Генетика пола
1. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно , что красный цвет глаз доминирует над белым , а гены цвета глаз находятся в Х- хромосоме.
2. У некоторых пород кур гены , определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения , сцеплены с Х- хромосомой , причем полосатость доминирует над белой окраской. Гетерогаметный пол у кур женский.
а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петухов, так и у кур. Затем полученных от первого поколения особей скрестили между собой и получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений.
в) При скрещивании полосатых петухов и белых кур получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства.
3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят по окраске. При каких генотипах родителей это возможно сделать однозначно, если известно, что гены золотистого и серебристого оперения сцеплены с Х - хромосомой, причем ген серебристого оперения доминирует. Не забудьте, что у кур гетерогаметен женский пол.
4. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
5. Классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.
а) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?
в) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдает гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
6. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном.
а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
в) Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь ; нормальную дочь , имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника ; еще нормальную дочь , имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
7. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
8. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Сколько среди них самцов и самок?
9. Известно, что трехшерстные кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х- хромосоме , но ни один из них не доминирует , а при сочетании рыжего и черного цвета формируются “трехшерстные” особи.
а) Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?
б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой,
в) Как можно объяснить, что иногда все-таки рождаются трехшерстные коты?
10.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом , выходит замуж за голубоглазого мужчину , имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак , а ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х - хромосомой.
11. Потемнение зубов определяется двумя доминантными генами, один из которых аутосомный, а второй сцеплен с Х - хромосомой. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой , а темные зубы отца - аутосомным геном
.
12. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.
13. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х - хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот часто тяжелая, смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына - дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
14. У человека классическая гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с Х- хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье также проявятся обе аномалии одновременно?
15. Гипертрихоз передается через У - хромосому, а полидактилия - как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
16. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак , который проявляется лишь к 17 годам . Одна из форм ихтиоза проявляется как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак. В семье , где женщина нормальна , а муж является обладателем только гипертрихоза , родился мальчик с признаками ихтиоза.
а) Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.
б) Определите вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, и какого они будут пола?
17. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак , как аутосомный рецессивный и как рецессив , сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье , где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов , а отец здоров и гомозиготен по всем трем признакам.
18. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того , что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом , если известно , что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой - доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки , а дальтонизм - рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей7
19.У родителей со второй группой крови родился сын с первой группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.
20. При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами , имевшими нормальное оперение и желтые ноги , в первом поколении все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами , а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами. Во втором поколении появились курочки и петушки четырех фенотипов : 73 курчавоперые с желтыми ногами , 71 курчавоперые с зелеными ногами , 21 с нормальным оперением и желтыми ногами , 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки ? Каковы генотипы родителей и потомков обоих поколений?
21.Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением , оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение , женится на нормальной по зрению женщине с серыми глазами. Родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи. Какова вероятность рождения сероглазой дочери с нормальным зрением.
22. Женщина со второй группой крови и нормальной свертываемостью выходит замуж за здорового мужчину с третей группой крови. От этого брака родилось три ребенка; Катя - здоровая со второй группой крови; Витя - здоровый с первой группой крови; Глеб - гемофилик со второй группой крови. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела первую группу крови, отец - четвертую. У мужчины отец и мать были здоровы, их группы крови были вторая и третья соответственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех членов семьи. Гемофилия определяется рецессивным сцепленным с Х - хромосомой геном.
23. Ген доминантного признака шестипалости локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма локализован в Х- хромосоме. От брака шестипалого мужчины – дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын – дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?
24. У человека аниридия ( один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия ( другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х- хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.
25. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х- хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли рождение в этой семье ребенка с двумя аномалиями одновременно?
26. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с нормальными крыльями. Каковы генотипы скрещиваемых особей?
27. У птиц гетерогаметен женский пол. У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Х- хромосомой доминантным геном, наличие гребня- доминантным аутосомным геном. Две полосатых птицы с гребешками были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и не полосатую курочку без гребешка. Определить генотипы родителей и потомства.
28. Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки: ¾ красноглазых длиннокрылых, ¼ красноглазых с зачаточными крыльями; самцы:3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями. Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
1., У лошадей ген В вызывает вороную окраску , а его аллель в - рыжую. Ген А подавляет развитие окраски , вызываемой аллелями В и в , эпистатичен к нам , и лошади , обладающие им , имеют серую окраску. Аллель а этого гена не тормозит развитие окраски.
а) Какое расщепление по окраске получится при скрещивании двух серых лошадей , гетерозиготных по обоим генам?
в) При скрещивании серого жеребца с несколькими гетерозиготными вороными кобылами получено 1/2 серых жеребят , 3/8 - вороных , и 1/8 -рыжих. Каков генотип жеребца?
2. У некоторых пород кур ген А подавляет развитие окраски. Его рецессивный аллель а позволяет окраске развиваться. Ген В дает окрашенное оперение , а его аллель в определяет белый цвет окраски. Белый петух скрещен с двумя курами ; при скрещивании с белой курицей получено потомство , 7/8 которого имеет белое оперение ,и 1/8 - окрашенное , а при скрещивании с окрашенной курицей - 5/8 - белое и 3/8 -окрашенное оперение. Каковы генотипы всех родительских форм?
3. Если у кур ген розовидного гребня А и ген гороховидного гребня В присутствуют одновременно , то развивается ореховидный гребень. При их рецессивных аллелях образуется простой листовидный гребень. При скрещивании петуха с розовидным гребнем и курицы с ореховидным получается 3/8 потомков с ореховидным гребнем , 3/8 - с розовидным , 1/8 с гороховидным и 1/8 с простым. Каковы генотипы родителей ?
4. Растение , гомозиготное по трем парам рецессивных генов , имеет высоту 32 см , а гомозиготное по доминантным аллелям этих генов - 50 см. Принимаем , что влияние отдельных доминантных генов на рост во всех случаях одинакова и их действие суммируется. В F2 от скрещивания этих растений получено 192 потомка. Сколько из них будет иметь генетически обусловленный рост в 44 см?
5. От скрещивания зеленых и алых меченосцев в первом поколении все рыбки были кирпично-красной окраски , во втором - 46 кирпично - красных , 5 лимонных , 16 алых и 14 зеленых. Как наследуется окраска? Определите генотипы исходных рыб. Что получится , если скрестить алых рыб с лимонными?
6.Так называемый бомбейский фенемен состоит в том , что в семье , где отец имел первую группу крови , а мать третью , родилась девочка с первой группой крови. Она вышла замуж за мужчину со второй группой крови , и у них родились две девочки : первая - с четвертой группой крови , вторая - с первой. Появление в третьем поколении девочки с четвертой группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. Некоторые генетики склонны объяснять это явление редким эпистатическим геном , способным подавлять действие генов , определяющих вторую и третью группы крови. Фенотипически при действии этого гена проявляется первая группа крови. Принимая эту гипотезу :
а) Установите вероятные генотипы всех трех поколений , описанных в бомбейском феномене.
в) Определить вероятность рождения детей с первой группой крови в семье первой дочери из третьего поколения , если она выйдет замуж за мужчину с таким же генотипом , как у нее.
7.Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном , а желтая - его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого , не сцепленного с ним гена , рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение скрещено с желтолуковичным. В потомстве особи с красными , желтыми и белыми луковицами. Определите генотипы родителей и потомства
.
8.Уши кроликов породы баран имеют длину 40 см и определяются двумя парами не сцепленных неаллельных генов , взаимодействующих по типу полимерии. Нормальные кролики имеют длину ушей 20 сантиметров ,длина ушей у них определяется сочетанием всех рецессивных аллелей этих генов. Какая длина ушей и в каком соотношении получится в F2 от скрещивания баранов с нормальными кроликами?
9. При скрещивании растений фасоли с белыми семенами, с растениями, дающими коричневые семена, в первом поколении все семена оказались пурпурными, а во втором- 636 пурпурных, 215- коричневых и 285- белых. Как это можно объяснить? Определите генотипы родителей и потомства.
10. От скрещивания растений ржи с красными ушками на листьях и желтым зерном с растениями с белыми ушками и белым зерном в первом поколении получили растения с красными ушками и зеленым зерном, а во втором поколении произошло расщепление: 360 растений с красными ушками и зеленым зерном, 117- с красными ушками и желтым зерном, 164- с красными ушками и белым зерном, 122- с белыми ушками и зеленым зерном, 42 с белыми ушками и зеленым зерном, 54- с белыми ушками и белым зерном. Определите генотипы родителей и потомства.
11. При скрещивании собак коричневой и белой масти все многочисленное потомство оказалось белой масти. Среди многочисленного потомства второго поколения 61- белых, 16- черных и 5- коричневых. Каковы генотипы родителей и потомков? Что получится от скрещивания белых и черных гомозиготных собак?
12. От скрещивания меченосцев, имевших два черных пятна на хвосте с неокрашенными рыбами, в первом поколении все рыбы имели черную полосу на хвосте, а во втором поколении произошло расщепление: 54- с черной полосой на хвосте, 16- с двумя черными пятнами, 28- неокрашенных.
Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб и гибридов первого поколения.
13.Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обусловливает серый цвет, его рецессивный аллель- черный. Доминантный ген другой пары способствует проявлению цветности, его рецессивный аллель подавляет цветность.
А) При скрещивании серых мышей получено: 82 серых, 35-белых, 27- черных. Определить генотип родителей и потомства.
В) При скрещивании серых мышей получено 58 серых и19 черных. Определите генотипы родителей и потомства.
14. У овса цвет за цвет зерен определяется двумя парами несцепленных между собой генов. Один доминантный ген обуславливает черный цвет, другой- серый. Ген черного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля обуславливают белую окраску. При скрещивании белых растений с черными получилась половина растений с черными зернами, половина с серыми. Определите генотип родителей и их потомства.
15. Зеленозерный сорт ржи при скрещивании с белозерным дает в первом поколении зеленые семена, а во втором поколении расщепление: 89 зеленых, 28- желтых, 39- белых. Как наследуется окраска семени? Что получится, если скрестить гибриды первого поколения с гомозиготными желтозерными и белозерными растениями?
16. При самоопылении зеленого растения гороха было получено 670 зеленых и 43 светло-зеленых растения. Объясните расщепление. Укажите генотипы родителей. Исходное зеленое растение скрестили со светло-зеленым потомком. Получено 480 растений. Сколько будет светло-зеленых.
17. Цветовые вариации в окраске лошадей определяются сочетанием трех пар не сцепленных неаллельных генов. Различным мастям соответствуют следующие генотипы:
ааВ-Е- - гнедая
А-В-Е- - саврасая
А-ввее – соловая
АаВ-ее – бурая
Ааввее – рыжая
А-ввЕ- - булано-саврасая
А-В-ее – мышастая
АаввЕ- буланая
А) Скрещивались гомозиготные саврасые и рыжие лошади. Определите вероятные соотношения мастей от скрещивания их потомков между собой.
В) Скрещивались бурые и булано-саврасые лошади. В потомстве рыжий жеребенок. Какие еще могут быть потомки.
При скрещивании нормальношерстной черной крольчихи с белым короткошерстным самцом в первом поколении все крольчата черные нормальношерстные, а во втором поколении следующее расщепление: 31 черный нормальношерстный, 9 голубых нормальношерстных, 13 белых нормальношерстных, 8 черных короткошерстных, 3 голубых короткошерстных, 4 белых короткошерстных. Определите генотипы родителей и характер наследования окраски и длины шерсти.
Цвет зерен пшеницы контролируется двумя парами несцепленных генов, при этом доминантные гены обуславливают красный цвет, а рецессивные окраски не дают. Растения, имеющие красные зерна скрещивали также с краснозерными. В потомстве получилось 75% краснозерных растений, но с различной степенью окраски, и 25% белозерных. Определите генотипы скрещиваемых растений и их потомства.
При скрещивании двух сортов левкоя, один из которых имеет махровые красные цветки, а другой- махровые белые. В первом поколении все гибриды имеют простые красные цветки, а во втором поколении наблюдается расщепление: 68 растений с махровыми белыми цветками, 275- с простыми красными, 86- с простыми белыми, 213- с махровыми красными. Как наследуется окраска и форма цветка? Расписать генотипы родителей и потомков.
Высота растения сорго, гомозиготного по рецессивным аллелям четырех генов карликовости, равна 40 см. Высота растения, гомозиготного по доминантным аллелям этих четырех генов, равна 240 см. Гены взаимодействуют по типу полимерии. Скрещивались растения следующих генотипов: А1А1а2а2А3А3а4а4 Х а1а1а2а2а3а3А4А4. Какова высота стебля у каждого из родителей? Какова ожидаемая высота растений у потомства первого поколения? Укажите возможные фенотипы растений второго поколения и частоту встречаемости каждого фенотипа.
От скрещивания белых и голубых кроликов в первом поколении получено 28 черных крольчат , а во втором поколении67 черных, 27 голубых и 34 белых. Как наследуется окраска шерсти у кроликов? Определите генотипы родителей и потомства.
Скрещиваются две линии норок бежевой и серой окрасок. У гибридов первого поколения коричневая окраска меха. Во втором поколении расщепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых, 16 бежевых. Как наследуются эти окраски? Каким будет потомство от скрещивания гибридных коричневых норок с кремовыми?
У кукурузы одного сорта в початке имеется16 рядов зерен, а у другого-8 рядов. При скрещивании этих сортов в первом поколении наблюдается промежуточный фенотип, в среднем,12 рядов. Растения второго поколения фенотипически очень неоднородны, количество рядов варьирует от 8 до 16, причем , примерно в одном из каждых 32 початков имеется столько же рядов зерен, что и у одного из родителей. Сколько генов определяет данный признак?
При скрещивании белоплодного растения земляники без усов с красноплодной усатой в первом поколении все растения оказались красноплодными усатыми, а во втором поколении произошло расщепление: 332 с красными плодами и усами, 242 с красными плодами без усов, 87 с белыми плодами и усами и 91 с белыми плодами без усов.. Как наследуются признаки? Определите генотипы исходных растений. Как можно получить гомозиготную форму земляники с усами и красными плодами?
Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный ген определяет окрашенное оперение, рецессивный- белое. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный- не подавляет окраску. А) При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цыплят, 315 из которых было окрашено, остальные белые. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят. В) На птицеферме скрещивали белых кур с пестрыми и получили белых цыплят 5055, окрашенных 3033. Определите генотипы родителей и потомства. С) От скрещивания кур белой и пестрой окраски получено 915 пестрых и 916 белых цыплят. Определите генотипы родителей и потомства.
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма( от –2,0 до –4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как доминантные несцепленные между собой признаки. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.
При скрещивании черных собак породы кокер-спаниель получается потомство четырех мастей: девять черных, три рыжих, три коричневых , один светло-желтый. Черный кокер- спаниель был скрещен со светло-желтым. От этого скрещивания в помете был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа?
У попугайчиков-неразлучников цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных генов( хотя бы по одному из каждого аллеля) определяет зеленый цвет, сочетание доминантного гена из одной пары и рецессивных генов из другой определяет желтый или голубой цвет, рецессивные гены обеих пар определяют белый цвет. А) При скрещивании зеленых попугайчиков между собой получено потомство из 55 зеленых, 18 желтых,17 голубых и 6 белых. Сколько попугайчиков гомозиготны по обеим парам генов? В) Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Однако скрещивание имеющихся на ферме зеленых и голубых особей не давало белых попугайчиков. Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.
30. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные гены обеих пар определяют платиновую окраску меха. При скрещивании каких родительских пар все потомство окажется коричневым?
31 Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных неаллельных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150см, а самые высокие- все доминантные гены и рост 180 см. а) Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов. В) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165, 160, 155 и 150 сантиметров. Определите генотипы родителей и их рост.
32. Скрещивались растения люцерны с пурпурными и желтыми цветками. В первом поколении все растения оказались с зелеными цветками. Во втором поколении получено 890 растений с зелеными цветками, 311- с пурпурными цветками, 306- с желтыми и 105 с белыми цветками. Сколько растений с пурпурными цветками гомозиготны?
33. При скрещивании гомозиготных красноколосых остистых растений пшеницы с гомозиготными белоколосыми безостыми в первом поколении все растения оказались с красными колосьями, безостыми. Во втором поколении 564 растения имели безостые красные колосья, 184 растения имели остистые красные колосья,38 растений оказались безостыми белоколосыми и 10- остистыми белоколосыми. В анализирующем скрещивании также возникли четыре фенотипических класса: 103- красных безостых, 91- красных остистых, 30- белых безостых и 27- белых остистых. Определите генотипы исходных растений и гибридов первого поколения.
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ.
1. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий , но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
а) Женщина унаследовала катаракту у своей матери , а полидактилию - у отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего можно скорее ожидать у этих детей: одновременного появления катаракты и полидактилии , отсутствия обоих этих признаков или наличия только какой-то одной аномалии,
в) Какое потомство можно ожидать в семье , где муж нормален , а жена гетерозиготна по обоим признакам , если известно , что мать жены также страдала обеими аномалиями , а отец ее был здоров?
2. Мендель скрестил растения гороха, одно из которых имело гладкие семена, желтые семядоли и серо-коричневую окраску кожуры семени, другое – морщинистые семена, зеленые семядоли и белую кожуру семян. От этого скрещивания все растения имели гладкие семена, желтые семядоли и серо-коричневую кожуру семени , а во втором поколении было получено: 27 гладких зеленых с белой кожурой; 88 морщинистых желтых с серо-коричневой кожурой ; 34 морщинистых желтых с белой кожурой; 30 морщинистых зеленых с серо-коричневой кожурой; 7 морщинистых зеленых с белой кожурой; 284 гпадких желтых с серо-коричневой кожурой; 98 гладких желтых с белой кожурой;86 гладких зеленых с серо-коричневой кожурой, всего 654 растения. Как наследуются эти признаки? Определите генотипы исходных растений и гибридов первого поколения. Какое скрещивание можно поставить для проверки вашего предположения и какие результаты вы ожидаете получить?
3. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом , определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганиды. Резус- положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус - положительность он унаследовал от одного родителя , эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус - отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения возможных генотипов и фенотипов у детей в этой семье.
4. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки , сцепленные с Х - хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды.
а) Девушка , отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом , а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи , выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
в) Женщина , мать которой страдала дальтонизмом , а отец - гемофилией , вступает в брак с мужчиной , страдающим обеими аномалиями. Определите вероятность рождения в этой семье детей одновременно с обеими аномалиями.
5. Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки: ¾ красноглазых длиннокрылых, ¼ красноглазых с зачаточными крыльями; самцы:3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями. Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?
6. У дрозофилы белые глаза и скомканные крылья обусловлены рецессивными генами , локализованными в половой хромосоме на расстоянии 15 морганид. Каким будет потомство от скрещивания гомозиготной красноглазой длиннокрылой самки дрозофилы с белоглазым комкокрылым самцом? Каким будет потомство от скрещивания самки F1 с белоглазым комкокрылым самцом?
7. У мышей желтая окраска шерсти доминирует над окраской агути , небледный тон окраски над бледным. От скрещивания желтых небледных мышей с мышами агути бледными было получено расщепление: 52 - агути небледных ; 188 - желтых небледных ; 41 желтых бледных и 174 агути бледных. Определите генотипы родителей и потомков и расстояние между генами
8. У кроликов ген рецессивной белой пятнистости сцеплен с геном, обуславливающим другой рецессивный признак- шерсть ангорского типа. Расстояние между генами14 морганид. Гомозиготного короткошерстного пятнистого кролика скрещивают с гомозиготным ангорским непятнистым. Какое количество ангорских непятнистых кроликов будет при анализирующем скрещивании гибридов первого поколения, если общее потомство составляет 1280 особей?
9. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода- над грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии20 морганид. Скрещено гомозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?
10 Джон Спок, второй помощник командира трансгалактического звездолета “Enterprise”, был сыном двух планет: Вулкании и Земли. Его отец был вулканийцем и имел заостренные уши, сердце с правой стороны и недоразвитые надпочечники – все признаки доминантны по отношению к земным аллелям. Мать его была землянкой. Гены расположения сердца и развития надпочечников сцеплены и находятся на расстоянии 20 морганид, ген формы ушей лежит в другой группе сцепления. Если Дон женится на дочери Земли, то какова вероятностьтого, что а) ребенок будет иметь тот же набор признаков, что и его отец; в) Первый ребенок будет иметь недоразвитые надпочечники, а остальные два признака- земные?
11. У кукурузы мучнистость эндосперма доминирует над восковидностью, фиолетовая окраска проростков- над зеленой. Гены сцеплены и находятся на расстоянии 12 морганид. Какой фенотип и генотип будут иметь растения первого поколения от скрещивания гомозиготных растений с мучнистым эндоспермом и зеленой окраской проростков с растением, имевшим восковидный эндосперм и фиолетовые проростки? Какое расщепление по фенотипу получится во втором поколении при анализирующем скрещивании гибридов первого поколения?
12.Ген цветовой слепоты и ген ноной слепоты наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определить вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной , а отец- световой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.
13.Скрещивается гомозиготный пегий короткошерстный кролик с гладкоокрашенным ангорским. Потомки первого поколения пегие и короткошерстные. Они возвратно скрещены с гладкоокрашенным ангорским. При этом получено следующее потомство: 72 пегих короткошерстных; 69 гладкоокрашенных ангорских; 11 пегих ангорских; 13 гладкоокрашенных короткошерстных. Определить генотипы родителей и потомков, расстояние между генами.
14. При скрещивании самок дрозофилы с серым телом и нормальными щетинками с самцом, имеющим желтое тело и расщепленные щетинки, в первом поколении и самки, и самцы имеют серое тело и нормальные щетинки. Во втором поколении при анализирующем скрещивании получено многочисленное потомство, среди которого 3% особей имели серое тело и расщепленные щетинки или желтое тело и нормальные щетинки. Определите генотипы родителей и потомков, расположите гены в хромосомах и установите расстояние между генами.
15. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет вторую группу крови, второй- третью. Тот, у кого вторая группа крови , страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не имел этих аномалий, а мать с четвертой группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий третью группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.
16. Генотип особи ДдЕе. Расположите гены в хромосомах, приняв во внимание, что у этой особи гамет ДЕ и де в несколько раз больше, чем гамет, содержащих гены Де и дЕ.
17. При скрещивании самки дрозофилы, гетерозиготной по двум парам генов МмНн, с рецессивным самцом ммнн получено следующее расщепление: МмНн-47%; Ммнн-3%; ммНн-35; ммнн-47%. Расположите гены в хромосомах и укажите расстояние в морганидах.
18. У дрозофилы ген а определяет изогнутость крыльев, а ген в- безглазие, гены А и В соответственно развитие прямых крыльев и нормальных глаз. При скрещивании самки, гетерозиготной по обеим парам генов, с рецессивным самцом получено следующее потомство: 49,5%- с нормальными глазами и нормальными крыльями; 0,5%- безглазых мух с нормальными крыльями; 49,5%- безглазых мух с изогнутыми крыльями; 0,5%- с нормальными глазами и изогнутыми крыльями. Как ми на каком расстоянии расположены гены в хромосомах?
19У дрозофилы ген серой окраски крыльев доминирует над геном черной окраски, ген длинных крыльев- над геном зачаточных крыльев. При скрещивании серой длиннокрылой самки с рецессивным самцом получено потомство: 41,5%- серых длиннокрылых; 41,5%- черных зачаточнокрылых; 8,5%- черных длиннокрылых; 8,5%- серых зачаточнокрылых.В другом скрещивании таких же фенотипически сходных самцов и самок получены следующие результаты: 8,5%- серых длиннокрылых; 8,5%- черных зачаточнокрылых; 41,5%- серых зачаточнокрылых; 41,5%- черных длиннокрылых. Расположите гены в хромосомах и определите расстояние между ними.
Расстояние между генами А и Д – 5 морганид, между генами Д и В- 6 морганид. Сколько морганид между генами А и В, если известно, что ген Д лежит у конца хромосомы?
Гены А, В, С и Д составляют одну группу сцепления. Расстояние между генами А и Д- 2 морганиды, между генами Д и С- 5,5 морганид, между С и В- 1.5 морганиды, а между А и В- 6 морганид. Составьте карту расположения генов в хромосоме.
Гены А, В, С, Д, Е лежат в одной хромосоме. Расстояние между генами А и С- 2 морганиды; между В и С- 7 морганид, между В и Е- 3 морганиды, между Д и Е- 5 морганид, между С и Д- 9 морганид и между А и В- 5 морганид. Составьте карту хромосом и определите расстояние между генами.
У дрозофилы гены красных глаз и нормального брюшка доминантны по отношению к генам белых глаз и измененного брюшка. Оба признака сцеплены с полом. Расстояние между этими генами равно 3 морганиды. Напишите, какие гаметы и в каком количестве образуются 6 а) у гетерозиготной по обеим парам генов самки; в) у красноглазого самца с нормальным брюшком; с) у белоглазого самца с измененным брюшком.
У человека гены гемофилии и цветовой слепоты рецессивны и находятся в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Нормальная женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать- цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения у них ребенка с обеими аномалиями и какого он будет пола?