- •19. Внутренняя капсула. Синдромы поражения
- •20. Лицевые симпаталгии.Доклад
- •22. Поражение нс при внутренних болезнях. Доклад
- •23.Стриарная система. Синдромология
- •24. Вирусные менингиты и менингоэнцефалиты.
- •Этиология
- •Эпидемиология
- •Клинические признаки и симптомы
- •Диагностика и рекомендуемые клинические исследования.
- •Профилактика
- •25. Торсионная дистония
- •Гриппозный энцефалит
- •Коревой энцефалит
- •27.Атаксии
- •Симптомы атаксии
Профилактика
Изоляция и ограничение контактов с больными манифестными формами герпетической инфекции. Обследование и лечение женщин, планирующих беременность.
25. Торсионная дистония
Торсионная дистония - хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы, клинически проявляющееся изменениями мышечного тонуса и непроизвольными, тоническими сокращениями мышц туловища и конечностей.
Этиология и патогенез
Различают идиопатическую (семейную) торсионную дистонию и симптоматическую. Тип наследования при идиопатической торсионной дистании как аутосомно-доминантный, так и аутосомно-рецессивный. Симптоматическая торсионная дистония встречается при гепатоцеребральной дистрофии, хорее Гентингтона, опухолях мозга, эпидемическом энцефалите, детском церебральном параличе. Имеются указания, что в патогенезе наследственной торсионной дистонии имеет значение нарушение допаминового обмена. При обследовании у этих больных обнаруживается повышение допамин-р-гидроксилазы в сыворотке крови.
Патоморфология
Дистрофические изменения обнаруживаются преимущественно в мелких нейронах в области скорлупы чечевицеобразного ядра, реже - в других базальных ганглиях.
Клиническая картина
Развивается заболевание постепенно, в 2/3 случаев в возрасте до 15 лет. В детском возрасте первыми симптомами болезни могут быть нарушение походки, спастическая кривошея; у взрослых чаще встречаются первично-генерализованные формы. В результате нарушения соотношения функции мышц-синергистов и антагонистов возникают насильственные длительные тонические сокращения мышц туловища, головы, тазового пояса, конечностей, обычно ротаторного характера, сочетающиеся с атетоидными движениями в пальцах. Создается впечатление, что мышцы постоянно сокращаются для преодоления действия антагонистов. Возникающие позы, даже самые неудобные, сохраняются в течение длительного времени. Гиперкинезы усиливаются при волнении, активных движениях, во сне исчезают. Мышечный тонус, в конечностях меняющийся, чаще несколько снижен. Суставы разболтаны. Постепенно, по мере прогрессирования заболевания, поза пациента становится постоянной дистонической, с усиленным поясничным лордозом, флексией бедер, медиальной ротацией рук и ног. В зависимости от распространенности дистонических явлений выделяют локальную и генерализованную формы заболевания. При локальных дистонических симптомах возникает тоническое сокращение отдельных мышечных групп, нарушаются произвольные движения и возникает аномальная поза. К таким симптомам относятся спастическая кривошея, писчий спазм, оромандибулярная дистония (открывание и закрывание рта и непроизвольные движения языка), блефароспазм, щечно-лицевая, щечно-язычная дистония, хореоатетоз.
Течение и прогноз
Заболевание в большинстве случаев неуклонно прогрессирует. Иногда отмечаются различной длительности ремиссии. Быстро происходит глубокая инвалидизация больных и наступает летальный исход, особенно при генерализованной форме.
Лечение длительное, симптоматическое. Применяют комбинации холинолитиков и седативных препаратов, в некоторых случаях эффективна леводопа. Назначается также галоперидол или резерпин. Очень редко прибегают к стереотаксическим операциям на подкорковых ядрах.
26.Вторичные энцефалиты
Энцефалит - это воспалительное поражение ткани головного мозга инфекционной или инфекционно-аллергической этиологии. Различают первичный и вторичный энцефалит. Первичный энцефалит -это самостоятельное заболевание, которое характеризуется поражением нервных клеток преимущественно нейротропными вирусами. Вторичный энцефалит возникает как осложнение имеющейся в организме инфекции, местного воспалительного процесса, вследствие открытой черепно-мозговой травмы, аллергии. Он бывает параинфекционный (при кори, краснухе, эпидемическом паротите, ветряной оспе, гриппе и других инфекционных заболеваниях); некротический (герпетический, цитомегало-вирусный); поствакцинальный и сывороточный; вызванный другими возбудителями, кроме микробов и риккетсий (сифилитический, сыпнотифозный, кокковый, токсоплазмозный, малярийный, туберкулезный и др.); обусловленный медленными инфекциями - демиелинизирующий энцефалит.
