Какие факторы предположительно могут иметь значение в этиологии системного склероза?

Инфицирование неизвестным РНК-содержащим вирусом.

Профессиональный контакт с поливинилхлоридом.

Длительная работа в условиях вибрации.

Ни один из перечисленных факторов.

Все перечисленные факторы.

Под каким название зарегистрирована системная склеродермия в международной классификации мкб 10?

Системная склеродерма.

Системная склеродермия.

Системный склероз.

Дерматосклероз.

Фиброзный дерматит.

Какое определение системного склероза является наиболее полным?

Системный коллагеноз с прогрессирующим фиброзом внутренних органов, облитерирующим васкулитом мелких артерий.

Диффузное заболевание соединительной ткани с очаговым и системным фиброзом внутренних органов.

Диффузное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких сосудов, суставов, кожи, почек и легких.

Диффузное заболевание соединительной ткани с фиброзно-склеротическими изменениями кожи и внутренних органов, васкулитом мелких сосудов в форме облитерирующего эндартериита.

Системное заболевание соединительной ткани с поражением кожи, мышц, суставов, вовлечением в патологический процесс внутренних органов.

Какой метод лечения позволяет быстро удалить избыток иммунных комплексов из организма больного системной красной волчанкой?

прием плаквенила 0,2по 2 таблетки в день.

прием циклофосфана 1-4 мг/кг/сутки перорально.

прием азатиоприна 2,5 мг/кг/сутки внутрь.

Плазмоферез.

Все перечисленные.

При остром и подостром клиническом течении системной красной волчанки с II или III ст. Активности показано:

Пероральный прием 5-7,5 мг преднизолона в сутки.

Пероральный прием преднизолона 1-1,3 мг/кг/сутки с последующим постепенным снижением дозы до поддерживающей.

Пульс-терапия парентеральным введением в течение трех дней подряд ежедневно по 1000 мг метилпреднизолона.

Ни один из методов не показан.

Любой из перечисленных методов может быть использован.

Какие препараты не применяются для подавления гиперреактивности иммунных механизмов, иммунного воспаления, иммунокомплексных поражений у больных системной красной волчанкой?

Глюкокортикостероиды.

Нестероидные противовоспалительные препараты.

Иммунодепересанты (цитостатики).

Аминохинолиновые препараты.

Эфферентные методы (плазмоферез, гемосорбция).

Какие иммунологические исследования являются обязательными для диагностики системной красной волчанки?

LЕ-клетки.

Циркулирующие иммунные комплексы.

Антитела к Sm-антигену.

Антинуклеарный фактор.

Все обязательны.

Что можно обнаружить при эхокардиографическом исследовании сердца у больных системной красной волчанкой?

Выпот в полости перикарда.

Дилатацию камер сердца.

Недостаточность митрального клапана и/или клапанов устья аорты.

Уменьшение фракции выброса левого желудочка.

Любое отклонение из перечисленных.

Что можно обнаружить при ультразвуковом исследовании внутренних органов у больных системной красной волчанкой?

Выпот в плевральных полостях.

Спленомегалию.

Гепатомегалию .

Нефрит.

Все перечисленное.

Какие рентгенологические изменения суставов типичны для системной красной волчанки?

Умеренно выраженный остеопороз.

Узуры суставных поверхностей,

Сужение суставной щели, анкилозы.

Все изменения типичны.

Ни одно из указанных изменений не типично.

От выраженности какого синдрома зависит присутствие ревматоидного фактора в крови больного системной красной волчанкой?

Антифосфолипидного.

Суставного.

Гемолитического.

Тромбоцитопенического.

Любого из перечисленных.

Какие иммунологические показатели типичны для системной красной волчанки?

Антифосфолипидные антитела.

Антинуклеарный фактор.

Антитела к нативной ДНК.

LE-клетки.

Все перечисленные показатели типичны.