- •Содержание
- •Введение.
- •Требования к уровню освоения содержания дисциплины.
- •1. Класс земноводные (amphibia)
- •1.2. Ключ для определения взрослых амфибий
- •1.3. Ключ для определения личинок амфибий
- •1.4. Ключ для определения кладок икры амфибий
- •Л ягушки
- •1.5. Морфометрические промеры земноводных
- •1.6. Распределение видов земноводных по биотопам:
- •1.7. Маршрутные методы учета земноводных и рептилий
- •Маршрутные учеты амфибий и рептилий
- •Учеты гибели амфибий и рептилий на дорогах
- •Стационарные методы учета Учеты с помощью ловчих траншей или заборчиков
- •Учеты на пробных площадках
- •1.8. Темы для самостоятельного изучения экологии земноводных и пресмыкающихся:
- •4. Размножение.
- •1.9. Описание видов земноводных, обитающих в Татарстане
- •Семейство Саламандровые Salamandridae (Gray, 1825) Обыкновенный тритон Lissotriton vulgaris (Linnaeus, 1758)
- •Гребенчатый тритон Triturus cristatus (Laurenti, 1768)
- •Семейство Чесночницы Pelobatidae (Boulenger, 1882) Обыкновенная чесночница Pelobates fuscus (Laurenti, 1768)
- •Семейство Жабы Bufonidae (Laurenti, 1768) Обыкновенная жаба (серая) Bufo bufo (Linnaeus, 1758)
- •Зеленая жаба Pseudepidalea viridis Laurenti, 1768
- •Семейство Лягушки Ranidae (Gray, 1825) Лягушка остромордая Rana arvalis Linnaeus, 1758.
- •Лягушка травяная Rana temporaria (Nilsson, 1842)
- •Озерная лягушка (Rana ridibunda) (Pallas, 1771)
- •Прудовая лягушка (Pelophylax lessonae) (Camerano, 1882)
- •Съедобная лягушка Pelophylax kl. Esculentus (Linnaeus, 1758)
- •2. Класс пресмыкающиеся (reptilia)
- •2.1. Ключ для определения рептилий
- •2.2. Сравнительные отличия видов пресмыкающихся рт.
- •2.3. Биотопы, предпочитаемые рептилиями:
- •2.4. Характеристика представителей рептилий (по м.Рыжову, 2012).
- •Болотная черепаха Emys orbicularis (Linnaeus, 1758)
- •Веретеница ломкая Аnguis fragilis Linnaeus, 1758
- •Ящерица прыткая Lacerta agilis Linnaeus, 1758
- •Ящерица живородящая Zootoca vivipara (Lichtenstein, 1823)
- •Медянка Coronella austriaca (Laurenti, 1768)
- •Уж обыкновенный Natrix natrix (Linnaeus, 1758)
- •Уж водяной Natrix tesssellata (Laurenti, 1768)
- •Гадюка обыкновенная Vipera berus (Linnaeus, 1758)
- •Восточная степная гадюка (гадюка Ренарда)
- •3. Класс птицы (aves)
- •3.1. Полевые признаки хищных птиц.
- •3.2. Полевые признаки водоплавающих птиц. Речные утки
- •Нырковые утки
- •Земляные утки.
- •Пастушковые
- •3.5. Количественные учеты птиц
- •Правила регистрации птиц во время учета
- •Время суток и погодные условия
- •Площадочные учеты
- •Маршрутные учеты
- •Трансектный учет (учет в ограниченной полосе)
- •Метод финских линейных трансектов
- •Методы учетов с использованием радиальных расстояний или интервалов
- •Маршрутный учет с использованием малого числа радиальных интервалов обнаружения (методика ю.С. Равкина)
- •Упрощенные методики маршрутных учетов в неограниченной полосе
- •Учет в неограниченной полосе с использованием пересчетных коэффициентов по группам дальности обнаружения (методика а.П. Кузякина).
- •Маршрутное картирование
- •Точечные учеты
- •Принципы выбора методики учетных исследований
- •3.6. Список видов птиц, встречающихся в Татарстане.
- •4. Класс млекопитающие (mammalia)
- •4.1.Эколого-биологическая характеристика млекопитающих.
- •Erinaceus europaeus Linnaeus – Еж обыкновенный
- •Sorex araneus Linnaues 1758 - Бурозубка обыкновенная
- •Sorex minutus Linnaeus 1766 - Бурозубка малая
- •Neomys fodiens Pennant 1771 - Кутора обыкновенная
- •Vespertilio murinus Linnaeus1758 - Кожан двухцветный
- •Vulpes vulpes Linnaeus, 1758 - Лисица обыкновенная
- •4.2. Отличительные особенности некоторых млекопитающих.
- •4.4. Учет млекопитающих по их следам.
- •Следы зверей на снегу.
- •З имние следы птиц.
- •Летние следы зверей и птиц.
Семейство Лягушки Ranidae (Gray, 1825) Лягушка остромордая Rana arvalis Linnaeus, 1758.
L = 36-80 (до 97) мм. Морда более-менее заостренная. У самцов имеются внутренние горловые резонаторы. Голени короче тела в 1,9-2,6 раза. Если голени расположить перпендикулярно к продольной оси тела, голеностопные сочленения слегка соприкасаются или перекрываются. Если заднюю ногу вытянуть вдоль тела, голеностопное сочленение обычно достигает глаза, ноздри, конца морды или даже несколько заходит за конец морды. Внутренний пяточный бугор высокий, короче первого пальца задней ноги в 1,1-2,3 раза. Кожа боков и белер гладкая. Сверху серая, светло-оливковая, желтоватая, коричневая или красновато-коричневая. На шее имеется железистое /\-образное пятно. На спине и боках имеют; пятна в 1-3 мм, которые сильно варьируют по часлу, расположению и размеру. Височное пятно большое. Светлая дорсомедиальная полоса часто имеется, с четкими краями, часто достигает середины или конца морды. Брюхо белое или желтоватое без рисунка или с бледными, коричневатыми или сероватыми пятнами на горле и груди. Самец отличается от самки наличием брачных мозолей на 1-м пальце передней ноги, парным горловым резонатором и, во время брачного периода, светло-голубой окраской тела (тогда как самка коричневая или красновато-коричневая).
У сеголетка сразу после метаморфоза L = 7,5-31 мм. У головастика сразу после выклева L + L.cd = 5-8 мм, перед метаморфозом 35-48 мм; зубная формула 1:2+2/1+1:2 или 1:1+1/1 + 1:2.
В кладке 315 – 3080 яиц, откладываемых в одном, реже в двух комках диаметром 8-15 см. Диаметр яйца с оболочками 7 – 8 мм. без оболочек 1,2-2 мм. на.
Биотопы и обилие. Обитает в зонах тундры, лесотундры, леса, лесостепи и степи. В Европе она населяет в целом более сухие и открытые места, чем травяная лягушка (Rana temporaria) в том числе опушки леса и поляны, болота, луга, поля, заросли кустарников, сады и т.д.
Размножение и раннее развитие происходят в стоячих водоемах (озерах, прудах, болотах, лужах, канавах) площадью примерно от 2 – 3 до 15000 кв.м. и глубиной 10 – 200 см.Остромордая лягушка — один из самых обильных видов земноводных фауны России. В лесах центра европейской России остромордая лягушка предпочитает более открытые биотопы, чем травяная, и к северу встречается реже последней, тогда как к югу и юго-востоку эта пропорция постепенно изменяется в пользу R. arvalis, и на юге зоны симпатрии последняя уже значительно более многочисленна. Соотношение численностей обоих видов варьирует по годам, и кое-где преобладание того или иного вида чередуется.
В Западной Сибири остромордая лягушка населяет различные биотопы от подзоны кустарниковых субарктических тундр до зоны степи. В кустарниковых тундрах обитает на осоковых болотах и в лишайниково-осоковых-меховых тундрах. В лесотундровых редколесьях она уже обильна вдоль рек и на комплексных бугристых болотах, в северной тайге — на болотах пойм крупных рек и лугах, чередующихся с ивняками, тогда как в других ее в несколько раз меньше. Весьма многочисленна и встречается повсеместно в средней тайге, где предпочитает низинные болота и другие пойменные биотопы, сосняки и облесенные низинные болота. В подзоне южной тайги остромордая лягушка достигает максимального обилия на сорах в поймах крупных рек. Южнее, начиная с подтаежных лесов, ее становится все меньше и меньше. В этой подзоне вид предпочитает открытые осоково-вейниковые болота и, в меньшей степени, внепойменные облесенные болота и луга, чередующиеся с ивняками и березово-осиновыми перелесками в поймах крупных рек. Численнность сеголеток сразу после метаморфоза зависит от числа яиц в водоеме. Когда эта величина превосходит некоторое критическое значение (которое зависит от условий водоема), численность сеголеток снижается по сравнению с исходной максимальной величиной. Это может свидетельствовать о наличии плотностно-зависимой регуляции в группировках сеголеток. Плотностно-зависимая регуляция важна также в условиях высокой плотности личиночных группировок, где иногда приходится несколько сотен головастиков на литр воды. Однако особенности биотопа и колебания погоды и климата, по-видимому, сильнее влияют на динамику популяций вида в целом
Суточная активность остромордой лягушки сходна с таковой у травяной лягушки, но активные особи R.arvalis попадаются днем чаще, чем R. temporaria. В качестве убежищ используются полости в почве, под корнями деревьев и кустарников, и т.п. Зимуют в основном на суше: в норах грызунов, ямах, кучах листового опада. В суровые и бесснежные зимы имеет место массовая гибель остромордых лягушек в сухопутных зимовках. Некоторые особи зимуют в потоках и болотах. Зимовки могут располагаться на расстоянии до 1 км от ближайшего места размножения. В одном месте могут зимовать до 60 лягушек. Зимовка имеет место с сентября-ноября по март-июнь (обычно апрель-май), в зависимости от широты.
Питание. Головастики остромордой лягушки едят Chlorophyta, Cladocera, Diatomeae и другие водоросли, высшие растения, детрит и в небольшом количестве водных беспозвоночных. Они питаются круглосуточно, но пищевые скопления образуют только днем. Эти скопления отличаются от скоплений, выполняющих функцию терморегуляции. В период метаморфоза питание прекращается на короткое время и возобновляется еще до конца метаморфического климакса. Недавно метаморфизировавшие сеголетки охотятся на Acarina, Collembola и других мелких членистоногих. В целом, состав пищи и его возрастные изменения у остромордой лягушки сходны с таковыми у травяной. Взрослые особи потребляют в основном сухопутную добычу. Водные беспозвоночные (Gastropoda. Dytiscidae и т.д.) поедаются меньше и, как правило, нерегулярно. "Брачный пост" имеется.
Остромордая лягушка играет важную роль в некоторых экосистемах. Например, в смешанных лесах Западной Сибири популяция лягушки (состоящая примерно из 90000 особей, или 190-200 кг биомассы) летом потребляет 55-60 кг беспозвоночных в сутки с площади 6 кв. км. В связи с возрастными изменениями диеты, разные возрастные классы оказывают разное влияние на популяции беспозвоночных. Кроме того, разные группы беспозвоночных испытывают разный пресс хищничества лягушек в связи с избирательным питанием последних. Например, Mollusca, Orthoptera, Homoptera, Coleoptera и личинки Lepidoptera поедаются с высокой положительной избирательностью, тогда как Aranei и Hymenoptera поедаются почти неизбирательно или с отрицательной избирательностью. Избирательность питания меняется с возрастом. Например сеголетки сильнее избирают мелкую добычу (Homoptera), чем взрослые лягушки, тогда как ситуация с относительно крупными Orthoptera противоположная. Даже в пределах одной группы добычи (например, Carabidae, Staphylinidae, Curculionidae) сеголетки поедают более мелких особей, чем взрослые.
Естественные враги. Яйца и головастиков остромордой лягушки поедают головастики R. temporaria, которые вылупляются раньше. Отмечен каннибализм в форме взрослый-сеголеток, личинка -личинка и личинка—яйцо. Взрослых и сеголеток едят рыбы (Perca fluviatilis, Esox lucius и Lota lota), зеленые лягушки (Rana lessonae и R. ridibunda), змеи (Natrix natrix и Vipera berus), птицы (Anas platyrrhinus, Ardea cinerea, Botaurus stellaris, Ixobiychus mimitus, Ciconia ciconia, С nigra, Plegadis falcinellus, Chlidonias nigra, Larus ridibundus, Lanius excubitor, L. cristatus, Tetrao urogallus, Corvus corone, C. frugilegus, Pica pica, Pandion haliaetus, Aquila pomarina, Falco vespertinus, Milvus korschun, Circus aeruginosus, Buteo buteo, Butastur indicus, Pernis apivorus, Bubo bubo) и млекопитающие (Sorex araneus, Talpa europaea, Desmana moschata, Erinaceus europaeus, E. auritus, Lutra Intra, Maries martes, Meles meles, Mustela colonocus, M. erminea, M. eversmanni, M. lutreola, M. nivalis, M. putorius, M. vison, Nyctereutis procyonoides, Neomys fodiens, Rattus norvegicus, Cricetus cricetus, Eutamias sibiricus и Sus scrofa). Этот список показывает, что лягушку едят не только хищные млекопитающие, но даже грызуны и кабан. По-видимому, такие животные, как N. natrix, V. berus, Aquila pomarina, Buteo buteo, Corvus corone, Pernis apivorus, Mustela spp. и Nyctereutis procyonoides поедают остромордых лягушек наиболее часто. Лягушки наиболее доступны для ряда птиц весной, во время сезона размножения.
Влияние антропогенных факторов. Некоторые популяции остромордой лягушки сокращаются под воздействием разрушения водоемов и биотопов суши, особенно в результате урбанизации, рекреации и перевыпаса скота. Промышленное загрязнение тоже оказывает отрицательное воздействие. Загрязнение влияет и на городские популяции. Здесь оно ведет к повышению частоты морфологических аномалий (увеличению васкуляризации кожи, аблефарии, эктроподии, эктродактилии, монобрахии и т.д.) и нарушениям эмбрионального и личиночного развития. Некоторые другие факторы также повышают смертность остромордой лягушки: движение автотранспорта, пестицидное загрязнение среды, бессмысленное уничтожение людьми, незакрытые колодца и т.д.
Тем не менее, R. arvalis хорошо приспосабливается к антропогенным ландшафтам. Если негативное воздействие человека обратимо, сокращающиеся популяции могут восстанавливаться. Некоторые формы деятельности человека ведут к повышению численности и расселению лягушки: например, создание просек в лесах с многочисленными ямами с водой. В крупных городах (Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород и др.) остромордая лягушка образует популяции в основном в лесопарках. В городских условиях возрастает смертность на стадиях эмбриона, личинки и сеголетка, что ведет к сокращению популяций. Городские популяции остромордой лягушки приспосабливаются к отрицательному антропогенному влиянию становятся более устойчивыми к нему, чем популяции из «ненарушенных» биотопов. Это сопровождается изменениями в генетической структуре популяции, что выражается, например, в возрастании доли морфы striata.
