V1: Обмен азотсодержащих соединений

1. Гидролиз белков в желудке катализирует:

1. дипептидаза

2. эластаза

3. пепсин

4. трипсин

2. Гидролиз белков в кишечнике катализирует:

1. пепсин

2. реннин

3. гастриксин

4. трипсин

3. Активатор синтеза соляной кислоты:

1. глутамат

2. гистамин

3. гистидин

4. глутатион

4. Источник образования гистамина:

а) глутамат

б) гистидин

в) глутатион

г) глутамин

5. Образование соляной кислоты снижает:

1. Глюкоза

2. метилметионин

3. Витамин в6

4. кофеин

6. Значение рН желудочного сока в норме составляет:

1. 5 – 7

2. 1,5 – 2

3. 7,5 – 8

4. 4 – 5

7. Порядок событий в процессе синтеза соляной кислоты:

1) карбоангидразная реакция

2) гликогенолиз и общий путь катаболизма

3) образование воды и углекислого газа

4) диссоциация угольной кислоты с образованием протонов

5) взаимодействие гистамина с рецептором

6) активация аденилатциклазы

8. Транспорт протонов в просвет желудка осуществляет:

1. Na+, K+-АТФаза

2. Н+, K+-АТФаза

3. АДФ-АТФ-транслоказа

4. Ca2+-АТФаза

9. К функциям соляной кислоты не относится:

а) денатурация

б) гидролиз белков

в) активация пепсиногена

г) высвобождение железа из солей органических кислот пищи

10. Гниение белков происходит в:

1. желудке

2. кишечнике

3. почках

4. печени

11. Под действием микрофлоры кишечника из тирозина образуется:

1. фенол

2. индол

3. скатол

4. путресцин

12. В обезвреживании фенола в печени участвует:

1. гликозидаза

2. глюкуронилтрансфераза

3. глутаминаза

4. Цитохром р-450

13. Порядок событий гниения триптофан содержащих белков и обезвреживания их продуктов:

1) Гидроксилирование в печени

2) Сульфо(гюкуронил)трансферазная реакция

3) Образование индола

4) Образование индикана

5) Образование индоксила

14. Нормальная концентрация белка в крови взрослого человека:

1. 25 – 45 г/л

2. 40 – 60 г/л

3. 60 – 80 г/л

4. 100 – 120 г/л

15. Основным белком плазмы крови человека является …

16. Соответствие белка плазмы крови и его функции:

1) трансферрин

2) альбумин

3) гаптоглобин

4) церулоплазмин

а) транспортирует железо

б) специфически связывает гемоглобин

в) поддерживает онкотическое давление

г) транспортирует медь

17. Соответствие белка и его функции:

1) ферритин

2) интерферон

3) тиреоглобулин

4) транскортин

а) синтез тироксина

б) ингибитор трансляции

в) транспорт кортизола

г) депо железа

18. Наиболее активно трансаминирование аминокислот протекает в:

1. поджелудочной железе

2. кишечнике

3. печени

4. эритроцитах

19. При трансаминировании аланина образуется:

1. альфа-кетоглутарат

2. пируват

3. оксалоацетат

4. альфа-кетобутират

20. В реакциях трансаминирования аминокислот участвует витамин:

1. В1

2. В2

3. В3

4. В6

21. Прямому окислительному дезаминированию подвергается:

1. лизин

2. глутамат

3. аланин

4. аспартат

22. Окислительное дезаминирование аминокислот осуществляет:

1. глутаминаза

2. глутаматдегидрогеназа

3. аспарагиназа

4. аргиназа

23. Непрямое дезаминирование аминокислот протекает через образование:

1. метионина

2. глутамата

3. орнитина

4. аргинина

24. Последовательность этапов дезаминирования аланина:

1) Образование глутамата

2) Образование альфа-кетоглутарата и аммиака

3) Трансаминирование с альфа-кетоглутаратом

4) Окислительное дезаминирование

25. Активность этого фермента в почках увеличивается при ацидозе:

1. гексокиназа

2. глутаминаза

3. карбамоилфосфатсинтетаза

4. гистидаза

26. Универсальным механизмом обезвреживания аммиака является синтез:

1. глутамата

2. глутамина

3. мочевины

4. мочевой кислоты

27. Основная транспортная форма аммиака в организме человека:

1. глутамат

2. глутамин

3. мочевина

4. мочевая кислота

28. В реакциях альфа-декарбоксилирования аминокислот участвует витамин:

1. В1

2. В2

3. В5

4. В6

29. Реакции альфа-декарбоксилирования аминокислот приводят к образованию:

1. альфа-кетокислот

2. биогенных аминов

3. аммиака

4. мочевины

30. Соответствие аминокислоты и нейромедиатора:

1) гистидин

2) тирозин

3) триптофан

4) глутамат

5) серин

1. ГАМК

2. ацетилхолин

3. гистамин

4. серотонин

5. норадреналин

31. Основным конечным продуктом азотистого обмена в организме человека является …

32. Мочевина синтезируется в:

1. головном мозге

2. печени

3. почках

4. кишечнике

33. Значение орнитинового цикла:

1. обезвреживание аммиака

2. образование мочевой кислоты

3. образование аммиака

4. синтез глутамина

34. Фермент орнитинового цикла:

1. карбамоилфосфатсинтетаза

2. ксантиноксидаза

3. фосфорибозилдифосфат синтетаза

4. тимидилатсинтаза

35. Для функционирования орнитинового цикла необходимо участие:

1. аспартата

2. глутамата

3. глутамина

4. лизина

36. Нормальная концентрация мочевины в крови взрослого человека:

1. 20 – 35 ммоль/л

2. 2,5 – 8 ммоль/л

3. 0,5 – 1,5 ммоль/л

4. 45 – 65 ииоль/л

37. Повышение концентрации мочевины в крови наблюдается при снижении функции:

1. поджелудочной железы

2. почек

3. печени

4. печени и почек

38. Соответствие аминокислоты и функции:

1) аргинин

2) лизин

3) цистеин

1. образование оксида азота

2. синтез глутатиона

3. образование карнитина

39. Метионин участвует во всех процессах, кроме:

1. конъюгации желчных кислот

2. обезвреживания ксенобиотиков

3. синтеза холина

4. инициации трансляции

40. Глицин участвует в образовании всех соединений, кроме:

1. глутатиона

2. гема

3. пуриновых нуклеотидов

4. адреналина

41. Исходным нуклеотидом пиримидинового ряда является:

1. ЦМФ

2. УМФ

3. дТМФ

4. дУМФ

42. дТМФ образуется из:

1. ЦМФ

2. УМФ

3. дУМФ

4. АМФ

43. АМФ образуется из:

1. ГМФ

2. ИМФ

3. ТМФ

4. ЦМФ

44. Конечный продукт катаболизма пуриновых нуклеотидов:

1. ксантин

2. мочевая кислота

3. гипоксантин

4. мочевина

45. Субстрат репликации:

1. ТДФ

2. ТМФ

3. ТТФ

4. дТТФ

46. Субстрат транскрипции:

1. УДФ

2. ТТФ

3. дТТФ

4. УТФ

47. Последовательность этапов трансляции:

1) Транслокация

2) Включение стоп-кодонов в А-центр

3) Включение аа-тРНК в А-центр

4) Включение мет-тРНК в Р-центр

5) Пептидилтрансферазная реакция

48. Последовательность этапов транскрипции:

1) Присоединение фактора элонгации

2) Расплетение двойной нити ДНК

3) Присоединение ТАТА-фактора к промотору

4) Отделение пре-РНК от матрицы

5) Присоединение РНК-полимеразы к ДНК

49. Последовательность этапов репликации:

1) Образование фрагментов Оказаки

2) Образование репликативной вилки

3) Образование РНК-праймера

4) Достраивание цепи и объединение фрагментов Оказаки

5) Удаление РНК-праймера

50. Процессинг пре-мРНК включает все, кроме:

1. удаления интронов

2. удаления фрагментов Оказаки

3. присоединения 7-метилгуаниловой кислоты

4. присоединения полиаденилового фрагмента