5. Ch3ch2cooh

116. При взаимодействии 2 – гидроксибутановой кислоты с конц. серной кислотой образуются:

1. CH₃CH₂СН=О+НСООН+

2. CH₃СH₂СО-СООН

3. CH₃-CH₂-СН(OC₂H₅)COOH

4. CH₃CH=CH-COOH

5. CH₂=CH-CH(OH)-COOH+ H₂

117. Продукт взаимодействия глиоксалевой O=HC-COOH кислоты с аммиачным раствором гидроксида серебра:

1. щавелевая кислота +

2. этанол

3. уксусная кислота

4. гликолевая кислота

5. уксусный альдегид

118. При нагревании 2-гидроксипропановой кислоты с конц серной кислотой образуется:

1. этаналь + НСООН+

2. 2 – оксопропановая кислота + Н₂0

3. пропеновая кислота, Н₂0

4. уксусная кислота + С0₂

5. этанол + С0₂

119. Ацетон и муравьиная кислота образуются при нагревании с серной кислотой:

1. β – гидроксиизовалериановой кислоты

2. γ – гидроксиизовалериановой кислоты

3. 4- гидрокси-3, 3-диметилбутановой кислоты

4. 2- гидрокси-2-метилпропановой кислоты +

5. 3-гидрокси-4, 4-диметипентановой кислоты

120. При взаимодействии ~b – гидроксимасляной кислоты с метиловым спиртом в присуствии кислоты образуется:

1. CH₃СН=CH-СООН + H₂O

2. CH₃СH(ОH)CH₂СООCH₃+ H₂O +

3. 2CH₃-CHO + HCOOH

4. CH₃CH(OH)CH0 + CH₃CH₂OH

5. CH₃(ОН)CH₃(ОН)COOH + CH₃CH₂OH

121. Продуктреакции CH₃-CH=CH-COOH + HOH/H⁺

1. α – гидроксимасляная кислота

2. β – гидроксимасляная кислота +

3. γ – гидроксимасляная кислота

4. γ - бутиролактон

5. β – кетомасляная кислота

122. Укажите промежуточный и конечный продукт.

Пировиноградная кислота (2-оксопропановая ) + [Н]/Pt-?

+ H₂SO₄t⁰HCOOH + ?

1. пропионовая кислота, ацетон

2. пропионовая кислота, уксусный альдегид

3. молочная кислота, уксусный кислота

4. молочная кислота, уксусный альдегид +

5. уксусная кислота

123. При окислении образует дисульфидную связь:

1. метионин

2. триптофан

3. цистеин +

4. аланин

5. аспарагиновая кислота

124. Образуется при неокислительном дезаминировании ~a – аминокислоты:

1.NH₃ +

2. N₂

3. N0

4. NO₂

5. HNO₂

125. Механизм реакции взаимодействия иодметана с ацетатом серебра:

CH₃-Cl+CH₃COOAg

1. радикальное замещение

2. электрофильное замещение

3. нуклеофильное замещение +

4. нуклеофильное присоединение

5. радикальное присоединение

126. Продуктом гидробромирования акриловой (пропеновой) кислоты является:

1. 2-бромпропановая кислота

2. бромангидрид пропеновой кислоты

3. 3-бромпропановая кислота +

4. бромангидрид 2-бромпропановой кислоты

5. бромангидирид 3 – бромпропановой кислоты

127. Образуется в результате мягкого окисления пропена:

А. CH₂ – CH = CH₂

׀

O – O – H

Б. CH₃ – CH – CH₂OH

׀

OH

В. CH₃ – CH – CH₃

׀

OH

Г. CH₂ – CH = CH₂

׀

OH

Д. CH₃ – CH₂ – C = O

׀

OH

1.А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

128. Образуется в результате окисления бутена-1:

А. СH₃ – CH₂ – CH – CH₃

׀

OH

Б. CH₃ – CH₂ – CH₂ – CH₂ – OH

В. CH₃ – CH₂ – CH – CH₂

׀ ׀

OH OH

Г. CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₂

׀ ׀

OH OH

Д. CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

׀

OH

1.А

2. Б

3. В+

4. Г

5. Д

129. Производные моносахаридов, у которых полуацетальный гидроксил заменен алкоксигруппой, называются:

1. Фуранозы

2. Пиранозы

3. Гликозиды+

4. Сложные эфиры

5. Озазоны

130. Образуется в результате восстановления бутанона:

А. СH₃ – CH₂ – CH – CH₃

׀

OH

Б. CH₃ – CH₂ – CH₂ – CH₂ – OH

В. CH₃ – CH₂ – CH – CH₂

׀ ׀

OH OH

Г. CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₂

׀ ׀

OH OH

Д. CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

׀

OH

1.А+

2. Б

3. В

4. Г

5. Д Н СН₃

׀ ׀

131.Транс-бутен-2: Б. С=С

׀ ׀

СН₃ Н

1.А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

132. Имеет основные свойства:

А. С₂Н₅ОН

Б. С₂Н₅NH₂

В. ОН

О

Г. СН₃ С = О

׀

Н

Д. С₂Н₆

1.А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

133. Имеет основные свойства:

А. СH₃ – SH

Б. СH₃ – OH

B. CH₂ (OH) – CH(OH) – CH₂(OH)

Г. CH₃NH₂

Д. С₃Н₆

1.А

2. Б

3. В

4. Г+

5. Д

134.Название вещества:

1. 1, 2 –диметил 4- этилциклогексан +

2. 1, 2-диметил 5-этилциклогексан

3. 1 – этил 3, 4-диметилциклогексан

4. 4, 5-диметил 1-этилциклогексан

5. диметилэтилциклогексан

135. Электронные эффекты метильной группы в толуоле:

1. +M, -I

2. –M. +I

3. –M, -I

4. +M, +I

5. +I +

136. Индуктивный эффект всегда напрвлен в сторону:

1. заместителей

2. углеродной цепи

3. более электроотрицательного атома +

4. наиболее длинной углеродной цепи

5. ~p – связи

137. Электронные эффекты альдегидной группы в бензальдегиде:

1. +M, -I

2. –M. +I

3. –M, -I +

4. +M, +I

5. +I

138. Электронные эффекты карбоксильной группы в уксусной кислоте:

1. +M, -I

2. –M. +I

3. –M, -I

4. +M, +I

5. –I +

139. Электронные эффекты гидроксильной группы в фенолах:

1. +M, -I +

2. –M

3. –M, -I

4. +M, +I

5. –I

140. Электроноакцепторные заметители:

1. –COOH+

2. - C1 +

3. –C₂H₅

4. –CH0 +

5. –CH₃

141. Электронные эффекты гидроксильной группы в феноле:

1. +M, -I +

2. –M. +I

3. –M, -I

4. +M, +I

5. +I

142. Для изображения конформационных изомеров за минимальный отсчет поворота угловой градус:

1. 180⁰

2. 360⁰

3. 90⁰

4. 60⁰ +

5. 30⁰

143. Абсолютной конфигурации стереоизомеров соответствует:

1. пространственное строение глицеринового альдегида

2. Е, Z – система

3. цис-транс система

4. R, S – система +

5. D, L – система

144. Для изображения конформации используют проеционные формулы:

1. Хеуорса

2. Фишера

3. Ньюмена+

4. Байера

5. Колли-Толленса

145. Рацематом является:

1. D – винная кислота

2. L – винная кислота

3. D, L – винная кислота+

4. мезовинная кислота

5. D – молочная кислота

146. Молочная (2-гидроксипропановая ) кислота имеет число стереоизомеров:

1. 2+

2. 3

3. 4

4. 1

5. 6

147. При окислении нафталина кислородом воздуха в присутствии V₂O₅ образуется:

1. малеиновая кислота

2. бензойная кислота

3. нафтохиноны

4. фталевая кислота+

5. щавелевая кислота

148. В молекуле антрацена особенно подвижны водороды в положениях:

1. 1 и 2

2. 2 и 3

3. 3 и 4

4. 9 и 10+

5. 1 и 4

149. При метилировании обрует п-толуидин:

1. анилин+

2. нитробензол

3. толуол

4. ксилол

5. фенол

150. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂O₅ образуется:

1. малеиновая кислота+

2. бензойная кислота

3. бензальдегид

4. фталевая кислота

5. щавелевая кислота

151. Реакция галогенирования бензола проходит только при наличии катализатора:

1. Pt

2. FeC1₃₊

3. Pd

4. Ni

5. H₂SO₄

152. Группы, направляющиетновый заместитель в бензольном ядре в орто- и пара – положения:

1.-OH, -CH₃, - NH₂, - C1.+

2. –OH, - OCH₃, - NH₂, - SO₃H

3. –OCOCH₃, -NHR₂, - NO₂, CH2C1

4. –NHR₂, - NHOCOCH₃, -CH₃, - CN

5. –SO₃H, - C=0, - NO₂, -COOC₂H₅

153. Группы, направляющие новый заместительв бензольном ядре в мета-положения:

1.-OH, -CH₃, - NH₂, - C1.

2. –OH, - OCH₃, - NH₂, - SO₃H

3. –OCOCH₃, -NHR₂, - NO₂, CH2C1

4. –NHR₂, - NHOCOCH₃, -CH₃, - CN

5. –SO₃H, - C=0, - NO₂, -COOC₂H₅+

154. Какое вещество является диазотирующим агентом в реакциях диазотирования?

1. HNO₃

2. NH₂C₆H₅

3. NH₃

4. HNO₂+

5. NH₂CO₃

155. Молочная кислота обладает свойствами:

1. Альдегидов, спиртов и кетонов

2. Альдегидов и спиртов

3. Карбоновых кислот, альдегидов и кетонов

4. Кислот и галогенов

5. Карбоновых кислот и спиртов+

156. При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:

1. Фенолы+

2. Альдегиды

3. Кислоты

4. Амины

5. Спирты

157. Изовалериановая кислота:

1. Бутандиовая кислота

2. Этандиовая кислота

3. 4-этилбензойная кислота

4. 3-метилбутановая кислота+

5. 2-метилбензойная кислота

158. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:

1. Бутендиовая кислота

2. 2- гидроксибутандиовая кислота+

3. 2-оксобутановая кислота

4. Бутановая кислота

5. Бутандиовая кислота

159. Число центров хиральности в 2-гидрокси-3-хлоробутановой кислоте:

1. 1

2. 2+

3. 3

4. 4

5. 5

160. Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:

1. Карбонильного кислорода+

2. Карбонильного углерода

3. СН – кислотного центра

4. Углеродного атома радикала

5. Водородного атома у карбонильной группы

161. Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:

1. Пентин -1+

2. Пропан

3. Пентин-2