3) Не образует мезосомы

4) защищает клетку

5) не содержит дыхательные цепи

166. Что такое фаза логарифмического (экспоненциального) роста:

1. Число бактериальных клеток не увеличивается

2. +Фаза максимальной скорости размножения

3. Фаза задержки размножения

4. Меньшая активность бактериальных клеток

5. Число бактериальных клеток не увеличивается

167. Какая из структур определяет способность бактерий прикрепляться к поверхности клеток:

1. Жгутики

2. Споры

3. +Микроворсинки (пили)

4. Мезосомы

5. Хитосомы

168. Форма межвидовых отношений, при которой обитающие в одном биотопе

популяции не оказывают друг на друга ни стимулирующего, ни подавляю щего действия:

1.Комменсализм

2.Симбиоз

3.Антагонизм

4.Паразитизм

5.+Нейтрализм

169. Чем характеризуется II фаза дисбактериоза:

1. Характеризуется значительным увеличением числа нормальных

симбионтов в естественных местах обитания

2. Изменяется локализация аутофлоры, появляются микробы в биотопах им несвойственных

3. Изменение патогенности микробов

4. +Происходит исчезновение некоторых микроорганизмов за счет увеличения содержания других

5. Изменение ферментативной активности

170. Дайте определение клону:

1.Совокупность особей одного вида

2.Культура, выделенная из определенного источника

3.Совокупность особей, имеющих один генотип

4.+Культура микроорганизмов, полученная из одной особи

5.Микробные особи одного вида, выращенные на питательной среде

171. В мазке обнаружены палочки, располагающиеся цепочкой с овальным красным, центрально расположенным образованием. Каким методом окрашен мазок:

1.Леффлера

2.+Ожешко

3.Грама

4.Циль-Нильсена

5.Бурри

172. Подразделение царства Vira на два подцарства производится по:

1.Экологическим признакам

2.+По типу нуклеиновой кислоты ДНК или РНК

3.Морфологическим особенностям

4.по тинкториальным особенностям

5.Цитопатогенному действию

173. Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и в определенное время, называется:

1. клоном

2.+ штаммом

3. подвидом

4. колонией

5. вариантом

174. Сущность бактериологического метода исследования:

175. Наличие ферментов у бактерий выявляют по разложению:

1. +Bыделение чистой культуры

2. Приготовление мазка и его микроскопирование

3. Проведение биологической пробы

4. Постановка серологических реакций

5. Постановка аллергической пробы

176. Лаг-фаза это:

1. + Фаза начала интенсивного роста

2. Фаза максимального роста и интенсивного деления

3. Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличивается

4. Фаза, при которой число жизнеспособных клеток неизменно и на максимальном уровне

5. Фаза отмирания бактерий

177. Максимальная стационарная фаза:

1. Фаза начала интенсивного роста

2. Фаза максимального роста и интенсивного деления

3. Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличивается

4.+ Фаза, при которой число жизнеспособных клеток неизменно и на максимальном уровне

5.Фаза отмирания бактерий

178. С помощью фермента каталазы бактерии разрушают:

1.Липиды

2.Углеводы

3.Белки

4. +Перекись водорода

5.Воду

179. Микроорганизмы, получающие энергию за счет окислительно-восстановительных реакций:

1. Фототрофы

2.+ Хемотрофы

3.Ауксотрофы

4.Прототрофы

5.Автотрофы

180. Период генерации это:

1.Время адаптации микробов к изменившимся условиям среды

2.Период восстановления поврежденных структур

3.Объединение с бактериальной хромосомой

4. + Период в течение, которого осуществляется деление клетки

5.Период уменьшения скорости отмирания клеток

181. При снятии петлей изолированной колонии с МПА установлено, что колония слизистая, тянется за петлей. Что можно сказать о микробе:

1.Образует спору

2.+Обладает слизистой капсулой

3.Выделяет ацетилметилкарбинол

4.Имеет фермент триптафаназу

5.Способна утилизировать цитрат

182. Аэробы осуществляют:

1.Субстратное фосфорилирование

2.Брожение

3. + Окислительное фосфорилирование

4.Гликолиз

5.Пентозофосфатный шунт

183. Цитопатогенное действие вирусов:

1.Не зависит от физических, химических, биологических факторов внешней среды

2.Зависит только от инфекционности вируса

3.Повышается под влиянием интерферона

4. + Используется при индикации вирусов

5.Используется при идентификации вирусов

184. Профаг:

1.Вызывает лизис бактерий

2. + Размножается в лизогенных бактериях, не разрушая их

3.Используется для фаготипирования бактерий

4.Материальный носитель наследственности

5.Оказывает бактериостатическое действие

185. Профаг в лизогенной бактерии:

1. + Интегрирован в хромосому бактериальной клетки

2.Вызывает лизис

3.Является включением

4.Используется для фаготипирования культур

5.Представляет скопление хромосом

186. Грамположительные аэробные палочки, относящиеся к постоянной микрофлоре полости рта:

1. +Лактобактерии

2. Лептоспиры

3. Вейлонеллы

4. Брюшнотифозные палочки

5. Гемофильные палочки

187. Грамотрицательные анаэробные палочки, относящиеся к постоянной микрофлоре полости рта:

1. Лептоспиры

2. Кишечная палочка

3.Коринебактерии.

4. Бактероиды

5. +Пропионобактерии

188. Грамположительные анаэробные кокки, относящиеся к постоянной микрофлоре полости рта:

1. +Пептококки

2. Стафилококки

3. Энтеробактерии

4. Лактобактерии

5. Стрептококки

189. Для выявления спор использует окраску:

1.Леффлеру

2.+Ожешко

3.Граму

4.Циль-Нильсену

5.Бурри

190. Для выявления жгутиков применяют окраску по:

191. Для кислотоустойчивых бактерий применяется окраска по:

1.Граму

2.Ожешко

3.Бурри-Гинсу

4.+ Циль-Нильсену

5. Леффлеру

192. Для определения подвижности бактерий применяют метод:

1."+висячая" капля

2.фиксированный мазок

3.культивирование в агаре

4.РПГА

5.ИФА

193. Определение протеолитических ферментов производят при посеве на:

1. + Желатину

2.Среду Левина

3.Среду Китта-Тароцци

4.Эндо

5.Среду Гисса

194. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков:

1. Клинических

2. +Тинкториальных

3. Рентгенологических

4. Ультразвуковых

5. Антибиотикочувствительности

195. При бактериологическом методе диагностики:

1. + Bыделяют чистую культуру с последующей идентификацией

2. заражают культуру клеток

3. заражают экспериментальных животных

4. определяют антигенную структуру

5. делают окраску по Граму

196. Методы применяемые для получения чистых культур аэробов:

1. Метод Виньяль-Вейона

2. Метод агаровой заливки

3. Метод Аппельмана

4. Метод Грациа

5. +Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли

197. Определите сущность биологического метода диагносткики:

1. +приготовление мазка и его микроскопия

2. выделение чистой культуры

3. идентификация выделенной культуры

4. заражение экспериментальных животных

5. определение антигенной структуры

198. Какой метод применяются для стерилизации лабораторной посуды и инструментария:

1.Кипячение

2. Пастеризация

3. +Автоклавирование

4. Тинсдализация

5. фильтрование

199. Какой метод применяется для обнаружения (индикации) вирусов на тканевых культурах:

1. +Цитопатическое действие

2. Газообразование

3. Трансформация

4. Коньюгация

5. Диссоциация

200. Простые методы окраски применяют для:

1. Выявления оболочки

2. +Изучения формы микробов

3. Окраски капсулы

4. Изучения культуральных свойств

5. Окраски плазмид

201. Метод, применяемый для окрашивания спирохет:

1. +Романовского-Гимза

2. Грама

3. Циль-Нильсена

4. Здродовского

5. Бурри

203. В мазке-отпечатке из нижней носовой раковины с помощью меченной противогриппозной

сывороткой выявили вирусы гриппа. Применили реакцию:

1. Реакцию Кумбса

2. ИФА.

3. РИА,

4. +Реакцию Кунса

5. РСК

204. К разновидности реакции связывания комплемента относится:

1. Реакцию Кунса

2. Реакцию Кумбса

3. +Реакция Вассермана

4. ИФА

5. РИА

205. Для культивирования анаэробов применяют:

1) МПА

2) МПБ

3) среды Гисса

4) щелочной агар

5) +среду Китта-Тароци

206. Физический метод стерилизации :

1. Бактериофаги

2. +Сухой жар

3. Лизол

4. Хлорную известь

5. Гипохлорит кальция

207. В вирусологии строение вирусов изучается при помощи:

1. Световой микроскопии.

2. Темнопольной микроскопии.

3.Люминисцентной микроскопии.

4.+ Электронной микроскопии.

5. Электрофорезом на бумаге.

208. На 2 день при выделении чистой культуры микробов-аэробов производят:

1.Посев на среду Гисса

2.Идентификацию культуры

3.Посев на скошенный МПА

4. + Посев на МПА

5.Определение протеолитических ферментов

209. Подвижность бактерий определеяют методом:

1. +"Раздавленной" капли

2.Фиксированного мазка

3.Культивирования в агаре

4.РПГА

5.ИФА

210. Для исследования на кандидоз производят посев на:

1. Среду Эндо

2. Среду Клауберга

3. +Среду Сабуро

4. Казеиново-угольную среду

5. Кровяной агар

211. При идентификации вируса применяются:

1. Определение биохимической активности

2. +Иммунологические реакции

3. Микроскопия

4. Аллергическая проба

5. Посев на МПА

212. Какой метод окраски Вы используете для выявления риккетсий:

213. На первый день выделения чистой культуры микробов-аэробов производят посев на:

214. При выделении чистой культуры микробов-аэробов чистотую культуру определяют микроскопированием:

1. +Мазка, окрашенного по Граму

2. Нативного препарата, приготовленного из культуры

3. Препарата «раздавленная капля

4. Препарата «висячая капля

5. Мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену

215. Для выявления нитей мицелия при дерматофитиях готовят препараты из:

1. +Пораженных участков кожи

2. Мочи

3. Уретры

4. Испражнений

5. Крови

216. Жгутики бактерий выявляют с помощью окраски по:

1. +Леффлеру

2. Блауроку

3. Граму

4. Метиленовой синью

5. Фуксином

217. Для культивирования вируса краснухи применяют:

1. +Перевиваемые ткани

2. Куриные эмбрионы

3. Морские свинки

4. Новорожденные мыши

5. Искусственные питательные среды

218. Препараты для микроскопического исследования при ЦМВ окрашивают:

1. по Романовского-Гимзе

2. +Азур-Эозином

3. по Циль-Нильсену

4. по Леффлеру

5. по Ожешко

219. Окраска по Циль-Нильсену используется для выявления:

1) Спор

2) Капсул

3) Зерен волютина

+4) Кислотоустойчивых бактерий