- •Содержание
- •Введение
- •Глава 1. Физиологические защитные системы многоклеточного организма. Место иммунитета
- •1.1 Гомеостаз
- •Лимфоцитарном иммунитете.
- •1.2. Доиммунные механизмы биологической защиты
- •1.2.1 Тканевые факторы
- •Нормальная микрофлора
- •Внутриклеточное уничтожение
- •Лизиса различными фагоцитами (по Дж. Плейферу, 1999)
- •Внеклеточное уничтожение
- •Белковые вещества крови
- •Системы комплемента с3 и с4.
- •1.2.7 Воспалительная реакция
- •При развитии острого воспалительного процесса (по Дж. Плейферу, 1999)
- •Глава 2. Иммунная система позвоночных животных и человека
- •2.1 Органы и ткани иммунной системы
- •(По а. Ройту, 2000)
- •2. 2 Иммунокомпетентные клетки
- •Происхождение и циркуляция в организме (по Дж. Плейферу, 1999)
- •2.2.1 Моноциты / макрофаги.
- •2.2.2 Тучные клетки
- •2.2.3 Дендритные клетки (dCs)
- •(По а. Ройту, 2000)
- •2.2.4 Лимфоциты – основные иммунные клетки
- •_____ Развитие клеточных линий
- •Глава 3. Антигены
- •3.1 Понятие антигена
- •3.1.1 Происхождение антигенов
- •3.1.2 Природа антигена
- •3.1.3 Места локализации иммунного ответа
- •3.2 Молекулы главного комплекса гистосовместимости
- •3.3 Суперантигены
- •3.4 Антигенпредставляющие клетки
- •Глава 4. Гуморальный (антителозависимый) иммунитет
- •Гуморальный
- •Клеточный
- •Рециркуляция
- •Р азмножение клонов в-клетки
- •Клетки иммунологической памяти
- •4.2 Антитела
- •Антиген-связывающую функцию:
- •Эффекторную:
- •4.3 Антителообразование
- •4.4 Генетическая природа многообразия антител
- •4.5 Иммунологическая память
- •Глава 5. Клеточный иммунитет
- •5.2.1 Рецептор т-лимфоцитов для антигена (ткр)
- •5.2.2. Причины многообразия ткр
- •5.2.2 Вспомогательные антигенраспознающие рецепторы т-клеток
- •5.3 Характеристика популяций т-лимфоцитов
- •Глава 6. Притовоинфекционный иммунитет
- •6.1 Противобактериальный иммунитет
- •6.2 Противовирусный иммунитет
- •6.3 Иммунитет к простейшим
- •6.4 Иммунитет к гельминтам
- •Глава 7. Иммунопатология
- •7.1 Собственно иммунная система здорова (полноценна) (вариант I.)
- •7.2 Первичные (врожденные) иммунодефициты (пид) (вариант II)
- •7.3 Вторичные (приобретенные) иммунодефициты (вид) (вариант III)
- •7.4 Аутоиммунные болезни (вариант iy)
- •7.5 Аллергические болезни
- •7.5.1 Анафилактические реакции
- •Содержание учебного материала
- •Тема 1. Введение в иммунологию.
- •Тема 2. Общая характеристика и роль иммунной системы высших животных и человека
- •Тема 3. Антигены
- •Тема 4. Антитела
- •Тема 5. Факторы защиты организма млекопитающих от чужеродных антигенов
- •Тема 6. Взаимодействие клеток иммунной системы в ходе развития основных форм иммунного ответа.
- •Тема 7. Иммунитет к инфекционным болезням и его формы
- •Тема 8. Иммуноморфология и проявления иммунитета
- •Тема 9. Применение вакцин и сывороток для профилактики инфекционных заболеваний
- •Тема 10. Гиперчувствительность и аллергия
- •Тема 11. Иммунодефицитные состояния.
- •Приложение 2. Краткий словарь терминов
- •Приложение 3. Темы индивидуальных работ
- •Приложение 4. Нобелевские премии области иммунологии
- •Приложение 5. Вопросы для подготовки к зачету
- •Рекомендуемая литература
_____ Развитие клеточных линий
Глава 3. Антигены
3.1 Понятие антигена
Почти любая молекула, чуждая организму реципиента, может вызвать иммунный ответ.
Антигеном (греч. anti – против, genоs – род, происхождение) называют:
-
а) вне организма вещества или формы веществ, которые при введении во внутреннюю среду организма способны прочно связываться с клетками или матриксом и развить на себя иммунный ответ, т.е. распознавание, деструкцию и выведение из организма;
-
б) внутри организма – любые вещества, которые могут быть распознаны рецепторами лимфоцитов:
для Т-лимфоцитов объектом для распознавания служат пептиды, связанные на поверхности собственных клеток с особыми молекулами МНС;
для В-лимфоцитов и свободных антител – любые растворимые молекулы либо в составе клеточных мембран, либо межклеточного вещества, способные связаться с иммуноглобулинами.
Термин «антиген» был введен в 1899 г. Л. Детре (сотрудником И.И. Мечникова). И, конечно, термин логически небезупречен, т.к. далеко не все, что распознает иммунная система, направлено против (анти) собственного генома, более того, часть – и не малая – является продуктами собственного генома.
Удивительно, что иммунная система способна различить даже очень сходные антигены, например, белки, различающиеся лишь одной аминокислотой или два оптических изомера.
Процесс введения антигена во внутреннюю среду организма – иммунизация.
3.1.1 Происхождение антигенов
Экзоантигены (биологической (вирусы, бактерии и т.д.) и небиологической природы (синтетические соединения);
эндоантигеные (организменные), согласно схеме делящиеся на:
3.1.2 Природа антигена
Х
имическая.
Антигенами могут быть большинство
макромолекул, в частности,
практически все белки;
большая часть полисахаридов; d) их комбинации
фосфолипиды
Вышеперечисленные вещества, вызывающие иммунную реакцию, по-другому называют иммуногенами. Однако наряду с высокомолекулярными органическими антигенами существует большое количество низкомолекулярных веществ, которые потенциально также могут стать антигенами, при условии, если они проконъюгируют с более крупными молекулами. Малую молекулу в данном случае называют гаптеном (греч. hapto – схватывать). Примерами гаптенов могут быть ароматические вещества, ряд лекарственных препаратов и т.п.
Свойства антигенов
Для проявления иммуногенных свойств необходимо, чтобы вещество соответствовало следующим критериям.
чужеродность;
достаточно большая молекулярная масса (более 10 кДа), если это белки, они должны содержать не менее 10 аминокислот;
способность взаимодействовать с клетками (межклеточным веществом) организма, в который попадает.
Структура антигена
Та часть иммуногена, которая взаимодействует с антителом, называется детерминантной группой (ДГ) или эпитопом. Если антиген белок, то ДГ представляет собой аминокислотные остатки, если углевод – молекулы гексоз, если липопротеид – молекулы липида и т.д. В сложных антигенах роль ДГ может играть гаптен.
