- •Вопрос 1. Функциональные группы
- •Вопрос 2. Строение, разнообразие и функции углеводов.
- •Вопрос 3. Строение, разнообразие и функции жиров.
- •Вопрос 4. Строение и функции белков
- •2) Рецепторная (только белки!)
- •4) Транспортная (только белки!)
- •5) Двигательная(только белки!)
- •5. Уровни организации белков.
- •7. Разнообразие биополимеров.
- •8. Сходства и различия в строении белков и нуклеиновых кислот
- •9. Сходства и различия в строении белков и углеводов
- •10. Сходства и различия в строении углеводов и нуклеиновых кислот
- •11. Благодаря каким особенностям своего химического строения белки являются важнейшими молекулами любого организма?
- •По форме
- •Вопрос 12. Молекулярные основы возникновения мутаций
- •13. Молекулярные основы формирования признаков на примере цвета волос у человека
- •14. Процесс реализации генетической информации, его основные этапы.
- •15. Выявление элементарных психологических характеристик
- •16. Близнецовый анализ
- •17. Молекулярно-генетические методы в психогенетике.
- •Вопрос 18. Мета-анализ в психогенетике
- •19. Использование модельных объектов в психогенетике.
- •20. Выявление мутантов по обучаемости и памяти у дрозофилы.
- •21. Гены, контролирующие обучаемость и память у дрозофилы.
- •22. Молекулярные основы быстрых биологических ответов.
- •23. Молекулярные основы медленных биологических ответов.
- •Вторичные мессенджеры. Их роль в биологических ответах.
- •Результаты генетического анализа дислексии
- •26. Генетический контроль пластичности мышления у человека.
- •27. Разнообразие видов памяти у человека.
- •28. Генетический контроль эпизодической памяти у человека.
- •29. Синдром гиперактивности и ослабленного внимания.
- •30. Разнообразие видов агрессии у человека.
- •31. Генетический контроль предрасположенности к суицидному поведению
- •32. Методы учета несуицидной агрессии у человека.
- •33. Генетический анализ предрасположенности человека к насилию и убийству.
- •34. Методы учета отношения человека к пище
- •35. Молекулярная система регуляции чувства голода
- •36.Генетический контроль предрасположенности к хроническому перееданию
- •Вопрос 37. Молекулярные основы формирования опиатной зависимости
- •Вопрос 38. Мутанты по генам, кодирующим рецепторы опиоидов у мышей.
- •39. Генетический контроль предрасположенности к алкоголизму.
- •40. Молекулярно-генетические основы неслучайного выбора полового партнера
- •41. Влияние социальных факторов на эффективность серотониновой системы у макак.
- •Влияние социальных факторов на эффективность серотониновой системы у человека.
26. Генетический контроль пластичности мышления у человека.
Пластичность мышления – один из факторов, от которого зависит обучаемость и память человека. Пластичность мышления различается у разных людей – кому-то легко воспринимать новые идеи, а кому-то нет. Причины подобных различий еще не установлены. Пластичность мышления резко падает, например, при развитии хореи Хантингтона – генетически обусловленного заболевания.
Хорея Хантингтона (Гентингтона) Обычно начинается с 35-40 лет, до этого человек здоров. Легкие когнитивные проблемы, нарушение координации, пространственной координации, судорожные движения. Смерть по физиологическим причинам, через 7-12 лет после начала симптома. В редких случаях начинается до 18 (20) лет, тогда умирает за 2-3 года. У стариков дольше. Ключевой ген - HD - хантингтин. Функция неизвестна. В кодирующей области огромное количество триплетов ЦАГ - 10-115. Кодирует аминокислоту – Глутамин – полиглутаминовый тракт. Хорошо слипающиеся друг с другом тракты. Слишком крупные комплексы (запредельно велики) – превращаются в амилоиды. Быстрее начинают умирать нейроны. Нейродигенеративная патология. <26 - Болезни Хантингтона не будет никогда (отсутствует вероятность заболевания). 27..35 - группа риска, вероятность невелика. Опасность заболеть к 70 года. Страдают не более 10% 36..40 - ярко выраженная предрасположенность. Серьезная группа риска. Не фатальна. >40 - гарантировано заболевание. > 60 - развивается до 20 лет. Предвестник - резко возрастающая консервативность взглядов - сниженная пластичность мышления. Эту характеристику можно измерять количественно. Предъявление испытуемому картинок с выбором правильного объекта. Вознаграждение за правильный объект. Выбор критерия. Вычленение значимого параметра (размер, форма или закрашенность). На ранних этапах справляются все. Предъявление новых стимулов. Смена значимого параметра. Быстрый поиск нового решения. Больным на ранних этапах легко переключиться. Такого рода тесты можно проводить на модельных животных: обезьяны, шимпанзе (легко справляются), орангутанги, крысы (уровень 3-4 летнего ребенка).
У крыс – называется когнитивная пластичность. Антагонисты ГАМК – широко распространенный вид нейромедиаторов у позвоночных и человека. Ввод в полосатое тело. У людей с ХГ первыми отмирают ГАМК-эргических нейронов. HDH - влияет на обучаемость у крыс и мышей. Может быть до 10 повторов. Искусственная аллель - 150 элементов в цепочке амилоидов. Нарушение пластичности, ослабление памяти, варианты судорожных движений, формирование амилоидов. Если исследование проводится грамотно - исследования на животных могут соответствовать исследованиям на человеке.
27. Разнообразие видов памяти у человека.
На примере изучения памяти дрозофил видно, что даже беспозвоночные обладают несколькими видами памяти. В отношении человека эта ситуация еще сложнее, что приводит к появлению нескольких видов классификаций, построенных по разным основаниям.
Можно выделить десятки видов человеческой памяти, в том числе:
В зависимости от способа восприятия информации — зрительную, слуховую, обонятельную, вкусовую и осязательную, а также висцеральную (основанную на внутренних ощущениях);
По степени стабильности — сенсорную, кратковременную и долговременную. В близком, но несколько ином варианте классификации — сенсорную, первичную, вторичную и третичную.
С точки зрения специфики вывода хранящейся информации — моторную, эмоциональную, образную и словесно-логическую (вербальную);
В зависимости от характера использования полученных знаний — процедурную (способность непосредственно их реализовать) и декларативную (способность описать их словесно-логически). В свою очередь, декларативную память можно подразделить:
на семантическую, оперирующую сугубо абстрактными знаниями (наподобие «Волга впадает в Каспийское море» без какой бы то ни было связи с географической картой);
эпизодическую, оперирующую знаниями о конкретных ситуациях (об особенностях и взаимном расположении различных объектов, о последовательности событий, их продолжительности
По механизму формирования — произвольную (человек специально старался что-то запомнить) и непроизвольную (возникшую как-бы случайно).
Подробного генетического анализа отдельных видов памяти пока не проводилось, так как внимание исследователей было приковано к взаимосвязи генотипа и интеллекта, а также общего фактора интеллекта G по которым нашли сравнительно большую зависимость от генотипа – порядка 50 процентов.
Некоторые виды памяти независимы друг от друга – эпизодическая память, например, утрачивается быстрее семантической или процедурной.
Поиск генов, отвечающих за формирование конкретных видов памяти. У крыс – более 80 генов, принимающих участие в контроле обучаемости и памяти. Гомологи этих генов есть и у человека.
Проблемы:
Приходится работать с аллелями, которые встречаются только у людей
Мутации в одних генах могут быть «нивелированы» мутациями в других
Память человека во многом зависит от факторов внешней среды
