• Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств"

84. Организация работы товаропроводящей системы фармацевтического рынка.

В сфере обращения ЛС можно выделить путь перемещения фармацевтических товаров, начиная от получения сырья, субстанции или культивирования лекарственных растений до покупки лекарственного препарата конечным потребителем. Часть пути от момента получения сырья до производства готовой продукции называется движением продукции производственно-технического назначения.

Вторая часть пути связана с продвижением готовой продукции от производителя до конечного потребителя или пользователя и называется товародвижением.

Товародвижение -- процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления. Не так давно эти два потока объединили в один, который и назвали сквозным материальным потоком. 

 Полученное сырье (субстанция) поступает на склад производителя (или продукции производственно-технического назначения), с которого затем передается производителю.

Весь путь, по которому проходит товар можно разбить на отдельные участки или звенья. Звенность товародвижения, т.е. количество складских звеньев, через которые приходит товар при его продвижении от производителя к потребителю как на основе перехода права собственности на товар, так и без него, создает каналы товародвижения.

Различаются транзитная форма товародвижения, когда товар перемешается от производителя в места продажи или потребления, минуя склады посредника, и складская форма товародвижения, при которой товар доставляется от производителя в места продажи или потребления через одно или несколько складских звеньев посредников.

Выбранные каналы товародвижения непосредственно влияю на скорость, время, сохранность и стоимость продукции при их доставке от производителя к конечному потребителю.

Несмотря на то, что порой цепочка может быть достаточно длинной, конечный потребитель, т.е. население определенного региона, должен быть уверен, что покупает по-настоящему качественный продукт. Поэтому контроль качества должен осуществляться на каждом из звеньев.

• Товарная политика

• Маркетинговые методы определения потребности и изучения спроса на

• лекарственные препараты

• Фармацевтическая экспертиза

• Учет лабораторных и фасовочных работ

• Предметно-количественный учет лекарственных средств

• Организация внутриаптечного контроля качества лекарственных средств.

• Лекарственное обеспечение пациентов

• Организация деятельности фармацевтических предприятий

84. Классификация производителей лс и их роль в системе лекарственного обеспечения населения.

85. Организация деятельности оптовых фармацевтических организаций, классификация, основные задачи, отраслевой стандарт на аптечный склад.

Документы необходимые для получения лицензии на фармацевтическую лицензию на оптовую реализацию лекарственных средств (для юридического лица): 

1. Устав

2. Учредительный договор (если более двух учредителей)

3. Свидетельство о государственной регистрации

4. Свидетельство о внесении в Единый государственный реестр юридических лиц

5. Свидетельство об изменениях (если были изменения)

6. Свидетельство о постановке на учет в ИФНС

7. Договор аренды (свидетельство на право собственности)

8. Дипломы и сертификаты специалистов (фармацевт, провизор)

9. Заключение СЭС, ГПН (оригиналы)

10. Договор с охранной фирмой

Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности

Фармацевтическая лицензия необходима для работы компании на фармацевтическом рынке - продаже лекарственных средств и препаратов.

Фармацевтическая лицензия разделяется на два вида: розничную и оптовую. К первой группе относится лицензия, необходимая для деятельности аптечного магазина, аптечного киоска, аптечного пункта или аптеки. К оптовой фармацевтической деятельности предъявляются дополнительные требования, связанные с наличием соответствующих складских помещений.

Орган, выдающий фармацевтическую лицензию - Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Срок действия фармацевтической лицензии - бессрочно.

К планировке и размещению аптечных складов предъявляются определенные санитарно-гигиенические требования. Наиболее благоприятным является размещение аптечного склада в отдельном здании, расположенном на возвышенном, хорошо проветриваемом участке с подветренной стороны по отношению к жилым зданиям. На участке должны быть разгрузочные площадки и хорошие подъездные пути.

Хранение медицинских товаров на аптечном складе должно быть организовано с учетом их физико-химических свойств. Разнообразие аптечной продукции и ее специфический характер требуют особых условий хранения, поэтому к помещениям аптечного склада предъявляются более высокие требования по сравнению с другими складами. Помещения для хранения должны быть просторными, светлыми, сухими, хорошо вентилируемыми.

Оборудование и оснащение аптечного склада зависят от его мощности, ассортимента товаров, объема работы.

Склад должен соответствовать по набору помещений и площадей требованиям СНиП для аптечных складов с учетом объема выполняемой работы и в соответствии с действующей нормативно-технической документацией, утвержденной Минздравом России.

Структура склада включает следующие отделения:

• приемный отдел;

• отделы хранения;

• экспедиция;

• административно-технические подразделения (администрация, бухгалтерия, отдел контроля качества, транспортный и т. д.).