
- •1 . Предмет органическая химия, причины выделения в отдельную науку
- •2 . Теория химического строения органических соединений Бутлерова.
- •3. Изображение органических соединений с помошью структурных формул.
- •5. Гибридизация. Типы гибридизаций.
- •6. Основные типы химических связей.
- •7. Ковалентная химическая связь.
- •8 . Координационная и водородня связи.
- •9. Основные типы химических реакций.
- •10. Понятие механизм орг реакции. Гомолитический механизм.
- •11.Гетеролитический механизм.
- •12. Взаимное влияние атомов в малекуле.
- •1 3. Органические ионы. Свободные радикалы.
- •14. Классификация органических соединений.
- •1 5. Понятие функциональной группы. Осн классы.
- •16.Углеводороды алифатического ряда.
- •17.Номенклатура алканов.
- •18. Понятие изомерия.
- •19. Способы получения алканов.
- •22. Непредельные углеводороды. Номенклатура, изомерия.
- •23. Способы получения алкенов.
- •24. Механизм дегидрогалогенирования и дегидротации спиртов.
- •2 5. Физические свойства алкенов.
- •2 6. Присоединение галогенов по двойной связи, механизм.
- •27. Гидрогалогенирование алкенов.
- •2 8. Гидротация алкенов.
- •29. Алкилирование алканов алкенами.
- •3 0. Реакция окисления алкенов.
- •3 1. Диеновые углеводороды.
- •3 2.Способы получения.
- •33. Свойства диенов с изолированными и сопряженными связями.
- •34. Диеновый синтез. Реакция полимеризации.
- •3 5. Алкины
- •3 6. Способы получения алкинов.
- •3 7. 38. Химические свойства.
- •4 0. 41. Алкилгалогениды. Реакция нуклиофильного замещения.
- •43. Одноатомные спирты.
- •4 4. Химические свойства одноатомных спиртов.
- •46. Химические свойства.
- •47.Карбоновые кислоты и их производные.
- •4 8. Химические свойства карбоновых кислот.
- •51. Ароматические соединения.
- •53. Химические свойства.
- •5 5. Влияние заместителей на реакции эл фил замещения.
- •56. Вмс. Степень полимеризации.
- •57. Полимеризация, виды полимеризации.
- •5 8. Радикальная полимеризация, ее механизм.
- •5 9. Особенности ионной полимеризации.
- •60. Анионная полимеризация.
- •6 1. Поликонденсация.
- •6 3. Диструкция полимеров.
- •6 4. Стабилизация полимеров.
- •65. Полимерные материалы, применение.
6 4. Стабилизация полимеров.
. С целью предупреждения и замедления старения полимеров к ним добавляют различные стабилизаторы: антиоксиданты, фотостабилизаторы, пассиваторы и др. Антиоксиданты (антиокислители) – ингибиторы термоокислительной деструкции полимеров, протекающей по цепному радикальному механизму. Их действие направлено на снижение концентрации пероксидных радикалов, образующихся при окислении. Это можно выразить следующей схемой:
[O]
R – H → R·
O2
R· → ROO·;ROO· + RH → ROOH + R·;R· + H – A → RH + A·;ROO· + HA → ROOH + A· где А· - малоактивный радикал; R – полимерная цепь, Н – А – антиоксидант. В качестве антиоксидантов применяют ароматические амины (N-фенил-α (или β)-нафтиламины – неозоны А и D), двухатомные фенолы, алкилфенолы, например - ионол:
Перечисленные соединения, реагируя с радикалами дают малоактивные радикалы.
65. Полимерные материалы, применение.
Полиэтилен. [-СН2-СН2-]n – продукт полимеризации этилена. Используется полиэтилен высокого и низкого давления (катализатор Циглера – Натта, ионный механизм, высокая степень кристалличности, высокая плотность. Средняя молекулярная масса 50 – 800 тыс. Полиэтиленовая пленка широко применяется в строительстве. Полипропилен. [- СН2 – СНСН3 – ], полиизобутилен [− CН2 – С(СН3)2−] получают ионной полимеризацией. В первом случае катализаторы Циглера – Натта, во втором АlCl3, BF3, AlBr3. Средняя молекулярная масса 70 – 225 тыс. Полипропилен используется для гидроизоляции, изготовления водопроводных труб различного диаметра, облицовочный материал. Введение наполнителей (сажа, графит) увеличивает прочность материала (черная пленка для изоляции труб). Поливинилхлорид [−СН2−СНCl−]n получают радикальной полимеризацией хлористого винила. Из него изготавливают линолеум, моющиеся обои, трубы, водосточные желоба. Поливинилацетат (ПВА) [−СН2−СН(ОСОСН3)−]n можно получать радикальной полимеризацией винилацетата. В зависимости от условий средняя молекулярная масса 50 − 1600 тыс. Жидкие низкомолекулярные продукты используются в качестве клеев. Обладают хорошей адгезией к различным материалам, а водные дисперсии – негорючи и безвредны. Используют для склеивания бумаги, пластмасс, древесины, тканей, кожи, металлов. Поливинилацетатная дисперсия (ПВАД) входит в состав полимерцементных и полимербетонных покрытий, используется для получения бесшовных полов, не боящихся влаги, является основой водоэмульсионных красок для наружных и внутренних работ. Фенолальдегидные полимеры получают поликонденсацией фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид и др.) в кислой или щелочной среде. Наибольшее значение имеют фенолформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом.