Нервная система образуется:

Зародыш состоит из эктодермы, мезодермы …. какие-то еще дермы.

Нервная ткань образуется из эктодермы – той же ткани, что и кожа.

В клетке эктодермы образуется фактор роста нейронов. начинается паракринное взаимодействие – взаимодействие, обмен между двумя клетками.

Потом она начинает делиться со скоростью 250 тыс.делений в минуту . сначала образуется нервная пластинка, затем нервные валики и нервный желобок, затем желобок отшнуровывается от эктодермы, опускается вниз и превращается в нервную трубку. Все клетки одинаковые – нейроэпителиальные. Полипатентные – потому что могут дать начало всем клеткам, обладают самыми разными ф-циями.

Зародыш без нервной системы погибнет.

Пока клетки одинаковые, пока не произошла дифференцировка, гибель какого-то числа клеток не принципиальна.

Образовались нейроэпителиальные клетки (медуллобласты?), они все одинаковые, потом пошли генетические часы – включаются новые гены которые превращают эти клетки в нейробласты, все оставшиеся превращаются в глиобласты (спонгиобласты)  (предшественники глиальных клеток). Нейробласты дают начало всем нервным клеткам и теряют способность к делению. Глиобласты (спонгиобласты)  сохраняют способность к делению.

Из глиобласт образуются Астроциты , олигодендроциты, микроглия, эпендимные.

Астроциты: Все клетки нашего организма в качестве энергетического субстрата могут использовать белки жиры и углеводы, а нервные клетки – только глюкозу. В крови должен быть определенный уровень глюкозы порядка 0.11% глюкозы чтобы она поступала в нервные клетки и чтобы нервная система функционировала. Астроциты обеспечивают питание нервной клетки глюкозой – проводник глюкозы в нервную клетку. Излишки глюкозы откладываются в жиры, печень в виде гликогена. Гипогликемия – от недостатка глюкозы. Нервные клетки не запасают гликоген.

1. В астроцитах есть запас глюкозы (питающая и запасающая ф-ция) Глиальные клетки могут запасать гликоген.

2. Вторая ф-ция астроцитов: они создают гематоэнцифалический барьер - они не позволяют высокомолекулярным соединениям из крови поступать к нервным клеткам. В других органах и тканях этого барьера нет. Антибиотики не проходят через этот барьер.

3. Третья ф-ция – радиальная глия. Длинные отростки кот дают направления куда мигрировать нервным клеткам. После дифференциации клетки должны распространиться по разным отделам и направление движения определяют.

4. 4-я ф-ция: показывает направление роста аксона – обеспечение регенерации.

Олигодендроциты – их оболочки образуют миелиновую оболочку, это жироподобное вво, изолирует передачу возбуждения по одному аксону и по другому. Никогда от одного нервного волокна возбуждение не перескакивает на другой.

Ускорение проведения возбуждения за счет скачкообразного распространения возбуждения.

Микроглия – за счет способности к фагоцитозу захватывает все чужеродное и ненужное что образовывается в мозге, очищает от всего ненужного.

Эпендимные клетки выстилают изнутри желудочки мозга и спинно-мозговой канал. Они имеют многочисленные отростки кот направлены в полости и в мозговую ткань, за счет чего постоянно происходит обмен жидкостями.

Из нейробластов образуются нейроны. Они сначала одинаковые, затем происходит их дифференциация/. Агрегация – клетки объединяются и мигрируют. Миграцию обеспечивают глиальные клетки. Конус роста превращается в аксон. Есть экранное строение, есть ядерное – это то как собираются клетки в соответствующей части мозга. Фасцикуляция – образование нервов из нервных волокон, их объединение. Кроме аксонов отрастают многочисленные дендриты, за счет чего происходит развитие нейрона и всей нервной системы.

Т.о. в процессе эмбририогенеза происходит целый ряд событий:

1. нейрональная индукция и взаимодействие и многократное деление нейроэпителиальных клеток.

2. дифференциация нейроэпителиальных клеток на нейробласты и глиобласты , затем нейробластов на нервные клетки а глиобластов на глиальные (перечислить)

3. миграция глиальных клеток а затем по их отросткам нейронов к месту их функционирования.

4. агрегация исходных нейронов и фасцикуляция их длинных отростков.

5. ориентация нейронов и их отростков в отделах ЦНС

6. запрограммированная смерть нейронов или апоптоз