
- •Загальна характеристика поверхні. Фізична і хімічна неоднорідність
- •1.2. Склад і будова поверхні
- •1.5. Поверхнева енергія. Поверхневий натяг
- •1.6. Повна, внутрішня і поверхнева енергія кристалу.
- •3.1 Деякі загальні поняття і терміни
- •3.2 Характеристичні функції і термодинамічні потенціали
- •3.4. Оцінка можливості і спрямованості протікання процесів. Розрахунок стандартної зміни енергії Гіббса
- •Адсорбовані атоми на поверхні
- •4.2. Зв’язок між кількістю адсорбованого газу й тиском. Ізотерма Ленгмюра.
- •4.3. Рівняння Гіббса для адсорбції
- •4.7. Фізична адсорбція
- •4.8. Хімічна адсорбція (хемосорбція)
- •4.10. Перехід від фізичної адсорбції до хімічної
- •5.1 Основні закони капілярності
- •5.2. Змочування і розтікання
- •5.3. Рівняння Юнга. Рівноважний крайовий кут.
- •5.4. Адгезія і когезія. Робота адгезії
- •5.5. Поверхнева енергія на границі зерен металу
- •6.2. Механізм процесу кристалізації
- •6.3. Зародкоутворення
- •7.1. Загальні положення
- •6.2. Закони дифузії Фіка
- •7.3. Коефіцієнт дифузії й енергія активації дифузії
- •7.4. Деякі рішення законів Фіка
- •7.5. Дифузія по поверхні кристалічних тіл. Дифузія адсорбованих атомів
- •7.6. Поверхнева самодифузія
- •7.8. Механізми припікання твердих тіл, що контактують у точці
- •Механізм об'ємної самодифузії при спіканні
- •8.1. Елементи механіки деформованого твердого тіла
- •8.2. Випробування на розтяг. Діаграма розтягу
- •8.3. Теоретична міцність твердих тіл при відриві та зсуві
- •8.4. Дефекти твердих тіл. Технічна міцність металів і сплавів
- •8.5. Загальні відомості про теорії дислокацій
- •8.6. Вплив зовнішньої поверхні на процес пластичної деформації
- •8.7. Аномалії пластично течії поверхневих шарів. Особливості переміщення дефектів поблизу вільної поверхні тіла
- •8.8. Динаміка дислокацій у приповерхневому шарі при наявності плівок і покриттів
- •9.1. Групи середовищ
- •9.2. Деякі загальні подання про взаємодію металів з газами
- •9.3. Окислення
- •9.4. Характеристика середовищ за механізмом їхнього впливу на фізико-механічні властивості металів Концепції фізико-хімічної механіки матеріалу (фхмм).
- •9.5. Зниження поверхневої енергії і зміна механічних властивостей твердих тіл під впливом оточуючого середовища (адсорбційний ефект Ребіндера)
- •10.1. Класифікація методів нанесення плівок і покриттів
- •10.2. Осадження в рідкій фазі
- •10.3. Осадження у твердій фазі
- •10.4. Осадження з парової фази
- •10.5. Вплив плівок і покриттів на властивості твердих тіл
- •10.6. Адгезійна взаємодія плівок Основні визначення та поняття адгезії плівок і покриттів
- •10.7. Адгезія й адгезійна міцність плівок. Особливості кількісної оцінки адгезійної міцності плівок
- •10.8. Теоретичні критерії адгезії покриттів до металів
- •11.1. Стадійність фізико-хімічних процесів при формуванні газотермічних покриттів
- •11.2. Утворення фізичного контакту при плазмовому напиленні (гтн). Перший етап взаємодії при напиленні
- •11.3. Термічний режим у зоні контакту при плазмовому напиленні
- •11.4. Роль поверхневої енергії, вакансій і дислокацій у підвищенні контактної температури в умовах плазмового напилення
- •11.5. Другий етап при плазмовому напиленні (гтн) – хімічна взаємодія
- •1. Механічний канал.
- •2. Термічний канал.
- •11.6. Об'ємна взаємодія і формування міжфазної зони при газотермічному напилюванні. (Третій етап)
10.1. Класифікація методів нанесення плівок і покриттів
Покриття (плівка) – шар металу, сплаву, кераміки, пластмаси або інших матеріалів і композицій стійко нанесений на поверхню матеріалу.
Нанесення покриттів є одним з методів керування властивостями поверхні.
При нанесенні покриттів на поверхню виробу формується додатковий шар, що по сполуці відрізняється від основного металу, при цьому розміри деталі ростуть на товщину шару покриття.
При нанесенні покриття, як правило, забезпечується нова якість деталі, при цьому не існує обмежень на сполучення матеріалу в системі покриття-основа.
Осадження – група способів нанесення покриттів, при яких покриття і його зв'язок з основою створюється осадженням частинок на атомно-молекулярному рівні. Процес проходить стадії: зближення, адсорбції, сорбції, хемосорбції. Осадження здійснюють із парогазової, рідкої й твердої фаз.
Фаза, що осаджується, конденсується в кристалічному, рідкому або аморфному станах.
Відомі різні методи нанесення плівок і покриттів. Класифікувати отримані покриття можна за слідуючими методами.
Методи:
Твердофазні
- методи порошкової металургії, припікання;
- СВС метод – само розповсюджуваний високотемпературний синтез;
- наварка контактна, тертям;
- плакування вибухове, прокаткою, екструзією.
Рідкофазні
- методи ливарної технології – лиття, просочення;
- напайка високотемпературна, низькотемпературна;
- дугове наплавлення, газополуменеве, плазмове, електрошлакове, індукційне;
Процеси осадження й напилювання
- осадження з розчинів електрохімічне, хімічне, електрофоретичне;
- осадження з газової або парової фази - фізичне осадження з парової фази, хімічне осадження з парової фази, іонна імплантація;
газотермічне напилювання – плазмово-дугове напилювання, високочастотне плазмове напилювання, напилювання газополуменеве, дугове напилювання, детонаційне напилювання
Комбіновані покриття
Класифікація методів нанесення покриттів і плівок за станом напиленого матеріалу
Група 1 – атомний або іонний стан: Вакуумний випар, розпилення, іонне осадження, осадження з парової фази, осадження з електроліту.
Група 2 – макрочастинки: термічні методи напилювання, детонаційне напилювання, золь-гель процес.
Група 3 – масивний матеріал: плакування, наплавлення.
Група 4 – модифікування структури поверхні: термообробка, іонна імплантація, легування, лазерна обробка.
10.2. Осадження в рідкій фазі
Осадження в рідкій фазі містить у собі способи нанесення покриттів у розчинах і розплавах, а за механізмом підрозділяється на електрохімічне, хімічне та термічне.
Різновидами електрохімічного способу є електроліз, композиційні електрохімічні покриття (КЕП) і електрофорез. Правда, у двох останніх способах має місце відхилення від прийнятого визначення осадження, яке припускає, що процес відбувається на атомно-молекулярному рівні. Друга фаза і присаджувальний матеріал електрофорезу мають розміри, що обчислюються мікрометрами. Однак, з огляду на близькість механізмів формування, вони об’єднанні в одну підгрупу.
Електроліз — осадження елементів (іонів) присаджувального матеріалу при розрядці в електролітах (провіднику другого роду). При цьому іони електроліту рухаються до електродів, з'єднаним із джерелом постійного струму; позитивно заряджені іони (катіони) направляються до негативного електрода-катоду, а негативно заряджені (аніони) до позитивного електрода-анода. На електродах іони або зовсім втрачають заряд, виділяючись у вигляді нейтральних атомів, або змінюють заряд і утворюють нові хімічні сполуки. У результаті на катоді відкладають метали (з розчину солей та лугів) і водень (з розчину кислот та води), а на аноді – інша частина електроліту.
Композиційні електрохімічні покриття (КЕП) одержують із суспензій, що представляють собою електроліти з добавкою певної кількості високодисперсного порошку або з емульсій, що утворюються при введенні в електроліти гідрофобних рідин, а також з піноутворюючих середовищ. При накладенні електричного струму на поверхні виробу, що покривається, осаджуються метал (перша фаза або матриця) і частинки порошку (друга фаза), які цементуються матрицею. КЕП одержують із суспензій, що містять тверду фазу у вигляді дрібних частинок 0,001…10 мкм і в кількості 100…400 кг/м3, що становить 2…40% (об'ємні).
При утворенні КЕП варто розрізняти три стадії: зустріч частинок з катодною поверхнею, затримка (адгезія) частинок на ній і заростання частинок матричним металом.
Істотною відмінністю КЕП від звичайних електрохімічних покриттів є наявність у них речовини другої фази, що поліпшує їхні експлуатаційні властивості.
Електрофорез – перенос твердих дисперсних частинок у рідкому дисперсійному середовищі під впливом постійного електричного струму. Для нанесення покриття методом електрофорезу виріб занурюють у ванну зі зваженими частинками 0,01…10 мкм.
Звичайно одним електродом служить виріб, іншим - корпус ванни. При накладенні струму частинки в першу чергу осаджуються на опуклих поверхнях, але поступово відбувається перерозподіл силових ліній і в остаточному підсумку виходить відносно щільне, однорідне за товщиною покриття по всій поверхні, включаючи складні ввігнуті форми (різьблення, пази і т.п.). Щоб запобігти седиментації, суспензію перемішують.
Сутність хімічного способу нанесення покриття полягає в наступному: скляну, пластмасову або металеву посудину заповнюють водяним розчином солі металу (або декілька металів), що наноситься, відновлювачем, буферними, комплексноутворюючими та стабілізуючими добавками. Розчин нагрівають до певної температури, а потім у ванну після відповідної підготовки (очищення) завантажують деталі.
Термічне осадження в рідкій фазі.
Воно має два різновиди - у розплавах металів і в розплавах солей.
Технологія нанесення покриттів термічним осадженням з металевого розплаву складається в ізотермічній витримці виробу в середовищі легкоплавкого металу, в яке у вигляді порошку, шматочків або в компактному стані вводиться присаджувальний матеріал, що розчиняється в ній і після транспортування осідає у вигляді покриття на поверхні основи (рис.9.1).
Легкоплавкий рідкий метал, виконуючи функцію транспортного середовища, повинен розчиняти присаджувальний матеріал і не взаємодіяти з матеріалом основи. Реалізація варіанту ізотермічного переносу, зображеного на рис.10.1, відбувається в результаті протікання наступних процесів: 1) розчинення елемента А в транспортуючому розплаві, 2) переносу атомів присаджувального матеріалу (А) транспортуючим розчином до поверхні, матеріалу основи (В), 3)осадження атомів А на поверхні В, 4) взаємна дифузія.
Рис.10.1. Схема установки нанесення покриттів осадженням з металевого розплаву.
1 – виріб, що покривається; 2 – металевий розплав; 3 – розчинюючий присаджувальний метал; 4 – нагрівальний пристрій; 5 – покриття.
У табл.10.1 показані можливості одержання покриттів на армко - залізі залежно від природи присаджувального матеріалу і транспортного розплаву. Даний спосіб дозволяє одержувати велику кількість покриттів на поверхнях різних металів і сплавів.
Термічне осадження в сольових розплавах використовується для одержання покриттів з тугоплавких елементів. Технологія цього способу зводиться до занурення та витримки металевого виробу в розплавленій солі, що містить порошок металу, що наноситься або неметалу, або сплаву або сполуки. При цьому всупереч електрохімічному правилу відбувається мимовільний перенос менш благородного металу або неметалу через сольову фазу на більше благородний метал. У процесі переносу металу розрізняють дві основні стадії: 1) взаємодія частинок металу з розплавленою сіллю з утворенням іонів нижчої валентності (субіонів); 2) взаємодія субіонів з поверхнею більше благородного металу, у результаті чого одна частина субіонів переходить в атомний стан і створює покриття, інша окисляється й переходить у розплав до часток свого металу.
Таблиця 10.1
Можливість і ефективність нанесення покриттів із рідкої фази
Розплав |
Дифузучі елементи |
||||||||||||
Be |
B |
Al |
Si |
V |
Cr |
Ni |
Go |
Ge |
Nb |
Mo |
W |
Pt |
|
Na |
П |
П |
П;О |
К |
П |
П |
П |
К |
П |
П |
П |
П |
П |
Li |
П |
П |
П |
П;О |
П |
П |
П |
Н |
Н |
Н;2 |
П |
П |
П |
Ca |
П |
П |
П;О |
П;О |
П |
П |
П |
К |
- |
Н;2 |
- |
П;О |
- |
Pb |
П |
П |
- |
К |
П |
П |
- |
П |
К |
Н |
П |
Н |
П |
Bi |
- |
К |
П |
К |
П;1 |
П |
П |
П |
Н;1 |
Н;2 |
К |
К |
- |
Примітка: П – наявність покриття; Н – покриття відсутнє; К – корозійне ураження приповерхніх шарів зразків; О – пористість зовнішньої частини покриття; 1 – включення по границях зерен покриття; 2 – ріст зерен основного металу.
До спеціальних способів хімічного осадження ставляться електро - термохімічне і електролізне відкладення. Вони займають проміжне положення між розглянутими раніше способами хімічного осадження.