4. Бутанол-2
5. бензиловый спирт
199. Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты:
1. фенол, натрия салицилат
2. фенол, салициловая кислота
3. уксусная кислота, салициловая кислота+
4. уксусный ангидрид, салициловая кислота
5. уксусная кислота, салициловый ангидрид
200. В результате гидролиза ацетилсалициловой кислоты образуются:
1. салициловый альдегид
2. салициловая кислота+
3. уксусная кислота+
4. фенол
5. салал
201. Из дибромэтана действием спиртового раствора щелочи получается:
1. Этанол
2. Виниловый спирт
3. Этилен
4. Этан
5. Ацетилен+
202.2-метилпропанол-2 при взаимодействии с хлоридом фосфора (Y) образует:
1. 2-метил-1-хлорпропан
2. 2-хлорбутан
3. 1-хлорбутан
4. 2-метил-2-хлорпропан+
5. 2-метилпропен
203. СН3СОOH + С2Н5OH --> СН3СОOС2Н5 + H2O в реакции этанол служит:
1. Субстратом
2. Электрофилом
3. Нуклеофилом+
4. Радикалом
5. Средой
204. СН3СОCl + СН3NН2 --> СН3СОNНСН3 + НCl в реакции метиламин является:
1. Электрофилом.
2. Радикалом.
3. Субстратом.
4. Средой.
5. Нуклеофилом+
205. С6Н5NН2 + НNО2 + НCl → [С6Н5N2]+Cl- + Н2О реакция называется:
1. Азосочетание
2. Нитрованияе
3. Диазотирование+
4. Нитрозирование
5. Дезаминирование
206. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:
1. НNО3
2. NН3
3. СН3NН2
4. НNО2+
5. С6Н5NН2
207. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией:
1. Троммера+
2. Серебряного зеркала
3. Канниццаро.
4. Кучерова
5. Марковникова
208. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:
1. 1-йодпропан.
2. 2,2-дийодпропан.
3. Йодметан.
4. 2-йодпропан.
5. Йодоформ+
209. При конденсации уксусного альдегида образуется альдол:
1. 3-гидроксибутаналь+
2. Бутен-2-аль
3. Параформ
4. Кротоновый альдегид
5. Масляная кислота
210. В молекуле пропаналя электрофильный центр имеется у:
1. Карбонильного кислорода
2. Атомов углерода радикала
3. Карбонильного углерода+
4. Водорода карбонильной группы
5. CH кислотного центра
211. В молекуле пропаналя нуклеофильный центр имеется у:
1. CH кислотного центра
2. Карбонильного кислорода+
3. Карбонильного углерода
4. Водорода карбонильной группы
5. Атомов углерода радикала
212. В молекуле бутаналя CH-кислотный центр имеется у:
1. α – Атома углерода радикаола+
2. Карбонильного кислорода
3. Карбонильного углерода
4. β – Атома углерода радикала
5. α, β, γ – Атомов углерода радикала
213. Формула валериановой кислоты:
1. CH3(CH2)3-COOH+
2. CH3(CH2)2-COOH
3. CH3(CH2)4-COOH
4. CH3(CH2)5-COOH
5. HOOC - COOH
214. Формула малоновойкислоты:
1. НООС-СН2 – СООН+
2. HOOC - (СН2)2 – СООН
3. HOOC(СН2)3 – СООН
4. НООС – СООН
5. HOOC - (СН2)4 - СООН
215. Формула янтарной кислоты:
1. НООС-СН2- СООН
2. HOOC - (СН2)3 – СООН
3. HOOC - (СН2)2 – СООН+
4. НООССН2 – СООН
5. HOOC - (СН2)4 – СООН
216. НООС - СООН карбоновая кислота называется:
1. Бензойная кислота
2. Фталевая кислота
3. Малеиновая кислота
4. Терефталевая кислота
5. Щавелевая кислота+
217. С6Н5 - СН2 - СООН карбоновая кислота называется:
1. Бензойная кислота
2. Фенилуксусная кислота+
3. Фталевая кислота
4. Терефталевая кислота
5. Щавелевая кислота
218. При дегидрировании янтарной кислоты образуются кислоты:
1. Малеиновая и фумаровая+
2. Малеиновая и кротоновая
3. Малеиновая и олеиновая
4. Акриловая и фумаровая
5. Малоновая и щавелевая
219. Яблочная кислота:
1. СН3СН(ОН)СООН
2. НООССН2СН2СООН
3. НООССН(ОН)СН2СООН+
4. СН3СН(ОН)СН2СООН
5. НООССН(ОН)СН(ОН)СООН
220. Число карбоксильных групп в лимонной кислоте:
1. 2
2. 3+
3. 4
4. 1
5. 5
221. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:
1. 2 - гидроксибутандиовая кислота+
2. Бутановая кислота
3. 2 - оксобутановая кислота
4. Бутандиовая кислота
5. Бутендиовая кислота
222. В лимонной кислоте имеются функциональные группы:
1. - ОН, - СООН и аминогруппа
2. - ОН и аминогруппа
3. - ОН и – СООН+
4. Аминогруппа и – СООН
5. – СООН
223. При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется продукт:
1. Реактив Гриньяра (алкилмагнийгалогенид)+
2. Алкан
3. Алкен
4. Спирт
5. Алкоксид магния
224. При реакции отщепления галогеноводорода молекулы воды действуют:
1. Правило Марковникова
2. Правило Зайцева+
3. Правило Эльтекова
4. Правило Хунда
5. Правило Хюккеля
225. Тривиальное название трихлорметана:
1. Четыреххлористый углерод
2. Фосген
3. Хлороформ+
4. Формальдегид
5. Хлораль
226. Электроноакцепторные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:
1. Стабилизируют аниона и повышают кислотность+
2. Дестабилизируют анионы и понижают кислотность
3. Не оказывают никакого влияния
4. Стабилизируют анионы и понижают кислотность
5. Дестабилизируют анионы и повышают кислотность
227. Электронодонорные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:
1. Стабилизируют аниона и повышают кислотность
2. Дестабилизируют анионы и понижают кислотность+
3. Не оказывают никакого влияния
4. Стабилизируют анионы и понижают кислотность
5. Дестабилизируют анионы и повышают кислотность
228. Число структурных изомеров у алкильной группы, имеющей состав С4Н9:
1. 6
2. 2
3. 5
4. 3
5. 4+
229. Наиболее сильным основанием является:
1. NH2-C6H4-OH+
2. NH2-C6H4-Cl
3. NH2-C6H4-NO2
4. NH2-C6H4-Br
5. NH2-C6H4-COOH
230. Количество третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана:
1. 1+
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5
231. При взаимодействии CO2 c CH3MgI образуется функциональная группа:
1. Карбонильная
2. Карбоксильная+
3. Гидроксильная
4. Алкокси
5. Сложноэфирная
232. Окраска некоторых азокрасителей заметно изменяются от рH среды, это позволяет применять их в качестве:
1. Индикаторов+
2. Красителей
3. Лаков
4. Растворителей
5. Эмульгаторов
233. Автор реакции алкилирования бензола в присутствии катализатора AlCl3 до этилбензола:
1. Вюрц
2. Вюрц-Фиттиг
3. Фридель-Крафтс+
4. Кольбе
5. Зинин
234. При взаимодействии этаналя с магнийорганическим соединением образуется:
1. Первичный спирт
2. Вторичный спирт+
3. Третичный спирт
4. Карбоновая кислота
5. Сложный эфир
235. Автор реакции галогенирования жирных кислот карбоновых кислот в а – положении:
1. Фридель- Крафтс
2. Гофман
3. Гель-Фольгард-Зелинский+
4. Тищенко
5. Вюрца
236. При взаимодействии пропановой кислоты с трихлоридом фосфора происходит реакция замещения хлором:
1. Водорода в α – положении
2. Двух водородов в α – положении
3. Гидроксила в функциональной группе+
4. Водорода в β – положении
5. Двух водородов в β – положении
237. Гидроксикислота:
1. Молочная кислота+
2. Пировиноградная кислота
3. Глиоксалевая кислота
4. Антраниловая кислота
5. Уксусная кислота
238. Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:
1. Масляной кислоты
2. Яблочной кислоты
3. Молочной кислоты
4. Бензойной кислоты
5. Салициловой кислоты+
239. Соединение [С6Н5 - N2]+Cl -это:
1. Азосоединение
2. Cоль диазония +
3. Нитросоединение
4. Амин
5. Нитрозосоединение
240. Соли и эфиры винной кислоты называются:
1. Цитраты
2. Тартраты+
3. Лактаты
4. Оксалаты
5. Бензоаты
241. Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является:
1. Реакция серебряного зеркала
2. Окисление перманганатом калия
3. Действие бромной водой
4. Нингидриновая реакция+
5. Реакция с хлоридом железа (III)
242. Аминокислоты, имеющие важное биологическое значение и являющиеся структурными единицами белков – это:
1. α – аминокислоты+
2. β – аминокислоты
3. γ – аминокислоты
4. δ – аминокислоты
5. ε – аминокислоты
243. Радикал HC≡C-
1. Этил
2. Винил
3. Этинил+
4. Пропил
5. Аллил
244. В результате реакции H3C-C≡CH+2HCl образуется:
1. 1, 2 – дихлорпропан
2. 1, 1 – дихлорпропан
3. 2 – хлорпропан
4. 2, 2 – дихлорпропан+
5. 1 – хлорпропен
245. Реактив Гриньяра:
1. HCl
2. CH3CH2MgI+
3. RNH2
4. [Ag(NH3)2]OH
5. AlCl3
246. Вторичный спирт:
1. Пропиловый спирт
2. Этиленгликоль
3. Этиловый спирт
4. Изопропиловый спирт+
5. Глицерин
247. Более высокой кислотностью обладает:
1. Трихлоруксусная кислота+
2. Монохлоруксусная кислота
3. Дихлоруксусная кислота
4. Муравьиная кислота
5. Уксусная кислота
248. Продукт реакции этерификации:
1. Спирт
2. Кислота
3. Сложный эфир+
4. Простой эфир
5. Альдегид.
249. При действии на карбоновые кислоты галогенидов фосфора получаются:
1. Ангидриды кислот
2. Сложные эфиры
3. Спирты
4. Галогенкарбоновые кислоты
5. Галогенангидрид ы +
250. Продукт замещения гидроксильной группы в карбоксиле на алкокси группу –OR:
1. Сложный эфир+
2. Простой эфир
3. Спирт
4. Ангидрид
5. Кислота
251. Продукт присоединения галогеноводорода к акриловой кислоте:
1. β-Хлормаслянная кислота
2. α-Хлорпропионовая кислота
3. γ-Хлорпропионовая кислота
4. α-Хлормасляная кислота
5. β-Хлорпропионовая кислота+
252. При нагревании α-гидроксикислоты образуют:
1. Лактамы
2. Ангидриды
3. Декетопиперазины
4. Лактиды+
5. Лактоны
253. Двухосновная гидроксикислота:
1. Яблочная кислота+
2. Молочная кислота
3. Гликолевая кислота
4. Щавелевая кислота
5. Пировиноградная кислота
254. Соединение CH3CH(OH)COOH называется:
1. Салициловая кислота
2. Молочная кислота+
3. Гликолевая кислота
4. Щавелевая кислота
5. Пировиноградная кислота
255. Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте:
1. 1+
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5
256. В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется:
1. Молочная кислота
2. Кротоновая кислота+
3. Яблочная кислота
4. Щавелевая кислота
5. Масляная кислота
257. Пептиды и белки состоят из остатков:
1. α – Аминокислот+
2. β – Аминокислот
3. γ – Аминокислот
4. δ – Аминокислот
5. ε– Аминокислот
258. Нейтральная α - аминокислота:
1. Аспарагиновая кислота
2. Глутаминовая кислота
3. Аргинин
4. Лизин
5.Валин+
259. Основная α - аминокислота:
1. Аспарагиновая кислота
2. Аланин
3. Изолейцин
4. Лизин+
5. Валин
260. Образуется при окислении пропеновой кислоты:
А. СH2 – CH2 – C = O
׀ ׀
OH OH
Б. CH3 – CH – C = O
׀ ׀
OH OH
В. CH3 – CH2 –CH2 – C = O
׀
OH
Г. CH2 – CH – C = O
׀ ׀ ׀
OH OH OH
Д. CH3 – CH – CH2 – COOH
׀
OH
А
Б
В
Г+
Д
261. В результате реакции образуется простой эфир:
H+
А. СH3 – CH2CH2OH + CH3CH2OH →
H+
Б. СH3 – CH2COOH + CH3CH2OH →
В. CH3 – C = O + CH3 – CH2 – CH2 – OH →
׀
H
H+
Г.CH3 – C = O + 2CH3 – CH2 – CH2 – OH →
׀
H
Д. CH3 – C = O + H OH →
׀
H
А+
Б
В
Г
Д
262. Образуется при реакции сложный эфир:
H+
А. СH3 – CH2CH2OH + CH3CH2OH →
H+
Б. СH3 – CH2COOH + CH3CH2OH →
H+
В. CH3 – C = O + CH3 – CH2 – CH2 – OH →
׀
H
H+
Г.CH3 – C = O + 2CH3 – CH2 – CH2 – OH →
׀
H
Д. CH3 – C = O + H OH →
׀
H
А
Б+
В
Г
Д
263. Образуется при реакции полуацеталь:
H+
А. СH3 – CH2CH2OH + CH3CH2OH →
H+
Б. СH3 – CH2COOH + CH3CH2OH →
H+
В. CH3 – C = O + CH3 – CH2 – CH2 – OH →
׀
H
H+
Г.CH3 – C = O + 2CH3 – CH2 – CH2 – OH →
׀
H
Д. CH3 – C = O + H OH →
׀
H
А
Б
В+
Г
Д
264. В результате гидролиза образуется метаналь:
А. CH3CH2CH(OC3H7)2
O
׀׀
Б. CH3C – OCH3
В. CH2(OC2H5)2
O
׀׀
Г. CH3C – OCH3
Д. CH3CH(OCH3)2
А
Б
В+
Г
Д
265. В результате реакции образуется пропанол-1:
А. СH3CH= CH2 + HOH + KMnO4 →
Б. CH3CH2CH = O + H2 →
В. CH3COCH3 + H2 →
Г. CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
Д. CH3CH(OH)CH3 + [O] →
А
Б+
В
Г
Д
266. В результате реакции образуется пропанол-2:
А. СH3CH= CH2 + HOH + KMnO4 →
Б. CH3CH2CH = O + H2 →
В. CH3COCH3 + H2 →
Г. CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
Д. CH3CH(OH)CH3 + [O] →
А
Б
В+
Г
Д
267. В результате реакции образуется пропандиол-1,2:
А. СH3CH= CH2 + HOH + KMnO4 →
Б. CH3CH2CH = O + H2 →
В. CH3COCH3 + H2 →
Г. CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
Д. CH3CH(OH)CH3 + [O] →
А+
Б
В
Г
Д
268. В результате реакции образуется ацеталь:
H+
А. СH3OH + CH3OH →
H+
Б. CH3 – C = O + CH3OH →
׀
H
H+
B. 2CH3OH + CH3CH = O →
Г.CH3CH = O + CH3CH = O →
Д. CH3CH = O + HOH →
А
Б
В+
Г
Д
269. В результате реакции образуется альдол:
H+
А. СH3OH + CH3OH →
H+
Б. CH3 – C = O + CH3OH →
׀
H
H+
B. CH3OH + CH3CH = O →
Г.CH3CH = O + CH3CH = O →
Д. CH3CH = O + H OH →
А
Б
В
Г+
Д
270. В результате реакции гидролиза образуется пропаналь
А. СH3CH2CH(OC4H9)2
Б. СH3-CH2 – CH2 – CH(OC4H9)2
O
׀׀
В. C4H9C – OC2H5
O
׀׀
Г. CH3C – OC4H9
O
׀׀
Д. CH3CH2CH2C –NH2
А+
Б
В
Г
Д
271. В результате реакции гидролиза образует бутановую кислоту:
А. СH3CH2CH(OC4H9)2
Б. СH3CH2 – CH2 – CH(OC4H9)2
O
׀׀
В. C4H9C – OC2H5
O
׀׀
Г. CH3C – OC4H9
O
׀׀
Д. CH3CH2CH2C –NH2
А
Б
В
Г
Д+
272. При восстановлении образует 3-метилбутанол-1
A. CH3 − CH – C – CH2 – CH3
׀ ׀׀
CH3 O
Б. CH3 − CH – C – CH2 – CH3
׀ ׀׀
CH3 O
В. CH3 − CH – CH2 – СН = О
׀
CH3
Г. CH3 − CH – СН = О
׀
CH3
Д. CH3 − CH – C – CH3
׀ ׀׀
CH3 O
А
Б
В+
Г
Д
273. Реакция идет по механизму нуклеофильного присоединения у SP2 гибридизированного атома углерода:
А. СH3 – CH = CH2 + Br2 →
Б. CH3 C = O + CH3OH →
׀
H
H+
В. CH3 C = O + CH3OH →
׀
OH
hυ
Г. CH4 + Br2 →
H+
Д. CH2 = CH2 + HOH →
А
Б+
В
Г
Д
274. Реакция идет по механизму радикального замещения у SP3 гибридизированного атома углерода:
А. СH3 – CH = CH2 + Br2 →
Б. CH3 C = O + CH3OH →
׀
H
H+
В. CH3 C = O + CH3OH →
׀
OH
hυ
Г. CH4 + Br2 →
H+
Д. CH2 = CH2 + HOH →
А
Б
В
Г+
Д
275. Продукты гидролиза этилформиата:
А. СH3COOH + CH3OH
Б. HOOC – COOH + C2H5OH
В. HCOOH + C2H5OH
Г. CH3CH = O + C2H5OH
Д. HCOOH + CH3OH
А
Б
В+
Г
Д
276. Реакция идет по механизму нуклеофильного замещения у SP3 гибридизированного атома углерода:
А. С2H5Cl + NH3 →
Б. CH3CH = O + CH3OH →
В. C6H6 + HNO3 →
Г. CH3CH = CH2 + HOH →
Д. CH3 – C = O + NH3 →
׀
OH
А+
Б
В
Г
Д
277. Реакции протекает по механизму электрофильного замещения:
А. С2H5Cl + NH3 →
Б. CH3CH = O + CH3OH →
В. C6H6 + HNO3 →
Г. CH3CH = CH2 + HOH →
Д. CH3 – C = O + NH3 →
׀
OH
А
Б
В+
Г
Д
278. Реакции протекает по механизму электрофильного присоединения:
А. С2H5Cl + NH3 →
Б. CH3CH = O + CH3OH →
В. C6H6 + HNO3 →
Г. CH3CH = CH2 + HOH →
Д. CH3 – C = O + NH3 →
׀
OH
А
Б
В
Г+
Д
279. Реакции протекает по механизму нуклеофильного замещения:
А. СH2 = CH2 + Cl2 →
Б. CH3CH2 – C = O + C2H5OH →
׀
OH
В. HC – C = O + C2H5OH →
׀
H
hυ
Г. + Br2 →
Д. CH3 – COOH + Cl2 →
А
Б+
В
Г
Д
280. Реакции протекает по механизму нуклеофильного присоединения:
А. СH2 = CH2 + Cl2 →
Б. CH3CH2 – C = O + C2H5OH →
׀
OH
В. HC – C = O + C2H5OH →
׀
H
hυ
Г . + Br2 →
Д. CH3 – COOH + Cl2 →
1. А
2. Б
3. В+
4. Г
5. Д
281. Гликолевая кислота:
А. СH2 – C = O
׀ ׀
OH OH
Б. CH2 – CH2 – C = O
׀ ׀
OH OH
В. CH3 – CH − COOH
׀
OH
Г. O = C – CH – CH2 – C = O
׀ ׀ ׀
OH OH OH
Д. CH2 – COOH
׀
NH2
1. А+
2. Б
3. В
4. Г
5. Д
282. Молочная кислота:
А. СH2 – C = O
׀ ׀
OH OH
Б. CH2 – CH2 – C = O
׀ ׀
OH OH
В. CH3 – CH − COOH
׀
OH
Г. O = C – CH – CH2 – C = O
׀ ׀ ׀
OH OH OH
Д. CH2 – COOH
׀
NH2
1. А
2. Б
3. В+
4. Г
5. Д
283. Этаноламин:
А. CH2 – CH2OH
׀
NH2
Б. CH2 – CH2OH
׀
N+(CH3)3
В. CH2 – CONH2
׀
NH2
Г. CH2 – CH2 − COOH
׀
N+(CH3)3
Д. CH3 CH – CH2OH
׀
N+(CH3)3
1. А+
2. Б
3. В
4. Г
5. Д
284. Енольная форма 3-оксобутановой кислоты:
A. HOOCC(OH)=CH-COOH Г. CH3C(OH)=CHCOOH
Б. HO-CH=CH-CH2COOH Д.HOOC-C(OH)=CH-COOH
B. HOOCC(OH)=CHCH2-COOH
1. А
2. Б
3. В
4. Г+
5. Д
285. Образуется в результате окисления изопропилового спирта:
А. С2H5 – C = O
׀
H
Б. CH3OCH3
В. CH3 – C = O
׀
H
Г. CH2(OH)CH2 (OH)
Д. CH3 − C – CH3
׀׀
O
1. А
2. Б
3. В
4. Г
5. Д+
286. Взаимодействует с кислотой с образованием соли:
A. CH3OH
Б. С6H5OH
В. CH3 – CH2 – CH2OH
Г. CH2OH – CH2 – CH2OH
Д. CH3NH2
1. А
2. Б
3. В
4. Г
5. Д+
287. Простой эфир:
А. СH3 – OSO3H
Б. CH3 – C – OC2H5
׀׀
O
В. CH2 – ONO2
׀
CH2 – ONO2
׀
CH2 – ONO2
Г. CH3 – CH2–O-CH2 –CH3
Д. CH3 – CH2 – OPO4H2
1. А
2. Б
3. В
4. Г+
5. Д
288. Название соединения:
CH3 – CH – CH – C = O
׀ ׀ ׀
CH3 NH2 OH
1. Аланин (α-аминопропионовая кислота)
2. Валин (α-аминоизовалериановая кислота)+
3. Лейцин (α-амино-γ-метилвалериановая кислота)
4. Глицин (аминоуксусная кислота)
5. Изолейцин (α-амино-β-метилвалериановая кислота)
289. Название трипептида:
O O
׀׀ ׀׀
H2N – CH – C – NH – CH2 – C – NH – CH – COOH
׀ ׀
CH3 CH2
׀
C6H5
Ала-гли-фен+
Гли-фен-ала
Фен-ала-гли
Гли-ала-фен
Фен-гли-ала
290. Название трипептида:
O O O
׀׀ ׀׀ ׀׀
H2N – CH2 – C – NH – CH – C – NH – CH – C − OH
׀ ׀
CH– CH3 CH2
׀ ׀
CH3 OH
Ала-гли-фен
Гли-фен-ала
Гли-вал-сер+
Сер-вал-ала
Ала-вал-сер
291. Название соединения:
1. аланин (α – аминопропионовая кислота)
2. валин (α – аминоизовалериановая кислота)
3. фенилаланин (α – амино – β – фенилпропионовая кислота)
4. триптофан
5. гистидин+
292. Название трипептида:
O O
׀׀ ׀׀
H2N – CH – C – NH – CH2 – C – NH – CH – COOH
׀ ׀ ׀
CH3 СH2-OH CH2 - CH-CH3
׀
CH3
1. ала-гли-вал
2. гли-сер-вал
3. ала-сер-лей+
4. вал-сер-илей
5. ала-сер-вал
293. Название трипептида:
O O
׀׀ 0
׀׀ ׀׀
H2N – CH – C – NH – CH – C – NH – CH – С - OH
׀ ׀ ׀
CH2-С6Н5 СH2-СОOH CH-CH3
׀
CH3
1. вал-сер-ала
2. фен-сер-вал
3. фен-сер-лей
4. сер-асп-вал
5. фен-асп-вал+
294. Название трипептида:
O O
׀׀ ׀׀
H2N – CH – C – NH – CH2 – C – NH – CH – COOH
׀ ׀
CH2-СООН CH2 –SH
1. асп-ала-сер
2. гли-сер-глу
3. фен-гли-цис
4. асп-гли-цис+
5. сер-гли-вал
295. (R)2C=N-R:
1. Имин+
2. Оксим
3. Амин
4. Фенилгидразон
5. Амид
296. Дипептид:
1.Глутамин
2. Лизин
3. Окситоцин
4. Аргинин
5. Ансерин+
297. Трипептид:
1. Глутатион+
2. Лизин
3. Окситоцин
4. Аргинин
5. Ансерин
298. Кетогексоза:
1. Рибоза
2. Ксилулоза
3. Сахароза
4. Фруктоза+
5. Глюкоза
299. Образуется при озонировании бутена-2 и последующего озонида:
1. 2 молекулы альдегида+
2. 2 молекулы карбоновой кислоты
3. Трехатомный спирт
4. Двухатомный спирт
5. 2 молекулы спирта
300. Карбоновая кислота:
1. Неэлектролит
2. Основание
3. Слабый электролит+
4. Сильный электролит
5. Соль
301. Слабая кислота:
1.Фенол
2. п-нитрофенол
3. п-аминофенол
4. п-метилфенол
5. 2, 4 ,6-тринитрофенол+
302.Сильная кислота:
1.Фенол
2. п-нитрофенол
3. п-аминофенол
4. п-этилфенол
5. 2, 4 ,6-тринитрофенол+
303. Укажите название соединения, состоящего из цитозина и рибофуранозы:
1. Тимидин
2. Гуанозин
3. Цитидин+
4. Уридин
5. Аденозин
304.Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:
1. Фенотиазин+
2. Тиамин
3. Пиримидин
4. Мочевина
5. Пурин
305. Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:
1. SE+
2. AE
3. AN
4. SN
5. E
306.Какие различные гетероатомы содержатся в молекуле оксазола?
1. 2 атома азота
2. Азот, кислород+
3. Сера, азот
4. Азот, сера и кислород
5. Кислород, сера
307. Продукт окисления β-пиколина:
1. Никотиновая кислота+
2. Хинолин.
3. Пиридин.
4. Изохинолин.
5. Акридин.
308. Анабазин содержит ядро:
1. Пурина
2. Урацила
3. Пиперидина
4. Аденина
5. Пиперидина и пиридина+
309. Гуанин является:
1. 2-амино-6-гидроксипурином.+
2. 2,6,8- тригидроксипурином.
3. 2,4- дигидроксипиримидином.
4. 6-аминопурином
5. 2-гидрокси-4-аминопиримидином
310. Между какими атомами в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь в молекулах нуклеиновых кислот?
1.21-51
2. 31-51+
3. 11-31
4. 11-51
5. 11-21
311. Витамин В1:
1. Тиамин+
2. Тимин
3. Метилтиоурацил
4. Барбитуровая кислота
5. Оротат калия.
312. 2, 6-диоксопурин:
1. Диазепам
2. Ксантин+
3. Азин
4. Мочевая кислота
5. Амин
313. При взаимодействии с оксидом серы (VI) пиридин образует:
1. Пиперидин
2. Пиридоксальфосфат
3. Промедол
4.Пиридинсульфотриоксид+
5. Пиридоксаль
314. Молекула РНК не содержит в своем составе:
1. Цитозин
2. Урацил
3. Гуанин
4. Аденин
5. Глицин+
315. Для тимина характерна:
1. Лактим-лактамная таутомерия+
2. Цикло-оксо таутомерия
3. Кето-енольная таутомерия
4. Амин-иминная таутомерия
5. Енамино-иминная таутомерия
316. Пуриновый алкалоид:
1. Кофеин+
2. Аденин
3. Пиперидин
4. Пиперидин и пиридин
5. Урацил
317. Продукт взаимодействия мочевины с малоновой эфиром:
1. Тиамин
2. Оротат калия
3. Барбитуровая кислота+
4. Метилтиоурацил
5. Тимин
318. Реакции электрофильного замещения фурана, тиофена и пиррола идут преимущественно:
1. α – положению+
2. β- положению
3.с-положению
4. d-положению
5. е – положению
319. К алкалоидам группы изохинолина и изохинолинфенантрена относится:
1. Никотин
2. Атропин
3. Анабазин
4. Кокаин
5. Морфин+
320. Порфин:
1. Аминокислота
2. Тетрапиррольное соединение+
3. Шестичленный гетероцикл
4. Алкин
5. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом
321. Никотиновая кислота- это:
1. Витамин А
2. Витамина С
3. Витамин Д
4. Витамин В6
5. Витамин РР+
322. Пурин образован из:
1. Пиримидина и имидазола+
2. Имидазола и пиразина
3. Пиримидина и пиразина
4. Двух молекул бензола
5. Пиридина и пиррола
323. Производное пурина:
1. Урацил
2. Гуанин+
3. Имидазол
4. Тимин
5. Цитозин
324. Алкалоид:
1. Сквален
2. Холевая кислота
3. Никотин+
4. Декалин
5. Эргостерин
325. Продукт восстановления пиридина:
1. Пиридоксамин.
2. Пиррол.
3. Пиперидин.+
4. Промедол.
5. Никотиновая кислота
326. Таутомерия характерная для гуанина:
1. Кето-енольная
2. Лактам-лактимная+
3. Прототропная
4. Цикло-оксо
5. Амин-иминная
327. Какими химическими связями соединены между собой нуклеотиды в первичной структуре нуклеиновой кислоты?
1. Ионными
2. Простыми эфирными
3. Пептидными
4. Фосфодиэфирными+
5. Дисульфидными
328. К алкалоидам группы пиридина и пиперидина относится:
1. Кокаин
2. Кониин+
3. Кодеин
4. Героин
5. Папаверин
329. Содержит шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:
1. Пиперидин
2. Фуран
3. Промедол
4. Пиридин
5. Урацил+
330. Кониин содержит ядро:
1. Пурина
2. Аденина
3.Пиперидина
4. Пиперидина и пиридина+
5. Пиримидина
331. Гетероцикл, образованный из колец пиридина и бензола, называется:
1. Пиррол
2. Лутидин
3. Пиколин
4. Имидазол
5. Хинолин+
332. Конденсированный арен с одним гетероатомом:
1. Оксазол
2. Пиразол
3. Тиазол
4. Хинолин+
5. Пурин
333. Комплементарные пары:
1. А-Ц
2. Г-Г
3. А-Г
4. А-Т+
5. Ц-Ц
334. При полном метилировании ксантина метилиодидом образуется:
1. Теобромин
2. Гипоксантин
3. Мочевая кислота
4. Кофеин+
5. Теофиллин
335. Укажите общее название соединения, состоящего из азотистого основания и рибофуранозы:
1. Нуклеотид
2. Дезоксирибонуклеотид
3. Рибонуклеозид+
4. Рибонуклеотид
5. Дезоксирибонуклеозид
336. Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота +тионилхлорид :
1. Кордиамин
2. Тубазид
3. Фтивазид
4. Барбитал
5. Хлорангидрид никотиновой кислоты+
337. Для синтеза хинолина по методу Скраупа используется:
1. анилин+
2. пиридин
3. хинин
4. пиперидин
5. изохинолин
338. Для барбитуровой кислоты характерны:
1. цикло-оксо таутомерия
2. лактим-лактамная таутомерия+
3. кислотные свойства+
4. является производными пиримидина+
5. лежит в основе барбитуратов+
339. В реакции с метилиодидом пиридин взаимодействует как:
1. электрофил
2. нуклеофил+
3. основание
4. окислитель
5. восстановитель
340. Никотиновая кислота является производным:
1. Пиридина+
2. Индола
3. Имидазола
4. Пиримидина
5. Пиразола
341. Пиперидин является производным:
1. Пиридина+
2. Индола
3. Имидазола
4. Пиримидина
5. Пиразола
342. К диазинам относятся:
1. Пиридин
2. Пиперидин
3. Пиримидин+
4. Пирразин+
5. Пиридазин+
343. К шестичленным гетероциклическим соединениям относится:
1. Пиразол
2. Пиран+
3. Пиррол
4. Пирролин
5. Тиазол.
344. К шестичленным гетероциклическим соединениям относятся:
1. Тиазол
2. Тиофен
3. Имидазол
4. Пиридин+
5. Пиперидин+
345. Реакции SЕ идут в пиридине в:
1. положении 2
2. положении 3+
3. положении 4
4. положении 5
5. положении 6
346. Реакции SЕ идут в хинолине в:
1. положении 2
2. положении 1
3. положении 5, 8+
4. положении 6, 7
5. положении 3
347. Фтивазид является производным:
1. Никотиновой кислоты
2. Пиразола
3. Изоникотиновой кислоты+
4. Пирана
5. Хинолина
348. Кордиамин (диэтиламид никотиновой кислоты) является производным:
1. Пиридина+
2. Пирана
3. Пиримидина
4. Пиперазина
5. Пиперидина
349. Для качественного определения антипирина используется:
1. Нитрит натрия+
2. Бромная вода
3. Перманганат калия
4. Натрия гидроксид
5. Серная кислота
350. Дибазол является производным:
1. Бензопиррола
2. Фурана
3. Бензимидазола+
4. Индола
5. Пиразола
351. Фурацилин синтезируется из:
1. Фурана
2. Тетрагидрофурана
3. Фурфурола+
4. 2-бромфурана
5. 2-нитрофурана
352. Антипирин синтезируется из:
1. Малонового эфира
2. Мочевины
3. Ацетоуксусного эфира+
4. Пиразолона-5
5. Анилина
353. Для сульфирования фурана используется:
1. Азотная кислота
2. Уксусная кислота
3. Серная кислота
4. Пиридинсульфотриоксид+
5. Уксусный ангидрид
354. Для нитрования фурана используется:
1. Азотная кислота
2. Ацетилфосфат
3. Ацетилнитрат+
4. Ацетат натрия
5. Нитрит натрия
355. Кофеин относится к группе:
1. фенантренизохинолина
2. пурина+
3. пиперидина
4. пиридина
5. изохинолина
356. Кодеин является производным:
1. Хинолина
2. Ксантина
3. Гипоксантина
4. Бензилизохинолина
5. Морфина+
357. Изониазид является производным:
1. Никотиновой кислоты
2. Пиразолона
3. Изоникотиновой кислоты+
4. Имидазола
5. Индола
358. Качественной реакцией на мочевую кислоту является:
1. Реакция с хлорным железом
2. Таллейохинная проба
3. Реакция с перманганатом калия
4. Реакция с бромной водой
5. Мурексидная проба+
359. Атропин является производным:
1. Пурина
2. Пиридина
3. Хинолина
4. Тропана+
5. Индола
360. Кокаин относится к производным:
1. Пиррола
2. Пиридина
3. Фурана
4. Тропана+
5. Индола
361. Пиридин имеет свойства:
1. Основные+
2. Кислотные
3. Амфотерные
4. Окислительные
5. Восстановительные
362. Фурацилин является 5-нитрофурфурола:
1. Фенилгидразоном
2. Оксимом
3. Семикарбазоном+
4. Гидразоном
5. Гидратом
363. К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся:
1. Тиофен+
2. Пиримидин
3. Фуран+
4. Пиррол+
5. Пиридин
364. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся:
1. Пурин
2. Имидазол+
3. Пиррол+
4. Хинолин
5. Тиазол+
365. К конденсированным гетероциклам относится:
1. Пурин+
2. Тимин
3. Пиперидин
4. Имидазол
5. Пирролидин
366. К алкалоидам относятся:
1. Пурин
2. Ксантин
3. Никотин+
4. Морфин+
5. Хинин+
367. К пиримидиновым основаниям относятся:
1. Ксантин
2. Гипоксантин
3. Тимин+
4. Цитозин+
5. Пурин
368. К нуклеиновым основаниям относятся:
1. Пиримидин
2. Кофеин
3. Аденин+
4. Цитозин+
5. Порфин
369. Производными пиразолона-3 являются:
1. Порфин
2. Анальгин+
3. Бутадион+
4. Фурацилин
5. Индол
370. Кофермент НАД+ является производным:
1.Пиперидина
2.Пиридазина
3.Никотинамида+
4.Пирана
5.Пиримидина
371. Витамин B1 (тиамин) содержит ядро:
1.Пиридина
2.Пиперидина
3.Пурина
4.Пиримидина+
5.Пирана
372. Лекарственный препарат 5-НОК является производным:
1.Пиридина
2.Пирана
3.Фурана
4.Хинолина+
5.Изохинолина
373. При восстановлении пиридина образуется:
1.Пирролидин
2.Пиримидин
3.Пиперидин+
4.Пиран
5.Пирролин.
374. При дезаминировании аденина образуется:
1.Мочевая кислота
2.Ксантин
3.Гипоксантин+
4.Гуанин.
5.Аденозин
375. При дезаминировании гуанина образуется:
Гуанозин
Гуаниловая кислота
Аденин
Ксантин+
Гипоксантин.
376. При окислении гипоксантина образуется:
Кофеин.
Аденин.
Ксантин+.
Теобромин.
Урацил.
377. При окислении ксантина образуется:
Гуанин
Аденин
Гипоксантин
Мочевая кислота+
Пурин
378. Для сульфирования необходимо использовать апротонные реагенты:
1. бензола
2. пиррола+
3. фурана+
4. индола+
5. имидазола
379. При окислении образует никотиновую кислоту:
α-метилпиридин.
γ-метилпиридин.
Никотин+
Анабазин+
β-метилпиридин+
380. Какая гликозидная связь содержится в аденозине:
С-гликозидная.
S-гликозидная.
N-гликозидная.+
O-гликозидная.
Р-гликозидная.
381. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин:
Кордиамин.+
Тубазид.
Фтивазид.
Барбитал.
Никотинамид.
382. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + аммиак:
Кордиамин
Тубазид
Фтивазид
Никотинамид+
Фенобарбитал
383. Продукт реакции : γ-пиридинкарбоновая кислота+ тионилхлорид:
1. кордиамин
2. изониазид
3. фтивазид
4. хлорангидрид никотиновой кислоты
5. хлорангидрид изоникотиновой кислоты+
384. Продукт реакции хлорангидрид изоникотиновой кислоты + гидразин :
Кордиамин.
Изониазид.+
Фтивазид.
Хлорангидрид никотиновой кислоты.
Хлорангидрид изоникотиновой кислоты
385. Продукт реакции гидразид изоникотиновой кислоты + ванилин:
Кордиамин.
Изониазид.
Фтивазид.+
Хлорангидрид никотиновой кислоты.
Хлорангидрид изоникотиновой кислоты
386. Продукт реакции: пиридин+ конц. Серная кислота t0:
1. пиридин-2-сульфокислота
2. пиридин-3-сульфокислота+
3. пиридин-4-сульфокислота
4. пиридин-2, 4 – дисульфокислота
5. пиридин-3, 4-дисульфокислота
387. Продукт реакции пиридин+амид натрия:
1. 2-аминопиридин+
2. 3-аминопиридин
3. 2, 3-диаминопиридин
4. 3, 5 –диаминопиридин
5. 3, 4-диаминопиридин
388. Продукт реакции: пиридин+ калия гидроксид:
1. 2-гидроксипиридин+
2. 3-гидроксипиридин
3. 2, 3-дигидроксипиридин
4. 3, 4-дигидроксипиридин
5. 3, 5 –дигидроксипиридин
389. Продукт реакции: хинолин+серная кислота:
1. 2-хинолинсульфокислота
2. 3-хнолинсульфокислота
3. 4-хинолинсульфокислота
4. 6-хинолинсульфокислота
5. 8-хинолинсульфокислота+
390. Продукт реакции: 8-хинолинсульфокислота+ NaOH сплавление:
1. хинолиновая кислота
2. 8-гидроксихинолин+
3. 8-хинолинкарбоновая кислота
4. 8-аминохинолиновая кислота
5. аминохинолин
391. Продукт реакции: 8-гидроксихинолин+ азотная кислота:
1. фурацилин
2. кордиамин
3. 8-аминохинолин
4. 8-нитрохинолин
5. нитроксолин+
392. Продукт реакции: хинолин+амид натрия:
1. 2-аминохинолин+
2. 3-аминохинолин
3. 5-аминохинолин
4. 6-аминохинолин
5. 8-аминохинолин
393. Продукт реакции: хинолин+ калия гидроксид:
1. 2-гидроксихинолин+
2. 3-гидроксихинолин
3. 5-гидроксихинолин
4. 6-гидроксихинолин
5. 8 –гидроксихинолин
394. Продукт реакции: мочевина+ малоновый эфир:
1. барбитал
2. фенобарбитал
3. барбитуровая кислота+
4. никотиновая кислота
5. изоникотиновая кислота
395. Продукт реакции пиридин + H2О:
Пиридиния гидроксид.+
N-метилпиридиния гидроксид.
β-гидроксипиридин.
Никотиновая кислота
Изоникотиновая кислота
396.Продукт реакции: пиридин+ HCl:
1. 2-хлорпиридин
2. 3-хлорпиридин
3. N-метилпиридиния хлорид
4. пиридиния хлорид+
5. γ-хлорпиридин
397. Продукт реакции: фуран+[Н]:
1. 2, 3-дигидрофуран
2. 3, 4-дигидрофуран
3. тетрагидрофуран+
4. фурфурол
5. фурацилин
398. Продукт реакции: пиррол+2 [Н]:
1. пирролидин
2. пиридин
3. пирролин+
4. пиримидин
5. пиперидин
399. Продукт реакции: пиррол+4 [Н]:
1. пирролидин+
2. пиридин
3. пирролин
4. пиримидин
5. пиперидин
400. Продукт реакции пиридин + [H]:
Пирролидин.
Пиррол.
Пирролин.
Пиримидин.
Пиперидин+
401. Продукт реакции 5-нитрофурфурол + семикарбазид:
Фуразолидон.
Фурацилин+.
Фурфурол.
Фуран.
5-нитрофуран
402. Продукт реакции: имидазол+HCl:
1. 2-хлоримидазол
2. 4-хлоримидпзол
3. имидазолия хлорид+
4. 2-хлоримидазолия хлорид
5. 4-хлоримидазолия хлорид
403. Продукт реакции: пиразол+HCl:
1. 2-хлорпиразол
2. 4-хлорпиразол
3. пиразолия хлорид+
4. 2-хлорпиразолия хлорид
5. 4-хлорипиразолия хлорид
404. Продукт реакции: пиримидин+HCl:
1. 2- хлорпиримидин
2. 4-хлорпиримидин
3. 5-хлорпиримидин
4. пиримидиния хлорид+
5. пиридин
405. Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота:
Аденозин.
Ксантин (2, 6-дигидроксипурин).
Гипоксантин (6-гидроксипурин).+
Адениловая кислота
Мочевая кислота
406. Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота:
Гуанозин.
Ксантин+.
Гипоксантин.
Гуаниловая кислота
Мочевая кислота
407. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]:
Теобромин.
Аденин.
Гуанин.
Ксантин+.
Кофеин.
408. Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]:
Теобромин.
Аденин.
Гуанин.
Мочевая кислота+
Кофеин.
409. Продукт реакции уридин + H+, HOH:
Уридиндифосфорная кислота
Уридинмонофосфорная кислота
Урацил.+
Уреид.
Урат.
410. Продукт реакции тимидин + H+, HOH:
Тимидиловая кислота
Тимидинтрифосфорная кислота
Тимидиндифосфат.
Тимин.+
Тимидинмонофосфат.
411. Продукт реакции цитидин + H+, HOH:
Цитидиловая кислота
Цитидинтрифосфорная кислота
Цитидиндифосфат.
Цитозин+.
Цитидинмонофосфат
412. Конечный продукт реакции: анилин+акролеин (пропеналь): A-H20: B-2H:
1. пиридин
2. хинолин+
3. изохинолин
4. пиперидин
5. азометин
413. Продукт реакции: антипирин+азотистая кислота:
1. 2-нитрозоантипирин
2. 3-нитрозоантипирин
3. 4-нитрозоантипирин+
4. 2-нитрозоантипирин
5. 3-нитроантипирин
414.Продукт реакции фуран + аммиак/катализатор:
1. фурфурол
2. пиррол+
3. тиофен
4. пиразол
5. имидазол
415. Продукт реакции пиррол + сероводород/катализатор:
1. фуран
2. тиофен+
3. пиразол
4. имидазол
5. тиазол
416. Продукт реакции фуран + сероводород/катализатор:
1. фурфурол
2. тиофен+
3. пиразол
4. имидазол
5. тиазол
417. Продукт реакции пиррол + вода/катализатор:
1. фуран+
2. тиофен
3. пиразол
4. имидазол
5. тиазол
418. Конечный продукт реакции тиофен +аммиак/катализатор:
1. фуран
2. пиррол+
3. пиразол
4. тиазол
5. имидазол
419. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:
Тиофен.
Фуран.+
Пиррол.
Индол.
Имидазол.
420.Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:
Тиофен.+
Фуран.
Пиррол.
Индол.
Имидазол.
421. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:
Фуран
Тиофен
Пиррол+.
Индол+
Имидазол+
422. Используется для получения фурацилина:
Пиррол
Тиофен.
Индол.
Имидазол.
Фурфурол.+
423. Аминокислота пролин является производным:
Фурана
Пирролидина+
Тиофена
Индола
Имидазола
424. Пиррол относится к гетероциклам:
1. Пятичленным с двумя гетероатомами
2. Шестичленным с одним гетероатомом
3. Пятичленным с одним гетероатомом+
4. Шестичленным с двумя гетероатомами
5. Конденсированным
425. Фуран относится к гетероциклам:
1. Пятичленным с двумя гетероатомами
2. Шестичленным с одним гетероатомом
3. Пятичленным с одним гетероатомом+
4. Шестичленным с двумя гетероатомами
5. Конденсированным
426. Тиофен относится:
1. Пятичленным с двумя гетероатомами
2. Шестичленным с одним гетероатомом
3. Пятичленным с одним гетероатомом+
4. Шестичленным с двумя гетероатомами
5. Конденсированным
427. Два атома азота расположены в 1, 2 – положениях у:
Имидазола
Тиазола
Пиррола
Пиразола+
Тиофена
428. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:
Имидазола+
Тиазола
Пиррола
Пиразола
Тиофена
429. Имеет атомы азота и серы:
Имидазол
Тиазол+
Пиррол
Пиразол
Тиофен
430. Антипирин, амидопирин и анальгин являются производными:
Имидазола
Пиррола
Пиразолона-5+
Тиофена
Тиазола
431.Тиамин (витамин В1) содержит ядро:
Имидазола
Пиррола
Пиразол.
Тиофена
Тиазола+
432. Имидазол относится к гетероциклам:
1. Пятичленным с двумя гетероатомами+
2. Шестичленным с одним гетероатомом
3. Пятичленным с одним гетероатомом
4. Шестичленным с двумя гетероатомами
5. Конденсированным
433. В молекуле имидазола имеются гетероатомы:
1. Азот и кислород
2. Сера и азот
3. Кислород и сера
4. 2 атома азота+
5. 4 атома азота
434. В молекуле оксазола имеются гетероатомы:
1. Азот и кислород+
2. Сера и азот
3. Кислород и сера
4. 2 атома азота
5. Азот, сера и кислород
435. Относится к шестичленным гетероциклам с одним атомом азота:
1. Пиррол
2. Пиридин+
3. Фуран
4. Тиофен
5. Индол
436. В составе никотиновой кислоты имеется ядро:
Пиррола
Пиримидина
Фурана
Пиридина+
Индол
437. Тубазид является производным:
Никотиновой кислоты.
Изоникотиновой кислоты+
Хинолиновой кислоты.
Барбитуровой кислоты.
Олеиновой кислоты
438. Производное имидазола:
Амидопирин.
Триптофан.
Триптамин.
Гистидин+.
Индол
439. В молекуле пиридина содержится гетероатом:
1. Азот+
2. Сера
3. Кислород
4. 2 атома азота
5. 4 атома азота
440. Производное индола:
Антипирин.
Гистидин.
Имидазол.
Порфин.
Триптофан+
441.Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:
Пиримидина+
Пиразола
Пиридазина
Имидазола+
Пиразина
442. Урацил является:
6-аминопурином.
2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином.
2, 4-дигидроксипиримидином.+
4-аминодигидроксипиримидином.
4 -амино-2-гидроксипурином.
443. Тимин является:
1. 2, 4-дигидроксипиримидином
2. 4-амино-2-дигидроксипиримидином
3. 6-аминопурином
4. 2-амино-6-гидроксипурином
5. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином+
444. Цитозин является:
1. 2, 4-дигидроксипиримидином
2. 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидином
3. 6-аминопурином
4. 4 -амино-2-гидроксипиримидином+
5. 2-амино-6-гидроксипурином
445. Урацил является производным:
1. Индола
2. Имидазола
3. Пиразола
4. Пиридина
5. Пиримидина+
446. В составе витамина В1 (тиамин) содержится шестичленный гетероцикл:
1. Пиримидин+
2. Имидазол
3. Пиразол
4. Пиридин
5. Индол
447. Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота:
1. Пиримидин
2. Пурин+
3. Имидазол
4. Индол
5. Хинолин
448. Аденин является:
1. 2-амино-6-гидроксипурином
2. 2, 4-дигидроксипиримидином
3. 2, 6, 8 –тригидроксипурином
4. 4-амино 2-гидроксипиримидином
5. 6-аминопурином+
449. Гуанин это:
1. 6-аминопурином
2. 2, 4-дигидроксипиримидином
3. 2-амино-6-гидроксипурином+
4. 4-амино-2-гидроксипиримидином
5. 2, 6, 8-тригидроксипурином
450. Мочевая кислота является:
1. 2, 6, 8 –тригидроксипурином+
2. 2, 4-дигидроксипиримидином
3. 6-гидроксипурином
4. 6-аминопурином
5. 2-амино-6-гидроксипурином
451. В составе аминокислоты триптофана имеется гетероцикл:
1. Имидазол
2. Индол+
3. Пиразол
4. Пиридин
5. Пиримидин
452. В составе биогенного амина триптамина имеется гетероцикл:
1. Индол+
2. Имидазол
3. Пиразол
4. Пиридин
5. Пиримидиин
453. Алкалоиды, производные пурина:
1. Кофеин+
2. Теобромин+
3. Теофилин+
4. Анабазин
5. Кокаин
454. Алкалоид, прозводное ксантина:
1. Морфин
2. Никотин
3. Теобромин+
4. Хинин
5. Атропин
455. При полном метилировании ксантина образуется:
1. Теофиллин
2. Мочевая кислота
3. Гипоксантин
4. Теобромин
5. Кофеин+
456. Азотистое основание, не входящее в состав РНК:
Цитозин
Урацил
Аденин
Гуанин
Тимин+
457. Азотистое основание, не входящее в состав ДНК:
Цитозин
Урацил+
Аденин
Гуанин
Тимин
458. Пентоза, входящая в состав РНК:
α, D-рибофураноза
β, D- дезоксирибофураноза
α, D-дезоксирибофураноза
β, D- рибофураноза+
β, D-ксилофураноза
459. Пентоза, входящая в состав ДНК:
α, D-рибофураноза
β, D- дезоксирибофураноза+
α, D-дезоксирибофураноза
β, D- рибофураноза
β, D-ксилофураноза
460. Нуклеотид, не входящий в состав РНК:
ЦМФ
УМФ
АМФ
ГМФ
ТМФ+
461. Нуклеотид, не входящий в состав ДНК:
дЦМФ
УМФ+
дАМФ
дГМФ
ТМФ
462. В нуклеозидах азотистое основание связывается с углеродным атомом пентозы в положении:
1. 2
2. 4
3. 5
4. 1+
5. 3
463. В нуклеиновых кислотах фосфодиэфирная связь образуется между атомами остатка пентозы:
1. 11 - 21
2. 11 - 31
3. 11 - 51
4. 21 - 51
5. 31 - 51+
464. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы:
1. Рибонуклеозид
2. Дезоксирибонуклеозид+
3. Рибонуклеотид
4. Дезоксирибонуклеотид
5. Нуклеотид
465. Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы:
1. Аденозин
2. Тимидин
3. Цитидин
4. Уридин+
5. Гуанозин
466. Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы:
1. Уридин
2. Тимидин
3. Цитидин+
4. Аденозин
5. Гуанозин
467. Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы:
1. Уридин
2. Тимидин
3. Цитидин
4. Аденозин
5. Гуанозин+
468. Молекула ДНК - это:
1. Дезоксирибонуклеиновая кислота+
2. Динуклеиновые кислоты
3. Д-нуклеиновые кислоты
4. 2-нуклеиновые кислоты
5. Нуклеиновые кислоты
469. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением:
1. Соляной кислоты
2. Фосфорной кислоты+
3. Уксусной кислоты
4. Щавелевой кислоты
5. Этилового спирт
470. Молекула ДНК не содержит:
1. Аденин
2. Глицин
3. Цитозин
4. Тимин
5.Гистамин+
471. Молекула РНК не содержит:
1. Аденин
2. Тимин
3. Гуанин
4. Урацил
5. Дезоксирибозу+
472. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом серы:
1. Пиррол
2. Тиофен+
3. Фуран
4. Фурфурол
5. Имидазол
473. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом азота:
1. Пиррол+
2. Тиофен
3. Фуран
4. Фурфурол
5. Оксиран
474. Пятичленный гетероцикл, имеющий атом кислорода:
1. Пиррол
2. Тиофен
3. Фуран+
4. Пирролидин
5. Имидазол
475. Из пиррола и тиофена образуется фуран под действием реагента:
1. Сероводорода
2. Аммиака
3. Воды+
4. Кислорода
5. Водорода
476. Из фурана и тиофена образуется пиррол под действием реагента:
1. Сероводорода
2. Аммиака+
3. Воды
4. Кислорода
5. Азотной кислоты
477. Из фурана и пиррола образуется тиофен под действием реагента:
1. Сероводорода+
2. Аммиака
3. Воды
4. Кислорода
5. Азотной кислоты
478. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:
1. Ароматическим+
2. Парафиновым
3. Олефиновым
4. Ацетиленовым
5. Диеновым
479. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях:
Элиминирования
Электрофильного замещения+
Нуклеофильного присоединения
Электрофильного присоединения
Нуклеофильного замещения
480. При бромировании фурана преимущественно образуется:
1. 2-бромфуран+
2. 3-бромфуран
3. 1-бромпентан
4. 2, 3-дибромфуран
5. Фурфурол
481. При нитровании фурана преимущественно образуется:
1. 2-нитрофуран+
2. 3-нитрофуран
3. 1-нитропентан
4. 2, 3-динитрофуран
5. Фурфурол
482. При сульфировании фурана образуется:
1. 2-фурансульфокислота+
2. 3-фурансульфокислота
3. Пентан
4. Бензолсульфокислота
5. Фурфурол
483. При каталитическом гидрировании фурана образуется:
1. Пентанол-1
2. Тетрагидрофуран+
3. Пентановая кислота
4. Фурфурол
5. Пентан
484. При каталитическом гидрировании тиофена образуется:
1. Пентанол-1
2. Тетрагидротиофен+
3. Тиазол
4. Амиловый спирт
5. Пентан
485. Не разрушается кислотами в реакциях электрофильного замещения:
1. Тиофен+
2. Пиррол
3. Фуран
4. Тиофен и фуран
5. Пиррол и фуран
486. К шестичленным гетероциклам с одним гетероатомом относится:
1. Тиазол
2. Пиридин+
3. Пиразол
4. Фуран
5. Тиофен
487. Пиридин относится к ряду соединений:
1. Парафиновому
2. Олефиновому
3. Ароматическому+
4. Ацетиленовому
5. Диеновому
488. Ароматичность пиридина проявляется в реакциях:
Элиминирования
Электрофильного замещения+
Нуклеофильного присоединения
Электрофильного присоединения
Радикального замещения
489. Система, состоящая из колец пиридина и бензола, называется:
1. Пиррол
2. Имидазол
3. Хинолин+
4. Пиколин
5. Пиперидин
490. В молекуле пурина сконденсированы:
1. Пиррол и пиридин
2. Пиримидин и имидазол+
3. Тиазол и пиразол
4. Пиримидин и пиразол
5. Оксазол и пиридин
491. К группе пурина относится алкалоид:
1. Кофеин+
2. Тиазол
3. Никотин
4. Кокаин
5. Атропин
492.К производным пурина относится:
1. Катехин
2. Пиридин
3. Ксантин+
4. Анабазин