4. Бутанол-1

5. Бромоктан

162. Незаменимая аминокислота:

1. Гистидин

2. Лизин+

3. Глутамин

4. Глицин

5. Пролин

163. Соли щавелевой ислоты:

1. Малаты

2. Фумараты

3. Оксалаты+

4. Ацетаты

5. Глутаматы

164. β– хлормасляная кислота – это:

1. 3 – хлорбутановая кислота+

2. Щавелевая кислота

3. 2 – хлорбутановая кислота

4. 1-хлорбутановая кислота

5. Янтарная кислота

165. Салициловая кислота:

1. Малоновая кислота

2. 2 – гидроксибензойная кислота+

3. 2 – метилбензойная кислота

4. 3, 4, 5 – тригидроксибензойная кислота

5. Пропандиовая кислота

166. Галловая кислота:

1. Пропандиовая кислота

2. 2 – метилбензойная кислота

3. 3, 4, 5 – тригидроксибензойная кислота+

4. 2 – гидроксибензойная кислота

5. Малоновая кислота

167. Какое количество карбоксильных групп имеет лимонная кислота?

1. 3+

2. 4

3. 1

4. 2

5. 5

168. Укажите, чем является метиламин в реакции: CH₃C0Cl+NH₂CH₃

1. Средой

2. Субстратом

3. Нуклеофильным реагентом+

4. Электрофильным реагентом

5. Радикальным реагентом

169. В результате реакций дезаминирования β-аминокислот образуются:

1. Сложные эфиры

2. Непредельные кислоты+

3. Лактамы

4. Лактиды

5. Лактоны

170. При окислении 2-пропанола хромовой смесью образуется:

1. Пропен

2. Ацетон+

3. Пропаналь

4. Уксусная кислота

5. Пропионовая кислота

171. При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется:

1. Эпоксид магния

2. Ацетат магния

3. Алкоксид магния

4. Реактив Гриньяра (алкилмагнийгалогенид)+

5. Алкен

172. Какое из перечисленных соединений при восстановлении образует

(CH₃)₂CH-CH0H-CH₃:

1. 2-метилпентанон-3

2. 3-метилбутанон+

3. пентанон-2

4. 3-метилпентанон-2

5. метилпропилкетон

173. Образует наиболее прочный гидрат:

1. ацетальдегид

2. ацетон

3. формальдегид

4. хлораль+

5. бензальдегид

174. Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой:

1. NH₃

2. N₂+

3. NO

4. NO₂

5. H₂0

175. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:

1. пропанол -2+

2. пропанол-1

3. пропен

4. пропандиол-1,2

5. Пропин

176. При действии спиртового раствора щелочи можно получить из дибромэтана:

1. этаналь

2. виниловый спирт

3. бромистый винил

4. этилен

5. ацетилен+

177.При взаимодействии бромметана и гидросульфида натрия образуется:

1. метанол

2. метантиол+

3. диметилсульфид

4. диметилдисульфид

5. метаналь

178. Действие на этиловый спирт иода в щелочной среде приводит к образованию:

1. 2-иодэтанола-1

2. уксусного альдегида

3. уксусной кислоты

4. иодоформа+

5. этилена

179. При взаимодействии 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуется:

1. бутен-1

2. бутен-2+

3. Бутанол-2

4. Бутанол-1

5. бутан

180. При взаимодействии 2-метил-1-хлорбутана с водным раствором щелочи образуется:

1. 2-метилбутанол-2

2. 2-метилбутанол-1+

3. 2-метилбутен-2

4. 2-метилбутен-1

5. 2-метилбутан

181. В какой среде проводится реакция азосочетания с фенолом?

1. нейтральной

2. слабокислой

3. слабощелочной+

4. сильнощелочной

5. сильнокислой

182. В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином?

1. безводной

2. слабокислой+

3. слабощелочной

4. сильнощелочной

5. сильнокислой

183. Малоновый эфир имеет:

1. ОН- кислотные свойства

2. SH- кислотные свойства

3. NH- кислотные свойства

4. CH- кислотные свойства+

5. основные свойства

184. При сплавлении бензолсульфоновой кислоты с гидроксидом натрия образуется:

1. бензолсульфонат натрия

2. фенолят натрия+

3. бензоат натрия

4. бензол

5. бензолсульфамид

185. При гидролизе мочевины образуется:

1. NH₃+

2. NO

3. HNO₂

4. N₂

5. N₂0

186. При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется:

1. бензоат натрия

2. салицилат натрия+

3. ацетилсалициловая кислота

4. n-гидроксибензойная кислота

5. бензойная кислота

187. Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой:

1. метилсалицилат

2. фенилсалицилат

3. ацетилсалициловая кислота+

4. n- аминосалициловая кислота

5. этилсалицилат

188. При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется:

1. бензол

2. толуол

3. фенол+

4. бензойная кислота

5. салициловый спирт

189. Таутомерия характерная для ацетоуксусного эфира:

1. прототропная

2. лактам-лактимная

3. оксо-цикло

4. кето-енольная+

5. цикло-цепная

190. При взаимодействии изомасляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется:

1.β- бромизомасляная кислота

2. α– бромизомасляная кислота+

3. γ – бромизомасляная кислота

4. α, β, γ – трибромизомасляная кислота

5. 3-бромизомасляная кислота

191. При полном гидрировании стирола образуется:

1. этилбензол

2. этилциклогексан+

3. этинилциклогексан

4. винилциклогексан

5. этинилбензол

192. С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту?

1. натрия гидроксид

2. уксусная кислота

3. хлорное железо+

4. азотная кислота

5. калия перманганат

193. Образуются при взаимодействии диэтилового эфира с конц иодистоводородной кислотой при комнатной температуре:

1. этанол, этилиодид+

2. 2 моль этанола

3. 2 моль этилиодида

4. этанол, этилен

5. этанол, этан

194. Образуются при взаимодействии анизола (метоксибензола) с конц иодистоводородной кислотой при комнатной температуре:

1. иодбензол, метанол

2. фенол, иодметан+

3. иодбензол, иодметан

4. иодбензол, метан

5. фенол, метанол

195. Образуются при взаимодействии фенетола (этоксибензола) с конц иодистоводородной кислотой при комнатной температуре:

1. иодбензол, иодэтан

2. иодбензол, этанол

3. иодбензол, этаналь

4. фенол, иодэтан+

5. бензол, этанол

196. Является трехатомным спиртом:

1. этиленгликоль

2. пентанол-3

3. глицерин+

4. третичный бутиловый спирт

5. пропанол-2

197. Является двухатомным спиртом:

1. этиленгликоль+

2. пентанол-3

3. глицерин

4. бензиловый спирт

5. пропанол-2

198. Третичный спирт:

1. пентанол-1

2. пентанол-3

3. 2-метилбутанол-2+