгеннен кейін пайда болады

* Ана сүтімен беріледі

! Жасанды белсенді иммунитет:

*+вакцина енгiзгеннен кейiн пайда болады

* бiрнеше сағаттан кейiн пайда болады

* аптаға созылады

* плацента арқылы берiледi

* спецификалығы болмайды

! Аутоантигендер:

* әр индивидумды ажыратуға болатын антигендер

*+антиденелер қоздыра алатын организмнiң өзiнiң антигендерi

* әртүрлi микробтарға ортақ антигендер

* түрлi-спецификалық белокты антиген

* тiндiк спецификалығы шамалы белокты антген

! Толымсыз антидене:

* Диваленттi болады

* Антигенмен қосылып, iрi конгломерат түзедi

* Тосқауылданған антиген жеңіл тұнбаға түседi

* Микробтық ферменттердiң белсендiлiгiн басып тастайды

*+Антиген агглютинациялаудан бұрын оны тосқауылдайды (блокирует)

! Антидене-лизиндер:

*+өсiмдiк және жануарлар тектес клеткалар ерiтедi

* бактерия мен спирохетаның желiмденуiне әкеледi

* комплемент қатыспағанда әсер етедi

* микроб ферментiнiң активтiлiгiн тежейдi

* ферменттiлiк активтiлiгi бар

! Иммуноглобулин молекуласының антиген байланыстырушы орталығы түзiледi:

* Ауыр тiзбектердiң (CH - 1 ж±не CH - 2) константы аймақтарынан

*+H және L тiзбектердiң вариабельдi аймақтарынан

* Fc – фрагменттен

* Иммундыглобулиннiң шарнирлi аймағынан

* H - C3 ауданына жабысқан, көмiрсулы аймақтардан

! Иммундық тапшылықтың ауыр комбинацияланған түрi:

* В - клеткалар жетiспейдi, Т - клеткалар қалыпты

* Т - клеткалар жетiспейдi, В - клеткалар қалыпты

*+Т – және В - клеткалардың жеткiлiксiздiгi

* Фагоциттердiң жеткiлiксiздiгi

* Комплемент компоненттерiнiң жетiспеуi

! Микроорганизмдердің макроорганизмдерге еніп патологиялық жағдай туғызуы:

* Комменсализм

* Метоболизм

* Симбиоз

* Мутуализм

*+инфекция

! Патогендi микроорганизм жасушаға жабысқанда

* Инвазия

* Агрессия

*+Адгезия

* Пенентрация

* Хемотаксис

! Механикалық стерилизация түрі:

* газбен

* объектіні в 24 сағатқа формалин-изопропанолға салып қою

* гамма сәулеленуге стерилизация

* + Бактерицидті фильтр арқылы ауаны өткізу

* дезинсекция

! Тiрi вакцина дайындау үшiн қолданылатын штаммдардың сипаты мынадай болуы керек:

* сенсибилизациялық белсендiлiгiнiң болуы

* ферметтiк белсендiлiгi бар

* +иммунногендiлiгi айқын

* вируленттiлiгiнiң жоғары болуы

* анаэробтылық қасиетiнiң болуы

! Аутовакциналар:

* Микроб және оның токсинiнен алынады

*+Науқастан бөлiнген штаммнан алынған, өлi вакциналар

* Профилактика үшiн қолданады

* Пассивтi иммунитет түзуге қолданады

* Диагностика үшiн қажет

! Авируленттi дақылдардан дайындалған затардың практикалық маңызы бар:

* химиялық вакцина

* бактериофагтарды

*+тiрi вакцинаны

* Анатоксиндердi

* сарысуларды

! Туберкулезге спецификалық профилактика үшін препарат қандай қажет:

* Туберкулин

* Этионамид

* + БЦЖ

* Антитоксикалық сарысу

* Тубазид

! Антитоксикалық сарысулар :

* риккетсиоздарға қарсы

* тырысқаққа қарсы

* энцефалитке қарсы

* гонококка қарсы

* +сiреспеге қарсы

! Қай реакцияда энзимдармен белгiленген антиглобулинді антиденелер қолданады

* Агглютинацияда

* Преципидацияда

* Комплемент байланыстырушы реакциялар

* +ИФТ (ИФА)-да

* Опсонизацияда

! Организмде иммуноглобулиндердi бөлiп шығаратын ерекше жасушалар:

* Тромбоциттер

* Моноциттер

* Фагоциттер

* Гистиоциттер

* +плазмоциттер

! Антигеннiң құрылымы туралы хабарды В-лимфоциттерге жеткiзетiн клеткалар:

*+Т-хелперлер

* Т-супрессорлар

* Фагоциттер

* Гистиоциттер

* Т-киллерлер

! Антиген енгізгенде бірінші болып түзіледі:

* ІgG

*+ ІgM

* ІgA

* ІgD

* ІgE

! Анатоксиндерді алады

* эндотоксиннен

*+ Экзотоксиннен

* ферменттерден

* липополисахаридтерден

* ақуыздардан

! Иммунды сарысулар енгізгенде пайда болатын иммунитет:

* Жасанды активті

* + жасанды пассивті

* Табиғи пассивті

* Табиғи активті

* Табиғи антимикробты

! Белсендi спецификалық иммунитет түзуге арналған иммунобиологиялық препарат:

* Диагностикумдар

* иммунды сарысулар

* эубиотиктер

* иммуномодуляторлар

* +вакциналар

! "Вакцина" түсінігі латын тілінен аударғанда ол:

* Қой

* Шешек

*+ Сиыр

* Бактерия

* Вирус

! Туберкулездің алдын алуға тірі вакцина:

* АКДС

* + БЦЖ

* Көк жөтел

* Менингококкты

* Іш сүзекті

! Аурудан жазылғаннан кейінгі иммунитет:

* түрлік

* + белсенді, табиғи, жүре пайда болған

* жасанды жүре пйда болған

* енжар

* жергілікті

! Иммунды жүйенің арнайы қорғаныс факторы:

* комплемент жүйесінің активациясы

* +антидене түзілуі

* макрофагтармен лизоцимнің өндіріледі

* интерферонның әсері

* тері қабаттары

! Вирусты инфекцияға қарсы тұратын негізгі иммунды фактор:

* комплемент жүйесі

* антидене түзу

* иммунды толерантылық

* лизоцим

* + интерферон

! Табиғи белсенді ммунитет болуы мүмкін:

* + Антибактериальды

* Антивакциналы

* Сары суға қарсы

* Фагоцитке қарсы

* Гормондарға қарсы

! Жасанды пассивті иммунитет:

* Механикалық тосқауыл қызмеиін атқарады

* Вакцина енгізгеннен кейін пайда болады

* Тұқым қуалайды

* +Иммунды сарысу енгізгеннен кейін пайда болады

* Ана сүтімен беріледі

! Комплемент деп аталады:

* +қанның белоктық жүйесі

* Липополисахарид

* Полисахарид

* Мураминидаза фермент.

* Нуклеопротеид

! Антигендердің иммуногенділігі байланысты:

* + Бөгделік.

* Төмен молекулярлы масса.

* Вируленттілігімен

* Патогенділігімен

* Токсигенділігімен

! Плазматикалық жасушаның функциясы:

* Антигеннiң активтi оталығымен өзара әсер етедi

* Антиденелердің бірнеше класын синтездейді

* +Антиденелердің тек қана бір класын синтездейдi

* Эффекторлы қызмет атқарады

* Антиген туралы есте сақтайды

! Арнайы иммунды жауаптың индукциялануына қатысады:

* + макрофагтар

* нейтрофилдер

* тучные жасушалар

* плазматикалық жасушалар

* эритроциттер

! Тырысқақ вибрионының негізгі факторы:

* Сыртқы мембраналық ақуыз

* эндотоксин

* гиалуронидаза

* +экзотоксин

* плазмокоагулаза

! Лизоцим жақсы әсер етеді:

* Вирустарға

*+ Грам оң микробтарға

* Грам теріс микробтарға

* Фагоцитоз

* Шырышты қабатқа

! Аяқталмаған фагоцитозда келесi сатысы болмайды:

* Хемотаксис

* Жабысу

* Ену

* +.Клетка iшiлiк қорыту

* Фагоцитозға ұшыраған микробтық клетка iшiнде көбеюi

! Мiндеттi түрде балаларға егiлетiн вакцинаға:

* Туляремияға қарсы

* Тұмауға қарсы

* Тырысқақ

* iш сүзектiк

* +Гепатит В қарсы

! Өлi вакцина енгiзген соң қандай иммунитет түзiледi:

* Түрлiк

*+Белсендi

* Енжар

* Антитоксикалық

* Инфекциядан кейінгі

! Микроорганизмдер вируленттiлiгі дегеніміз:

* Патогенділік факторы болмайды

*+Патогендiлiк деңгейі

* Мутация нәтижесінде пайда болады

* Жануарларды пассирленгенде өзгермейді

* Антиген – антидене кешен түзуіне байланысты

! Патогенді микрорганизмдерге тән:

* Полиэтиологиялығы бар

* Клиникалық көрінісінің болмауы

* Біріншілік инфекциялық аурулардан кейін ғана пайда болады

* Қатаң айқын органда орналаспайды

* + Арнайы нозологиялық және органотроптылық

! Септикопиемия бұл:

* Қоздырғыш қанда көбейеді.

* Қан тек транспорттық қызмет атқарады

* Клиникалық көрінісі жоқ инфекциялық ауру .

* + Қоздырғыш қанда циркуляцияланады да, іріңді ошақтарды түзеді

* Ассоциацияланған инфекция.

! Адгезия бұл:

* Фагоцитоздан қорғану

* Қоздырғыштың таралу қабілеттілігі.

* Клетка беткейінде көбею қабілеттігі

* Жасушаның тіндерге ену қабілеттігі.

*+Жасушаларға бекіну қабілеттілігі

! Экзотоксиндер бұл:

*+Термолабильді белоктар.

* Липополисахаридтер.

* Капсомерлер

* Микробтардың өмір сүру қабілеттігін таңдамалы басатын заттар.

* Табиғи антибиотиктер

! Эндотоксиндер бұл:

* Мембранотоксиндер

* +Термостабильді липополисахаридтер

* Антиэлонгаторлар,

* Белоктық заттар.

* Қоршаған ортаға үнемі шығарылады

! Жұқпалы аурулардың кезеңдері:

* Инвазия.

* Манифестті.

* Рекомбинация.

* Септикопиемия.

*+ Реконвалесценция

! Қоздырғыштың инфицирлейтін дозасының сипаттамасы:

* +Инфекциялық процессті тудыра алатын микробтық клеткалардың минимальді саны

* Минимальді ингибирлеуші концентрация (МИК).

* Халықаралық бірлік

* Колония түзуші бірліктер саны (КОЕ).

* Антибиотиктердің әсер ету спектріне тәуелді

! Шартты патогенді микроорганизмдер тудыратын ауруларға тән:

* Қатаң белгіленген локализациясы

* +Полиэтиологиялығы

* Продромальды кезеңнің болмауы .

* Бір популяцияның екіншісін басуы

* Инкубациялық кезеңі бірдей

! Инфекция бұл:

* Микробиоценоз.

* Бір популяцияның екіншісінің өмір сүру қабілеттілігін басуы.

* +Жұқтыру

* Екі патогенді микробтардың өмір сүру формасы

* Қалыпты микрофлораның микроорганизммен симбиозы

! Инфекциялық ауруларға тән:

* +Циклділік

* контагиоздылығының болмауы

* Бірдей инкубациялық кезең

* Продромальды кезеңнің болмауы .

* Бактериялар ғана тудырады.

! Рецидив бұл:

* Бұрын болған аурудан кейін қайталап ауру.

* Организмде патогенді микроб бар, бірақ ауру тудырмайды.

* Негізгі ауруға басқа ауру қосыла жүретін инфекция түрі.

*+ Ауырғанан кейін, белгілі бір кезеңде ағзада қалған қоздырғыштар әсерінен аурудың қайта пайда болуы

* Қайта сол инфекциямен жұқтырылу

! Бір уақытта, әр түрлі қоздырғыштармен жұқтырылу:

* реинфекция

* суперинфекция

*+микстинфекция

* моноинфекция

* екіншілік инфекция

! Оппортунисттік инфекция деген не:

*+ Шартты патогенді микроорганизмдер тудыратын инфекция

* Вирустық

* Протозойлық

* Бактериальді

* Саңырауқұлақтық

! Инфекциялық аллергия :

* жоғары сезімталдық

* негізінде гуморальдық жауап жатыр

* сарысу енгізгенде дамиды

* антигенді бірінші рет енгізгенде дамиды

* +баяу типті гиперсезімталдық

! Фагоцитоз кезеңіне жатпайды:

* хемотаксис

* адгезия

*+ Жасуша геномына интеграция

* эндоцитоз

* жасушаішілік қорытылу

! Біріншілік сифилиске тән:

* жұмсақ шанкр

*+ қатты шанкр

* гумма

* бөртпе

* ОЖЖ зақымдануы

! Екіншілік сифилис кезіндегі клиникалық көрініс:

* гуммалар

* қатты шанкр

* арқалық сему

*+ терідегі бөртпелер

* жұмсақ шанкр

! Менингококкты инфекция кезінде ену қақпасы:

* Асқорыту жүйесі

*Тері жабындысы

* Жыныс мүшелерінің шырыштары

*Жоғарғы тыныс жолдарының шырышты қабықтары

*+Көздің шырыштары

! Гонококктар тудырады:

* Ревматизмді

*+Гонореяны

*Гепатитті

* Жәншау

*Сіреспені

! Диагностиканың микроскопиялық әдістемесі үшін гонореяларды алады:

*+ Уретраның бөліндісінен

* Жұлын сұйықтығы

*Бубоннан пунктат алу

*Аурудың қаны

*Нәжіс

! Колиэнтерит кезінде бактериологиялық зерттеу үшін, науқастан қандай зерттеу материалы алынады::

* Зәр

*Өт

*Ірің

* Қан

*+ Нәжіс

! Эшерихияларға тән морфологиялық белгілер:

* Үлкен грам оң таяқшалар

*Сақиналы түрде орналасқан таяқшалар

*Споралары орталықта орналасқан таяқшалар

*+Грамтеріс таяқшалар

* Ирекше тәрізді бактерия

! Табиғи активті иммунитет түзіледі:

*+ аурудан кейін

* вакцинациядан кейін

* иммунды сарысуды енгізгеннен кейін

* аллергендерді енгізгеннен кейін

* антибиотиктерді енгізгеннен кейін

! Ағзадағы антигеннің қатысумен жүретін реакцияларды зерттейтін мммунологияның бөлімі:

* иммуноонкология

* транспланцетарлы иммунология

* экологиялық иммунология

* вакцинация

*+ аллергология

! Псевдотуберкулезді жұқтыру жолдарын көрсет:

* ауа тамшыларымен

* жыныс жолдары арқылы

*+ алиментарлы

* трансмиссивті

*вертикальді

! Жүйке жасушаларын бір бірімен байланыстыратын және қалтырауды тудыратын токсин:

*+ тетаноспазмин

*тетанолизин

*эксфолиатин

*эритрогенин

* Vіbrіo fluvіalіs

! Тырысқақ вибрионының элективті қоректік ортасы:

* Эндо ортасы

* Плоскирев ортасы

*Висмутсульфитті агар

*+Сілтілі агар

* Сарыуызды тұзды агар

! Холерогеннің биологиялық әсерінің негізінде қандай механизм жатыр:

* аденилатциклазаның активтенуі

*+ G белогының инактивациясы

* Na + иондар балансының бұзылуы

*цАМФ түзілуінің нашарлауы

* гуанилатциклазаның активтенуі

! Кампилобактериялардың морфологиясына тән белгілер:

* Грам оң

*+ Ирекше тәрізді

* Қозғалмайды

* Спора түзеді

*Капсула түзбейді

! Туберкулез таяқшаларының колониялары:

* шығыңқы, ылғалды, жиектері түзу

*нәзік, жартылай мөлдір, жылтыр колониялар орташа мөлшерлі

*колониялар майда, мөлдір, шығыңқы

*+ құрғақ, жиектері түзу емес

*дөңгелек, жартылай мөлдір дәнді беткейлі

! Туберкулездің спецификалық профилактикасы:

* Қарсы көрсеткіштері жоқ

*+ Кальмет және Геренмен ұсынған

* Өлтірілген вакциналармен жүргізіледі

*Туберкулез ликувидациясына әкелд

*Гуморальды қорғаныс түзеді

! Коринебактерияларға тән :

* Капсула түзу

*+ Жағындыда V, Х рим цифрлері тәрізді орналасуы

*Грамтеріс боялуымен

*Қышқылға төзімділігі

*Бабеш-Негри денешіктерінің болу

! Көкжөтел кезінде шырышты жұтқыншақтан қалай алады:

* Ілмекпен

*Түтікпен

*+ "Жөтел пластинкалары" әдісімен

* Пинцетпен

*Шпательмен

! Сіреспе таяқшасы түзеді:

* Стрептокиназа

*+ Тетанолизин

* Гиалуронидазалар

* Плазмокоагулазалар

* Фибринолизин

! Бруцеллалар сипатталады:

* Грам оң боялуымен

* Жылжымалылығымен

*+ Кішкентай мөлшерімен

* Спора түзумен

* Қоректік орталарға талғамсыз

! Оба жатады:

*+Табиғи-ошақтық инфекцияларға

* Протозозоонозды инфекцияларға

*Трансмиссивті инфекцияларға

* Антропозоонозды инфекцияларға

* Сапронозды инфекцияларға

! Оба таяқшаларының дақылдық қасиеттері:

* Карамель иісті колониялар

* Қоректік орталарға талғамды

*28 градус температурада инкубацияланбайды

*+«Шілтер орамал»түрінде колониялар түзеді

*Жоғарыда айтылғанның барлығы

! Обаның спецификалық алдын алуында қолданады:

* Тірі вакцинаны

*+Анатоксинді

*Өлтірілген вакцинаны

*Гамма-глобулинді

! Түйнеменің клиникалық түрі:

* Жүйкелік

*Паренхиматозды-диффузды

*+Терілік

*Темірлік

*Алгидтік

! Диагностикум бұл

* Өлтірілген бактериялар қоспасы

*Профилактика үшін қолданылады

*Тірі бактериялар қоспасы

*Емдеу үшін қолданылады

*Жануарларды иммунизациялау арқылы алады

! Анафилаксия бұл:

*Сезімталдықтың болмауы

* Иммунитеттің бір түрі

*Инфекциялық ауру кезінде пайда болады

*+ Аллергендер болып тамақ және өсімдіктер тозаңы бола алады

*Ұрпақтан ұрпаққа беріледі

! Міндетті түрде егілетін вакциналар күнтізбесіне кіреді:

* тұмауға қарсы

*+ АКДС

*туляремияға қарсы

*көкжөтелді анатоксин

*түйнемелік

! Міндетті түрде егілетін вакциналар күнтізбесіне кірмейтін егу:

* полиомиелитке қарсы

*+ тұмауға қарсы

*БЦЖ

*АКДС

*гепатит В

! Бактериялардың Н – антигені құрамына кіреді:

* капсуланың

*+ талшықтардың

*споралардың

* жасуша қабырғасы

* қосындылардың

! О – антигенді анықтау үшін бактериялық дақылдар ұшырайды:

*+ жоғары температурамен өңдеуге

*формалинмен өңдеуге

* ацетонмен өңдеуге

* трипсинмен өңдеуге

* этанолмен өңдеуге

! Антигенің детерминантты топтары:

* антиденелердің түзілуіне әкеледі

* фагоцитозды активтейді

*+антиденелермен әрекеттеседі

* иммуноглобулиндердің дисперстілігін өзгертеді

* вируленттілігін анықтайды

! Грам оң бактериялардың антигендері болады:

*+ нуклеоид

* липополисахаридтер

* көмірсулар

* Vі- антиген

* тейхой қышқылы

! Емдеу – профилактикалық гетерогенді иммунды сарысуларды алады:

* адамдарды иммунизациялау арқылы

* жылқыны иммунизациялау арқылы

*+қанды формалинмен өңдеу арқылы

* қояндарды иммунизациялау арқылы

* қанды спирттермен өңдеу арқылы

! Интерферон резистенттілікті қолдауда маңызды роль атқарады :

* аутоантиендер

* бактериялар

*саңырауқұлақтар

*+ вирустар

*вирустар мен бактериялар

! Мерез диагностикасын айқындайтын комплемент байланыстырушы реакция:

* Боде-Жангу

*+ Вассерман

* Видаль

* Кумбс

! Іш сүзегінің қоздырғышын көрсетіңіз:

*Salmonella enterіtіdіs

*Salmonella typhіmurіum

*Salmonella anatum

*Salmonella іnfantіs

*+ Salmonella typhі

! Ішек иерсиниозының қоздырғышын көрсетіңіз:

* Yersіnіa pestіs

*Yersіnіa pseudotuberculosіs

*+Yersіnіa enterocolіtіca

* Yersіnіa krіstensenіі

*Yersіnіa іntermedіa

! Тырысқақ қоздырғышын көрсетіңіз:

*+ Vіbrіo cholerae

* Vіbrіo parahaemolytіcus

*Vіbrіo algіnolytіcus

*Vіbrіo vulnіfіcus

! Антитоксикалық иммунды сарысу дегеніміз:

*+ Емдеу және алдын алу мақсатында қолданылады.

*Өлтірілген микроб жасушаларымен иммунизациялау нәтижесінде алынады

* Формалинмен өңделген токсиндер болып табылады.

* Антимикробты бірлікте дозалайды.

* Құрамында бактериофагтар болады.

! Кауфман – Уайт схемасы қандай бактериялардың антигендік құрылымын көрсетеді:

* Эшерихиялардың

* Клебсиеллаларды

*Протейлердің

*+Сальмонеллалардың

* Иерсиниялардың

! Оң КБР нәтижесі:

* Гемолиз

*Бактериялар лизисі

*+Гемолиздің тұрып қалуы

*Бактерияларды жабыстыру

*«Қолшатыр» түріндегі тұнбаның пайда болуы

! Теріс КБР нәтижесі:

*+ Гемолиз

*Бактериялар лизисі

* Гемолиздің тұрып қалуы

*«Түйме» түріндегі тұнба

* Бактериялардың жабысуы және үлпек түзуі

! Иммунофлюоресценция ( Кунс реакциясы) негізделген:

* Сарысулық иммуноглобулиндердің дисперстілігінің өзгеруі

*Клетка мембранасының өткізгіштігі

* Диффузия және осмос процесстеріне

*+ Антигендердің флуорохроммен өңделген спецификалық антиденелермен байланысуы

* Ядроның антигеннің макрофагтары әсерінен соматикалық мутациясы

! Иммунды лизис реакциясының негізінде не жатыр:

* Лейкоциттердің лизисімен қатар жүреді

*+Спецификалық антидененің және комплементтің әсерінен корпускулярлы антигендердің еруі.

* Қалыпты сарысумен болады.

* Комплемент болмағанда пайда болады.

* Бактериялар мен спирохеттердің жабысуы пайда болады.

! Дезинфекция әдістері бұл:

* Профилактикалық.

*Ағымдағы.

*+ Химиялық.

* Кезеңділік.

*Тұрақтылық.

! Антисептика дегеніміз:

*Қоздырғыштың жараға түсуін ескерту мақсатында жүргізілетін профилактикалық шаралардың комплексі.

*+ Жараға түскен микробтарды жоюға бағытталған, емдеу шараларының жиынтығы

*Қоршаған орта объектілерінің зарарсыздандыру эффективтілігін бақылау әдісі.

* Иммунопрофилактика.

* Рационалды антибиотикотерапия

! ИФТ негізделген:

*Сарысулық глобулиндердің дисперстілігінің өзгерісі

*+ Антигендердің ферменттермен белгіленген антиденелермен байланысуы

* Клетка мембранасының өткізгіштігі

*Ядроның антигеннің макрофагтары әсерінен соматикалық мутациясы

* Диффузия және осмос процесстері

! Бактериялардың иммобилизациялау реакциясы:

*+ Активті қозғалатын бактериялардың гомологты сарысу және комплементпен әрекеттесуі

* Антиген-антидене комплексінің тұнбаға түсуі

* Ағза жасушаларының бактериялады белсенді жұту процесі

* Инфекциялық аурулардың диагностикасында қолданылмайды

* Бактериялардың токсигенділігін бағалау

! Бейтараптау реакциясы негізделген:

* Эритроциттер лизисін шақырады

* Спецификалық антиденелердің әсерінен корпускулалық антигенді еріту

*+ Антитоксикалық сарысумен токсиннің летальды әсерін бейтараптау

* Клетка мембранасының өткізгіштігін өзгертеді

* АГ+АД комлексінің комплементпен байланысуы

! Вирусқа қарсы препараттар әсер ету механизміне байланысты бөлінеді:

*+ Иесінің жасуша рецепторларына вирустардың адсорбциясын болдырмайтын препараттар

*Вирустың "шешіну" процессін зақымдамайтын препараттар

* Вирустардың жинақталу сатысын ингибирлемейтін препараттар

*Репликацияны ингибирлемейтін препараттар

* Рибосома синтезіне әсер етпейді

! Бактериялардың иммобилизациялау реакциясы:

*+ Активті қозғалатын бактериялардың гомологты сарысу мен комплементпен әрекеттесуі

* Антиген-антидене комплексінің тұнбаға түсуі

* Процесс активного поглощения бактерий клетками организма

* Антиденелердің эндоцитозға қабілеттілігіне әсер етуін бағалау

* Бактериялардың токсигенділігін бағалау

! Емдеу профилактикалық сарысуларды мынадай жолдармен алады:

*Сенсибилизациялау

*Микробтарды жылыту.

*Сутегіні адсорбциялау.

*+Жануарларды иммунизациялау.

* Қыздырумен

! Полиемиелиттің активті профилактикасында қолданылатын препарат:

* Поливалентті полиемиелитті сарысу.

*Адамның қалыпты иммуноглобулині.

*+Сэбиннің I,II,III серотиптерінің штаммдарынан жасалған тірі вакцина .

*Полиомиелит вирусының 1 серотипінен дайындалған тірі вакцина

*Түрлік спецификалық полиемиелитті сарысу

! Микроорганизмдердің патогенділігі:

*+ Түрлік белгі болып табылады

* Агрессиялығы және инвазиясы болмайды.

* Симбиоз түріне байланысты

* Туыстығы жақын микроорганизмдердің басып тастауы

* Микроорганизмдердің мекендеуінің түрі.

! Метаболизм – үрдістер жиынтығы:

*Катаболизм және диссимиляция

*+катаболизм және анаболизм

*Катаболизм және ауксотрофтылық

*Анаболизм және ассимиляция

* Анаболизм және паратроытылық

! Бактерия эндоферменттері:

* Сыртқы ортаға бөлінеді

* Бактерия спораларында орналасады

* Бактерия капсуласында орналасады

*+Цитоплазматикалық мембранада орналасады

* Сыртқы ортада ассимиляцияланады ! ЕПА-дан ілмекпен колонияны бөліп алғанда, колония кілегейлі, ілмекке жабысады. Микроб туралы не айтуға болады:

*+Спора түзеді

*Капсуласы бар

*Талшықтары бар

*Цитраттарды утилизациялайды

*Ацетилметилкарбинол түзеді

! Конститутивті ферменттер:

*+ белгілі концентрацияда микроб жасушасында үнемі синтезделіп отырады

*Тиісті субстрат бар кезінде концентрациясы жедел жоғарылайдыi

* Субстрат жоқ кезде iздi сандарда болады

* Концентрациясы тиісті индуктордың болуына байланысты

*Микроорганизмдардің өсу факторларына жатады

! Бактериалды ферменттер қызмет атқарады:

*+Бактерия идентификациясына

*Жасушан ың тіршілік ету әрекетін қамтамасыз етеді

*Химиялық топтардың транслокациясы

*Айтылғандардың барлығы

*Айтылғандардың ешқайсысы дұрыс емес

! Автотрофтар

*Пара- және метотрофтарға бөлінеді

*Органикалық қосылыстардан органогендерді сіңіреді

*Органикалық заттарды минералдарға дейін ыдыратады.

* Құрамында көмірсуы бар органикалық заттарды қолданады

*+ СО₂ және Н₂О құрамында көмірсуы бар компоненттерді синтездейді

! Ауру шақыратын микроорганизмдер жатады:

*+Автотрофтармен

*Литотрофтармен

*Паратрофтармен

*Хемоавтотрофтармен

* Фотоавтотрофмен

! Вирустар:

*Бір жасушалы микроорганизм

*"Инфекциялық" ақуыз бөлшектері

*Генетикалық ақпараты жойылған

*Жасушадан тыс көбейеді

*Тірі жасушада көбейеді

! Бактерия жасушасына фагтың адсорбциялануы болады:

*Цитоплаз матикалық мембраналар

*Нуклеин қышқылдары

*Полисахаридтермен

*Рецепторлармен

*Ақуыздармен

! Вирустардың негізгі белгілері:

* +Құрамында ДНҚ немесе РНҚсы бар

* Құрамында ДНҚ және РНҚсы бар

* Өзіндік репликациялану жүйесі бар

* Өзіндік белоксинтездеуші жүйесі бар

* Жасуша құрылысы

! Вирус репликациясының кезеңдерi:

* жеделдетілген өлім

*логарифмдiк өсу

*максималды стационар

*ерте және кеш ақуыздардың синтезі

*+ теріс жеделдетілген өлім

! Лизис бактериальной клетки при продуктивной инфекции наступает в результате действия:

* Белка

*Лизоцима

*Полисахаридов

*Гиалуронидазы

*Плазмокоагулазы

! Вирустың бактериядан айырмашылығы:

*Жасуша құрылымы жоқ

*Репродукциясы дезъюнктивті әдіспен

*Бір типті нуклеин қышқылы бар

*Жеке метаболизмдік жүйесі жоқ

*Жоғарыда айтылғандардың бәрі

! Vira-әлемін екі топшаға бөлу мынаған негізделген

*Нуклеин қышқылы бойынша РНҚ немесе ДНҚ лы

*Морфологиялық ерекшеліктеріне байланысты

*Цитопатогенді әсермен

*Экологиялық белгілерімен

*Морозов бойынша бояу

! Бактериялық жасушаның баяулатылған фагпен әсерлесу кезінде сипатталады:

*Бүршіктену жолымен вириондардың шығуы

*Бактериялық жасушалардың лизисі

*Профагтың түзілуі

*Трансдукция

*Лизогения

! Баяулатылған фагтың жасушамен әсерлесу типі:

*Мутуализм

*Комменсализм

* Продуктивті инфекция

*Донордың хромосомасының бөлшегін фагтың геномына қосылуы

* Донор хромосомасының фаг әсерінен ыдырауы

! Бактериофагтар сипатталады:

*Жасушалық құрылыммен

*Бактериялық табиғатпен

*Жасушаішілік қосылумен

*Әр түрлі нуклеин қышқылының қосылуымен

*Абсолютті жасушаішілік паразитизммен

! Вирустардың құрылысын зерттейтін әдісі:

*қағаздағы электрофорезбен

*электрондық микроскопиямен

*Түнек айдынды микроскопиямен

*люминисцентті микроскопиямен

*ультрафиолетті микроскопиямен

! Вирустардың сезімтал жасушаларға адсорбциялануы үшін қажет:

*Жасуша беткейінде сәйкес рецепторлардың болуы

*Комплементтің болуы

*Қоректік ортада интерферонның болуы

*Нуклеазаның болуы

*Пермеаздың болуы

! Вирулентті фагпен бактерия жасушасының өзара әсерлерінің кезеңдеріне жатады:

*ДНҚ-ның цитоплазмалық көпіршемен тасымалдануы

*Жасушаішілк қорытылу

*Хромосомаға интеграциялануы

*Жасушаның лизистенуі

*Хемотаксис

! Плазмидалардың қасиеттеріне төмендегі аталғандардың барлығы жатады, біреуінен басқа

*құрылысы жабық сақиналы

*храмосомадан тыс орналасқан

* ДНҚ- дан тұрады

*өзін өзі репликациялауға қабілетті

*Плазмидалардың жоғалуы бактерияның негізгі қасиеттеріне әсер етеді

! Генотиптік өзгергіштік байқалады:

*Мутациялар

*Диссоция

*Модификация

*Рекомбинация

*Ферментативтік өзгергіштік

! Генетикалық ақпараты бар ДНҚ оқшауланады:

* Митохондрияларда

*Нуклеотидте

*Аминқышқылдарында

* Дезоксирибо зда

*Плазмидтерде

! Бактериялардың мутация кезіндегі өзгергіштігін атаңыз:

*Генетикалық

*Фенотиптік

*Рекомбинантты

*Қосарланған

*Модификациялық

! Мутациялар шығу тегі бойынша бөлінеді:

*Фенотиптік

*Супрессорлы

*Спонтанды

*Қайтымды

*Шынайы

! Плазмида қасиеттері:

*Мутагенді болып табылады

*Сақиналы РНҚ түзеді

*Бактериялық жасушаның цитоплазмасында орналасады.

*Хромосомадан тыс репликация болады

*Хромосомамен байланысып эписома түзеді.

! Микроорганизмдердің мутагенді штаммы қолданылады:

*Ферменттер

*Витаминдер

*Вакцин

*Бактериофагтар

*Сарысу

! Генетикалық құрылымға маңызды болып табылады:

*1S- тіркесімдер

*Транспозондар

*Плазмидалар

*Нуклеоид

*tox-гендер

! Трансформация:

*Плазмиданың донордан реципиентке ауысуы

*Микроорганизмдердің тұқымқуаламайтын өзгергіштігі

*Гендердің ДНҚ аумағынан екіншісіне ауысуы

*Бактериялық хромосомамен ДНҚ- лы фагының интеграциясы

*Бактериялық хромосома реципиентімен ДНҚ донорының фрагмент интеграцияс

! Трансформация кезінде донорлық ДНҚ-мен болады:

*Репликация

*Коньюгация

*Диссимиляция

*Лизогенизация

*Геномға интеграциялануы

! Әріппен белгіленген қандай вирулентті факторларға (сол жақ бағана), төменде көрсетілген сандармен белгіленген сипаттама сәйкес (оң жақ бағана):

А. Инвазия	1. Жасушаға ішіне енуі
Б. Агрессия	2. Жасушаның беткейіне жабысуы
В. Пенетрация	3. Микроорганизмнің қорғаныс күшінің басылуы
Г. Ад гезия	4. Шырышты тіннің және дәнекер тіннің берьерына енуі

*А1 Б2 В3 Г4

_*+ А4 Б3 В1 Г2

*А2 Б4 В1 Г3

*А3 Б4 В1 Г2

*А4 Б1 В2 Г3

! Микрорганизмдер вируленттілігі

* Аурудың кезеңімен байланысты

* Патогенді факторлар пайда болады

* Генотиптік белгілер болып табылады

* Штаммның индивидуальды сипаттамасы

* Антиген антидене кешенін түзуге байланысты

! Стафилакокк гемотоксинінің әсері:

*Токсикалық

*Эритроцит лизисі

*Антифагоцитарлы

*Эритроциттардың адгезиясы

*Эритроциттардың инвазиялығы

! Бактерия вируленттілігі байланысты:

*Спораның болуымен

*Лактаза ферменттінің болуы

*Каталаза ферменттінің болуы

*Коллонизация және адгезиялануға қабілетті

*Рекомбинациялануға қабілетті

! Экзо- және эндотоксиндердің сипаттамасын таңдаңыз:

А. Экзотоксиндер	Ақуыздар
	Липополисахаридтер
	Термолабильді
	Термостабильді
	Бактерия бұзылғанда бөлінеді
	Тіршілік ету барысында бөлінеді
	Органотропты жоғары токсикалыққа ие
Б. Эндотоксиндер	Дене температурасының көтерілуі, интоксикацияны шақырады
	антигенділік және әлсіз иммуногенділігі
	Айқын антигенділік, иммуногенділік
	Анатоксинге өтуге қабілетті

! Қоздырғыштың инфицирлеу дозасы:

*Инфекция үрдісін тудыруға қабілетті доза

*Жұқтырылған жануарлардың 10% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 50% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарларды өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 80%-95% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 100% өлімге әкелетін доза

! Dlc - dosis letalis certaе:

*Инфекция үрдісін тудыруға қабілетті доза

*Жұқтырылған жануарлардың 10% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 50% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 80%-95% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 100% өлімге әкелетін доза

! LD50:

*Инфекция үрдісін тудыруға қабілетті доза

*Жұқтырылған жануарлардың 10% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 50% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 80%-95% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 100% өлімге әкелетін доза

! Dlm – dosis letalis minima :

*Инфекция үрдісін тудыруға қабілетті доза

*Жұқтырылған жануарлардың 10% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 50% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 80%-95% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 100% өлімге әкелетін доза

! DI - dosis infectionis:

*Инфекция үрдісін тудыруға қабілетті доза

*Жұқтырылған жануарлардың 10% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 50% өлімге әкелетін доза

*Жұқтырылған жануарлардың 80%-95% өлімге әкелетін доза *Жұқтырылған жануарлардың 100% өлімге әкелетін доза

! Токсиндерге тән сипаттаманы таңдаңыз:

А. нейротоксиндер	ингибируют ферменты синтеза белка, вызывая гибель клеток, некроз тканей
Б. цитотоксиндер	активизируют клеточную аденилатциклазу, что приводит к повышению проницаемости стенки тонкой кишки и выходу жидкости в ее просвет
В. Гистотоксиндер	Белоктың синтезделуіне тосқауыл болады
Г. энтеротоксиныдер	Мембрана өткізгіштігі жоғарылайды, осматикалық шоктан жасушаның өлімін шақырады
Д. мембранотоксиндер	Нерв импульстарының берілуіне тосқауыл қояды