
- •Содержание
- •Введение
- •Глава 1. Физиологические защитные системы многоклеточного организма. Место иммунитета
- •1.1 Гомеостаз
- •Лимфоцитарном иммунитете.
- •1.2. Доиммунные механизмы биологической защиты
- •1.2.1 Тканевые факторы
- •Нормальная микрофлора
- •Внутриклеточное уничтожение
- •Лизиса различными фагоцитами (по Дж. Плейферу, 1999)
- •Внеклеточное уничтожение
- •Белковые вещества крови
- •Системы комплемента с3 и с4.
- •1.2.7 Воспалительная реакция
- •При развитии острого воспалительного процесса (по Дж. Плейферу, 1999)
- •Глава 2. Иммунная система позвоночных животных и человека
- •2.1 Органы и ткани иммунной системы
- •(По а. Ройту, 2000)
- •2. 2 Иммунокомпетентные клетки
- •Происхождение и циркуляция в организме (по Дж. Плейферу, 1999)
- •2.2.1 Моноциты / макрофаги.
- •2.2.2 Тучные клетки
- •2.2.3 Дендритные клетки (dCs)
- •(По а. Ройту, 2000)
- •2.2.4 Лимфоциты – основные иммунные клетки
- •_____ Развитие клеточных линий
- •Глава 3. Антигены
- •3.1 Понятие антигена
- •3.1.1 Происхождение антигенов
- •3.1.2 Природа антигена
- •3.1.3 Места локализации иммунного ответа
- •3.2 Молекулы главного комплекса гистосовместимости
- •3.3 Суперантигены
- •3.4 Антигенпредставляющие клетки
- •Глава 4. Гуморальный (антителозависимый) иммунитет
- •Гуморальный
- •Клеточный
- •Рециркуляция
- •Р азмножение клонов в-клетки
- •Клетки иммунологической памяти
- •4.2 Антитела
- •Антиген-связывающую функцию:
- •Эффекторную:
- •4.3 Антителообразование
- •4.4 Генетическая природа многообразия антител
- •4.5 Иммунологическая память
- •Глава 5. Клеточный иммунитет
- •5.2.1 Рецептор т-лимфоцитов для антигена (ткр)
- •5.2.2. Причины многообразия ткр
- •5.2.2 Вспомогательные антигенраспознающие рецепторы т-клеток
- •5.3 Характеристика популяций т-лимфоцитов
- •Глава 6. Притовоинфекционный иммунитет
- •6.1 Противобактериальный иммунитет
- •6.2 Противовирусный иммунитет
- •6.3 Иммунитет к простейшим
- •6.4 Иммунитет к гельминтам
- •Глава 7. Иммунопатология
- •7.1 Собственно иммунная система здорова (полноценна) (вариант I.)
- •7.2 Первичные (врожденные) иммунодефициты (пид) (вариант II)
- •7.3 Вторичные (приобретенные) иммунодефициты (вид) (вариант III)
- •7.4 Аутоиммунные болезни (вариант iy)
- •7.5 Аллергические болезни
- •7.5.1 Анафилактические реакции
- •Содержание учебного материала
- •Тема 1. Введение в иммунологию.
- •Тема 2. Общая характеристика и роль иммунной системы высших животных и человека
- •Тема 3. Антигены
- •Тема 4. Антитела
- •Тема 5. Факторы защиты организма млекопитающих от чужеродных антигенов
- •Тема 6. Взаимодействие клеток иммунной системы в ходе развития основных форм иммунного ответа.
- •Тема 7. Иммунитет к инфекционным болезням и его формы
- •Тема 8. Иммуноморфология и проявления иммунитета
- •Тема 9. Применение вакцин и сывороток для профилактики инфекционных заболеваний
- •Тема 10. Гиперчувствительность и аллергия
- •Тема 11. Иммунодефицитные состояния.
- •Приложение 2. Краткий словарь терминов
- •Приложение 3. Темы индивидуальных работ
- •Приложение 4. Нобелевские премии области иммунологии
- •Приложение 5. Вопросы для подготовки к зачету
- •Рекомендуемая литература
(По а. Ройту, 2000)
Роль печени в иммунитете.
Место нахождения большей части особых лимфоидных клеток – NK-клеток.
Место нахождения более половины всех тканевых макрофагов.
Макрофаги фагоцитируют и расщепляют иммунные комплексы, которые приносят сюда стареющие эритроциты
Лимфоциты печени поддерживают в норме невосприимчивость ко многим пищевым веществам.
2. 2 Иммунокомпетентные клетки
З
ащиту
многоклеточного организма обеспечивают
многочисленные клетки, чаще всего
костномозгового происхождения, которые
получили название иммунокомпетентные
(ИКК). Доиммунные
механизмы обеспечивают вспомогательные
ИКК, к которым относятся макрофаги,
гранулярные лейкоциты, дендритные
клетки, НК-клетки, тучные клетки,
тромбоциты. Непосредственно за развитие
иммунных реакций ответственны основные
ИКК – лимфоциты, которые наряду с
собственной «работой» «нанимают» для
ликвидации антигена вспомогательные
клетки. Происхождение и локализация в
организме ИКК отражены на рисунке 7.
Рисунок 7 – Иммунокомпетентные клетки млекопитающих:
Происхождение и циркуляция в организме (по Дж. Плейферу, 1999)
ПСК – полипотентная стволовая клетка, ЛСК – лимфоидная стволовая клетка,
МСК – миелоидная стволовая клетка, МК – мегакариоцит,
ГМ – гранулоцитарно-макрофагальный предшественник
2.2.1 Моноциты / макрофаги.
Происхождение
Моноцит – самая большая клетка крови, агранулоцит, d ≈ 15 мкм. Поверхность ворсинчатая или гофрированная. Передвигаются, образуя ламело- , прото- и уроподии. Общее количество циркулирующих моноцитов – 1,7 х 109 (1-6% всех лейкоцитов), при этом лишь 1 % моноцитов фагоцитируют.
Макрофаги – крупные клетки соединительных тканей, образующие ламелоподии. Размеры: d ≈ 25-50 мкм. Долгоживущие. Способны секретировать более 60 биологически активных соединений. Имеют среди рецепторов такие, которые позволяют взаимодействовать с системой комплемента и антителами (и те, и другие вещества опсонируют фагоцитозу), а также рецепторы к γ-интерферону (самому мощному активатору макрофагов).
Назначение моноцитов/макрофагов.
Микробоцидная функция (уничтожение бактерий, грибов, простейших, вирусов, вирусоинфицированных и опухолевых клеток и.т.п.).
Участие в иммунологических реакциях:
процессинг антигена (особое преобразование АГ, см. далее);
профессиональные антигенпредставляющие клетки: представление антигена лимфоцитам в периферических лимфоидных органах и тканях с последующей активацией данных лимфоцитов (ИЛ-1);
выделение цитокинов, изменяющих состояние иммунной системы (лизоцим, лактоферрин – противомикробная активность; аргиназа, ФНО, Н2О2 – противоопухолевая активность и т.п.).
Участие в процессах кроветворения.
Участие в восстановлении (реорганизации) тканей и нервных волокон (синтезируют эластазу, коллагеназу, гиалуронидазу и др.).
2.2.2 Тучные клетки
Это клетки рыхлой соединительной ткани, следовательно, сопровождают снаружи все кровеносные сосуды, располагаются в надкостнице, надхрящнице, оболочках, нервов, мыщц и т.п.
Структура: внешне похожи на базофилы, с бугристой поверхностью. Бугры – многочисленные гранулы. При микроскопировании покоящиеся и активированные клетки визуально различаются.
Свойства: высокая чувствительность к изменениям окружающих условий, что выражается в быстрой дегрануляции, т.е. высвобождению содержимого гранул путем экзоцитоза.
Назначение: синтез, хранение и выбрасывание медиаторов, которые приводят к развитию в прилегающих тканях воспалительной реакции.
Содержимое гранул: гистамин, триптаза, кининогеназа, вазоактивные амины, гепарин и др.
Активация следующими веществами:
системой комплемента;
антителами (Ig Е);
интерлейкином 3;
рядом лекарственных препаратов;
ядами и др.