2. Бутадиен-2, 4

3. Бутен-1

4. Бутадиен-1,3 +

5.Бутадиен-1, 4

57. Способность атома оттягивать валентные электроны связи в свою сторону называется:

1. Энергия связи

2. Длина связи

3. Полярность связи

4. Поляризуемость связи

5. Электроотрицательность +

58. Мерой прочности химической связи является:

1. Энергия связи +

2. Длина связи

3. Электроотрицательность элементов

4. Ковалентность связи

5. Полярность молекулы

59. Передача электронного влияния заместителей по сопряженной системе ~сигмаА160-связей называется:

1. Индуктивным эффектом+

2. Мезомерным эффектом

3. Поляризуемость

4. Ароматичностью

5. Основностью

60. Сопряженный диен:

1.СН₂ = СН - СН = СН₂ +

2.СН₂ = С = СН - СН = СН₂

3.СН₂ = СН - СН₂ - СН = СН₂

4.СН₂ = С = СН₂

5.СН₂ = СН - СН₂ - СН₂ - СН = СН₂

61. Укажите электронные эффекты нитро-группы в нитробензоле:

1. +I, -M

2. –I, -M +

3. –I

4. –I, +M

5. +I, +M

62. Порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения вокруг одинаковых связей, называется:

1. Конфигурацией +

2. Конформацией

3. Таутомерией

4. Изомерией

5. Диастереомерией

63. Различные стереоизомеры молекулы, возникающие в результате вращения вокруг одинаковых связей, называют:

1. Конфигурацией

2. Конформациями +

3. Таутомерами

4. Энантиомерами

5. Диастереомерами

64. Для изображения конформации на плоскости используют проекционные формулы:

1. Вант-Гоффа

2. Хеуорса

3. Ньюмена +

4. Байера

5. Фишера

65. Оптически не активная смесь равных количеств энантиомеров называется:

1. Рацематом +

2. Эпимером

3. Антиподом

4. Мезоформой

5. Диастереоизомером

66. Энантиомерами являются:

1. D-глюкоза и D-фруктоза

2. L-фруктоза и L-глюкоза

3. D-глюкоза и L-фруктоза

4. D-глюкоза и L-глюкоза +

5. D-фруктоза и L-манноза

67. Оптически активное соединение:

1. 2-аминопропановая кислота +

2. Пропановая кислота

3. Пропантриол -1, 2, 3

4. 2-аминоэтановая кислота

5. Этаналь

68. Укажите соединение, существующее в виде антиподов:

1. Гидрохинон

2. α – аминомасляная кислота +

3. Уксусная кислота

4. Этандиол-1, 2

5. 2-метилпропаналь

69. Число ассиметрических атомов углерода в фруктозе:

1. 1

2. 2

3. 3+

4. 4

5. 5

70. Автор реакции нитрования алканов:

1. Коновалов +

2. Кольбе

3. Зинин

4. Вюрц

5. Гофман

71. Соединение CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₃ по номенклатуре ИЮПАК называется:

1. 3-метил – 5 – этилгексан

2. 2, 5 – метилгептан

3. 2, 4 – диметилпентан

4. 2, 4 – диметилгексан +

5. 3, 5 – диметилгексан

72. Соединение CH₃-C(CH₃)₂-CH₂-CH₃ по номенклатуре ИЮПАК называется:

1. 2, 3 – диметилбутан

2. 2, 2 – диметилбутан +

3. 2 – метилбутан

4. 2 – метилпентан

5. 2, 2, 3 – триметилбутан

73. Соединение CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₃ по рациональной номенклатуре называется:

1. Диметилэтилметан +

2. Этилизопропилметан

3. Метилизопропилметан

4. Пропилэтилметан

5. Метилдиэтилметан

74. Автор реакции:

CH₃-CH₂-Br+2Na+Br-CH₂-CH3→CH₃-CH₂-CH₂-CH₃+2NaBr

1. Коновалов

2. Вюрц +

3. Гофман

4. Зинин

5. Кучеров

75. Третичный бутиловый спирт:

А. CH₃– CH₂ – CH₂OH

Б. CH₃– CH₂ – CH – CH₃

׀

OH

В. CH₂– CH – CH₃

׀ ׀

OH OH

Г. CH₃– CH – CH₃

׀

OH

Д. CH₃

׀

CH₃– C – CH₃

׀

OH

1. А

2. Б

3. В

4. Г

5. Д+

76. В результате реакции образуется пропиловый спирт:

А. CH₃CH=CH₂+HOH+KMnO₄→

Б. CH₃CH₂CH=O+H₂→ Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃+[O]→

B.CH₃COCH₃+H₂→ Д. CH₃CH(OH)CH₃+[O]→

1. А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

77. В результате реакции образуется изопропиловый спирт:

А. CH₃CH=CH₂+HOH+KMnO₄→

Б. CH₃CH₂CH=O+H₂→ Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃+[O]→

B.CH₃COCH₃+H₂→ Д. CH₃CH(OH)CH₃+[O]→

1. А

2. Б

3. В+

4. Г

5. Д

78. В результате реакции образуется двухатомный спирт:

А. CH₃CH=CH₂+HOH+KMnO₄→

Б. CH₃CH₂CH=O+H₂→ Г. CH₃CH(OH)CH₂CH₃+[O]→

B.CH₃COCH₃+H₂→ Д. CH₃CH(OH)CH₃+[O]→

1. А+

2. Б

3. В

4. Г

5. Д

79. Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:

1. гидроксид меди (II) +

2. уксусная кислота

3. гидроксид натрия

4. гидроксид меди (1)

5. бромная вода

80. Метилацетат:

А. CH₃CH₂COOCH₂CH3 Г. CH₃COCH₂CH₂CH3

Б. CH₃COOCH₂CH₂CH₃ Д.CH₃COОCH3

В. CH₃-CH₂СOOCH₂CH₂CH3

1. А

2. Б

3. В

4. Г

5. Д+

81. Продукты гидролиза метилацетата:

А. CH₃COOH+ CH₃ОН Г. CH₃CH=O+C₂H₅OH

Б. НООС –COOН + C₂H₅OH Д.HCOOH + CH₃OH

В. HCOOH + C₂H₅OH

1. А+

2. Б

3. В

4. Г

5. Д

82. Продукты гидролиза метилформиата

А. CH₃COOH+ CH3ОН Г. CH₃CH=O+C₂H₅OH

Б. НООС –COOН + C2H₅OH Д.HCOOH + CH₃OH

В. HCOOH + C₂H₅OH

1. А

2. Б

3. В

4. Г

5. Д+

83. Стеариновая кислота:

А. C₁₇H₃₅COOH Г. C₁₇H₂₉COOH

Б. C₁₇H₃₃COOH Д. C₁₃H₂₇COOH

В. C₁₅H₃₁COOH

1. А+

2. Б

3. В

4. Г

5. Д

84. Пальмитиновая кислота:

А. C₁₇H₃₅COOH Г. C₁₇H₂₉COOH

Б. C₁₇H₃₃COOH Д. C₁₃H₂₇COOH

В. C₁₅H₃₁COOH

1. А

2. Б

3. В+

4. Г

5. Д

85. Реакция протекающая по механизму нуклеофильного замещения у SP² – гибридизированного атома углерода:

А. C₂H₅Сl + NH₃→ Г. CH₃CH=CH₂ + HOH→

Б. CH₃CH=O+CH₃OH→ В. C₆H₆ + HNO₃→

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

׀

OH

1. А

2. Б

3. В

4. Г

5. Д+

86. Реакция протекающая по механизму нуклеофильного присоединения у SP² – гибридизированного атома углерода:

А. C₂H₅Сl + NH₃→ Г. CH₃CH=CH₂ + HOH→

Б. CH₃CH=O+CH₃OH→ В. C₆H₆ + HNO₃→

Д. CH₃ – C = O + NH₃ →

׀

OH

1. А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

87.Гидроксиэтановая кислота:

А. CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

Б. CH₂ – CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

В. CH₃ – CH – COOH

׀

OH

Г. O = C – CH – CH₂ – C = O

׀ ׀ ׀

OH OH OH

Д. CH₂ – COOH

׀

NH₂

1. А+

2. Б

3. В

4. Г

5. Д

88. 2-гидроксипропановая кислота.

А. CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

Б. CH₂ – CH₂ – C = O

׀ ׀

OH OH

В. CH₃ – CH – COOH

׀

OH

Г. O = C – CH – CH₂ – C = O

׀ ׀ ׀

OH OH OH

Д. CH₂ – COOH

׀

NH₂

1. А

2. Б

3. В+

4. Г

5. Д

89. 2-аминоэтанол:

А. CH₂ – CH₂OH

׀

NH₂

Б. CH₂ – CH₂OH

׀

N⁺(CH₃)₃

В. CH₂ – CONH₂

׀

NH₂

Г. CH₂ – CH₂ − COOH

׀

N⁺(CH₃)₃

Д. CH₃ CH – CH₂OH

׀

N⁺(CH₃)₃

1. А+

2. Б

3. В

4. Г

5. Д

90. Продуктом реакции CH₃-CHJ-CH₂CH₃+NaOH (спиртовый раствор) является: