
- •Объясните природу металлической связи. Какие свойства металлов обусловлены этим типом связи?
- •Скорость химической реакции.
- •Дайте определение понятиям валентность и степень окисления.
- •Ковалентная связь. Метод валентных связей.
- •Чем определяется прочность ковалентной связи?
- •Характеристика растворов. Процесс растворения.
- •Чем определяется место элемента в периоде, группе, подгруппе?
- •Ионная связь.
- •Какие процессы будут протекать при помещении цинковой или железной пластины в раствор соединения меди (II), а медной пластинки – в раствор соединений серебра (I)?
- •Водородная связь.
- •В чем отличие фтора по отношению в воде и щелочам от поведения других галогенов?
- •Гибридизация атомных электронных орбиталей.
- •Элементами какого типа начинается и заканчивается каждый период?
- •Термодинамические величины. Внутренняя энергия и энтальпия.
- •Почему группы элементов разделены на главные и побочные?
- •Термодинамические величины. Энтропия и энергия Гиббса.
- •Какой тип гибридизации атомов углерода в метане, этилене и ацетилене?
- •Неполярная и полярная ковалентная связь.
- •Приведите примеры реакций, иллюстрирующих кислотно-основные свойства дисульфидов олова и кремния.
- •С гидроксидом натрия
- •Электролиз.
- •Как протекает электролиз раствора хлорида меди. Напишите уравнения катодного и анодного процессов.
- •Гидролиз солей.
- •Гидролиз многокислотных солей и многоосновных кислот проходит ступенчато. Например, гидролиз хлорида железа (II) включает две ступени:
- •Как протекает электролиз раствора сульфата калия. Напишите уравнения катодного и анодного процессов.
- •Окислительно-восстановительные реакции.
- •Какие степени окисления наиболее характерны для ванадия, ниобия и тантала? Как изменяется устойчивость высшей степени окисления в ряду V-Nb-Ta?
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •Какие степени окисления могут проявлять элементы и как изменяется характерная степень окисления в ряду Co-Rh-Ir?
- •Межмолекулярное взаимодействие.
- •Чем объяснить, что в молекуле аммиака валентный угол равен 107˚c, а в молекуле фторида азота (III) – 102˚c?
- •Строение атомных ядер. Изотопы.
Билет №1
Объясните природу металлической связи. Какие свойства металлов обусловлены этим типом связи?
Металлическая связь— связь между положительными ионами в кристаллах металлов, осуществляемая за счет притяжения электронов, свободно перемещающихся по кристаллу. В соответствии с положением в периодической системе атомы металлов имеют небольшое число валентных электронов. Эти электроны достаточно слабо связаны со своими ядрами и могут легко отрываться от них. В результате в кристаллической решетке металла появляются положительно заряженные ионы и свободные электроны. Поэтому в кристаллической решетке металлов существует большая свобода перемещения электронов: одни из атомов будут терять свои электроны, а образующиеся ионы могут принимать эти электроны из «электронного газа». Как следствие, металл представляет собой ряд положительных ионов, локализованных в определенных положениях кристаллической решетки, и большое количество электронов, сравнительно свободно перемещающихся в поле положительных центров. В этом состоит важное отличие металлических связей от ковалентных, которые имеют строгую направленность в пространстве.
Металлическая связь отличается от ковалентной также и по прочности: ее энергия в 3-4 раза меньше энергии ковалентной связи.
Энергия связи — энергия, необходимая для разрыва химической связи во всех молекулах, составляющих один моль вещества. Энергии ковалентных и ионных связей обычно велики и составляют величины порядка 100-800 кДж/моль.
Металлы объединяют свойства, имеющие общий характер и отличающиеся от свойств других веществ. Такими свойствами являются сравнительно высокие температуры плавления, способность к отражению света, высокая тепло- и электропроводность. Эти особенности обязаны существованию в металлах особого вида связи — металлической связи.
Скорость химической реакции.
Химическая кинетика. Скорость химической реакции.
Скорость химической реакции (v) характеризуется изменением концентрации реагирующих веществ (моль/л или моль/см3) в единицу времени (сек., мин., ч.).
Для гомогенной (однородной) системы скорость химической реакции измеряется количеством веществ, вступивших в реакцию или образовавшихся в результате реакции за единицу времени в единице объема системы. Для гетерогенной системы скорость химической реакции измеряется количеством веществ, вступивших в реакцию или образовавшихся в результате реакции за единицу времени на единице поверхности раздела фаз.
Факторы, влияющие на скорость химической реакции
1) Природа реагирующих веществ (характер связи в молекулах реагентов);
2) Концентрация реагентов;
3) Температура;
4) Катализатор;
5) Давление (для газов);
6) Излучение (ИК-, УФ-, рентгеновское, радиоактивное и др.);
7) Площадь поверхности раздела фаз (для гетерогенных реакций).
Влияние концентрации реагирующих веществ выражается законом действия масс: при постоянной температуре скорость химической реакции, протекающей в однородной среде, пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ, возведенных в степени их стехиометрических коэффициентов.
Например, для обратимой гомогенной реакции, выражающейся уравнением
aA + bB ↔ cC + dD,
в соответствии с законом действия масс, можно записать выражение скорости прямой и обратной реакций:
Vпр = k1·CaA·CbB и Vобр = k2·CсС·CdD
где k1 и k2 – константы скоростей прямой и обратной реакций.
Физический смысл константы скорости заключается в том, что она показывает численное значение скорости химической реакции, с которой реагируют вещества при их концентрации (или произведении концентраций), равной единице. Константа скорости реакции зависит от природы реагентов, температуры, наличия катализатора, но не зависит от концентрации реагентов.
Суха теория. Посмотрим, как это применяется на практике.
Обычно вы находите в билете что-нибудь вроде этого (придумываю из головы):
Дана газофазная реакция 2А + 3B → D + 4C
Как изменится скорость реакции если концентрацию вещества А уменьшить в 2 раза, концентрацию вещества B увеличить в 1,5 раза, а концентрацию вещества D уменьшить в 4 раза?
Во-первых, без паники. Обозначаем скорость с начальными концентрациями - r1, а скорость с изменившимися r2. Тогда все, что нам нужно найти, это отношение r2 к r1.
Вводим обзначение: k будет константой скорости. Поскольку температура не меняется, катализатор не добавляется, и вообще, ничего об этом не сказано, считаем, что k остается неизменным.
Записываем кинетическое уравнение для первого случая.
r1 = k·[A]2·[B]3
Что я сделал? Взял концентрацию каждого реагента (важный момент: брать нужно только газофазные реагенты, у нас они все газофазные по условию), возвел в степень коэффициента, который стоит перед веществом в уравнении реакции, перемножил, умножил на константу скорости - все.
Как видно, вещество D вообще не при делах, я его ввел, чтобы вас запутать. Берем только реагенты, если речь идет о прямой реакции, и только продукты, если речь идет об обратной.
Танцуем дальше.
Повторим процедуру для изменившихся концентраций. Важно: коэффициенты, они же степени, не меняются.
r2 = k·([A]/2)2·(1,5[B])3
Раскрываем скобки:
r2 = k·0,25[A]2·3,375[B]3
r2 = 0.84375k·[A]2[B]3
Очевидно, что скорость реакции уменьшилась в 1/0,84375 = 1,185 раза.
Билет №2