1. Бутанол – 2

2. бутен – 2 +

3. Бутанол – 1

4. бутан

5. бутен- 1

91. Образуется при мягком окислении пропантиола – 1:

1. CH₃-CH₂-SO₂-CH₂-CH₂-CH₃

2. CH₃-CH₂- CH_2-S-S-CH₂-CH₂-CH₃+

3. CH₃CH₂CH₂-SO₃H

4. CH₃-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃

5. CH₃-CH₂-CH₂-SO-CH₂-CH₂-CH₃

92. Образуется при жестком окислении пропантиола – 1:

1. CH₃-CH₂-SO₂-CH₂CH₂CH₃

2. CH₃-CH₂- CH_2-S-S-CH₂-CH₂-CH₃

3. CH₃CH₂CH₂SO₃H+

4. CH₃-CH₂-SО₂-CH₂CH₂CH₃

5. CH₃-CH₂-CH₂-SO₂-CH₂CH₂CH₃

93. В результате реакции этерификации этилового спирта с пропановой кислотой образуется:

1. CH₃CH₂CH₂COOCH₃

2. CH₃COOCH₂CH₂CH₃

3. CH₃CH₂CH₂OCH₂CH₃

4. CH₃CH₂CОOCH₂CH₃+

5. CH₃CH₂COCH₂CH₃

94. Можно получить пропанамин – 1:

1. CH₃CH=О + CH₃NH₂

2. CH₃CH₂CH₂NO₂ + H₂+

3. CH3-CH2-J + CH₃NH₂

4. CH3-O-C₃H₇ + NH₃

5. C₂H₅J + NH₃

95. Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:

1. (CH₃)₂NH

2. CH₃CH₂NH₂

3. (CH₃)₃N

4. [(CH₃)₄N⁺]Cl^-+

5. CH₃NHC₂H₅

96. При взаимодействии образуется 1-метокси-2-метилпропанол-1:

1. C₂H₅ – CH = О + C₂H₅ОH

2. CH₃ОН + CH₃CH₂CH₂CH= О

3. H-СООН + C₂H₅ОН

4. (CH₃)₂-CH- СН = О + CH₃ОН +

5. CH₃-СН = О + СH₃ОН

97. В результате альдольного присоединения образует

CH₃CH₂CH(ОH)CH(CH₃)CH=O

1. пропаналь+

2. бутаналь

3. пентаналь

4. 2-метилпропаналь

5. 2, 2-диметилпропаналь

98. Образуется полуацеталь:

1. 2CH₃OH + H₂C = O---

2. (CH₃)₂CHОН + CH₃-ОH--

3. CH₃CH₂ОН + CH₃CH = O- +

4. CH₃CH₂CH = О + CH₃CН = O-

5. (CH₃)₂CHCН = O + H₂C = O---

99. В результате реакции

C₆H₅-CH₂NH₂ + CH₃CH=O образуется:

1. C₆H₅-CH₂N=CH-CH₃ +

2. CH₃CH₂COONHCH₂C₆H₅

3. CH₃CH₂NНCH₂C₆H₅

4. C₆H₅CH=N-CH₂CH₃

5. C₆H₅-CONHCH₂CH₃

100. При восстановлении образует спирт

CH₃CH₂CH(CH₃)CHOHCH₃:

1. 3-метилпентанон-2 +

2. гексанон-2

3. 3-метилпентаналь

4. 3-метилбутаналь

5. гексаналь

101. В результате образуется ацетамид:

1. CH₃COOH + NH₃+

2.CH₃COCl + NH₃ +

3. C₂H₅COOCOC₂H₅+ NH₃

4. CH₃COOH + NH₂CH₃

5. CH₃COOCH₃+ NH₃

102. При взаимодействии пропанамида с гипобромидом натрия образуется:

1. пропиламин

2. этиламин+

3. пропионовая кислота

4. пропан

5. пропионат натрия

103. Гидразид пропионовой кислоты можно получить в результате реакции:

1. C1CH₂CH₂COOH + NH₃

2. C1CH₂CH₂COOH + NH₂NH₂

3. CH₃CH₂COC1 + NH₂NH₂ +

4. CH₃CH₂COC1 + NH₃

5. CH₃CH₂COOCH₃ + NH₃

104. Уреидуксуснойкислоты:

1. CH₃CONHCONH₂ +

2. NH₂NHCH₂COOH

3. NH₂CONHCH₂COOH

4. NH₂CH₂COOH

5. CH₃CONH₂

105. Необходимо взять для синтеза янтарной (бутандиовой) кислоты:

1. 1, 2-дихлорэтан, HCN, H₂0 +

2. 1, 4-дихлорэтан, HCN, H₂0

3. 1, 1, 1-трихлорбутан,H₂0

4. этаналь, HCN, H₂0

5. этандиаль, HCN, H₂0

106. Продукт взаимодействия аланина с азотистой кислотой :

1. N₂0

2. NH₃

3. NO

4. HNO₃

5. N₂ +

107. Фенилаланин от аланина можно отличить с помощью:

1. HC1

2. FeC1₃

3. NaOH

4. HNO₂

5. HNO₃ +

108. При нагревании превращается в дипептид:

1. 2-гидроксипропановая кислота

2. 3-гидроксипропановая кислота

3. 4-гидроксипробутановая кислота

4. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота

5. аминоуксусная кислота +

109. Какая енольная форма находится в равновесии с 3-оксо бутановой кислотой

А. HOOCC(OH)=CH-COOH Г. CH₃C(OH)=CHCOOH

Б. HO-CH=CH-CH₂COOH Д. HOOC-C(OH)=CH-COOH

В. HOOCC(OH)=CHCH₂-COOH

1. А

2. Б

3. В

4. Г+

5. Д

110. Число изомеров двухатомных фенолов:

1. 3+

2. 4

3. 5

4. 6

5. 2

111. Образуется при монодекарбоксилировании глутаминовой (2-аминопентандиовой) кислоты:

1. 3- аминобутановая кислота

2. 4- аминобутановая кислота+

3. 2- аминобутановая кислота

4. 3- аминопропановая кислота

5. 2- аминопропановая кислота

112. Резорцин:

1. 1, 2 –дигидроксибензол

2. 1, 3 – дигидроксибензол +

3. 1, 4 – дигидроксибензол

4. 1, 2 , 3-тригидроксибензол

5. 1, 3, 5 – тригидроксибензол

113. Пирокатехин:

1. 1, 2 – дигидроксибензол +

2. 1, 3 – дигидроксибензол

3. 1, 4 – дигидроксибензол

4. 1, 2, 3-тригидроксибензол

5. 1, 2, 5-тригидроксибензол

114. Гидрохинон:

1. 1, 2 – дигидроксибензол

2. 1, 3 – дигидроксибензол

3. 1, 2, 3-тригидроксибензол

4. 1, 2, 5-тригидроксибензол

5. 1, 4 – дигидроксибензол +

115. Наиболее сильная кислота:

1. CH₃CH(OH)СООН+

2. CH₂(OH)СH₂СООН

3. CH₂(NH₂)CH₂CH₂COOH

4. CH₂(OН)CH₂CH₂COOH