Экзаменационные тесты по «Органической химии» для студентов 2 курса фармацевтического факультета по специальности

5В051103«Фармация» на 2012-2013уч.Год

1. Структурные изомеры:

А. Пропанол-1 и пропаналь

В. Бутен-2 и бутин-2

С. Пентан и пентен-1

D. Пентен-1 и циклопентан +

Е. Этан и этен.

2. Изопрен:

А. Пропадиен

В. Пентен-1 и гексен-1

С. 2-метилбутадиен-1,3 +

D. Пентен-1 и 2-метилбутен-1

Е. 2-метилбутен-1 и пентен-2

3. Ассоциацию органических соединений обуславливают:

А. Ионная связь

В. Водородные связи +

С. Ковалентные связи

D. Семиполярная связь

E. Металлическая связь

4. Изомеры углеродной цепи:

1. Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,3

2. Пентин-1 и 3-метилбутин-1+

3. Пентен-1 и пентен-2

4.Гексадиен-1,2 и гексан

5. Пентин-1 и пентин-2

5. Количество первичных атомов углерода в неопентане:

1. 5

2. 2

3. 4+

4. 3

5. 1

6. Какой углеводород образуется при взаимодействии двух молекул бромэтана в присутствии металлического натрия ( бутан)

7. Какой из перечисленных реактивов можно использовать для качественной реакции на двойную связь?

1. вода

2. Br₂/H₂0 +

3. хлороводородная кислота

4. водород

5. Cl₂/H₂0

8. Образуется в результате реакции:

CH₂=CH-CH₂-CH₃+HCl:

1. 1-хлорбутан

2. 2-хлорбутан +

3. 1, 2-дихлорбутан

4. 2, 2-дихлорбутан

5. 1, 1-дихлорбутан

9. При взаимодействии пропина с 2 моль бромоводорода образуется:

1.1, 1-дибромпропан

2. 1, 2-дибромпропан

3. 2, 2-дибромпропан+

4. 1-бромпропен

5. 2-бромпропен

10. Количество первичных атомов углерода в 2-метилбутане:

1. 1

2. 2

3. 3+

4. 4

5. 5

11. Радикал C₆H₅CH₂-называется:

1. фенил

2. м-толил

3. п-толил

4. бензил+

5. циклогексил

12. Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимодействием противостоящих связей называется:

1. вандерваальсовым

2. торсионным+

3. байеровским

4. угловым

5. аномерным

13. Присущее конформациям напряжение, обусловленное взаимным отталкиванием объемистых заместителей при их близком расположении называется:

1. вандерваальсовым+

2. торсионным

3.байеровским

4. угловым

5. аномерным

14. Дегидратацией какого спирта можно получить бутен-2?

1. бутанол-2+

2. бутанол-1

3. бутандиол 2 ,3

4. бутандиол-1, 3

5. бутандиол 1, 2

15. Используется для получения пентен-2:

1. 2-метил-1, 2-дихлорпентан

2. 2-метил-2, 3-дихлорпентан

3. 2, 3-дихлорпентан+

4. 2, 4-дихлорпентан

5. 2, 2-дихлорпентан

16. Является продуктом окисления 2-метилбутена-2 раствором KMn0₄ в нейтральной среде:

1. 2-метилбутандиол-2, 3+

2. 2-метилбутандиол-1, 2

3. 2-метилбутандиол-1, 3

4. 2-метилбутанол-2

5. 3-метилбутанон-2

17. Образуется под действием спиртового раствора щелочи на 2, 2-дибромбутан:

1. бутин-1

2. бутин-2+

3. бутадиен-1, 3

4. пропин

5. метилацетилен

18. При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется алкен:

1. изопропилэтилен

2. метилэтилэтилен

3. 3-метилбутен-1

4. 2-метилбутен-1

5. триметилэтилен+

19. Обладает наибольшей основностью:

А. С₂Н₅ОН

Б. С₂Н₅NH₂

В. ОН

О

Г. СН₃ С = О

׀

Н

Д. С₂Н₆

1. А

2. Б+

3. В

4. Г

5. Д

20. Наибольшими основными свойствами обладает:

А. СH₃ – SH

Б. СH₃ – OH

B. CH₂ – (OH) – CH(OH) – CH₂(OH)

Г. CH₃NH₂

Д. С₃Н₆

1. А

2. Б

3. В

4. Г+

5. Д

21. Наибольшую кислотность имеет:

1. CH₃C00H

2. CH₃CHClCOOH+

3. CH₂ClCH₂COOH

4. C₂H₅COOH

5. CH₃CH₂COOH

22. Декарбоксилируется легче других:

1. НОСН₂СН₂СООН

2. СН₃СООН

3. НООС-СООН+

4. СН₃СНОНСООН

Е. НООССН₂СН₂СООН

23. Является продуктом мягкого окисления этилена:

А. С₂Н₅ – С = О

׀

Н

Б. СН₃ОСН₃

В. СН₃ − С = О

׀

Н

Г. СН₂(ОН) – СН­­₂(ОН)

Д. СН₃ – С – СН₃

׀׀

0

1. А

2. Б

3. В

4. Г+

5. Д

24. Не имеет асимметрического атома углерода:

1. CH₃-CH(OH)COOH

2. (CH₃)₂CBr-CH₂-COOH+

3. C₆H₅-CH(NH₂)-COOH

4. CH₃-CH(NH₂)CH₂COOH

5. CH₃-CHCl-COOH

25. Электронные эффекты аминогруппы в анилине:

1. +М, +J

2. –M

3. –I, -M

4. –I, +M +

5. –I

26. Электронные эффекты брома в бромбензоле:

1. –I, +M +

2. –I, -M

3. –M, +J

4. +M, +J

5. +I

27. В молекуле CH₂ = CHNO₂ нитрогруппа оказывает влияние:

1. +M

2. –M

3. –J, +M

4. +J, +M

5. –I, -M +

28. Мезомерный эффект возникает при передаче влияния заместителей:

1. По~s-связям углеродной цепи

2. По ~p-связям сопряженной цепи +

3. По ~s- и ~p- связям углеродной цепи

4. По системе ~s-связи

5. По ~s-связям замкнутого цикла.

29. Конфигурация стереомера по конфигурационному стандарту:

1. Относительная конфигурация+

2. Абсолютная конфигурация

3. Конформация

4. Хиральность

5. Таутомерия

30. В молекуле (CH₃)₂CHCH₂CH(NH₂)COOH встречается изомерия:

1. Таутомерия

2. Цис-, транс-изомерия

3. Диастереомерия

4. Энантиомерия+

5. E, Z-изомерия.

31. В молекуле CH₃CH(NH₂)COOH встречается изомерия:

1. Таутомерия

2. Энантиомерия +

3. Диастереометрия

4. Цис-, транс-изомерия

5. E, Z-изомерия.

32. Вид изомерии между малеиновой и фумаровой кислотами:

1. Цис-, транс-изомерия +

2. Энантиометрия

3. Диастереометрия

4. Таутомерия

5. Структурная изомерия

33. Оптически активное соединение:

1. 2-метилпропаналь

2. Пропаналь

3. 2-гидроксипропаналь +

4. Пропанол-2

5. пропантриол-1, 2, 3.

34. Стереоизомер с одним хиральным центром:

1. 3-гидроксипропионовач кислота

2. 2-аминоэтанол

3. Аминоуксусная кислота

4. 2-гидроксипропановая кислота +

5. Пропантриол-1, 2, 3.

35. Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам:

1. Отличаются по положению двойной связи

2. Отличаются по расположению атомов в пространстве +

3.Не отличаются по расположению атомов в пространстве

4. Имеют одинаковые пространственное строение

5. Отличаются по распределению электронной плотности ~p- связи.

36. Наиболее сильная кислота:

1.СН₃ – СООН

2.СН₃ - СН₂ – СООН

3.СlН₂С - СООН

4.Сl₂СН – СООН

5.Сl₃С – СООН +

37. (СН₃)₂СН - СН(СН₃) - СН₂ - СН₃ называется по международной номенклатуре:

1. 2, 3-диметилпентан+

2. 2, 2-диметилпентан

3. 2, 2, 3-триметилбутан

4. 2, 3-диметилбутан

5. 3, 3-диметилпентан.

38. При бромировании изобутана в первую очередь образуется:

1. 1, 2-дибро-2-метилпропан

2. 1-бром-2-метилпропан

3. 2-бром-2-метилпропан +

4. 1, 1-дибром-2-метилпропан

5. 1, 1, 1-трибром-2-метилпропан.

39. По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число электронов в ~p- системе определяет формула:

1. 4n+2 +

2. 2n+2

3. 2n+4

4. 4n+4

5. 2n+6

40. Предмет органической химии составляет:

1. Изучение состава органических соединений

2. Изучение свойств органических соединений, способов получения, применения органических соединений

3. Изучение состава, свойств, законов, химических превращений, способов получения, применения органических соединений +

4. Изучение способов получения органических соединений

5. Изучение химических свойств органических соединений.

41. Автором теории химического строения органических соединений является:

1. Лебедев

2. Кекуле

3. Марковников

4. Бутлеров+

5. Зинин

42. Энантиомеры отличаются друг от друга:

1. Химическими свойствами

2. Температурой плавления

3. Температурой кипения

4. Плоностью

5. Знаком оптической активности +

43. Для хлоряблочной (2-гидрокси-3-хлорбутандионовой) кислоты существует:

1. 2 стереоизомера

2. 3 стереоизомера

3. 4 стереоизомера +

4. 6 стереоизомеров

5. 8 стереоизомеров.

44. n в формуле N=2ⁿ является:

1. Числом центров хиральности +

2. Числом общего числа атомов С

3. Числом стереоизомеров

4. Числом общего числа атомов Н

5. Числом функциональных групп

45. Электронодонорные заместители:

1. Стабилизуют анион и увеличивают кислотность соединения

2. Дестабилизируют анион и уменьшают кислотность соединения +

3. Никак не влияет на кислотность в соединении

4. Стабилизирует анион и уменьшают кислотность соединения

46. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

1. HCOOH

2. CH₃COOH

3. CH₂FCOOH

4. CHF₂COOH

5. CF₃COOH +

47. Наибольшими кислотными свойствами обладает:

1. СН₃SH +

2. CH₃OH

3. C₂H₅NH₂

4. CH₃-CH₂-CH₃

5. CH₃-CH=CH-CH₃

48. Основоположник теории строения органических соединений:

1. Ф. Велер

2.Г. Кольбе

3. Д.И.Менделеев

4. М.В.Ломоносов

5. А.М.Бутлеров+

49. Углеводородный радикал CH₂=CH-:

1. Аллил

2. Фенил

3. Этил

4. Этинил

5. Винил+

50. Углеводородный радикал CH₂=CH-CH₂-:

1. Аллил+

2. Фенил

3. Бензил

4. Метил

5. Винил

51. Радикал C₆H₅-называется:

1. Аллил

2. Фенил+

3. Бензил

4. Метил

5. Винил

52. Радикал C₆H₅-CH₂-называется:

1. Аллил

2. Фенил

3. Бензил+

4. Метил

5. Винил

53. Глицин (аминоуксусная кислота) имеет формулу:

1. CH₃-CH(NH₂)-COOH

2. NH₂-CH₂-CH₂-OH

3. NH₂-CH₂-CH₂-COOH

4. CH₃-CHOH-CH₂-NH₂

5. NH₂-CH₂-COOH +

54. Изопрен CH₂=C(CH₃)-CH=CH₂ по номенклатуре ИЮПАК называется:

1. 2-метилбутадиен-1, 3 +

2. 2-аминоэтанол

3. 2-метилпропаналь

4. 3-метилбутадиен-1, 3

5. 2-гидроксипропановая кислота

55. Коламин CH₂NH₂-CH₂OH по номенклатуре ИЮПАК называется:

1. 2-метилбутадиен-1,3

2. 2-аминоэтанол +

3. 2-метилпропаналь

4. 3-метилбутадиен-1, 3

5. 2-гидроксипопановая кислота

56. Дивинил CH₂=CH-CH=CH₂ по номенклатуре ИЮПАК называется:

1. Бутен-3