264). Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

2. + мейоза I и пахитены

3. мейоза II и пахитены

4. мейоза I и диакинеза

5. мейоза II и зиготены

265).Признаки, наследующиеся сцепленно с у-хромосомой передаются:

1. от матери сыновьям

2. от отцов всем детям

3. от отцов дочерям

4. по женской линии

5. +по мужской линии

266).Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются :

1. носительством гена обоими родителями

2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола

3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола

4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей

5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек

267). Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^Н Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет:

1. 25 %

2. +50 %

3. 100 %

4. 0 %

5. 75 %

268). Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать – носительница (Х^Н

Х^h) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей составляет:

1. 25 %

2. 50 %

3. 100 %

4. +0 %

5. 75 %

269). Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотип женщины, больной гемофилией:

1. 46, X^hY

2. +46, Х ^hХ ^h

3. 47, Х ^HХУ

4. 46, Х ^НХ ^h

5. 46, Х ^HХ^H

270). Дальтонизм - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать-носительница (Х^D Х^d ) гена дальтонизма, то вероятность проявления дальтонизма у сыновей равна:

1. 25 %

2. +50 %

3. 100 %

4. 0 %

5. 75 %

271). Тип наследования гемофилии:

1. сцепленный с Х- хромосомой, доминантный

2. голандрический

3. + сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный

4. цитоплазматический

5. сцепленный с У-хромосомой

272).В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, в которой у мужа наблюдается заболевание, передаваемое только по мужской линии. Определите тип наследования болезни:

6. 1. Х-сцепленный, рецессивный

7. 2. аутосомно- рецессивный

8. 3. Х-сцепленный, доминантный

9. 4. + У-сцепленный (голандрический)

10. 5. аутосомно- доминантный

273). Дайте определение плейотропии:

1. +зависимость нескольких признаков от действия одного гена

2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая

его проявление

3. один ген может обусловить развитие разных генотипов

4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное

проявление

5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

274). Пенетрантность – это:

1. +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. количественный показатель развития организма

5. когда один ген может обусловить ряд признаков

275). Экспрессивность – это:

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития особи

4. количественный показатель развития признака

5. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

276). Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:

1. I и III

2. II и III

3. I и IV

4. II и IV

5. +IV, IV

277). Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. I⁰ I^o , H, , 

2. I^A I^о , A, 

3. +I^A I^В , А, В

4. I^ВI^о , , 

5. I^АI^А , , 

278). Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

6. I⁰ I^o , А, В; I^A I^В , , 

7. I⁰ I^о , , ; I^A I^В , А, 

8. + I⁰ I^o , , ; I^A I^В , А, В

9. I⁰ I^o , А, ; I^A I^В , А, 

5. I⁰ I^o , , ; I^A I^В , , 

279). У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные

группы крови их родителей:

1. I и II

2. II и III, оба гомозиготы

3. +II и III, оба гетерозиготы

4. I и IV

5. I и III

280). Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. I^o I^o , А, , 

2. I^A I^A , А, , 

3. +I^A I^O , А, 

4. I^oI^B , В, 

5. I^АI^B , А, В, , 

281). Полимерией называется:

1. взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием

2. взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением

нового признака

3. +взаимодействие генов из разных аллельных пар, усиливающих фенотипическое проявление признака

4. взаимодействие, противоположное комплементарности

5. взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары