5. Пропин

493. К производным пурина относится:

1. Мочевая кислота+

2. Пиразол

3. Барбитуровая кислота

4. Никотиновая кислота

5. Стеариновая кислота

494. Пуриновым основанием является:

1. Цитозин

2. Тимин

3. Урацил

4. Аденин+

5. Мочевая кислота

495. К пуриновым основаниям относится:

1. Цитозин

2. Гуанин+

3. Урацил

4. Мочевая кислота

5. Теобромин

496. К алкалоидам относится:

1. Цитозин

2. Мочевая кислота

3. Никотин+

4. Ксантин

5. Тиофен

497. К алкалоидам относится:

1. Анабазин+

2. Пиридин

3. Тиазол

4. Оксазол

5. Тиофен

498. К алкалоидам не относится:

1. Никотин

2. Кокаин

3. Анабазин

4. Атропин

5. Ксантин+

499. К алкалоидам группы пиперидина относится:

1. Кониин+

2. Героин

3. Кодеин

4. Папаверин

5.Кокаин

500. К алкалоидам группы тропана относится:

1. Морфин

2. Анабазин

3. Кодеин

4. Папаверин

5. Кокаин+

501. Проявляет кислотный характер:

1. Фуран+

2. Тиофен

3. Пирролидин

4. Пиррол+

5. Пирролин

502. Пятичленное гетероциклическое соединение с одним гетероатомом:

1. Тиофен+

2. Имидазол

3. Пиридин

4. Тиазол

5. Пиримидин

503. Амфотерное соединение:

1. Пирролин

2. Пирролидин

3. Пиразол+

4. Пиррол

5. Тиазол

504. Таутомерия характерная для имидазола:

1. Оксо - цикло.

2. Кольчато - цепная.

3. Кето - енольная.

4. Лактам - лактимная.

5. Прототропная.+

505. Лекарственный препарат, производное пиразолона - 5

1. Анальгин.+

2. Фурацилин.

3. Аспирин.

4. Тубазид.

5. Пенициллин.

506. Тиазол входит в состав витамина:

С

А

Д

В₂

В₁+

507. Шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом:

1. Пиримидин

2. Пурин

3. Пиридин+

4. Пиррол

5. Хинолин

508. С оксидом серы (VI) пиридин образует:

1. Пиридинсульфотриоксид+

2. Пиперидин

3. Промедол

4. Пиридоксаль

5. Пиридоксальфосфат

509. Продукт гидрирования пиридина:

1. Пиридинсульфотриоксид

2. Пиперидин+

3. Пиразин

4. Пирролидин

5. Пиримидин

510. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:

1. Пиразин+

2. Пурин

3. Пиридин

4. Пиррол

5. Хинолин

511. 1, 3-Диазин:

1. Пиразиин

2. Пиримидин+

3.Пиридазин

4. Цитозин

5. Тимин

512. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина:

1. Цикло – оксо

2. Кето – енольная

3. Лактим – лактамная+

4. Кольчато – цепная

5. Амино – иминная

513. Бициклический гетероцикл:

1.Урацил

2.Тимин

3.Цитозин

4.Тиамин

5.Пурин+

514. Пурин образован конденсированными ядрами:

1. Пиримидина и имидазола+

2. Пиримидина и пиразина

3. Имидазола и пиразина

4. Пиридина и пиррола

5. Двух молекул пиррола

515. Аминопурин:

1. Урацил

2. Аденин+

3. Тимин

4. Цитозин

5. Тиазол

516. Таутомерные формы гуанина:

1. Цикло – оксо

2. Кето – енольная

3. Лактим – лактамная+

4. Кольчато – цепная

5. Амино – иминная

517. Флавоноиды являются производным:

1. пирана+

2. пиррола

3. изохинолина

4. пирролидина

5. пиперидина

518. К пятичленным гетероциклам относятся:

1. пиррол+

2. пиридин

3. пиримидин

4. хинолин

5. фуран+

519. К пятичленным гетероциклам относятся:

1. пурин

2. тиофен+

3. имидазол+

4. пиперидин

5. пирролидин

520. Производным пиррола является:

1. пиразолон

2. фурацилин

3. анальгин

4. имидазол

5. порфин+

521. Производным индола является:

1. амидопирин

2. пирролидин

3. тиофен

4. порфин

5. триптофан+

522. Антипирин является производным:

1. пирролидина

2. фурана

3. хинолина

4. пиразола+

5. пиррола

523. Амидопирин является производным:

1. пиридина

2. имидазола

3. хинолина

4. пиразола+

5. пурина

524. Анальгин является производным:

1. пиридина

2. тиофена

3. фурфурола

4. пиразола+

5. пирролина

525. Производным имидазола является:

1. порфин

2. антипирин

3. фурфурол

4. гистидин+

5. индол

526. Реакция электрофильного замещения в антипирине идут в положении:

1. α

2. β

3. 3

4. 4+

5. 1

527. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:

1. пиррол+

2. пирролидин+

3. пиразол+

4. тиазол+

5. пиридин

528.К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:

1. пирролин+

2. имидазол+

3. фуран+

4. хинолин

5. тиофен+

529. Пиридин в реакциях алкилирования образует:

1. пиридинсульфотриоксид

2. N-метилпиридиния иодид+

3. промедол

4. пиридоксаль

5. пиперидин

530. Кордиамин является производным:

1. никотиновой кислоты+

2. пиперидина

3. хинолина

4. тиазола

5. пиримидина

531. Производными пирана является:

1. никотиновая кислота

2. рутин+

3. барбитуровая кислота

4. флавоноиды+

5. триптофан

532. Производными пирана являются:

1. никотинамид

2. катехины+

3. барбитуровая кислота

4. гистидин

5. флавоноиды+

533. Реакции S_N идут в пиридине в положении:

1. 2+

2. 3

3. 4+

4. 5

5. 6

534. Реакции Sn идут в хинолине в положении:

1. 2+

2. 4+

3. 5, 8

4. 6, 7

5. 3

535. Производное никотинамида:

1. кофермент НАД⁺ +

2. тиамин

3. никотиновая кислота

4. изоникотиновая кеислота

5. кумарин

536. Производные пирана имеющие антиоксидантные свойства:

1. пурин

2. порфин

3. амидопирин

4. флавоноиды+

5. гистамин

537. Амид никотиновой кислоты является витамином:

1. В₁

2. В₂

3. В₅+

4. Р

5. Е

538. Витамин Е (токоферол) содержит ядро:

1. Пиридина

2. Пиперидина

3. Пурина

4. Пиримидина

5. Пирана+

539. Антивитаминным B₅ свойством обладает:

1. никотиновая кислота

2. изоникотиновая кислота

3. никотинамид

4. 3-нитропиридин

5. пиридин-3-сульфокислота+

540. К шестичленным гетероциклам относятся:

1. пиррол

2. пиридин+

3. пиримидин+

4. фуран

5. тиазол

541. Цитозин является производным:

1. пиримидина+

2. пиразола

3. пиррола

4. изохинолина

5. пиперидина

542. Тимин является производным:

1. оксазола

2. пиримидина+

3. пирана

4. изохинолина

5. пиридина

543. Барбитуровая кислота является производным:

1. пиридина

2. хинолина

3. пиперидина

4. пиримидина+

5. пиразола

544. Барбитуровая кислота синтезируется из:

1. пиридина

2. нитробензола

3. пиримидина

4. мочевины+

5. анилина

545. Реакции S_E идут в пиримидине в положении:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 5+

5. 6

546. В составе алкалоида никотина имеется гетероцикл:

1. имидазол

2. индол

3. пиразол

4. пиридин+

5. пиримидин

547. В составе алкалоида анабазина имеется гетероцикл:

1. индол

2. имидазол

3. пиразол

4. пиридин+

5. пиримидин

548. Алкалоид производное ксантина:

1. морфин

2. никотин

3. теобромин+

4. хинин

5. атропин

549. Аденин является производным:

1. хинолина

2. индола

3. пурина+

4. изохинолина

5. пиперидина

550. Гуанин является производным:

1. пиримидина

2. пиразола

3. пурина+

4. изохинолина

5. пирролидина

551. Алкалоид, обесцвечивающий бромную воду и раствор калия перманганата:

1. аторпин

2. никотин

3. кофеин

4. хинин+

5. кокаин

552.Теофиллин является производным:

1. пиримидина

2. пиразола

3. пурина+

4. изохинолина

5. пиперидина

553. К алкалоидам относятся:

1. кодеин+

2. морфин+

3. кокаин+

4. хинин+

5. тимин

554. Теобромин является производным:

1. пиперидина

2. тиазола

3. ксантина+

4. индола

5. пиррола

555. Папаверин является производным:

1. пирана

2. пиразола

3. пурина

4. бензилизохинолина+

5. пиперидина

556. Производными пурина являются:

1. никотиновая кислота

2. кофеин+

3. барбитуровая кислота

4. гистидин

5. мочевая кислота+

557. Кофеин является производным:

1. гипоксантина

2. ксантина+

3. мочевой кислоты

4. пиридина

5. изохинолина

558. При гидролизе атропина образуется:

1. масляная кислота

2. троповая кислота+

3. бензойная кислота

4. муравьиная кислота

5. экгонин

559. При гидролизе кокаина образуется:

1. троповая кислота

2. пропановая кислота

3. бензойная кислота+

4. уксусная кислота

5. муравьиная кислота

560. Кофеин имеет свойства:

1. только основные +

2. только кислотные

3. амфотерные

4. электрофильные

5. восстановительные

561. Теофилин имеет свойства:

1. только основные

2. только кислотные

3. амфотерные+

4. электрофильные

5. ацидофобные

562. Теобромин имеет свойства:

1. только основные

2. только кислотные

3. амфотерные+

4. электрофильные

5. окислительные

563. В молекуле хинина имеется кольцо:

1. пиридина

2. изохинолина

3. хинолина

4. [byerkblbyf+

5. пиперидина

564. Ядро хинуклидина содержится в молекуле:

1. хинина+

2. кониина

3. лобилина

4. атропина

5. нитроксолина

565. Качественной реакцией на ксантин является:

1. обесцвечивание бромной воды

2. обесцвечивание раствора перманганата калия

3. мурексидная проба+

4. таллейохинная проба

5.проба Бейльштейна

566. Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида:

1. рибоза

2. дезоксирибоза

3. нуклеотид+

4. рибонуклеозид

5. дезоксирибонуклеозид

567. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина:

1. дезоксиаденозин

2. дезоксигуанозин

3. аденозинмонофосфат

4. гуанозинмонофосфат+

5. тимидиин

568. Образуется в результате фосфорилирования аденозина связь:

1. ангидридная

2. N-гликозидная

3. О-гликозидная

4. сложноэфирная+

5. амидная

569. К нуклеиновым основанием относятся:

1. пурин

2. тиамин

3. цитозин+

4. пиперидин

5. пирролидин

570. Мономеры нуклеиновых кислот:

1. нуклеозиды

2. нуклеотиды+

3. нуклеиновые основания

4. нуклеозидциклофосфаты

5. нукелеозиддифосфаты

571. Мономер РНК:

1. аденозинмонофосфат+

2. дифосфаты

3. нуклеиновые основания

4. гуанозинмонофосфорная кислота+

5. тимидинмонофосфат

572. Мономер ДНК:

1. нуклеозиды

2. дифосфаты

3. нуклеиновые основания

4. дезоксигигуанозинмонофосфаты+

5. тимидинмонофосфорная кислота+

573. Имеют ангидридную связь:

1. нуклеозидполифосфаты

2. нуклеозиды

3. фосфорная кислота

4. аденозинтрифосфорная кислота+

5. тимидиловая кислота

574. Участвует в окислении этанола:

1. Никотиновая кислота

2. Кофермент НАДН.

3. Кофермент НАД⁺+

4. Аденозинмонофосфат.

5. Мочевая кислота

575. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

1. Никотинамид.

2. Кофермент НАДН.+

3. Кофермент НАД⁺

4. Аденозинтрифосфат.

5. Мочевая кислота

576. Кофермент НАД⁺ является:

1. Нуклеозидом.

2. Нуклеозидтрифосфатом.

3. Нуклеиновым основанием.

4. Нуклеозидциклофосфатом.

5. Динуклеотидом +

577. Адениловая кислота является:

1. Нуклеозидом

2. Нуклеозидмонофосфатом+.

3. Нуклеиновым основанием.

4. Нуклеозидциклофосфатом.

5. Нуклеозидполифосфатом.

578. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь:

1. Ангидридная.

2. N-гликозидная.

3. О-гликозидная.

4. Сложноэфирная+

5. Амидная

579. Порфин это:

1. Конденсированный гетероцикл

2. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом.

3. Алкин

4. Аминокислота

5. Тетрапиррольное соединение+

580. Вторичная структура ДНК имеет форму:

1. Двойной спирали +

2. Одноцепную

3. Клеверного листа

4. Циклическую

5. Цилиндрическую

581. Оксин:

1. Изохинолин

2. 8-гидроксихинолин+

3. Хинолин

4. 8-хинолинсульфоновая кислота

5. Промедол

582. При окислении восстанавливающих сахаров образуются:

1. Кетоны

2. Кислоты+

3. Альдегиды

4. Спирты

5. Амины

583. Мономер крахмала:

1. Глюкоза+

2. Мальтоза

3. Целлобиоза

4. Манноза

5. Сахароза

584. Фосфолипидом является:

1. Сфингомиелин

2. Цереброзид

3. Ганглиозид

4. Лецитин+

5. Сульфолипид

585. Половой гормон:

1. Ментан

2. Дигитоксигенин

3. Тестостерон+

4. Диэтилстильбэстрол

5. Холестерин

586. При алкилировании моносахариды образуются:

1. Шестиатомные спирты

2. Гидроксикислоты

3. Сложные эфиры

4. Неполные и полные простые эфиры (гликозиды)+

5. Озазоны

587. Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:

1. Простые эфиры.

2. Гликозиды.

3. Сложные эфиры.+

4. Гидроксикислоты.

5. Многоатомные спирты.

588. Простой липид:

1. Фосфолипиды.

2. Триацилглицерид.+

3. Стероиды.

4. Гормоны.

5. Сфинголипиды.

589. Камфора:

1. Цереброзид

2. Спирт

3. Кардиолипин

4. Бициклический кетон+

5. Сульфолипид

590. Укажите соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам

1. Половые гормоны

2. Фософлипиды

3. Гликолипиды

4. Каротиноиды

5. Масла+

591. При окислении моносахариды образуют:

1. Гликозиды

2. Озазоны

3. Многоатомные спирты

4. Глюкозиды

5. Гидроксикислоты+

592. Каротиноиды это-:

1. Кислоты

2. Терпены+

3. Альдегиды

4. Стероиды

5. Кетоны

593. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам:

1. Жиры+

2. Сфинголипиды

3. Кортикостероиды

4. Фосфолипиды

5. Стерины

594. Промежуточный продукт гидролиза крахмала:

1. Сахароза

2. Мальтоза

3. Декстрины+

4. Целлобиоза

5.Инсулин

595. Андроген:

1. Ментан

2. Холестерин

3. Тестостерон+

4. Диэтилстильбэстрол

5. Дигитоксигенин

596. β(1-2) гликозидная связь характерна для:

1. Целллобиозы

2. Крахмала

3. Галактоза

4. Мальтозы

5. Сахарозы+

597. Моноциклический монотерпен:

1. Каран

2. Борнан

3. Кардиолипин

4. Пинен

5. Ментан+

598. К энантиомерам относятся:

1. D-глюкоза и L-фруктоза

2. D-глюкоза и L-глюкоза+

3. D-глюкоза и D –фруктоза

4. D-манноза и L-галактоза

5. D-глюкоза и D –манноза

599. Родоначальником фосфолипидов является:

1. Церамид

2. Фосфатидилсерин

3. Моноацилглицерин

4. Диацилглицерин

5. Фосфатидная кислота+

600. Пентоза:

1. Галактоза

2. Ксилоза+

3. Глюкоза

4. Фруктоза

5. Манноза

601. Молекула ДНК в своем составе не содержит:

1. Цитозин

2. Тимин

3. Аденин

4. Гистамин+

5. Гуанин

603. Окислителем ненасыщенных липидов является:

1. Супероксид+

2. Кетон

3. Этаноламин

4. Дисульфид

5. Холин

604. Ретинол:

1. Витамин-В2

2. Витамин-В1

3. Витамин – А+

4. Витамин-С

5. Витамин-РР

605. Лецитин образуется из:

1. Глицерола и нервоновой кислоты

2. Сфингозина и этаноламина

3. Глицерина и олеиновой кислоты

4. Фосфатидной кислоты и холина+

5. Сфингозина холина

606. Число хиральных атома углерода в галактозе:

1. 2

2. 4+

3. 3

4. 1

5. 5

607. Агликон сердечных гликозидов:

1. Холестерин

2. Дигитоксигенин+

3. Андростан

4. Тестостерон

5. Диэтилстильбэстрол

608. Моносахарид

1. Целлюлоза

2. Сахароза

3. Фруктоза+

4. Лактоза

5.Крахмал

609. Дисахарид:

1. Целлюлоза

2. Сахароза+

3. Манноза

4. Дезоксирибоза

5. Амилоза

610. Полисахарид:

1. Галактоза

2. Сахароза

3. Мальтоза

4. Лактоза

5. Амилоза+

611. При гидролизе мальтозы образуются:

1. Глюкоза и галактоза

2. Галактоза и манноза

3. Галактоза и фруктоза

4. Две глюкозы.+

5. Глюкоза и фруктоза

612. При гидролизе лактозы образуются:.

1. Глюкоза и галактоза+

2. Галактоза и манноза

3. Галактоза и фруктоза

4. Две глюкозы.

5. Глюкоза и фруктоза

613. При гидролизе сахарозы образуются:

1. Глюкоза и галактоза

2. Галактоза и манноза

3. Галактоза и фруктоза

4. Две глюкозы.

5. Глюкоза и фруктоза+

614. Пентоза:

1. Фруктоза

2. Дезоксирибоза+

3. Глюкоза

4. Ксилоза+

5. Амилоза

615. Эргостерин является производным:

1. Холана

2. Холестерина

3. Эстрана

4. Холестана+

5. Андростана

616. К незаменимым жирным кислотам относятся:

1. стеариновая кислота

2. пальмитиновая кислота

3. линоленовая кислота+

4. линолевая кислота+

5. холевая кислота

617. Из названных полисахаридов выберите гетерополисахариды:

1. Крахмал

2. Амилопектин

3. Гепарин+

4. Амилоза

5. Гиалуроновая кислота+

618. Образуется при окислении Д-глюкозы слабым окислителем:

1. Глюконовая кислота+

2. Глутаровая кислота

3. Глюкуроновая кислота

4. Глюкаровая кислота

5. Гиалуроновая кислота

619. Образуется при окислении Д-глюкозы сильным окислителем:

1. Глюконовая кислота

2. Глутаровая кислота

3. Глюкуроновая кислота

4. Глюкаровая кислота+

5. Гиалуроновая кислота

620. Образуется при окислении Д – глюкозы, предварительно защитив альдегидную группу:

1. Глюконовая кислота

2. Глутаминовая кислота

3. Глюкуроновая кислота+

4. Глюкаровая кислота

5. Гиалуроновая кислота

621.Образуется при восстановлении Д-глюкозы:

1. Сорбит+

2. Маннит

3. Ксилит

4. Глюкозамин

5. Рибит

622. Относится к незаменимым жирным кислотам:

1. Масляная

2. Линолевая+

3. Стеариновая

4. Уксусная

5. Олеиновая

623. Простой жидкий липид:

1. тристеароилглицерин

2. 1-олеодипальмитоилглицерин

3. триолеоилглицерин+

4. линолеооил-дистеароилглицерин

5. трипальмитоилглицерин

624. С холевой кислотой образует гликохолевую кислоту:

1. CH₃COOH

2. CH₂NH₃CH₂COOH

3. CH₃CHNHCOOH

4. CH₂NH₂COOH+

5. CH₂OH CHOHCH₂OH

625. С холевой кислотой образует таурохолевую кислоту:

1. CH₂SHCHNH₂COOH

2. HSO₃CH₂CH₂NH₂+

3. HSO₃CH₂COOH

4. NH₂CH₂COOH

5. CH₃COSK0A

626. Количество изопреновых группировок в монотерпенах:

1. 2+

2. 3

3. 4

4. 6

5. 8

627. Циклические формы моносахаридов с пятичленным циклом называются:

1. Гликозиды.

2. Озазоны.

3. Фуранозы.+

4. Пиранозы.

5. Пиранозиды.

628. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом называются:

1. Гликозиды

2. Фуранозиды

3. Фуранозы.

4. Пиранозы.+

5. Озазоны.

629. Холестерин относится к группе липидов:

1. Простые омыляемые липиды

2. Сложные омыляемые липиды

3. Терпеноиды

4. Триацилглицерины

5. Стероиды+

630. Эстран относится к группе липидов:

1. простые омыляемые липиды

2. сложные омыляемые липиды

3. терпеноиды

4. триацилглицерины

5. стероиды+

631. Число стереоизомеров рибозы:

1. 3

2. 2

3. 4

4. 16

5. 8+

632. Число стереоизомеров глюкозы:

1. 32

2. 2

3. 4

4. 16+

633. Вид изомерии между D-глюкозой и β, D-глюкопиранозой:

1. Цикло-оксо-таутомерия.+

2. Кето-енольная таутомерия.

3. Лактим-лактамная таутомерия.

4. Энантиомерия.

5. Диастереомерия

634. Моносахарид:

1. Мальтоза

2. Лактоза

3. Крахмал

4. Гепарин

5. Рибоза+

635. При восстановлении маннозы образуется спирт:

1. Сорбит

2. Маннит+

3. Ксилит

4. Рибит

5. Глицерин

636. При окислении моносахаридов в мягких условиях образуются:

1. гликаровые кислота

2. оксокислоты

3. уроновые кислоты

4. карбоновые кислоты

5. гликоновые кислоты+

637.При окислении моносахаридов в жестких условиях образуются:

1. Гликоновые кислоты

2. Уроновые кислоты

3. Карбоновые кислоты

4. Гликаровые кислоты+

5. Оксокислоты.

638. При восстановлении образуют сорбит:

1. Рибоза

2. Глюкоза+

3. Ксилоза

4. Галактоза

5. Фруктоза

639. При восстановлении образуют ксилит:

1. Рибоза

2. Глюкоза

3. Ксилоза+

4. Манноза

5. Фруктоза

640. Относится к альдогексозам:

1. Глюкоза+

2. Сахароза

3. Фруктоза

4. Лактоза

5. Мальтоза

641. Превращает альдозу в гликаровую кислоту:

1. Оксид меди

2. Сульфат меди

3. Бромная вода

4. Гидроксид меди

5. Азотная кислота+

642. Моносахарид:

1. Дезоксирибоза+

2. Сахароза

3. Целлобиоза

4. Крахмал

5. Мальтоза

643. Кетоза:

1. Галактоза

2. Целлобиоза

3. Фруктоза+

4. Рибоза

5. Глюкоза

644. При конденсации образуют сахарозу:

1. α, D-глюкопираноза + α, D- глюкопираноза

2. α, D- глюкопираноза + β, D-фруктофураноза+

3. β, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза

4. α, D-галактопираноза + β, D-глюкопираноза

5. α, D-глюкопираноза + β, D-глюкопираноза

645. Невосстанавливающий дисахарид:

1. Галактоза

2. Рибоза

3. Дезоксирибоза

4. Сахароза+

5. Мальтоза

646. Восстанавливающий дисахарид:

1. Глюкоза

2. Рибоза

3. Дезоксирибоза

4. Целлюлоза

5. Мальтоза

647. При гидролизе дисахаридов образуются:

1. 2 молекулы карбоновых кислот.

2. 2 молекулы аминокислот.

3. 2 молекулы моносахарида+

4. 2 молекулы аминоспиртов

5. 2 молекулы спиртов

648. По сравнению с амилопектином в амилозе отсутствуют связи между моносахаридными остатками:

1. α - 1, 2

2. α - 1, 4

3. α - 1, 6.+

4. β- 1, 3

5. β - 1, 5

649. Гликоген образован из остатков:

1. α, D - глюкопиранозы.+

2. β, D - глюкопиранозы.

3. а, D - галактопиранозы.

4. β, D – галактопиранозы

5. α, D – маннопиранозы.

650. Реагент для качественного определения крахмала

1. Гидроксид меди (II).

2. Оксид серебра

3. Хлор.

4. Аммиак.

5. Йод.+

651. Полисахариды, образованные из остатков одинаковых моносахаридов:

1. Гетерополисахариды.

2. Гомополисахариды.+

3. Олигосахариды.

4. Полимеры.

5. Поликонденсаты.

652. Полисахариды, образованные из остатков различных моносахаридов:

1. Гетерополисахариды.+

2. Гомополисахариды.

3. Олигосахариды.

4. Полимеры.

5. Поликонденсаты.

653. В составе растительных полисахаридов обычно встречаются:

1. 1-4 и 1-3 гликозидная связь.

2. 1-2 и 1-4 гликозидная связь.

3. 1-3 и 1-2 гликозидная связь.

4. 1-3 и 1-6 гликозидная свя

5. 1-4 и 1-6 гликозидная связь.+

654. Твердый триацилглицерид:

1. Триолеат.

2. Трилинолеат.

3. Пальмитодистеарат.+

4. Трилиноленат.

5. Олеодилиноленат.

655. Жидкий триацилглицирид:

1. Олеодилиноленат.+

2. Тристереат.

3. Трипальмитат.

4. Пальмитодистарат

5. Дипальмитостеарат.

656. Неомыляемые липиды:

1. Жиры.

2. Сфинголипиды.

3. Фосфолипиды.

4. Стерины.+

5. Твины.

657. Простые омыляемые липиды:

1. Фосфолипиды.

2. Гликолипиды.

3. Каротиноиды.

4. Половые гормоны.

5. Масла+

658. Фосфатидилэтаноламины содержат аминоспирт:

1. Серин.

2. Пропаноламин.

3. Коламин.+

4. Треонин.

5. Холин.

659. Фосфатидилхолины содержат аминоспирт:

1. Серин.

2. Пропаноламин.

3. Этаноламин.

4. Треонин.

5. Холин+

660. Сложные омыляемые липиды:

1. Воски

2. Фосфолипиды.+

3. Витамины группы Д.

4. Триациглицерины.

5. Стерины.

661. Сложные омыляемые липиды образованные из фосфатидной кислоты и этаноламина:

1. Терпеноиды.

2. Кортикостероиды.

3. Фосфатидилхолины.

4. Фосфатидилэтаноламины+.

5. Половые гормоны.

662. Относится к терпеноидам:

1. Холестерин.

2. Ретинол.+

3. Холевая кислота

4. Кортикостероиды.

5. Твины.

663. Относится к стероидам:

1. Ретинол.

2. Ментол.

3. Лимонен.

4. Холевая кислота+

5. Токоферол.

664. Углеводород, лежащий в основе терпенов и стероидов:

1. Изопрен.+

2. Дивинил.

3. Пентан.

4. Пентен.

5. Пентин.

665. Витамин А относится к группе липидов:

1. Простые омыляемые

2. Сложные омыляемые

3. Терпеноиды+.

4. Стероиды.

5. Сфигнолипиды.

666. Гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) относятся к группе липидов:

1. Простые омыляемые

2. Сложные омыляемые

3. Терпеноиды.

4. Стероиды.+

5. Фосфолипиды.

667. Сложные омыляемые липиды, образованные из фосфатидной кислоты и холина:

1. Стероиды.

2. Кортикостероиды.

3. Фосфатидилхолины.+

4. Фосфатидилэтаноламины.

5. Желчные кислоты.

668. Для моносахаридов характерна таутомерия:

1. Кето-енольная.

2. Оксо-цикло.+

3. Амино-иминная.

4. Прототропная.

5. Лактам-лактимная.

669. Циклическая форма глюкозы изображается с помощью формулы:

1. Хеуорса+

2. Ньюмена

3. Колли.

4. Кекуле

5. Хюккеля.

670. Гексоза, содержащая кетонную группу - это:

1. Фруктоза+

2. Галактоза

3. Сахароза

4. Лактоза

5. Амилопектин.

671. Число возможных пространственных изомеров находят по формуле:

1. N=2ⁿ.+

2. N=2n.

3. N= n²

4. N=2ⁿ⁺¹

5. N=2^n-1

672. У альдогексозы пространственных изомеров:

1. 8

2. 16+

3. 12

4. 24

5. 18

673. Циклические формы моносахаридов с шестичленным циклом по Хеуорсу называются:

1. Фуранозы.

2. Пиранозы.+

3. Гликозиды.

4. Фуранозиды.

5. Оксимы.

674. Число хиральных атомов углерода в маннозе:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4+

5. 5

675. Производные моносахаридов, у которых гидроксилы заменены ацильными группами, называются:

1. Фуранозы

2. Пиранозы.

3. Гликозиды.

4. Сложные эфиры+

5. Озазоны.

676. Гликозиды, которые производятся от глюкозы называются:

1. Фуранозы.

2. Пиранозы.

3. Фуранозиды.

4. Глюкозиды.+

5. Озазоны.

677. При восстановлении гексоз образуется:

1. Шестиатомные спирты.+

2. Гидроксикислоты.

3. Озазоны.

4. Гликозиды.

5. Простые эфиры.

678. При окислении моносахаридов образуются:

1. Шестиатомные спирты.

2. Гидроксикислоты.+

3. Озазоны.

4. Гликозиды.

5. Дисахариды.

679. При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:

1. Озазоны.

2. Гидроксикислоты.

3. Шестиатомные спирты.

4. Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).+

5. Сложные эфиры.

680. При действии ацилирующих агентов на моносахариды образуются:

1. Озазоны.

2. Гидроксикислоты.

3. Шестиатомные спирты.

4. Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).

5. Сложные эфиры.+

681. При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина образуются:

1. Озазоны.+

2. Гидроксикислоты.

3. Шестиатомные спирты.

4. Простые эфиры.

5. Аминосахара

682. Качественная реакция характерная для моносахаридов - это:

1. Реакция серебряного зеркала+

2. Нингидриновая реакция.

3. Биуретовая реакция.

4. Ксантопротеиновая реакция.

5. Гидролиз.

683. Стероидную структуру имеет:

1. Пальмитиновая кислота

2. Холевая кислота+

3. Янтарная кислота

4. Валерьяновая кислота

5. Стеариновая кислота

684. В состав монотерпенов входит:

1. 10 атомов углерода+

2. 1 атома углерода

3. 5 атомов углерода

4. 15 атомов углерода

5. 4 атомов углерода

685. Число хиральных атомов углерода в глюкозе:

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4+

5. 5

686. Количество изомеров для альдогексоз (по формуле Фишера):

1. 14

2. 15

3. 16+

4. 8

5.2

687. Энантиомеры:

1. D-глюкоза и L-фруктоза

2. D-глюкоза и D-фруктоза

3. L-глюкоза L- фруктоза

4. L-глюкоза и D-галактоза

5. D-глюкоза и L- глюкоза+

688. Аномер α - глюкозы:

1. α-фруктоза

2. α-галактоза

3. β-глюкоза+

4. β-рибоза

5. α-манноза

689. Мутаротация:

1. Изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света растворами углеводов +

2. Взаимное превращение α- и β- аномеров друг в друга через промежуточную оксоформу

3. Частный случай диастереомеров

4. Циклические формы моносахаридов

5. Моносахариды, имеющие пятичленные кольца

690. При взаимодействии моносахаридов со спиртами в условиях кислотного катализа образуются:

1. Многоатомные спирты

2. Сложные эфиры

3. Простые эфиры

4. Гликозиды+

5. Гидроксикислоты

691. При взаимодействии спиртовых гидроксильных групп моносахаридов с алкилгалогенидами образуются:

1.Многоатомные спирты

2. Сложные эфиры

3. Простые эфиры+

4. Гликозиды

5.Гидроксикислоты.

692. Моносахариды ацилируются ангидридами кислот, образуя:

1. Многоатомные спирты

2. Сложные эфиры+

3. Простые эфиры

4. Гликозиды

5.Гидроксикислоты

693. Продукт восстановления моносахаридов:

1. Многоатомные спирты+

2. Сложные эфиры

3. Простые эфиры

4. Гликозиды

5. Гидроксикислоты

694. Продукт окисления глюкозы бромной водой:

1. D – ксилит

2. D - глюконовая кислота+

3. D - глюкуроновая кислота

4. D - глюкаровая кислота

5. D - сорбит.

695. Продукт восстановления D - глюкозы:

1. D – ксилит

2. D - глюконовая кислота

3. D – манит

4. D - глюкуроновая кислота

5. D - сорбит.+

696. Пентоза:

1. Глюкоза

2. Фруктоза

3. Мальтоза

4. дезоксирибоза+

5. Сахароза

697. Кетогексоза:

1. Глюкоза

2. Фруктоза+

3. Сахароза

4. Дезоксирибоза

5. Мальтоза

698. Альдогексоза:

1. Арабиноза

2. Ксилоза

3. Рибоза

4. Галактоза+

5. Фруктоза

699. Участвует в синтезе простагландинов:

1. Стеариновая кислота

2. Олеиновая кислота

3. Линолевая кислота

4. Арахидоновая кислота+

5. Пальмитиновая кислота

700. В состав лецитинов входит:

1. Коламин

2. Серин

3. Кефалин

4. Холин+

5. Триацилглицерины

701. Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:

1. Глицерин, стеариновая кислота

2. Глицерат натрия, стеарат натрия

3. 1-стеароилглицерин, стеарат натрия

4. Глицерин, стеарат натрия+

5. Глицерат натрия, стеариновая кислота

702. В основе терпенов лежит углеводород:

1. Ментол

2. Дивинил

3. Изопрен+

4. Ментон

5. Пентан

703. К моноциклическим терпенам относится:

1. Борнеол.

2. Камфора

3. м-крезол.

4. ментол.+

5. Тимол.

704. К бициклическим монотерпенам относится:

1. Терпингидрат.

2. Камфора+

3. м-крезол.

4. Ментол

5. Лимонен.

705. К ациклическим монотерпенам относится: